Oczyszczanie i metody badań makrocząsteczek życia

a. ilości białek w komórce

b. zmianach w ilości DNA w jądrze

c. mutacjach punktowych w DNA

d. profilach jakościowej i ilościowej ekspresji genów

b. zbiór sond molekularnych związanych ze stałym podłożem w ściśle określonym porządku, stanowiący dwuwymiarowy układ mikroskopijnych miejsc z określonymi sekwencjami kwasu nukleinowego

a. inaczej chip DNA

d. metoda, w której stosowane są dwuniciowe sondy w postaci DNA o znanej sekwencji, produktów PCR lub oligonukleotydów

c. metoda służąca m.in. do genotypowania

d. wszystkie z wymienionych

c. wzór ekspresji genu jest porównywany ze wzorem ekspresji genu odpowiedzialnego za chorobe

a. Miejsca z większą wydajnością hybrydyzacji mierzonej wielkością sygnału fluorescencji dla genu tkanki chorobowej wystąpią jeśli gen ten uległ nadekspresji u chorego

b. cDNA pochodzi z mRNA znanych genów unieruchomionych na podłożu, a próbka zawiera geny, zarówno prawidłowych jak i chorych tkanek

a. Badanie na jednej płytce DNA dostarcza jednoczesnej informacji o tysiącach genów

d. Wszystkie z wymienionych

b. Umożliwiają równoległą analizę ekspresji genów i ich identyfikacji

c. Są używane do wykrywania wiązania na zasadzie komplementarności cząsteczek w mieszaninie o nieznanym składzie

d. do badanego niewyznakowanego DNA umieszczonego na stałym podłożu dodaje się wiele sond

c. do badanego wyznakowanego DNA umieszczonego na stałym podłożu dodaje się wiele sond

b. do sond umieszczonych na stałym podłożu dodaje się niewyznakowany DNA badany

a. do sond umieszczonych na stałym podłożu dodaje się wyznakowany DNA badany b. do sond umieszczonych na stałym podłożu dodaje się niewyznakowany DNA badany c. do badanego wyznakowanego DNA umieszczonego na stałym podłożu dodaje się wiele sond d. do badanego niewyznakowanego DNA umieszczonego na stałym podłożu dodaje się wiele sond

c. Odczyt fluorescencji ma charakter porównawczy

b. Niska specyficzność wobec genów

d. Krótkie sondy

a. Dłuższe sondy zwiększają ryzyko nieswoistej hybrydyzacji

d. pozwalają na wykrywanie zmian ilościowych i jakościowych

c. nie można porównać tych dwóch technik, gdyż mikromacierze SNP służą do analizy pojedynczych genów/nukleotydów, a porównawcza hybrydyzacja genomowa do analizy całych genomów

b. używają sond oligonukloetydowych

a. nie używa się znakowania sond

c. Hybrydyzacja allelospecyficzna

b. Fluorescencyjna hybrydyzacja in situ

d. Hybrydyzacja fluorescencyjna

a. Metoda SSCP