Podsumowanie: Kultury tkankowe 7

Pytanie 1

Sposoby infekcji roślin dwuliściennych

za pomocą wektora z Agrobacterium tumefaciens

mikroiniekcja

mikrowstrzeliwanie

fuzja liposomów

Pytanie 2

Powstawanie nowotworu u roślin indukowane jest przez

obecność w regionie T-DNA genu kodującego czynniki wzrostu roślin

integrowanie genów obecnych w plazmidzie Ti z chromosomem roślinnym

obecność w regionie T-DNA genu kodującego cytokininy i auksyny

połączenie regionu T-DNA kodującego czynniki wzrostu roślin z regionem wirulencji

Pytanie 3

Uszereguj w odpowiedniej kolejności etapy otrzymywania transgenicznej kukurydzy
A: Hodowanie niedojrzałych zarodków na medium indukującym wzrost kalusa
B: Izolacja z ziarna fragmentu niezróżnicowanego
C: Wstrzelenie DNA
D: Przygotowanie medium o wysokiej sile jonowej
E: Dalsze hodowanie, zastosowanie medium selekcyjnych
F: Przeniesienie nasion z inkubatora do gleby
G: Indukowanie powstawania pędu oraz ukorzenianie

B,A,D,E,C,G,F

B,A,C,D,E,F,G

B,A,D,C,E,G,F

A,B,C,D,E,F,G

Pytanie 4

Pytanie 5

Pytanie 6

Faza G1jest zredukowana do minimum w :

komórkach mięśniowych

komórkach nerwowych

bruzdkujacych jajach

erytrocytach ssaków

Pytanie 7

Podział chromosomów na dwie chromatydy złączone centromemrem i oplecione wokół siebie następuje :

na początku metafazy

pod koniec profazy

przed rozpoczęciem mitozy w fazie G2

na początku profazy

Pytanie 8

W której fazie cyklu komórkowego następuje podwojenie materiału genetycznego komórki?

S

G2

Pomiędzy fazą S i G1

G1

Pytanie 9

W którym momencie cyklu komórkowego obserwuje sie njawiększe stężenie cykliny B?

G2/M

G1

G1/S

S

Pytanie 10

Który z poniższych kompleksów cyklina-kinaza zależna od cykliny inicjuje i podtrzymuje fazę S cyklu komórkowego?

Cyklina D/Cdk-4,6

Cyklina E/Cdk-2

Cylilna B/Cdk-1

Cyklina A/Cdk-2

Pytanie 11

Która z poniższych informacji dotyczących białka p53 jest nieprawdziwa?

Wiąże się do DNA i wpływa na aktywność genów białek z rodziny Bcl-2

Jest czynnikiem transkrypcyjnym zatrzymującym komórkę w fazie G1

Białko p53 hamuje transkrypcję bialek z rodziny p21 będących inhibitorami cyklin

W komórkach nowotworowych białko nie jest aktywne

Pytanie 12

Która z odpowiedzi dotyczących punktów kontroli cyklu komórkowego jest nieprawidłowa?

faza G2 posiada mechanizm kontrolny, który zapobiega wejściu komórki w fazę M jeżeli cały materiał genetyczny nie został poprawnie powielony

punkt kontroli w fazie M sprawdza czy chromosomy zostały poprawnie przyłączone do nici wrzeciona kariokinetycznego, jeżeli nie - cykl ulega wtrzymaniu.

punkty kontroli monitorują postęp cyklu komórkowego i „stan zdrowia” komórki i powodują wstrzymanie cyklu, jeśli określone warunki nie zostaną spełnione

Nie istnieją punkty kontroli w fazach cyklu G1 i S, bowiem fazy te zachodzą bezpośrednio po mitozie, zatem komórka nie zdąży zsyntezować białek odpowiedzialnych za mechanizmy kontroli cyklu komórkowego

Pytanie 13

Aktywny kompleks promujący anafazę (Anaphase Promoting Complex) pełni następującą funkcję w komórce:

wspomaga przejście komórki do anafazy i fazy G1 poprzez degradację mitotycznej cykliny B w szlaku zależnym od ubikwityny

uczestniczy w naprawie uszkodzonego DNA podczas anafazy

zapobiega dezintegracji struktur komórkowych podczas anafazy

zapobiega separacji chromosomów podczas metafazy

Pytanie 14

Degradacja białek w systemie zależnym od ubikwityny nie obejmuje etapu :

ubikwitynylacje białka (przeniesienie Ub z kompleksu E1-Ub) na kompleks E3-białko, mediowane przez enzym E2 (ligazę ubikwityny).

