Nauka
BCHM 2015/2016 - 2018/2019 (I T)
Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 369
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące syntezy kwasów żółciowych:
pierwotnymi kwasami żółciowymi są kwas cholowy i kwas chenodeoksycholowy
u ludzi stosunek połączeń pierwotnych kwasów żółciowych z cysteiną do połączeń z tauryną wynosi 3:1
25-hydroksylacja jest etapem regulującym biosyntezę kwasów żółciowych
98% do 99% soli kwasów żółciowych jest wydalana z kałem
Pytanie 370
Źródłem energii dla gyrazy DNA - enzymu, który katalizuje wprowadzanie ujemnych skrętów w helisie DNA - jest:
glikoliza
hydroliza ATP
hydroliza GTP
konwersja pirymidyn do puryn
Pytanie 371
U pacjenta stwierdza się zmniejszoną aktywność karboksylazy acetylo-CoA. Który z poniższych metabolitów gromadzi się w surowicy pacjenta:
malonylo-CoA
kwasy tłuszczowe o długich łańcuchach
kwasy tłuszczowe o krótkich łańcuchach
kwas fitynowy
Pytanie 372
Efektory allosteryczne enzymów mogą być
3) zmieniają wartość stałej Michaelisa
5) zmieniają one kształt krzywej zależności V od [S] z hiperbolicznego na sigmoidalny
4) powodują, iż reakcja I rzędu staje się reakcją 0 rzędu
1) mogą być dodatnie lub ujemne
2) wpływają na V max reakcji
Pytanie 373
Białkiem efektorowym czynnika jądrowego NFkB nie jest
PLA2
5-LOX
COX-2
eNOS
Pytanie 374
Elementy odpowiedzi na hormon (HRE) zlokalizowane są w:
błonie komórkowej, a ich stymulacja wywołuje wypływ jonów wapnia do komórki
domenach białek wiążących się z promotorami genów …. przez hormon
bezpośrednim sąsiedztwie genów regulowanych przez hormon, znajdują się zarówno na nici kodującej, jak i niekodującej
Pytanie 375
Przyporządkuj enzym do choroby, która wynika z jego niedoboru
hydroksylaza fenyloalaninowa - alkaptonuria
heksozoaminidaza - choroba Taya-Sachsa
dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa - galaktozemia
urydylotransferaza galaktozo-1-fosforanu - dziedziczna nietolerancja fruktozy
Pytanie 376
U 59-letniego mężczyzny z ciężką hipercholesterolemią wywiad wykazał, że w jego rodzinie wystąpiło wiele przypadków zgonów z młodym wieku z powodu chorób serca i udaru mózgu. Który z poniższych genów może być wadliwy u mężczyzny:
gen kodujący receptor LDL
gen kodujący lipazę lipoproteinową
gen kodujący apolipoproteinę E
gen kodujący LCAT