Nauka

Biochemia 2019 aminokwasy

Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 17
zostało przyjęte do szpitala. Dalsze badania wykazały ślady obecności IgG w surowicy, jednak IgM i IgA były nieobecne. U opisanego dziecka występuje całkowity niedobór jednego z enzymów metabolizujących puryny. W warunkach prawidłowych enzym ten prowadzi do syntezy następującej substancji
monofosforanu guaniny
hipoksantyny
inozyny
ksantyny
Pytanie 18
Stężenie w osoczu, którego z wymienionych aminokwasów istotnie koreluje dodatnio ze śmiertelnością z przyczyn sercowo-naczyniowyc
homoseryny
tauryny
homocysteiny
metioniny
Pytanie 19
.Prawidłowo biosyntezę aminokwasów przedstawiono w odpowiedzi:
kwas glutaminowy powstaje przez redukcyjną aminację alfa-ketoglutaranu, a cysteina tylko z seryny
glicyna jest przekształcana do seryny, a kwas asparaginowy powstaje z asparaginy
cysteina jest syntetyzowana tylko z metioniny, a prolina powstaje z glutaminy p
tyrozyna powstaje z fenyloalaniny pod warunkiem, że organizmowi dostarczana jest fenyloalanina, a glicyna jest przekształcana do seryny przez hydroksymetylotransferazę serynową
Pytanie 20
Dwudziestotrzylatek zgłosił się do lekarza tydzień po epizodzie silnego bólu, który zakończył się wraz z wydaleniem kamienia przez drogi moczowe. Jego dwudziestotrzyletni brat miał rok wcześniej podobneobjawy.Stężenie,których aminokwasów może najprawdopodobniej być podwyższone w moczu tego pacjent
glicyny i alaniny
lizyny i cysteinę​
fenyloalaniny i tyrozyny
Dwudziestotrzylatek zgłosił się do lekarza tydzień po epizodzie silnego bólu, który zakończył się wraz z wydaleniem kamienia przez drogi moczowe. Jego dwudziestotrzyletni brat miał rok wcześniej podobneobjawy.Stężenie,których aminokwasów może najprawdopodobniej być podwyższone w moczu tego pacjent
Pytanie 21
U pacjenta z genetycznym defektem enzymu, który katalizuje powstawanie N-acetyloglutaminianu będą występowały następujące objawy
podwyższony poziom argininobursztynianu
niewykrywalny poziom ornityny
niewykrywalny poziom ornityny
niewykrywalny poziom cytruliny
Pytanie 22
.Sześcioletni chłopiec gryzie do krwi swoje wargi, podobnie uszkadza palce. Badania wykazały obrzęk stawów i podwyższonypoziomkwasumoczowegow surowicy. Przedstawione wyniki najlepiej wyjaśni niedobór następującego enzymu
deaminazy AMP
fosforybozylotransferazy adeninowej
deaminazy adenozyny
fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej
Pytanie 23
3.Wskaż aminokwasy, ktOre mogą zostać użyte do wytworzenia ciał ke​tonowych
Met, Ser, Gly
Ala, Ile, Leu
Phe, Tyr, Ile
Asp, Ala, Gln
Pytanie 24
Spożyte z pokarmem D-aminokwasy w organizmie człowieka:
ulegają epimeryzacji do L-aminokwasów i są wbudowywane do tkanek
w ogóle nie wchłaniają się z przewodu pokarmowego i są wydalane z kałem
nie są metabolizowane i ulegają wydaleniu z moczem
są metabolizowane do alfa ketokwasoacute;w przy udziale oksydazy D-aminokwasOw