Nauka
JUMPJET 1.1
Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 17
Enzymy restrykcyjne: pocięto jakiś liniowy odcinek DNA enzymem EcoRV, obraz po elektroforezie uwidoczniono na żelu. Co możesz powiedzieć na podstawie rysunku poniżej; żel wybarwiono bromkiem etydyny; zwróć uwagę na słabo rozdzielone elementy o długościach 433 i 415 par zasad.
Na tym odcinku DNA znajduje się 5 unikalnych miejsc restrykcyjnych rozpoznawanych przez enzym
Długość cząsteczki DNA wynosi 2220
Metoda ta może być stosowania do produktów ekspresji metody Sangera
Najszybciej migrującym fragmentem jest fragment o długości 2220 pz
W żelu znajduje się bromek etydyny
Najszybciej migrującym fragmentem jest fragment o długości 210 pz
Żadna z powyższych nie jest prawdziwa
Pytanie 18
Co jest wymagane do przeprowadzenia reakcji Sangera, ale chodziło o to, że jest obecny zawsze w jednym z odczynników?
γ-P32-ATP
Wszystkie 4 dNTP
Matryca
2’,5’-dideoksy analog jednego z 4 dNTP
α-P32-ATP
Jeden z 4 dNTP
Polimeraza DNA
Pytanie 19
Chcesz syntezować nić DNA - co jest do tego niezbędne?
Magnez
Aktywność egzonukleazowa 3---5’
Starter z 3’-OH
Matryca komplementarna do startera
Polimeraza DNA
Wszystkie 4 dNTP
Wszystkie 4 NTP
Matryca 1 lub 2 niciowa
Pytanie 20
Pytanie dotyczące usuwania deaminowanej cytozny do uracylu w DNA
Enzymy usuwające tę mutację – proces naprawy – glikozydaza uracylowa, potem endonukleaza AP, polimeraza DNA i ligaza na końcu
Mutacje w DNA są widoczne we wszystkich następnych pokoleniach
Czy da to mutację CG – AT w niciach potomnych
Jeżeli jest w mRNA to w znaczący sposób wpływa na ekspresję
Coś z tyminą, że jest obecna w RNA, mimo że koszt energetyczny syntezy jest większy niż w uracylu, występującym w RNA
Jest to spontaniczna modyfikacja, prowadzi do powstania nowych kodonów
Pytanie 21
Pytanie o kod genetyczny
Jest zdegenerowany, bo w różnych organizmach różne kodony kodują inny aminokwas
3 kodony kodujące 1 aminokwas to synonimy
Jest uniwersalny, jego uniwersalność jest prawie absolutna
Ma 64 kodony kodujące 20 aminokwasów
Sekwencja zasad jest odczytywana kolejno, poczynając od określonego miejsca startowego.
Nie ma znaków przecinkowych
Pytanie 22
Redagowanie RNA
Zwiększa różnorodność genomu
Dodatkowa zmienność genetyczna
Zachodzi autokatalitycznie
Zachodzi przy udziale enzymów, np. polimerazy poli(A)
Zachodzi już po transkrypcji
Pytanie 23
Topoizomeraza
Przekształcają topoizomery, rozcinają DNA
Wymagają NAD+ jako kofaktora do dostarczenia energii kolistych cząsteczek w formy zrelaksowane
Zmieniają liczbę opleceń
Przerywają i powodują relaksacje wiązań fosfodiestrowych
Mogą w szczególnym przypadku używać ATP do tworzenia ujemnej suprhelikalnego DNA z formy rozluźnionej
Tworzy kowalencyjny intermediat z substratem DNA
Wymagają ATP
Topoizomeraza I rozcina dwie nici, a topoizomeraza II jedną
5’-P łączy się z ε-Lys
5’-P łączy się z -OH Tyr
Zmieniają liczbę miejsc wiążących topoizomeraz
Pytanie 24
Podobienstwa w budowie polimerazy DNA i RNA
Polimeraza RNA podobnie jak i DNA katalizuje reakcję poprzez atak nukleofilowy na grupę fosforanową
Obie wymagają odcinka starterowego
Polimeraza RNA podobnie jak polimeraza DNA ma właściwości nukleazy