Nauka
Genetyka z Michigan XD
Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 33
a.autosomalne dominujące
d.sprzężone z X dominujące
mitochondrialne
b.autosomalne recesywne
c.sprzężone z X recesywne
Pytanie 34
33.Młoda kobieta pochodzenia połnocnoeuropejskiego jest samotną matką dziecka z mukowiscydozą. Żeni się z innym połnocnoeuropejczykiem. Jakie jest prawdopodobieństwo, że on jest nosicielem mukowiscydozy? częstość 1/2500
1/1250
1/4
1/50
1/25
1/2500
Pytanie 35
Przedstawiona rodzina cierpi na zespoł Ehler-Danlos (zła synteza kolegenu- megarozciągliwość). Zaklasyfikowano każdego członka rodziny innym polimorficznym markerem DNA i wyszło to drzewko.
Pytanie 36
poniżej ukazany jest RFPL. „E” oznacza niezmienione miejsce restrykcji EcoRI. „*” polimorficzne miejsce EcoRI. Czarny pasek lokalizację sondy „A” DNA. Jakie są wszystkie możliwe allele (czyli długości paskow) możliwe do zobaczenia w Southern blot sondowanej przez „A”
d.2kb,3kb,6kb
e.żadne z powyższych
a.1kb,2kb,3kb,4kb,5kb,6kb
b.1kb,3kb,4kb,6kb
c.3kb,4kb,6kb
Pytanie 37
37.Ktora z poniższych chorob jest najmniej prawdopodobnie spowodowana aneuploidią?
d.Zespoł łamliwego chromosomu X
a.Zespoł Klinefeltera
c.Zespoł Downa
b.Zespoł Turnera
Pytanie 38
Przedsymptomowa diagnoza choroby Huntingtona wymaga analizy DNA przynajmniej 1 chorego członka rodziny
TAK
NIE
Pytanie 39
39.Ktora z poniższych fenotypowych kobiet ma rozwinięte jądra?
e.46, XX
b.46, XY, z mutacją punktową w domenie HMG w genie SRY
a.45, X
d.46, XY, ze sprzężonym z chromosomem X niedoborem receptora androgenow
c.46, XY, ze środmiąższową (?) delecją Yp włączając gen SRY
Pytanie 40
40.Para po 30 z 2 zdrowych dzieci poroniła dziewczynkę z wieloma wadami wrodzonymi. O czym powinniśmy rozmawiać z rodzicami zaraz po? CHYBA O CZYM NIE POWINNIŚMY XDDDD
d.Możliwości dotyczące pogrzebu itp.
c.Zachęcać matkę do natychmiastowego poddania się sterylizacji, żeby zapobiec sytuacji w przyszłości, zwłaszcza, ze ma już 2 zdrowych dzieci
b.Szansach zobaczenia, spędzenia czasu, potrzymania ich martwego dziecka
e.Możliwym doradztwie genetycznym
a.Dalszych badaniach dziecka (genetyczne, patomorfologiczne itp.) w celu wykrycia źrodła wad