Nauka
Immuny Koło II
Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 145
Złożony niedobór odporności (SCID) związany jest przede wszystkim z
zaburzeniem czynności komórek żernych
zaburzeniem czynności limfocytów T, B i NK
dysfunkcją limfocytów T i makrofagów
wybiórczym zaburzeniem funkcji limfocytów B
zaburzeniem czynności tylko limfocytów T i B
Pytanie 146
Głównym mechanizmem immunologicznym obserwowanym w przebiegu stwardnienia rozsianego (SM) jest
nadwrażliwość wg Gella i Coombsa , typ:
IVa, z obecnością komórek Th1 swoistych wobec mieliny
IVb, z obecnością eozynofilów swoistych wobec mieliny
IVa, z obecnością makrofagów swoistych wobec mieliny
IVa, z obecnością neutrofilów swoistych wobec mieliny
IVc, z obecnością komórek Th2 swoistych wobec mieliny
Pytanie 147
Do tworzenia się tętniaków naczyń wieńcowych i objawów zawału serca u dzieci na tle zapaleń naczyń z nadwrażliwości
(typ II wg Gella i Coombsa) dochodzi w:
chorobie Hashimoto
zespole Churg - Straussa
plamicy Schoenleina-Henocha
chorobie Kawasaki
chorobie Takayasu
Pytanie 148
Komórkami efektorowymi w nadwrażliwości typu I (wg Gella i Coombsa) są:
komórki tuczne i eozynofile
komórki tuczne i bazofile
bazofile i eozynofile
neutrofile i eozynofile
makrofagi i neutrofile
Pytanie 149
Wysoki poziom całkowitych IgE w surowicy może świadczyć o:
wszystkie powyższe
chorobie nowotworowej
niedoborze odporności
alergii
infekcji pasożytniczej
Pytanie 150
Najczęstsze przyczyny pierwotnych niedoborów odporności to:
niedobory złożone (50%), B-komórkowe (20%), T komórkowe(20%),komplementu (10%)
niedobory komplementu (50%), złożone (20%), B-komórkowe (20%), T-komórkowe(10%)
niedobory fagocytarne (50%), B-komórkowe(20%), złożone(20%), fagocytarne(10%)
niedobory B-komórkowe (50%), fagocytarne (20%), złożone (20%), T-komórkowe(10%)
niedobory T-komórkowe(50%), B-komórkowe(20%), złożone(20%), fagocytarne (10%)
Pytanie 151
Wskaż, które z poniższych stwierdzeń NIE charakteryzuje pierwotnych niedoborów odporności humoralnej z niedoboru
przeciwciał:
są wrodzone, warunkowane genetycznie, mogą występować rodzinnie
sprzyjają głównie infekcjom bakteriami otoczkowymi
skutkują nawracającymi, często ciężkimi infekcjami głównie przewodu pokarmowego i układu oddechowego
objawy kliniczne pojawiają się zazwyczaj tuż po urodzeniu
w ich leczeniu stosuje się wlewy preparatów poliklonalnych immunoglobulin (IVIG)
Pytanie 152
Do zespołów klinicznych, którym często towarzyszy zespół pierwotnego niedoboru odporności komórkowej lub złożonej,
należą niżej wymienione poza:
zespół ataksja- teleangiektazja
zespół DiGeorga
zespół Nijmegen
zespół Brutona
zespół Wiscott- Aldrich