Testy Fiszki Notatki

Zaloguj

Ustawienia

Nauka

Nowotwory - Patologia, Robbins

Wyświetlane są wszystkie pytania.

Przejdź na Memorizer+

W trybie nauki zyskasz:

Brak reklam

Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz

Więcej pytań na stronie testu

Wybór pytań do ponownego rozwiązania

Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności

Wykup dostęp

Pytanie 1

Desmoplazja to:

proliferacja nienowotworowej tkanki łącznej włóknistej

naciekanie przez nowotwór tkanki otaczającej

prawidłowa tkanka w obrębie innego narządu

dojrzewanie i organizacja komórek

nieregularne nagromadzenie naczyń krwionośnych

Pytanie 2

Czym spowodowana jest xeroderma pigmentosum?

chemicznym karcinogenem

zmienną ekspresją receptora kinazy tyrozynowej

infekcją retrowirusem

infekcją wirusem DNA

wrodzonym defektem naprawy DNA

Pytanie 3

Która translokacja jest charakterystyczna dla chłoniaka Burkitta

t(15;17)

t(9;22)

t(14;18)

t(8;14)

t(11;22)

Pytanie 4

Jakim rodzajem białka jest produkt genu Her - 2/neu

GTP-aza

żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa

receptor kinazy tyrozynowej

białko aktywujące GTP-azę

czynnik transkrypcji jądrowej

Pytanie 5

44-letnia kobieta wyczuła u siebie kilka bezbolesnych guzków w obrębie prawej pachy, których nie było miesiąc wcześniej. Zgłosiła się do lekarza, który stwierdził limfadenopatię - węzły są powiększone, twarde, niebolesne. Najbradziej prawdopodobna przyczyna stanu pacjentki to:

ostre zapalenie piersi z tworzeniem ropnia

rak wewnątrzprzewodowy (DCIS)

fibroadenoma (gruczolakowłókniak)

mięsak gładkokomórkowy

naciekający rak zrazikowy piersi

Pytanie 6

Do wystąpienia siatkówczaka predysponuje:

delecja jednej kopii genu RB

żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

inaktywacja jednej z kopii genu BRCA1

amplifikacja ERBB2 (Her2)

fuzja genów BCR i C-ABL

Pytanie 7

Mutacja którego genu jest charakterystyczna dla rodzinnej polipowatości jelita grubego i sporadycznego raka okrężnicy

APC

P53

NF-1

BCL2

KRAS

Pytanie 8

Jaki mechanizm odpowiada za powstanie komórek nowotworu, w którym stwierdza się mutację w genie ABL?

utrata zdolności zahamowania cyklu komórkowego

zwiększona aktywność kinazy tyrozynowej

amplifikacja genu

utrata zdolności naprawy DNA

ograniczenie apoptozy

Następne pytania Pozostało stron: 2

Wykryliśmy, że blokujesz reklamy na naszej stronie. Aby dokończyć naukę i uzyskać dostęp do podsumowania odblokuj wyświetlanie reklam lub skubskrybuj plan Memorizer+