Testy Fiszki Notatki

Zaloguj

Ustawienia

Nauka

GENETYKA DO 2022

Wyświetlane są wszystkie pytania.

Pytanie 153

Klinodaktylią nazywa się:

D. wygięcie palca w płaszczyźnie ręki

B. brak paliczka lub niektórych paliczków palców

A. brak możliwości wyprostowania palca do 180 stopni

C. zwiększoną szerokość palca

Pytanie 154

W rodzinie probanda, który zachorował na raka jelita grubego, jego ojciec zmarł na raka dróg żółciowych, a babcia ze strony ojca - na raka trzonu macicy, można podejrzewać:

D. zespół MAP

B. zespół Lyncha

C. zespół MEN2B

A. zespół von Hippla i Lindaua

Pytanie 155

Zdjęcie

d. Polidaktylię pozaosiową

a. polidaktylię przedosiową całkowitą

b. polidaktylię przedosiową częściową

c. Syndaktylię kostną

Pytanie 156

Zaznacz prawidłowe zdanie:

A. w przypadku translokacji robertsonowskiej krótkie ramiona dwóch niehomologicznych chromosomów ulegają utracie, a długie ramiona łączą się w centromerach, tworząc pojedynczy chromosom

C. nosiciele zrównoważonych translokacji wzajemnych mają zwykle prawidłowy genotyp a ich potomstwo może odziedziczyć częściową trisomię lub częściową monosomię

D. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

B. translokacje wzajemne są spowodowane przez dwa złamania chromosomów, po których następuje wymiana materiału genetycznego

Pytanie 157

Częstość zachorowania na raka piersi jest najwyższa w przypadku

D. nosicielek BRCA1

B. raków piersi sporadycznych

A. nosicielek mutacji BRCA2

C. nosicielek mutacji CHEK2

Pytanie 158

Aberracje chromosomowe niezrównoważone powodowane są:

B. wyłącznie nadmiarem fragmentu chromosomu

D. ubytkiem lub nadmiarem fragmentu chromosomu

C. wyłącznie ubytkiem fragmentu chromosomu

A. translokacji fragmentu chromosomu od innego chromosomu

Pytanie 159

W przypadku stwierdzenia u dziewczynki niskorosłości, pierwotnego braku miesiączki, zwężenia cieśni aorty oraz dysmorfii twarzy najbardziej prawdopodobnym rozwiązaniem jest zespół:

D. Turnera

A. Angelmana

B. Noonan

C. Prader-Willi

Pytanie 160

Przyczyną dziedzicznego raka piersi i jajnika jest:

D. mutacja genów BRCA1 i BRCA2

C. mutacja genów hMSH2 i hMLH1

B. mutacja genów CDK4 i CDKN2

A. mutacja genów NF1 i NF2

Przejdź na Memorizer+

W trybie nauki zyskasz:

Brak reklam

Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz

Więcej pytań na stronie testu

Wybór pytań do ponownego rozwiązania

Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności

Wykup dostęp

Następne pytania Pozostało stron: 70

Wykryliśmy, że blokujesz reklamy na naszej stronie. Aby dokończyć naukę i uzyskać dostęp do podsumowania odblokuj wyświetlanie reklam lub skubskrybuj plan Memorizer+