Nauka

GENETYKA DO 2022

Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 89
108. Mutacje punktowe jakościowe to zmiany:
na poziomie DNA dotyczące zamiany puryny na pirymidynę
liczby nukleotydów
liczby chromosomów
struktury chromosomu w okolicy centromeru
Pytanie 90
Częściowe zrośnięcie brzegów powiek przez pojedyncze lub mnogie pasma tkankowe to:
kryptoftalmia
ablefaron
ankyloblefaron
blefarochalazja
Pytanie 91
Nowotwory dziedziczne spowodowane są:
mutacjami w jednej kopii genu supresorowego
mutacjami somatycznymi
mutacjami konstytucyjnymi
mutacjami powstałymi w ciągu życia
Pytanie 92
Zespół Silvera i Russella może powstać na skutek wszystkich podanych niżej zmian (epi)genetycznych oprócz
hiperpigmentacji regionu ICR1-H19 na chromosomie 15
hipometylacji regionu ICR1-H19 na chromosomie 1
disomii matczynej chromosomu 7
submikroskopowych delecji i duplikacji
Pytanie 93
W zespole MEN2A z rakiem rdzeniastym tarczycy współwystępują
nadczynność przytarczyc, cechy dysmorfii twarzy z macrognatią
nadczynność przytarczyc, rak kory nadnerczy
rak przytarczyc, hemangioblastoma siatkówki
nadczynność przytarczyc, guz chromochłonny
Pytanie 94
Wadą wektorów wirusowych DNA jest:
brak integracji z genomem gospodarza
wysoka immunogenność i ryzyko wystąpienia reakcji zapalnej
niewielka immunogenność
możliwość spowodowania mutacji insercyjnej w DNA komórki gospodarza na skutek wbudowania się w niewłaściwe miejsce w genomie
Pytanie 95
W przypadku nosicielstwa której mutacji nie są uzasadniona badania genetyczne u małoletnich bezobjawowych krewnych?
mutacja genu NBN1
mutacja genu RET
mutacja genu BRCA1
mutacja genu APC
Pytanie 96
Komórki nowotworowe w stosunku do komórek zdrowych
mają zwiększone tempo podziałów komórkowych
kontrolują mechanizm apoptozy
są śmiertelne
pozostają ze sobą w ciągłym kontakcie
Przejdź na Memorizer+
W trybie nauki zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp