Twój wynik: Kultury tkankowe 5
Analiza
Wszystkie ({{dataStorage.userResults.answersTotal}})
Prawidłowe ({{dataStorage.userResults.answersGood}})
Do powtórki ({{dataStorage.userResults.answersRepeat}})
Błędne ({{dataStorage.userResults.answersBad}})
Pytanie 1
Pytanie 2
Co charakteryzuje komórki pluripotencjalne:
mogą różnicować do wielu innych typów komórek ale nie do totipotencjalnych (komórki mogą zmieniać potencjalność tylko na mniejszą),
dają w wyniku różnicowania komórki blisko ze sobą spokrewnione (np. komórki krwi),
mogą różnicować do dowolnych komórek organizmu – Taką zdolność u ssaków posiada tylko komórka zygoty albo komórki wytworzone w pierwszych podziałach zygoty,
wytwarzają tylko jeden typ komórek.
Pytanie 3
Pytanie 4
Pytanie 5
Geny homeotyczne HOX:
są zmutowane w komórkach nowotworowych
kodują białka stymulujące podział i rozwój limfocytów
kodują białka zaliczane do czynników transkrypcji
kodują białka uczestniczące w remodelowaniu
Pytanie 6
Co to są onkogeny:
geny które dopiero w wyniku mutacji mogą spowodować nadmierną proliferację komórek nowotworowych
geny recesywne utrzymujące supresję nowotworu w wersji niezmutowanej
geny których produkty powstrzymują proliferację komórek
zmutowane geny, które powodują nadmierną proliferację komórek w procesach nowotworowych
Pytanie 7
Co się stanie gdy w komórce zajdzie mutacja jednego allelu genu supresorowego:
komórka zostanie pozbawiona zdolności do apoptozy i nastąpi rozwój nowotworu
nastąpi niekontrolowana proliferacja komórki, ale nie nastąpi rozwój nowotworu
nastąpi niekontrolowana proliferacja komórki i rozwój nowotworu
zostanie utrzymana supresja nowotworu, dopóki komórka będzie posiadała przynajmniej jeden niezmutowany allel tego genu
Pytanie 8
Wskaż nieprawidłową odpowiedź o onkogenach:
mutacje takich genów prowadzą zwykle do niekontrolowanej proliferacji
normalnie kodują białka, które stymulują proliferację komórki
musi dojść do mutacji obu alleli, aby mogło dojść do procesu nowotworowego
przykłady to: czynnik transkrypcji E2F, bcl2
Pytanie 9
Pytanie 10
Wybierz nieprawdziwe zdanie dotyczące białka rb.
w wyniku defosforylacji uwalnia czynnik E2F, który stymuluje proliferację komórki
jego nazwa pochodzi od nowotworu retinoblastoma
ulega fosforylacji przeprowadzonej przez kompleks kinazy z właściwą dla niej cykliną
kontroluje aktywność czynnika E2F
Pytanie 11
Z powstawaniem nowotworu nie są związane następujące zjawiska:
recesywna mutacja w onkogenach, co prowadzi do niekontrolowanej proliferacji komórek
mutacja w genach supresji nowotworowej, które powstrzymują proliferację komórek
zablokowanie apoptozy i rozregulowanie cyklu komórkowego
niekontrolowana proliferacja komórek
Pytanie 12
Pytanie 13
Wśród czynników transkrypcyjnych E2F :
pro-proliferacyjne odpowiadają za remodelowanie chromatyny
anty-proliferacyjne wykazują wrażliwość na czynnik pRB
pro-proliferacyjne wykazują wrażliwość na czynnik pRB i hamują cykl komórkowy
anty-proliferacyjne odpowiadają za remodelowanie chromatyny
Pytanie 14
Nieprawdą jest, że białko p16:
Jest białkiem, którego gen jest kodowany w locus INK4A.
Jest małym inhibitorem białkowym.
Powoduje hamowanie kinazy zależnej od cyklin.
Powstaje z transkryptu ß genu kodowanego przez locus INK4A.
Pytanie 15
Pytanie 16
Które z poniższych stwierdzeń jest nie prawdziwe?
zmutowane geny, które powodują nadmierną proliferację komórek w procesach nowotworowych nazywamy onkogenami
Istotną cechą komórek nowotworowych jest reaktywacja telomerazy
Proliferacja komórek oraz cykl komórkowy to procesy ściśle związane z procesem ontogenezy
Białko Mex-5/6 jest jedynym który decyduje o ułożeniu wrzeciona podczas podziału komórki
Pytanie 17
Wirusy onkogenne:
Powodują ponad połowę przypadków nowotworów
Mogą powodować wyłączenie procesu apoptozy komórek
Nie są zdolne do wiązania wielu białek
To na przykład wirus SV40 i wirus grypy
Pytanie 18
Które z poniższych stwierdzeń o czynniku 4h jest nie prawdziwe?
białko to wpływa bezpośrednio na aktywność czynnika e2f
jego aktywność jest niezwykle ważna bo kontroluje syntezę białka p19 arp i białka ing4a
Proces transkrypcji tych białek nie zależy od regulacji aktywności promotora
Białko to nie ma nic wspólnego z procesem ontogenezy
Pytanie 19
Pytanie 20
Pytanie 21
Zaznacz nieprawidłowe odpowiedzi dotyczące białka p53:
jego ilość jest ciągle regulowana przez degradację
jest w kompleksie z białkiem MDM2 – ligazą ubikwityny
jego poziom jest niski w komórce z nieuszkodzonym genomem
jego poziom nie jest zależny od uszkodzenia DNA
Pytanie 22
Wskaż nieprawidłową odpowiedź - komórki nowotworu:
mają zdolność proliferacyjną
pochodzą z komórki macierzystej, która ulega kilkukrotnej mutacji
nie są heterogenne
pochodzą od jednej komórki
Pytanie 23
W której fazie zatrzymane są oocyty podczas owulacji?
interfaza
metafaza I pierwszego podziału mejotycznego
metafaza I pierwszego podziału mitotycznego
metafaza II drugiego podziału mejotycznego
Pytanie 24
Który z etapów transplantacji jadra komórkowego ssaków jest najtrudniejszy?
enukleacja oocytu
przygotowanie komórki somatycznej do transplantacji
aktywacja zrekonstruowanej komórki
wszczepienie jądra komórki somatycznej do oocytu
Pytanie 25
Ile ciałek kierunkowych powstaje w oocycie II rzędu?
2
1
3
żadne, powstają tylko w oocycie I rzędu
Pytanie 26
Klonowanie jest procesem:
otrzymywania organizmów o mało podobnej informacji genetycznej;
odnoszącym się tylko do organizmów zwierzęcych;
jednakowym u roślin i zwierząt.
tworzenia kopii informacji genetycznej identycznej z oryginałem;
Pytanie 27
Co to jest eksplant:
zarodek w jakimkolwiek stadium rozwoju;
materiał organiczny użyty do powielania;
organizm transgeniczny;
ostateczna forma materiału po procesie
Pytanie 28
Pytanie 29
Co to jest poliembrionia:
zdolność do powstawania wielu zarodków z wielu komórek jajowych
ciąża mnoga
żadna odpowiedź nie jest prawdziwa
zdolność do powstania wielu zarodków z jednej komórki jajowej
Pytanie 30
Jednym z etapów klonowania jest enukleacja, która:
przygotowuje jądro komórki somatycznej
przenosi zarodek do narządów rodnych
powoduje wszczepienie jądra dawcy w miejsce komórki jajowej
powoduje usunięcie jądra komórki biorcy
Pytanie 31
Pytanie 32
Jednym z etapów klonowania roślin jest tworzenie zarodków poprzez umieszczenie kalusa w zawiesinie zawierającej:
auksyny
jony metali ciężkich
glukozę
wektor plazmidowy
Pytanie 33
Enukleację oocytu będącego biorcą materiału genetycznego w metodzie transplantacji jądra komórkowego przeprowadza się dla oocytu będącego:
w anafazie I podziału mejotycznego
w profazie I podziału mejotycznego
w anafazie II podziału mejotycznego
w metafazie II podziału mejotycznego
w metafazie I podziału mejotycznego
Pytanie 34
Które stwierdzenia dotyczące czynnika cytostatycznego (CSF) nie są poprawne:
jest on zależny od progesteronu
czynnik cytostatyczny (CSF) obejmuje szereg procesów, których dokładne działanie nie jest znane
przy dużym stężeniu czynnika cytostatycznego następuje zatrzymanie mejozy
jego działanie jest zależne od jonów wapnia
przy dużym stężeniu czynnika cytostatycznego następuje zatrzymanie mitozy
Pytanie 35
Pytanie 36
Pytanie 37
Pytanie 38
Zaznacz odpowiedzi niepoprawne dotyczące klonowanie:
proces klonowania roślin składa się z mniejszej ilości etapów niż proces klonowania zwierząt
w przypadku klonowania roślin jako eksplantatu nie powinno się używać tkanek jak najbardziej zróżnicowanych
proces klonowania roślin wykorzystuję się na skalę przemysłową
we wszystkich technikach klonowania powstaje klon o identyczności genetycznej równej 100% w porównaniu z oryginałem
Pytanie 39
Pytanie 40
Gramujemnych bakterii Agrobacterium tumefaciens oraz Agrobacterium rhizogenes nie używa się do:
infekowania roślin dwuliściennych
wprowadzenia plazmidowego DNA do komórek roślin dwuliściennych
wklonowania DNA do komórek dowolnych roślin
badania funkcji genu w genomie roślinach dwuliściennych
Pytanie 41
Dlaczego transplantacja jądra komórkowego jest metodą heterologiczną?
