Nauka

test cytogenetyka

Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 25
poliploidia w zarodkach nie jest wywołana
zaburzeniem wyrzucenia II ciałka kierunkowego
zaburzeniem wyrzucenia I ciałka kierunkowego
polispermią
zaburzeniem segregacji biwalentów podczas anafazy I
Pytanie 26
charakterystyczną cechą frymartynek jest
powiększona łechtaczka
szczątkowe jajniki
skrócona pochwa
podwyższony poziom testosteronu
Pytanie 27
która z aneuploidii jest najczęściej diagnozowana u ludzi
w/w zespoły występują ze zbliżoną częstością
trisomia chromosomu 18
trisomia chromosomu 21
monosomia chromosomu X
Pytanie 28
klasyczna hodowla limfocytów krwi na potrzeby diagnostyki cytogenetycznej pacjenta podejrzewanego o zespół downa trwa
72 h
96 h
24 h
48 h
Pytanie 29
w celu zmapowania locus markera w chromosomie metodą FISH znakuje się:
chromosom w którym zlokalizowany jest mapowany locus
wektor który wykorzystuje się do klonowania sondy
barwnik przy pomocy którego identyfikuje się chromosom zawierający mapowany locus
sondę molekularną wraz z wektorem, w którym została sklonowana
Pytanie 30
telomery zbudowane są z
długich sekwencji powtarzających się tandemowo
krótkiej charakterystycznej sekwencji nukleotydowej bez motywu powtarzającego
długiej charakterystycznej sekwencji nukleotydowej bez motywu powtarzającego
krótkich sekwencji tandemowych powtarzających się
Pytanie 31
podstawowa technika wykorzystywana do układania kariotypu nie jest:
RCB
CBG
QFQ
GTG
Pytanie 32
nieprawidłowa segregacja chromosomów homologicznych a anafazie I mejozy jest przyczyną
translokacji
triploidii
delecji nieaktywnego chromosomu X
trisomii
Przejdź na Memorizer+
W trybie nauki zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp