Nauka
Genetyka z Michigan XD
Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 49
49.„powtarzalny triplet” w chorobie Huntingtona to:
b.powtarzające się aminokwasy – Gly-X-Y
c.powtarzające się aminokwasy CAG
d.powtarzające się kwasy nukelinowe CAG
e.powtarzające się kwasy nukleinowe TAG
a.powtarzające się kwasy nukleinowe GAT
Pytanie 50
50.Średnie ryzyko powtorzenia się rozszczepienia wargi i podniebienia u dziecka (wieloczynnikowego defektu) to 4%. Jakie ryzyko wystąpi u pary, ktora ma 2 chorych dzieci?
a.2%
e.50%
b.4%
c.10%
d.25%
Pytanie 51
51.Dystrofia mięśniowa objawiać się może coraz większym nasileniem i dawać objawy coraz wcześniej w następujących po sobie pokoleniach. To zjawisko to:
e.heterogeniczność locus
a.antycypacja
d.niecałkowita penetracja
b.zrożnicowana ekspresja
c.składnik heterozygotyczny
Pytanie 52
Translokacja robertsonowska zazwyczaj dotyczy chromosomow
akrocentrycznych
metacentrycznych
Pytanie 53
Na podstawie rodowodu oceń jakie jest prawdopodobieństwo, że płod (romb) będzie miał dystrofię mięśniową Duchenne (choroba sprzężona z X recesywna)
1/9
1/4
1/36
1/8
1/18
Pytanie 54
Poniżej ukazano rodowod rodziny z centralnej Słowacji z alkaptonurią. Model dziedziczenia to:
b.mitochondrialna
e.autosomalna recesywna
d.sprzężona z X dominująca
c.autosomalna dominująca
a.sprzężona z X recesywna
Pytanie 55
Jeżeli choroba X jest związana z markerem miejsca Y to musi istnieć związek między chorobą X, a allelem w miejscu Y.
55.NIE, bo związanie (?) jest mniej wiążące od sprzężenia.
Pytanie 56
56.Mężczyzna cichy nosiciel alfa talasemii (aa/a-) hajtnął się z kobietą z objawami alfa talasemi (aa/--) Zakładając, że nie dojdzie do rekombinacji ktory z genotypow nie jest możliwy u potomstwa?
aa/aa
aa/--
a-/a-
a-/--
aa/a-