Nauka
Farmakologia powtórka- opioidy
Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 17
Tolerancja opioidów rozwija się w stosunku do:
nudności, sedacji i euforii; w nikłym stopniu depresji oddechowej
skuteczności działania przeciwbólowego
spastycznego działania morfiny → zaparcia i zwężenia źrenic
skuteczności działania przeciwbólowego a także nudności, sedacji i euforii; w nikłym stopniu depresji oddechowej
Pytanie 18
Względnym przeciwwskazaniem do stosowania opioidów nie jest :
biegunka
w przebiegu mocznicy
wrzodziejące zapalenie jelita grubego i zapalenie trzustki
niedoczynność tarczycy
Pytanie 19
Wybierz prawidłowe pary:
czysty agonista- morfina, ago-antagonista- pentazocyna, antago-agoonista- nalorfina, czysty antagonista- nalokson
czysty agonista- morfina, ago-antagonista- pentazocyna, antago-agoonista- nalorfina, czysty antagonista- nefopam
czysty agonista- morfina, ago-antagonista- buprenorfina, antago-agoonista- dihydrokodeina, czysty antagonista- nalokson
czysty agonista- morfina, ago-antagonista- pentazocyna, antago-agoonista- naltrekson, czysty antagonista- nalokson
Pytanie 20
Zastosowanie opioidów w terapii:
stanie terminalnym chorób nieuleczalnych oraz w trakcie i po zabiegach chirurgicznych
ostrego obrzęku płuc i w leczeniu gwałtownych, bardzo ciężkich biegunek
w każdym przypadku i rodzaju kaszlu
zawału mięśnia sercowego – powoduje przerwanie błędnego koła
Pytanie 21
Triada objawy zatrucia :
depresja oddechu,
utrata przytomności,
zimna skóra, hipotermia
zwężenie źrenic,
Pytanie 22
Przejście zależności nie kontrolowanej w kontrolowaną osiąga się przez:
p.o. metadon
i.v. metadon
p.o. naltrekson
i.v. nalokson
Pytanie 23
Heroina (diamorfina):
wykazuje 3–5 krotnie silniejsze lecz krótsze od morfiny działanie przeciwbólowe po podaniu dożylnym
dzięki grupom acetylowym szybko przechodzi barierę krew – mózg
głównym działaniem niepożądanym są zaparcia
wywołuje zniesienie czucia bólu, euforię, wprowadza w błogostan, ale też powoduje silną depresję OUN i ośrodka oddechowego oraz zwiotczenie mięśni
Pytanie 24
Norpetydyna:
Jest produktem metabolizmu petydyny, która wykazuje 50% aktywności przeciwbólowej petydyny oraz ma działanie neurotoksyczne i odpowiada za działania niepożądane ze strony OUN pojawiające się po stosowaniu leku.
Działa 6–10-krotnie słabiej niż morfina, ale silniej od niej uwalnia histaminę oraz bardziej destabilizująco wpływa na układ krążenia.
Dostępność biologiczna po podaniu p.o. wynosi ok. 30%. Najlepiej wchłania się po podaniu i.m. lub s.c.– początek działania występuje po 10–15 min, utrzymując się od 2 do 4 h.
t1/2 norpetydyny wynosi 14–21 h. t1/2 eliminacji petydyny wynosi 4–6 h. Wydalana jest głównie z moczem, w 5% w postaci niezmienionej.