Histologia

D. cząsteczek pomocniczych CD40 i CD81

B. MHC klasy II

C. cząsteczek pomocniczych CD19 i CD21

A. MHC klasy I

C. gardłowy

B. językowy

D. brak poprawnej odpowiedzi

A. podniebienny

A. nagromadzenia antygenów w zatokach, co skutkuje zwiększeniem liczby produkowanych przeciwciał

C. intensywnego namnażania się limfoblastów

B. rozrostu tkanki łącznej siateczkowatej budującej zrąb węzła

D. A, B i C

A. stanowią ok. 10% Ig surowicy

C. przenikają przez łożysko

D. może wiązać się z limfocytami przez fragment Fc

B. są wytwarzane jako pierwsze przeciwciała w życiu osobniczym przez niepobudzone limfocyty B

A. komórki wykazują biegunowość ułożenia składników cytoplazmy

C. wyściela łagiewkę i woreczek, buduje nabłonek ependymalny

D. A, B i C

B. pokrywa jajnik, wyścieła przewody odprowadzające gruczołów opuszkowo- cewkowych

B. skurcz mięśnia gładkiego jest regulowany poprzez fosforylację łańcuchów ciężkich miozyny

C. skurcz jest generowany przez proces, który obejmuje interakcję aktyna-miozyna z zachodzącą dzięki wiązaniu Ca2+ do troponiny

A. długość filamentów cienkich i grubych nie zmienia się w czasie skurczu mięśnia (długość prążka A i odległość pomiędzy prążkiem Z a prążkiem H są stałe)

D. filamenty aktynowe i miozynowe wiążą się z cytoplazmatycznymi i błonowymi ciałkami/taśmami gęstymi, będącymi ekwiwalentem prążka Z w mięśniu szkieletowym

A. wypustki astrocytów kończące się na błonie podstawnej naczyń włosowatych

D. wypustki astrocytów pokrywające błonę podstawną znajdującą się pomiędzy OUN (CNS) a opona miękką

C. wypustki ependymocytów pokrywające błonę podstawną na granicy z oponą miękką

B. błonę cytoplazmatyczną lemocytów na powierzchni naczyń krwionośnych śródnerwia

C. wypompowywaniu leków i toksyn z endoteliocytów

D. wpompowywaniu do cytoplazmy leków przeciwnowotworowych

A. wytwarzaniu wrażliwości wielolekowej

B. niezależnemu od ATP transportowaniu ksenobiotyków