BCHM 2015/2016 - 2018/2019 (I T)

niedobór enzymu rozgałęziającego

niedobór kinazy fosforylazy glikogenu w wątrobie

niedobór fosforylazy w wątrobie - hepatomegalia

niedobór syntazy glikogenowej

posiada ponad 30 % glicyny

tworzy strukturę helikalną

nie zawiera hydroksyproliny

ponad 95% aminokwasów hydrofobowych

nie zawiera hydroksylizyny

umożliwia wymianę estrów cholesterolu pomiędzy HDL i VLDL i IDL i LDL

może odszczepiać kwas tłuszczowy z pozycji 2 fosfolipidu

aktywator apo A1

prowadzi do powstania lizolecytyny

meromiozyna zawiera cześć nitkowatą i cześć globularną

Meromiozyna spoczywa na tropomiozynie

w sarkolemmie stężenie wapnia wynosi w stanie spoczynku 10 -7 – 10 -9 mmol/l

30% jonów wapnia podczas skurczu pochodzi ze środowiska zewnętrznego komórki

Adrenalina, angiotensyna II, glukagon

Aldosteron, adrenalina, glukagon

Estrogeny, testosteron, aldosteron

Estrogeny, glukagon, angiotensyna II

polimerazy RNA 1,2,3 znajdują się w nukleoplazmie

PCR - polimeraza termostabilna Thermus aquaticus działa najlepiej w 72 stopniach, ale może tez funkcjonować w 90 stopniach Celsjusza

wrodzona łamliwość kości - zaburzenie genów związanego z tropokolagenem (mogło chodzić o kolagen, a nie tropokolagen)

szlak pentozofosforanowy

cykl Krebsa

Beta-oksydacja

glikoliza