Testy Fiszki Notatki

Zaloguj

Ustawienia

Nauka

Lipidy All (I termin 2017; I, II termin 2016; I, II, III termin 2015)

Wyświetlane są wszystkie pytania.

Pytanie 57

57) Do syntezy ceramidu w organizmie czlowieka niezbędny jest aminokwas:

seryna

fenyloalanina

metionina

treonina

Pytanie 58

58) Wskaż nieprawidłowo dobrane: nazwę choroby - niedobór enzymu, który ja wywoluje - nagromadzoną substancje lipidową:

Choroba Krabbego - beta-galaktozydaza - galaktozyloceramid

leukodystrofia metachromatyczna - arylosulfataza A - sfingomielina

Choroba Fabry'ego - alfa-galaktozydaza - globotriaozyloceramid

Choroba Gauchera - beta-glukozydaza - glukozyloceramid

Pytanie 59

59) W fizjologicznej regulacji syntezy kwasów żółciowych największe znaczenie ma:

Bezpośrednie hamowanie 7-a hydroksylazy przez powstające kwasy żółciowe

pobudzenie przez kwasy żółciowe receptora FXR w enterocycie w wyniku czego jest syntezowana FGF19 który dziala hamująco na ekspresje 7a hydroksylazy w hepatocycie

hamowanie 7a hydroksylazy przez powstające kwasy żółciowe oraz pobudzenie receptora LXR w hepatocycie co prowadzi do obniżenia ekspresji genu 7a hydroksylazy i obiżenia wychwytu kwasów żółciowych

pobudzenie przez kwasy żółciowe receptora FXR w hepatocycie w wyniku czego hamowana jest ekspresja 7-a hydroksylazy

Pytanie 60

60) Kwasy tłuszczowe o ultradługim łańcuchu:

są niezbędnym składnikiem diety, gdyż nasz organizm nie potrafi ich syntetyzować

powstają z kwasów tłuszczowych o długim łańcuchu w wyniku reakcji elongacji zachodzącej w peroksysomach i mitochondrium

ze względu na metabolizm w peroksysomach i mitochondriach prowadzą do powstawania dużych ilości acetylo-CoA, w efekcie czego obserwujemy skłonność do ketozy

są początkowo metabolizowane w peroksysomach, a zaburzenia ich transportu lub metabolizmu prowadzą do powstawania adrenoleukodystrofii

Pytanie 61

61) Z podanych zdań o syntezie kwasow tłuszczowych fałszywe jest:

początkiem syntezy jest karboksylacja acetylo-CoA

kwasy tłuszczowe nie mogą powstawać z glukozy

karboksylacja acetylo-CoA do malonylo-CoA przebiega z udziałem ATP

synteza kw. tłuszczowych „de novo” przebiega w cytozolu

Pytanie 62

62) W hiperlipoproteinemii typu 2a według Fredricksona można zaobserwować:

w teście zimnej flotacji: przejrzystą surowicę bez kożucha; w elektroforezie: wysoki prążek frakcji pre-beta

w teście zimnej flotacji: mleczną surowicę z niewielkim kożuchem; w elektroforezie: wysoki prążek frakcji pre-beta

w teście zimnej flotacji: mleczną surowicę bez kożucha; w elektroforezie: wysoki prążek frakcji beta

w teście zimnej flotacji: przejrzystą surowicę bez kożucha; w elektroforezie: wysoki prążek frakcji beta

Pytanie 63

63) Zaznacz odp. Prawdziwą:

kwas arachidonowy wystepuje w błonach i stanowi 30% kwasow tłuszczowych w fosfolipidach

w syntezie wielonienasyconych kwasow tłuszczowych uczestniczą układy enzymatyczne elongazy i desaturazy

kwas alfa-linolenowy i eikozapentaenowy należą do nienasyconych kwasow tłuszczowych rodziny omega- 6

enzym elongaza to mitochondrialny układ przedłużający łańcuch

Pytanie 64

64) Ceramid zbudowany jest z:

glicerolu i kwasu tluszczowego

sfingozyny i kwasu tluszczowego

choliny i kwasu tluszczowego

etanoloaminy i kwasu tluszczowego

Przejdź na Memorizer+

W trybie nauki zyskasz:

Brak reklam

Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz

Więcej pytań na stronie testu

Wybór pytań do ponownego rozwiązania

Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności

Wykup dostęp

Następne pytania Pozostało stron: 13

Wykryliśmy, że blokujesz reklamy na naszej stronie. Aby dokończyć naukę i uzyskać dostęp do podsumowania odblokuj wyświetlanie reklam lub skubskrybuj plan Memorizer+