Nauka
BCHM 2015/2016 - 2018/2019 (I T)
Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 625
Hiperamonemia typu II:
Pytanie 626
Receptor PPARalfa są
receptorami cytoplazmatycznymi odpowiedzialnymi za regulację metabolizmu glukozy
receptorami jądrowymi odpowiedzialnymi za regulację metabolizmu kw. tłuszczowych
receptorami jadrowymi zaangażowanymi w regulację metabolizmu glukozy
receptorami błonowymi odpowiedzialnymi za regulację metabolizmu kwasów tłuszczowych
Pytanie 627
Żółtaczka cholestatyczna niepowikłana
Pytanie 628
Lipaza kwasostabilna
w gruczołach wpustu żołądka
w gruczołach dna żołądka
w gruczołach w okolicy odźwiernika
gruczołach tylnej części języka
Pytanie 629
Źródłem reaktywnych form tlenu w organizmie poza łańcuchem oddechowym są:
oksydaza ksantynowa, oksydaza L-aminokwasów
oksydaza ksantynowa, oksydaza NAD(P)H
oksydaza ksantynowa peroksydaza glutationowa
odsyzaza ksantynowa, oksydaza alkoholowa
Pytanie 630
Wiązanie tioestrowe utworzone jest między
siarką koenzymu A i grupą karboksylową kwasu organicznego
siarką koenzymu A i grupą hydroksylową glicerolu
siarką S-adenozylometioniny i grupą karboksylową kwasu organicznego
siarką koenzymu A i grupą karbonylową kwasu organicznego
Pytanie 631
Samoistna pentozouria to defekt metaboliczny powstały wskutek niedoboru aktywności
dekarboksylazy β-ketogulonianowej
reduktazy ksylitolowa
dehydrogenazy L-gulonianowej
reduktazy ksylulozowej
Pytanie 632
Ortoacyduria typ II: