Nauka
GENETYKA DO 2022
Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 129
Przewlekłe stany zapalne dróg oddechowych, choroby uk. pokarmowego i niepłodność u mężczyzn to objawy
b) z.Downa
d) z.Retta
c) mukowiscydoza
a) z. Klinefeltera
Pytanie 130
Epimutacja pierwotna:
epimutacja powstala na skutek mutacji punktowej
epimutacja powstala na skutek duplikacji
epimutacja powstala na skutek delecji
epimutacja powstala przy braku mutacji w sekwencji DNA
Pytanie 131
Zespół pasm owodniowych przykładem
b) Dysplazji
d) Disomii
c) Dysrupcji (przerwanie)
a) Deformacji
Pytanie 132
Zdjęcie
c) ucho zwieszone
b) nie w pełni wykształcony przeciwskrawek
d) wszystkie złe
a) rozszczep obrąbka
Pytanie 133
Przykładem choroby mitochondrialnej nie jest:
C. FraX
B. Dziedziczna atrofia nerwu wzrokowego Lebera
A. MELAS
D. Zespół Kearns-Saye
Pytanie 134
Zaznacz odpowiedź błędną dotyczącą skojarzenia wad wrodzonych:
D. nazwy skojarzeń to najczęściej akronimy
B. poszczególne wady wchodzące w skład asocjacji nie występują razem, dlatego nie mogą być określane nazwą zespołu
C. skojarzeniem (asocjacją) nazywamy nielosowe połączenie wad, którego składowe występują razem częściej niż wynikałoby to z rachunku prawdopodobieństwa
A. poszczególne wady wchodzące w skład asocjacji występują razem, ale obraz kliniczny nie jest na tyle stały, aby określać go nazwą zespołu
Pytanie 135
W rodzinnej polipowatości gruczolakowatej jelita grubego właściwym postępowaniem profilaktycznym jest:
B. badanie endoskopowe jelita grubego od 25 roku życia
C. badanie endoskopowe jelita grubego co 12 miesięcy od okresu dojrzewania
D. usuwanie pojedynczych polipów u nosicieli mutacji APC
A. profilaktyczne usunięcie jelita grubego bez zmian polipowatych u nosicieli mutacji APC
Pytanie 136
Zjawiska lub zmiany utrudniające interpretację rodowodu jednogenowej predyspozycji do nowotworu to:
C. transmisja płciowa
D. mutacje o niskiej penetracji
B. antycypacja
A. mutacje skutkujące zachorowaniem u obu płci