Transportu ubikwitynylowanych białek do jądra komórkowego

zależne od ATP przyłączenie reszty ubikwityny do podjednostki E1 co skutkuje utworzeniem wysokoenergetycznego wiązania tioestrowego pomiędzy E1 i resztą ubikwityny

Proteolizę białka z udziałem multikatalitycznego kompleksu enzymatycznego - proteasomu

Pytanie 15

Białko pRb reguluje proces przejścia cyklu komórkowego z G1->S. Która z odpowiedzi opisuje poprawnie mechanizm jego działania?

Indukuje apoptozę poprzez wiązanie się z białkiem z rodziny BcI-2

Promuje przejście do fazy S przez specyficzne rozpoznawanie miejsc wiązania DNA w obrębie białka p53

Aktywuje cykliny B, które są odpowiedzialne za utrzymanie komórki w fazie M

wiąże się z białkami z rodziny E2F zapobiegając ekspresji specyficznych dla fazy S cyklin i kinaz zależnych od cyklin, dzięki czemu komórka trwa w fazie G1

Pytanie 16

Regulatorami kompleksów cyklin/cdk są białka

hamujące fosfatazy/ aktywujące kinazy

aktywujące fosfatazy/ aktywujące kinazy

dezaktywujące fosfatazy / hamujące kinazy

aktywujące fosfatazy/ hamujące kinazy

Pytanie 17

Rodzina czynników transkrypcyjnych E2F odpowiada w szczególności za:

Przejście fazowe G0/G1

Regulację mitotycznego punktu kontroli

Nie jest odpowiedzialna za regulację cyklu komórkowego

Przejście fazowe G1/S

Pytanie 18

Czynnik transkrypcji E2F jest aktywowany w komórce przez:

Przyłączenie kompleksu cyklina d/Cdk4 lub Cdk6 do czynnika E2F

Fosforylację białka pRb

Defosforylację białka pRb

Oddysocjowanie kompleksu cyklina d/Cdk4 lub Cdk6 od czynnika E2F

--

Pytanie 19

Aktywacja czynników transkrypcyjnych E2F w regulacji cyklu komórkowego odpowiada za:

Stymulację ekspresji genów fazy G2

Rodzina czynników transkrypcyjnych E2F nie jest odpowiedzialna za regulacje cyklu komórkowego.

Stymulację aktywności cykliny d

Stymulację ekspresji genów fazy S

Pytanie 20

Które z poniższych zmian morfologicznych nie są obserwowane po wejściu komórki w stan apoptozy?

Zagęszczenie cytoplazmy

Rozpad osłonki jądrowej

Rozluźnienie chromatyny

Zamknięcie połączeń szczelinowych z innymi komórkami

Pytanie 21

W jaki sposób cytochrom c powoduje aktywację kaspaz?

Żadna odpowiedź nie jest poprawna

Poprzez wiązanie od białka Bax, które wiąże prokaspazy

Poprzez wiązanie się od czynnika TNF-R1

Poprzez wiązanie się do białek adptorowych, agregację adaptorów i wiązanie prokaspaz

Pytanie 22

Jakie białka są odpowiedzialne za uwolnienie cytochromu c do cytoplazmy?

---

Ras

Białka z rodziny kaspaz

p75

Bax i Bak

Pytanie 23

Które ze stwierdzeń dotyczące rodziny białek BcI-2 jest poprawne?

Białka te są kluczowymi regulatorami apoptozy należącymi do dwóch klas : pro-apoptotycznej i anty-apoptotycznej

Białka te w większości posiadają na N-końcu domenę transmembranową TM zaangażowaną w kierowanie ich do błony wewnątrzkomórkowej

Są to białka regulatorowe cyklu komórkowego prowadzące ATP-zależną fosforylację cyklin cdk

Białka z rodziny BcI-2 nie są w stanie poprawnie „działać” w obrębie organellum jakim jest mitochondrium.

