GENETYKA CZ III Choroby i mutacje genetyczne

MUTACJE CHROMOSOMOWE (STRUKTURALNE):
Przyjmując, że ciąg liter ABCDEFGHI to fragment nici
DNA jak będzie wyglądał w przypadku wystąpienia DELECJI:

MUTACJE CHROMOSOMOWE (STRUKTURALNE):
Przykłąd choroby spowodowanej delecją, to:

MUTACJE CHROMOSOMOWE (STRUKTURALNE):
Przykłąd choroby spowodowanej translokacją, to:

MUTACJE GENOMOWE (CHROMOSOMOWE LICZBOWE):
Monosomia to komplet chromosomów (2n-1) osoba z
monosomią płci o kariotypie 45,XO będzie miała:

MUTACJE GENOMOWE (CHROMOSOMOWE LICZBOWE):
Trisomia to komplet chromosomów (2n 1) osoba z
trisomią chromosomu płci o kariotypie 47,XXY będzie miała:

MUTACJE GENOMOWE (CHROMOSOMOWE LICZBOWE):
Nullosomia (2n-2) jest:

MUTACJE GENOMOWE (CHROMOSOMOWE LICZBOWE):
Allopoliploidy to:

MUTACJE GENOMOWE (CHROMOSOMOWE LICZBOWE):

allopoliploidem jest, np Muł, powstały z:

(w odwrotnym zestawieniu płci rodziców powstaje tzw. oślik)