Oczyszczanie i metody badań makrocząsteczek życia

d. metoda ta wymaga zastosowania elektroforezy

a. w wyniku dołączenia nowego nukleotydu do końca syntetyzowanej nici zostaje uwolniona cząsteczka pirofosforanu

c. matryca jest kopiowana bez dodawania dideoksyrybonukleotydów do mieszaniny reakcyjnej

b. metoda ta nie wymaga zastosowania elektroforezy ani innego rozdzielania fragmentów

B. stosowane są w sekwencjonowaniu metodą Sangera

D. to nukleotydy nieposiadające grupy hydroksylowej, a jedynie wodór w pozycjach 2’ i 3’ cukru

A. stosowane są w sekwencjonowaniu metodą terminacji łańcucha

C. stosowane są w sekwencjonowaniu metodą Maxma i Gilberta

A. sekwencjonowanie metodą Sangera

B. sekwencjonowanie metodą Maxama-Gilberta

C. multipleks PCR

D. pirosekwencjonowanie

a. nie są potrzebne deoksyrybonukleotydy

b. następuje terminacja łańcucha DNA po przyłączeniu dideoksyrybonukleotydu

d. nić DNA jest degradowana chemicznie

c. jako materiał wyjściowy stosuje się dsDNA

d. wykorzystuje ligazę DNA zamiast polimerazy DNA, dochodzi do łączenia krótkich fragmentów wyznakowanych fluorescencyjnie

b. polega na cyklicznym dodaniu przez polimerazę DNA tylko 1 nukleotydu wyznakowanego fluorescencyjnyjnie, terminacji syntezy, wymyciu niedodanych nukleotydów, obrazowaniu, usunięciu grupy terminującej i powtórzeniu na nowo syntezy 1 nukleotydu

a. sekwencjonowaniu w czasie rzeczywistym SMART (single molekule real time)

c. wykorzystanie nukleotydy wyznakowane radioaktywnie

d. metoda chemicznej degradacji Maxima-Gilberta

a. sekwencjonowanie metodą Sangera

c. pirosekwencjonowanie

b. Southern Blotting

a. jednoniciowy cDNA

b. dwuniciowy RNA

d. dwuniciowy DNA

c. jednoniciowy DNA

b. Northern-blot

d. Metoda Sangera

c. hybrydyzacja FISH

a. Southern-blot