Pytanie 24

Apoptozie na drodze zewnetrznej nie ulegna komórki pod wpływem:

limfotoksyny

interakcji FAS z FAS ligandem

białek z rodziny Bcl-2

interakcji receptora TNF z TNF-alfa

Pytanie 25

W procesie apoptozy nie mamy do czyniena z:

zachowaniem struktury organelli komórkowych

aktywacją kaskady kaspaz

kondensacją chromatyny jądrowej

powstaniem stanu zapalnego

Pytanie 26

Czym charakteryzują się komórki multipotencjalne?

Mogą różnicować tylko do jednego typu komórek

Mogą dać początek kilku różnym typom komórek, o podobnych właściwościach i pochodzeniu embrionalnym

Mogą ulec przekształceniu w każdy typ komórek

Mogą przekształcić się w każdy typ komórek z wyjątkiem totipotencjalnych

Pytanie 27

Różnicowanie się komórek podczas rozwoju embrionalnego określa termin:

dezintegracja

proliferacja

cytodyferencjacja

cytoliza

cytokineza

Pytanie 28

Różnicowanie się komórek zachodzi:

w efekcie mutacji punktowych

po zakończonej morfogenezie

po zakończonej organogenezie

w wyniku różnicującej aktywacji genów

na skutek utraty części DNA

Pytanie 29

Supresja nowotworów obywa się na drodze:

p53- cyklinD-pRb-E2F

--

p16-p53-cyklinaD-E2F

p16-cyklinD-pRb-E2F

p16-Mdm2-p53-E2F

Pytanie 30

Onkogeny nie są:

genami, które powodują zmiany nowotworowe tylko, gdy oba allele uległy mutacji

zmutowanymi wersjami genów

genami, które wymknęły się spod kontroli

genami związanymi z proliferacją

Pytanie 31

Pytanie 32

Apoptoza to:

Uwarunkowany genetycznie, natychmiastowy (jednoetapowy) proces śmierci komórki

niezależny genetycznie, sekwencyjny proces śmierci komórki.

Uwarunkowany genetycznie sekwencyjny proces śmierci komórki

Niezależny genetycznie, natychmiastowy (jednoetapowy) proces śmierci komórki

Pytanie 33

Pytanie 34

Komórki T supresorowe nie różnicują się do

komórek T cytotoksycznych

komórek T pomocniczych

komórek T pamięci

komórek T makrofagowych

Pytanie 35

W komórce z uszkodzonym DNA apoptozę indukują:

Białko p56

białko p53

CLS

zmutowane białko p53

Pytanie 36

Pytanie 37

Pytanie 38

Pytanie 39

Pytanie 40

Pytanie 41

Ciała monoklonalne usuwane są do przeprowadzania

B3LYP

Southern blotting

PCR

ELISA

WTF!!!

Pytanie 42

Otrzymane w wyniku fuzji komórek szpiczaka z limfocytami B komórki hybrydowe

Nie posiadają zdolności nieograniczonego podziału

Wykazują zdolność do nieograniczonej liczby podziałów jak limfocyty B

Mogą nieograniczenie dzielić się tylko wtedy, gdy komórki szpiczaka nie zostały uszkodzone

Mogą nieograniczenie dzielić się, ponieważ cechę tą wnoszą komórki szpiczaka

Pytanie 43

Metoda otrzymywania przeciwciał monoklonalnych obejmuje zlanie komórek i wytworzenie stałej linii komórkowej zwaną:

antygenem

hybrydomą

epitopem

determinantą

Pytanie 44

Tkanka roślinna , silnie związana z rozmnażaniem roślin na drodze wegetatywnej, dająca się łatwo różnicować, to:

fellogen

)kalus

tkanka merystematyczna

tkanka miękiszowa

Pytanie 45

Jednym z etapów klonowania roślin jest tworzenie zarodków poprzez umieszczenie kalusa w zawiesinie zawierającej:

auksyny

bogate źródło węgla np. glukozę

wektor plazmidowy

jony Ca2+

Pytanie 46

Która z metod klonowania jest szeroko stosowana do celów diagnostycznych:

metoda regeneracji blastomerów

metoda transplantacji jądra komórkowego

metoda izolacji blastomerów

metoda podziału bliźniaczego

Pytanie 47

Klony otrzymane w procesie transferu jądrowego nie są w 100% genetycznie identyczne z dawcami. Powodem tego jest:

