Testy Fiszki Notatki

Zaloguj

Ustawienia

Nauka

BCHM 2015/2016 - 2018/2019 (I T)

Wyświetlane są wszystkie pytania.

Pytanie 809

Zdolność wątroby do regulacji glikemii jest kluczowa dla przeżycia. Jednak użycie kwasów tłuszczowych do syntezy glukozy jest niemożliwe. Wybierz odpowiedź najlepiej wyjaśniającą przyczynę tego faktu

D. Oba atomy węgla acetylo-CoA pochodzące z kwasów tłuszczowych są uwalniane jako CO2, w cyklu Krebsa

A. Reakcje kataboliczne i anaboliczne nigdy nie zachodzą jednocześnie

C. Acetylo-CoA pochodzący z kwasów tłuszczowych jest inhibitorem konwersji pirogronianu do szczawiooctanu

B. Utlenianie kwasów tłuszczowych ma miejsce w mitochondrium, a glukoneogeneza ma miejsce w cytozolu

Pytanie 810

W procesie syntezy kolagenu typu III wiązania disiarczkowe powstają w

C. W wiązaniach krzyżowych

D. Pomiędzy łańcuchami peptydowymi tworzącymi strukturę trihelikalną

B. Nie powstają na żadnym etapie syntezy kolagenu typu III

A. Propeptydach

Pytanie 811

Stosowanie podczas ciąży warfaryny, która jest inhibitorem przemian jednej z witamin może prowadzić do

A. Zaburzeń wzroku powstałych na etapie płodowym

C. Wad cewy nerwowej u płodu

D. Mitochondrialnych zaburzeń w łańcuchu oddechowym u płodu

B. Anomalii kostnych u płodu

Pytanie 812

Wrodzone zaburzenie- abetalipoproteinemia może być spowodowane niedoborem mikrosomalnego białka przenoszącego trójglicerydy. Zaburzeniu temu mogą towarzyszyć następujące nieprawidłowości

C. Obniżenie stężenia cholesterolu, znaczne podwyższenie stężenia trójglicerydów, umiarkowany wzrost LDL, zaburzenia wchłaniania witamin rozpuszczalnych w tłuszczach

D. Obniżenie stężenia VLDL, akumulacja w wątrobie witamin rozpuszczalnych w tłuszczach, co prowadzi do marskości, podwyższenie stężenia cholesterolu całkowitego

A. Wzrost stężenia VLDL, cholesterolu całkowitego i HDL

B. Biegunki tłuszczowe, ataksja, niedobory witamin rozpuszczalnych w tłuszczach, zaburzenia widzenia

Pytanie 813

Do modyfikacji potranslacyjnej zwiększającej zakotwiczenie białka w błonie należy

B. prenylacja

A. ubikwitynacja

D. karboksylacja

C. deanimacja

Pytanie 814

Pacjent 60 lat ma zaburzenia funkcji poznawczych, neuropatię obwodową, nadużywa alkoholu i źle się odżywia. U tej osoby, za występujące objawy najbardziej prawdopodobny jest niedobór witaminy

B. Tiaminy

D. Witaminy D

C. Biotyny

A. Kobalaminy

Pytanie 815

Piętnastoletni chłopiec ma objawy neuropatii, zwyrodnienie barwnikowe siatkówki oraz ataksję móżdżkową. Szczegółowe badania wykazały wysoki poziom kwasu fitanowego w surowicy. Która z poniższych diagnoz jest najbardziej prawdopodobna?

A. Choroba Refsuma

D. Choroba Taya-Sasha

B. Choroba Tay-Sachsa

C. Choroba Krabbera

Pytanie 816

Dziewczynka, u której wykryto splenomegalię. Nie ma cukrzycy, ma mleczny kolor osocza, stwierdzono duże stężenie chylomikronów, czego to zaburzenie?

ApoB100

ApoC-II

ApoE

ApoA-I

Przejdź na Memorizer+

W trybie nauki zyskasz:

Brak reklam

Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz

Więcej pytań na stronie testu

Wybór pytań do ponownego rozwiązania

Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności

Wykup dostęp

Następne pytania Pozostało stron: 20

Wykryliśmy, że blokujesz reklamy na naszej stronie. Aby dokończyć naukę i uzyskać dostęp do podsumowania odblokuj wyświetlanie reklam lub skubskrybuj plan Memorizer+