Nauka
K1/T1-2/19
Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 81
Latrytyzm
niedobór oksydazy lizylowej
mutacja genetyczna typów kolagenu (?)
zbyt duże stężenie jonów miedzi
Pytanie 82
Puryny to:
tymina i guanina
adenina i guanina
cytozyna i tymina
adenina i cytozyna
Pytanie 83
Proces glikacji białek:
katalizowany enzymatycznie i zależy od temperatury, czasu kontaktu i stężenia monosacharydu
bezmatrycowe przyłączenie reszt monosacharydowych w sposób charakterystyczny dla konkretnej tkanki
nie jest katalizowany enzymatycznie, zależy od temperatury, czasu kontaktu i stężenia monosacharydu
katalizowany enzymatycznie i zależy od aktywności enzymu
Pytanie 84
Metylacja DNA:
polega na regulacji ekspresji genów przez oddziaływanie z histonami
powstaje 5-metylocytozyna
polega na regulacji cytozyny i prowadzi do powstania metylocytozyny
powoduje wzrost ekspresji
nie odgrywa roli w rozwoju chorób
Pytanie 85
Dializa:
błona półprzepuszczalna, rozdział ze względu na wielkość cząsteczek
Pytanie 86
Sulfonamidy są inhibitorami:
Transkrypcji ponieważ blokują polimerazę RNA
Translacji ponieważ hamują przekształcanie kwasu foliowego w tetrahydrofolian i nie powstaje formylometionylo-tRNA
Replikacji ponieważ zapobiegają tworzeniu się zasad azotowych DNA
Transkrypcji ponieważ interkalują z helikalnym DNA
Pytanie 87
Kolagen:
skleroproteina wewnątrzkomórkowa
glikoproteina wewnątrzkomórkowa
glikoproteina ECM
skleroproteina w ECM i tkance łącznej
Pytanie 88
Zespół Marfana:
związana z hydroksylazą lizylową
autosomalna recesywna mutacja fibryliny
mutacja genu fibryliny