pozostały w klonie RNA mitochondrialny biorcy

drugi podział mejotyczny

niewłaściwe klonowanie, klony zawsze są w 100% genetycznie identyczne z dawcą

brak poprawnej odpowiedzi

Pytanie 48

Enukleacja będąca jednym z etapów klonowania to:

usunięcie jądra komórki biorcy

wszczepienie jądra dawcy w miejsce jądra komórki jajowej

przygotowanie jądra komórki somatycznej

przeniesienie zarodka do narządów rodnych

Pytanie 49

Podczas dojrzewania oocytu, po pierwszym podziale mejotycznym obok II-rzędowego oocytu powstaje:

drugie ciałko kierunkowe

komórka jajowa

pierwsze ciałko kierunkowe

I-rzędowy oocyt

Pytanie 50

II - rzędowy oocyt będzie ulegał II-giemu podziałowi mejotycznemu, tylko wówczas, gdy:

nie dojdzie do zapłodnienia

dojdzie do zapłodnienia

nigdy, zatrzyma się na etapie profazy mejozy I

przebita zostanie osłonka przejrzysta

Pytanie 51

Nieprawdą jest, że po zapłodnieniu:

pierwsze ciałko kierunkowe ulega podziałowi

zachodzi pierwszy podział mejotyczny

wrzeciono podziałowe staje się aktywne

DNA z plemnika ulega „rozpakowaniu”

Pytanie 52

Separaza odgrywa istotną rolę w :

segregacji chromosomów w mitozie

separacji jądra z komórki dawcy

zapłodnieniu

separacji mitochondrialnego RNA biorcy

Pytanie 53

Do czynników regulacji cykliny nie należy:

kinaza

estrogen

fosfataza

progesteron

Pytanie 54

Do czynników chemicznych używanych do aktywacji rekonstruowanych oocytów nie należy:

metakrylan sodu

jonofory wapnia

etanol

jony strontu

Pytanie 55

Nieaktywną postać separazy można uzyskać przez:

dehydrogenację

utworzenie kompleksu z jonami Mn2+

defosforylację

utworzenie kompleksu z sekuryną

Pytanie 56

Asocjacja i aktywacja apoptosomu wymaga:

kaspazy 9, cytochromu c, Apaf, ADP

prokaspazy 9, cytochromu c, Apaf, ATP

kaspazy 9, cytochromu c, Apaf, ATP

prokaspazy 9, cytochromu c, Apaf, ADP

Pytanie 57

GAP - jest to białko które stymuluje działalność GTPazową. W związku z tym efektem jego działania będzie: małe białka G mają aktywność GTPazową która im pomaga w wyciszeniu sygnału i powrocie do stanu nieaktywnego, a GAP nie jest niczym innym jak białkiem pomocniczym które zwiększa tą aktywność GTPazową

inhibicja małego białka G

aktywacja małego białka G

aktywacja białka GEF

inhibicja białka GEF

Pytanie 58

Jaką funkcję pełni białko Arf:

aktywacja p53 (Arf jest alternatywnym produktem genu kodującego INK4, promuje ekspresję p53 przez inhibicję Mdm2-inhibitora p53)

przyłącza się do INK4A i aktywuje p53

przyłącza się do INK4A i inhibuje p53

fosforyluje p53

aktywuje Mdm2/hdm2

Pytanie 59

Jakie białka tworzą strefy przylegania (focal adhesion) do macierzy międzykomórkowej:

żadne z powyższych

katheryny

integryny

kateniny

koneksyny

Pytanie 60

Cykliny to główne regulatory cyklu komórkowego, które działają bezpośrednio poprzez:

aktywacje odpowiednich kinaz

--

inhibicje odpowiednich kinaz

aktywacje odpowiednich fosfataz

Pytanie 61

Enzym aktywujący ubikwitynę:

jest kilkaset białek w komórce które aktywują ubikwityny

działa poprzez aktywacje a następnie przyłączenie ubikwityny do białek docelowych

nie wymaga nakładu energii

bierze potrzebną energie z ATP

Pytanie 62

Które z podanych stwierdzeń dotyczących hodowli 3D jest niepoprawne:

mogą być zbudowane z jednego lub wielu typów komórek

mogą być zbudowane tylko z jednego typu komórek

umożliwiają przestrzenny kontakt komórek

składają się z agregatów i sferoidów

Twój wynik: Kultury tkankowe 7

Analiza