Testy Fiszki Notatki

Zaloguj

Ustawienia

Nauka

Genetyka z Michigan XD

Wyświetlane są wszystkie pytania.

Pytanie 41

41.Rodowod rodziny z zaburzeniami krzepinięcia. dziedzczenie:

b.sprzężone z X recesywne

a.autosomalne recesywne

e.sprzężone z X dominujące

c.mitochondrialne

d.autosomalne dominujące

Pytanie 42

42.Ciężka beta-talasemia może nie ujawnić się klinicznie do kilku miesięcy po porodzie ponieważ:

b.noworodek ma minimalne wymagania tlenowe

d.zastąpienie gamma globiny beta globiną trwa do kilku miesięcy po porodzie

e.geny alfa globiny nie uaktywaniają się do kilku miesięcy po porodzie

c.podniesiony poziom HbA2 kompensuje brak genu beta globiny

a.Nadprodukcja zeta-globuliny kompensuje brakujący łańcuch beta

Pytanie 43

43.Ktore z poniższych nie może pojawić się jednocześnie u jednej osoby?

d.5 kopi genu alfa globuliny (alfa,alfa, alfa/alfa, alfa)

a.beta-talasemia i anemia sierpowokrwinkowa

c.alfa-talasemia i anemia sierpowokrwinkowa

e.alfa-talasemia i beta-talasemia

b.alfa-talasemia i anemia sierpowokrwinkowa z genotypem SS

Pytanie 44

44.Kobieta z bratem chorym autosomalnie recesywnie (100%penetracji podczas urodzenia) zrobiła test na nosicielstwo (98% czułości i 5% fałszywie dodatni). Wyszedł dodatni. Ryzyko bycia przez nią nosicielką wynosi:

97,5%

100%

66,7%

50%

33,3%

Pytanie 45

45.Nierowny crossing-over pomiędzy dwoma powtorzeniami Alu może doprowadzić do delecji lub duplikacji genu receptora LDL. Prawdą musi być:

a.gen receptora LDL zawiera tylko 1 sekwencję powtarzalną Alu

d.genom zawiera tylko jedną kopię sekwencji powtarzalnej Alu

c.gen receptora LDL zawiera przynajmniej 2 sekwencje powtarzalne Alu

e.gen receptora LDL to sekwencja powtarzalna Alu

b.gen receptora LDL nie zawiera sekwencji powtarzalnych Alu

Pytanie 46

46.Światowe rozmieszczenie braku beta-talasemi, anemii sierpowatej, G6PD jest związane z:

malarią

cholerą

stwardnieniem rozsianym

nietolerancją laktozy

grypą

Pytanie 47

Każdy rybonukleotyd zawiera dodatkową grupę 4’ OH, ktorej nie ma w DNA

PRAWDA

FAŁSZ

Pytanie 48

markery G8 RFLP są związane z locus choroby Huntingtona i są przydatne w analizie chorych rodzin. Podstawowe zmiany odpowiedzialne za polimorfizm G8 są rownież odpowiedzialne za Huntingtona.

TAK

NIE

Przejdź na Memorizer+

W trybie nauki zyskasz:

Brak reklam

Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz

Więcej pytań na stronie testu

Wybór pytań do ponownego rozwiązania

Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności

Wykup dostęp

Następne pytania Pozostało stron: 8

Wykryliśmy, że blokujesz reklamy na naszej stronie. Aby dokończyć naukę i uzyskać dostęp do podsumowania odblokuj wyświetlanie reklam lub skubskrybuj plan Memorizer+