Nauka
KWASY NUKLEINOWE I BIOSYNTEZA BIAŁKA
Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 49
Fotoreaktywacja jest to proces naprawy DNA, który:
1. wymaga obecności komplementarnej, nieuszkodzonej nici DNA
2. nie wymaga obecności komplementarnej, nieuszkodzonej nici DNA
3. wymaga obecności fotolizy
4. wymaga aktywności szlaku naprawy przez wycinanie nukleotydów
1,2,3,4
4
2,4
1,2,3
1,3
Pytanie 50
Crossing-over to proces:
zwielokrotnienia jednego genu lub odcinka chromosomu w komórce
wypadnięcia fragmentu chromosomu
łączenia pojedynczych łańcuchów polinukleotydowych
tworzenia jednoniciowego łańcucha DNA z dwuniciowego łańcucha DNA
wymianu odcinków DNA między dwiema homologicznymi cząsteczkami DNA bądź chromatydami homologicznych chromosomów
Pytanie 51
Odwrotna transkryptaza należy do:
oksydoreduktaz
liaz
ligaz
transferaz
hydrolaz
Pytanie 52
Wskaż choroby, które są wywoływane zaburzeniami w procesie naprawy DNA:
talasemia beta, niedokrwistość Fanconiego
zespół Crigglera-Najjara, choroba Gauchera
xeroderma pigmentosum, atalia talangiectasia
xerostomia pigmentosum, mięsak Kaposiego
atalia talangiectasia, choroba Hartnupa
Pytanie 53
Xeroderma pigmentosum powstaje w wyniku uszkodzenia funkcji:
gyrazy
mitochondrialnej polimerazy DNA
helikazy wycinającej dimery tyminowe
ligazy DNA
polimerazy DNA
Pytanie 54
Anemia sierpowata spowodowana jest:
mutacją w genie globiny typu zamiany zasady
mutacją w genie globiny powodującą brak jego ekspresji
błędami w procesie transkrypcji
błędami w procesie translacji
mutacją w genie globiny typu zmiany ramki odczytu
Pytanie 55
Niezdolność komórek osobników chorych na xeroderma pigmentosum do naprawy
DNA wynika z braku enzymu:
egzonukleazy 3’ -> 5’
endonukleazy 3’ -> 5’
helikazy wycinającej dimery tyminowe
ligazy polinukleotydowej
polimerazy DNA oraz egzonukleazy 5’ -> 3’
Pytanie 56
Podłożem talasemii alfa jest:
1. uszkodzenie jednego genu
2. uszkodzenie wielu genów
3. delecja regionu DNA kodującego łańcuch alfa
4. insercja w regionie DNA kodującym łańcuch alfa
4
1,2,3,4
1,3
2,4
1,2,3