Nauka

BCHM 2015/2016 - 2018/2019 (I T)

Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 105
18. W regulacji ekspresji genów nie uczestniczą
a. czynniki transkrypcyjne
d. mono- i poliubikwitynacja
c. elementy wzmacniające (enhancery
b. acetylacja i deacetylacja histonów
Pytanie 106
19. Do funkcji białek osocza nie należy
d. wszystkie w/w odpowiedzi są funkcjami białek osocza
a. funkcja buforowa
b. funkcja transportowa
c. funkcja strukturalna
Pytanie 107
20. Biologicznie aktywną frakcję hormonu stanowi
d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
a. kortyzol związany z białkiem transportującym CBG
c. kortyzol w formie wolnej, niezwiązanej z białkiem transportującym
b. kortyzol związany z białkiem transportującym SHBG
Pytanie 108
21. Wskaż przemianę witaminy D, która zachodzi w skórze:
b. prewitamina D do kalcytriolu
d. kalcydiol do kalcytriolu
c. kalcyol do kalcydiolu
a. 7-dehydrocholesterol do prewitaminy D
Pytanie 109
22. Na ostry dyżur przywieziono młodą kobietę z zaburzeniami świadomości, tachykardią i znacznie podwyższoną (39ᵒC) temperaturą ciał. Lekarzowi udzielającemu pomocy powiedziała, że się odchudza zażywając zakupiony w Internecie specyfik. Był nim najprawdopodobniej
a. 2,4-dinitrofenol, gdyż jako związek o właściwościach rozprzęgających zwiększa utlenianie w mitochondriach i wzrost produkcji ciepła
b. 2,4-dinitrofenol, gdyż pobudza on syntezę ATP, w efekcie czego sprawniej zachodzą procesy metaboliczne w organizmie, jednakże skutkiem ubocznym jest wzrost temperatury ciała
c. preparat zawierający jod, gdyż pierwiastek ten bezpośrednio pobudza receptory jądrowe dla hormonów tarczycy, co przyspiesza metabolizm i wspomaga odchudzanie
d. kwas acetylosalicylowy, gdyż jest on inhibitorem kompleksu V, w efekcie czego protony przenikają do matriks mitochondrialnego bezpośrednio, generując duże ilości ciepła
Pytanie 110
23. Niedobór ferrochelatazy powoduje:
b. porfirię ostrą przerywaną
a. niedokrwistość syderoblastyczną związaną z chromosomem X
c. porfirię skórną późną
d. protoporfirię
Pytanie 111
Choroba spichrzeniowa w której ma miejsce niedobór β-glukozydazy oraz gromadzi się glukozyloceramid to:
c. choroba Farbera
b. leukodystrofia metachromatyczna
d. choroba Gauchera
a. choroba Taya-Sachsa
Pytanie 112
25. Matka zauważyła, że mocz jej dziecka po pewnym czasie nabiera bardzo ciemnego, prawie czarnego koloru. Zaniepokojona tym faktem udała się do lekarza, który stwierdził, że prawdopodobną przyczyną jest:
alkaptonuria
fenyloketonuria
dna moczanowa
choroba Hartnupów
Przejdź na Memorizer+
W trybie nauki zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp