Twój wynik: Genetyka

Analiza

Rozwiąż ponownie
Moja historia
Powtórka: Wybierz pytania
Pytanie 1
DNA zbudowany jest z 4 podstawowych jednostek zwanych nukleotydami. Każdy nukleotyd składa się z:
deoksyryboza, RNA, białko
deoksyryboza, reszty kwasu fosforowego, zasada azotowa
deoksyryboza, reszty kwasu azotowego, zasada azotowa
deoksyryboza, reszty kwasu azotowego, zasada fosforowa
Pytanie 2
DNA to:
dwuniciowy polinukleotyd o kształcie potrójnej helisy
jednoniciowy polinukleotyd o kształcie podwójnej helisy
wieloniciowy polinukleotyd o kształcie potrójnej helisy
dwuniciowy polinukleotyd o kształcie podwójnej helisy
Pytanie 3
Helisa jest zazwyczaj:
dowolnie
lewoskrętna
prawoskrętna
Pytanie 4
Co oznacza, że nici DNA są antyrównoległe?
koniec 3' jest położony przy końcu 8' drugiej nici
nachodzą na siebie
koniec 5' jednej nici jest położony przy końcu 3' drugiej nici
koniec 5' jest położony przy końcu 5' drugiej nici
Pytanie 5
który nukleotyd należy wyłącznie do RNA?
uracyl
cytozyna
tymina
adenina
guanina
Pytanie 6
Jakie rodzaje RNA istnieją na prawdę?
mRNA, rRNA, tRNA
mRNA, tRNA, uRNA
uRNA, tRNA, pRNA
mRNA, pRNA, tRNA
Pytanie 7
Nici DNA składają się z:
matrycowej i kopiującej
kopiującej i kodującej
replikacyjnej i matrycowej
matrycowej i kodującej
Pytanie 8
Co to są miejsca ORIGIN?
miejsca zakończenia transkrypcji
miejsca zakończenia replikacji
miejsca inicjacji transkrypcji
miejsca inicjacji replikacji
Pytanie 9
co tworzy nukleosom?
oktamer histonowy wraz z nawiniętym odcinkiem DNA
oktamer helisowy z naciągniętym odcinkiem RNA
nie ma czegoś takiego
oktamer helisowy z nawiniętym odcinkiem DNA
Pytanie 10
Z czego mogą być zbudowane wirusy?
jednoniciowego RNA
dwuniciowego DNA
jednoniciowego DNA
dwuniciowego RNA
wszystkie odp są poprawne
Pytanie 11
Nabywanie przez komórki biorcy nowych cech w drodze pobrania obcego DNA wystepującego w środowisku to:
transdukcja
transformacja
translacja
transkrypcja
Pytanie 12
kod genetyczny rozpoczyna się od:
metioniny
lizyny
seryny
glutaminy
Pytanie 13
transkrypcję przeprowadza:
polimeraza RNA
polimeraza DNA
kwas RNA
kwas deoksyrybonukleinowy
Pytanie 14
Jakie pojęcia kryją się pod tym zdaniem:Podczas składania RNA zachodzi wycinanie odcinków niekodujących i łaczenie kodujących?
splicing, introny, eksony
splicing, introny, kap
splicing, introny, ogon poli
splicing, ogon poli, kap
Pytanie 15
translacja zachodzi w:
w błonie komórkowej
w cytoplazmie
w mitochondrium
w jądrze komórkowym
Pytanie 16
który kariotyp określa zespół Klinefeltera?
X0
XX
XXY
XYY
Pytanie 17
dziecko chromosom Y dostaje od:
matki
ojca
Pytanie 18
deficencja to inaczej:
duplikacja
insercja
inwercja
delecja
tranzycja
Pytanie 19
Fragment nici kodującej wygląda następująco: TGAGAGTC. Jak będzie wyglądała nić RNA?
ACTCTCAG
ACUCUCAG
UGAGAGUC
Pytanie 20
Fragment RNA wygląda tak: AUAC. Nić matrycowa wygląda:
UAUG
ATAC
TATG
Pytanie 21
choroby sprzężone z płcią to:
daltonizm, galaktozemia
hemofilia, down
galaktozemia, hemofilia
hemofilia, daltonizm
Pytanie 22
Fenyloketonurie można zmniejszyć poprzez:
czytanie
odpowiednią dietę
odpowiednie ćwiczenia rehabilitacyjne
ćwiczenia na basenie
Pytanie 23
Alkaptonuria to choroba:
sprzężona z płcią
dominująca autosomalna
powodowana przez upadki
recesywna autosomalna
Pytanie 24
W krzywicy opornej:
synowie chorej matki będą chorzy
całe F1 będzie chore
całe F1 będzie chore
synowie chorego ojca będą zdrowi
córki chorego ojca będą zdrowe
Pytanie 25
Przecinają jedną lub obie nici DNA, zapobiegając skręcaniu, po czym ponownie je łączą. To opis enzymu:
Ligaza DNA
helikazy DNA
telomeraza
topoizomerazy
Pytanie 26
Zespół Edwardsa to:
trisomia 18 chromosomu
trisomia 21 chromosomu
kariotyp X0
trisomia 13 chromosomu
Pytanie 27
Brak jednego lub obecność dodatkowego chromosomu to:
allopoliploidia
aneuploidia
euploidia
poliploidia
Pytanie 28
Ciałko Barra występuje u kobiet w chromosomie X. Jednak przez mutację może występować również u mężczyzn o kariotypie:
X0
XXX
XY
XXY
Pytanie 29
Monosomia dotyczy:
kariotypu X0
kariotypu Y0
kariotypu XX
kariotypu XXY
Pytanie 30
człowiek należy do:
eukariontów
prokariontów