Nauka

Oczyszczanie i metody badań makrocząsteczek życia

Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 49
W jakiej metodzie badawczej używany jest fosforan wapnia?
A: w tranfekcji komórek
D: w hybrydyzacji DNA
C: w elektroforezie
B: w metodzie Western Blot
Pytanie 50
Techniką genotypowania, która wykorzystuje endonukleazy restrykcyjne jest technika:
a) PCR
d) RFLP
b) Western Blot
c) Sekwencjonowanie metodą Sangera
Pytanie 51
Modyfikacje elektroforezy która umożliwia rozdział białek w gradiencie PH:
a. ogniskowanie izoelektryczne
b. western blot
c. elektroforeza w żelu agarozowym
d. cytometria przepływowa
Pytanie 52
Która z wymienionych metod służy do sekwencjonowania peptydów?
c. degradacja Sangera
a. żadna z wymienionych
b. krystalografia rentgenowska
d. degradacja Edmana
Pytanie 53
Technika umożliwiająca identyfikację różnej wielkości regionów lub całych chromosomów, dzięki powstawaniu w odpowiednich warunkach kompleksów DNA chromosomowego ze specyficzną sondą molekularną, to:
d. technika prążków G
b. mikromacierze SNP
c. pirosekwencjonowanie
a. hybrydyzacja in situ
Pytanie 54
W pirosekwencjonowaniu używa się:
A. polimerazy DNA, lucyferazy i apyrazy
B. hydrazyny, piperydyny i siarczaniu dimetylu
D. polimerazy DNA, lucyferazy i trifosforanów dideoksynukleotydów
C. lucyferazy, sulfurylazy ATP i fluorochromu
Pytanie 55
W przypadku sekwencjonowania DNA metoda Sanger’a kolejność nukleotydów w badanym DNA ustalamy poprzez:
d. analizę prążków reakcji PCR sekwencyjnego
c. analizę widma absorpcyjnego
b. analizę intensywności fluorescencji hybrydyzowanej sondy
a. analizę produktów cięcia enzymami restrykcyjnymi
Pytanie 56
Wskaż zdanie FAŁSZYWE, metoda terminacji wydłużania łańcucha to?
C. Metoda wykorzystywująca polimerazę DNA, która ma zdolność do syntezy wiernej, komplementarnej kopii jednoniciowego DNA matrycowego
A. Metoda wykorzystująca jako substraty trifosforany deoksyrybonukletydów oraz trifosforany dideoksyrybonukleotydów
B. Metoda wykorzystująca jako substraty wyłącznie trifosforany deoksyrybonukletydów
D. Inaczej sekwencjonowanie enzymatyczne metodą Sangera