Nauka

BCHM 2015/2016 - 2018/2019 (I T)

Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 97
10. Wrodzona łamliwość kości (osteogenesis imperfecta):
wywołana jest mutacjami w genach COL1A wpływających na syntezę kolagenu typu I
spowodowana jest niedoborem witaminy D w okresie płodowym
spowodowana mutacja genu kodujacego receptory czynnika wzrostu fibroblastów FGF
wywołana jest nadmiarem parathormonu powodującego nadmierną resorpcję kości
Pytanie 98
Wskaż mechanizm, poprzez który hormony glikokortykoidowe nie oddziałują z czynnikiem NFkB
receptor dla glikokortykoidów konkuruje z NFkB o wiązanie z koaktywatorami
glikokortykoidy zwiększają syntezę mRNA IkB, tym samym hamując translokację NFkB do jądra komórki
glikokortykoidy zwiększają syntezę NFkB, przez co następuje wzmożona produkcja cytokin prozapalnych i mitogenów
receptor dla glikokortykoidów wiąże się bezpośrednio z podjednostką p65 NFkB i hamuje jego aktywację
Pytanie 99
12. Wskaż zdanie fałszywe dotyczące nukleotydów:
b. sprzężone wiązania podwójne w związkach pochodnych puryn i pirymidyn wykazują zdolność do absorpcji promieniowania ultrafioletowego
c. w pH wynoszącym 7,0 nukleotydy pochłaniają fotony światła o długości fali zbliżonej do 260nm
d. mutagenne działanie promieniowania ultrafioletowego wynika z jego pochłaniania przez nukleotydy
a. nukleotydy posiadają znaczący ładunek dodatni w fizjologicznym pH
Pytanie 100
13. α2-makroglobulina:
d. pełni funkcje najważniejszego inhibitora proteaz serynowych
b. jest wytwarzana przez różne typy komórek, m.in. przez monocyty, hepatocyty, astrocyty
a. stanowi około 6-8% wszystkich białek osocza
c. obejmuje składniki dopełniacza C1 i C5
Pytanie 101
14. Trombina
d. jest składnikiem kompleksu protrombinazowego
a. jest proteazą treoninową aktywowaną z protrombiny
c. przekształca fibrynogen w fibrynę
b. jest przekształcana przez czynnik Xa do protrombiny
Pytanie 102
15. Wskaż mikroelement, który nie utworzy grupy prostetycznej enzymu:
c. miedź
a. kobalt
d. żelazo
b. ołów
Pytanie 103
16. Transporter GLUT 5:
c. jest Na+ niezależny i umożliwia transport fruktozy zgodnie z gradientem stężeń
b. jest sprzężony z pompą Na+/K+ i umożliwia transport galaktozy zgodnie z gradientem stężeń
a. jest Na+ zależny i umożliwia transport glukozy przeciwnie do gradientu stężeń
d. jest Na+ zależny i umożliwia glukozie opuszczenie komórki nabłonka jelita i przejście jej do naczyń włosowatych
Pytanie 104
17. Wśród chorób spichrzania lipidów wyróżnia się:
c. Tangier, von Gierkego
a. Taya-Sachsa, Fabry’ego
d. Pompego, Gauchera
b. Tangier, Fabry’ego