POKARMOWY I

b. regulacja stężenia glukozy we krwi poprzez glikogenolizę i glikoneogenezę

c. detoksykacja ksenobiotyków przy udziale cytochromu P- 450

d. wydzielanie somatomedyny C i erytropoetyny

a. hamowanie mitozy chondrocytów

a. wydzielina komórek kierowana jest do światła cewy pokarmowej

c. nie wykazują barwliwości w typowym barwieniu H&E

d. charakteryzują się dwubiegunowością

b. na wolnej powierzchni mają receptory

a. pankreozymina pobudza wydzielanie jonów węglanowych z sokiem trzustkowm

b. większość enzymów soku trzustkowego uzyskuje aktywność w dwunastnicy przy udziale enterokinazy

d. prawidłowe B i C

c. wydzielanie soku trzustkowego jest hamowane przez somatostatynę i nerw błędny

c. nabłonka jednowarstwowego walcowatego

d. A i B prawidłowe

b. błon hepatocytów

a. nabłonka jednowarstwowego sześciennego

d. śródbłonkowa

c. Ito

b. wnękowa

a. Borowicza – Kupffera

c. komórek śródpęcherzykowych, silnie kwasochłonnych walcowatych

a. dużych pryzmatycznych komórek o zasadochłonnej cytoplazmie

d. komórek śluzowych

b. dużych pryzmatycznych komórek o kwasochłonnej cytoplazmie

b. jednowarstwowym sześciennym

a. jednowarstwowym płaskim

d. dwuwarstwowym walcowatym

c. jednowarstwowym walcowatym

d. miocyty blaszki mięśniowej są odpowiedzialne za ruchy kosmka

b. blaszka mięśniowa składa się z jednej warstwy miocytów o układzie skośnym

a. Skurcze tej blaszki modulują stopień pofałdowania błony śluzowej

c. skurcze tej blaszki wyciskają wydzielinę komórek do światła jelita