kwasy nukleinowe i białka

lizyna i prolina

stabilizacja struktury macierzy pozakomórkowej

katalizowane przez transferazy FT i GGT

kolagenów i elastyny

patologiczne białko PrPsc służy jako matryca dla przemiany konformacyjnej prawidłowego białka PrPc

przy braku czaperonu powstaje patologiczne biało beta-amyloid

amyloid podlega przemianom konformacyjnym z rozpuszczalnej helisy alfa do beta skłonnej do agregacji

Za mediatora tych zmian konformacyjnych uważa się apolipoproteinę E

grupy aldehydowe ulagaja kondensacji do zasad Schiffa (imin)

białko związane z jnami miedzi

grupy aldehydowe ulegaja kondensacji tworząc wiązania podwójne C=C

przekształca grupy epsilon-aminowe do aldehydowych

spowodowany niedoborem Cu (zablokowanie aktywności oksydazy lizynowej)

spowodowany niedoborem witaminy C niezbędnej do aktwności hydroksylaz proliny i lizyny

krwawienia z dziąseł, puchnięcie stawów, upsledzenie gojenia ran

silnie poskręcane włosy i opóźnienie wzrostu

zaburzenia układu nerwowego

upśledzenie ruchomości stawów, nieprawidłowosci skóry

grupa zaburzeń tkanki łącznej

defekt genów kodujących alfa - kolagen 1, N-peptydazę prokolagenu, hydroksylaze lizynową