Testy Fiszki Notatki

Zaloguj

Ustawienia

Nauka

Orto'16

Wyświetlane są wszystkie pytania.

Pytanie 25

26.przyczynami wtórnej choroby zwyrodnieniowej stawu mogą być: 1. ropne zapalenie stawu 2. alkaptonuria 3. cukrzyca 4. niewydolność żylna kończyn 5. dysplazja stawu 6. złamania trzonów kości długich 7. złamania końców kości długich 8. osteoporoza

b) 4, 6, 7, 8

c) 1, 2, 5, 7

e) 3, 5, 7, 8

a) 1, 2 ,3, 4

d) 2, 4, 6, 7

Pytanie 26

27. Ból i trzeszczenie przy ruchach stawu kolanowego oraz ograniczenie zakresu ruchu w stawie to objawy:

a) RZS

e) dysplazji bloczka kości udowej

b) skręcenia stawu kolanowego

d) choroby zwyrodnieniowej stawu

c) uszkodzenia więzadła krzyżowego

Pytanie 27

28. Schorzenie stawu z degeneracją chrząstki stawowej może być skutecznie leczone:

d) preparatami bisfosfonianów

c) maściami z chondroityną i kolagenem

e) alloplastyką stawu

a) samoistną regeneracją

b) unieruchomieniem

Pytanie 28

29. Co NIE JEST charakterystyczną cechą wstrząśnienia rdzenia kręgowego?

b) nie jest uszkodzona ciągłość kręgosłupa

d) zablokowana zostaje czynność części rdzenia kręgowego

a) to odwracalny stan

c) brak zmian strukturalnych rdzenia kręgowego

e) przyczyną wywołującą jest poprzeczne uszkodzenie rdzenia kręgowego

Pytanie 29

30. Do trwałych objawów szoku rdzeniowego należy:

d) całkowita arefleksja

e) atonia mięśni poniżej miejsca uszkodzenia

b) zniesienie odruchów trzewnych

c) zniesienie odruchów autonomicznych

a) zniesienie motoryki i czucia

Pytanie 30

31. Wrodzona łamliwość kości spowodowana jest:

e) mutacją genu FBN1 powodującą powstawanie nieprawidłowej fibryliny

a) mutacją genu CBFA/RUNX odpowiedzialnego za procesy różnicowania osteoblastów

d) mutacją genu COL1A1 lub COL1A2 dla cząsteczki kolagenu typu I

c) mutacją genu COL9A2 dla cząsteczki kolagenu typu IX

b) mutacją genu FGFR3 receptora dla czynników wzrosty fibroblastów

Pytanie 31

32. Widzoczne w RTG zagęszczenia struktury kostnej układające się wzdłuż długiej osi kości jak wosk spływający ze świecy są typowe dla:

b) dyzostozy obojczykowo-czaskowej

e) zespołu Marfana

a) achondroplazji

c) melorheostozy

d) wrodzonej łamliwości kości

Pytanie 32

33. Główną przyczyną karłowatości krótkokończynowej jest:

e) wrodzona chrzęstniakowatość mnoga (choroba Olliera)

c) dyzosotoza obojczykowo-czaszkowa

b) dysplazja wielonasadowa

d) melorheostoza

a) achondroplazja i hipochondroplazja

Przejdź na Memorizer+

W trybie nauki zyskasz:

Brak reklam

Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz

Więcej pytań na stronie testu

Wybór pytań do ponownego rozwiązania

Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności

Wykup dostęp

Następne pytania Pozostało stron: 3

Wykryliśmy, że blokujesz reklamy na naszej stronie. Aby dokończyć naukę i uzyskać dostęp do podsumowania odblokuj wyświetlanie reklam lub skubskrybuj plan Memorizer+