ponieważ, wprowadza się jądra różne od komórki jajowej dawcy, wobec tego przenosi się tylko materiał genetyczny genomowy, natomiast mitochondrialny DNA pochodzi od dawcy komórki jajowej
ponieważ, wprowadza się jądra różne od komórki jajowej dawcy, wobec tego przenosi się materiał genetyczny genomowy i mitochondrialny DNA
ponieważ, wprowadza się jądra takie same jak komórka jajowa dawcy, wobec tego przenosi się tylko materiał genetyczny genomowy, natomiast mitochondrialny DNA pochodzi od dawcy komórki jajowej
ponieważ, wprowadza się jądra różne od komórki jajowej dawcy, wobec tego przenosi się tylko mitochondrialny DNA, natomiast materiał genetyczny genomowy pochodzi od dawcy komórki jajowej
Pytanie 42
Która metoda nie jest stosowana w klonowaniu zarodkowym:
metoda podziału bliźniaczego
metoda izolacji blastomerów
metoda regeneracji blastomerów
metoda transportu jąder komórkowych
Pytanie 43
Co to jest T-DNA?
plazmid z Agrobacterium tumafaciens indukujący zmiany nowotworowe u roślin jednoliściennych
konformacja DNA występująca u wirusów onkogennych
transportujące DNA, biorące udział w procesie translacji białek
część plazmidu Ti kodująca białka ze szlaku cytokinin i auksyn
Pytanie 44
Wskaż zdanie prawdziwe:
Komórki zwierzęce łatwiej poddaje się modyfikacji genetycznej niż komórki roślinne.
Komórki zwierzęce równie łatwo poddaje się modyfikacji genetycznej niż komórki roślinne.
Komórki zwierzęce trudniej poddaje się modyfikacji genetycznej niż komórki roślinne.
Komórki zwierzęce równie trudno poddaje się modyfikacji genetycznej niż komórki roślinne.
Pytanie 45
System binarnego klonowania wymaga:
dwóch takich samych plazmidów Ti
plazmidu Ti (bez genu vir) i wektora pomocniczego bez T-DNA (zawierający gen vir).
plazmidu Ti (bez genu vir) i plazmidu Ti (zawierający gen vir).
plazmidu Ti (zawierający gen vir) i wektora pomocniczego z T-DNA (bez genu vir).
Pytanie 46
System wektorów zintegrowanych wymaga:
dwóch wektorów, takich jak w systemie binarnym
jednego wektora,
dwóch wektorów, ale innych jak w systemie binarnym,
trzech wektorów.
Pytanie 47
Modyfikacja knock-out polega na:
wyłączeniu aktywności nieznanego genu,
wyłączeniu aktywności znanego genu,
usunięciu znanego genu,
usunięciu nieznanego genu.
Pytanie 48
Pytanie 49
Do wektorów integrujących przypadkowo należą:
adenowirusy, plazmidy, retrowirusy
AAV, lentiwirusy, retrowirusy
lentiwirusy, "sztuczna" integraza, adenowirusy
AAV, plazmidy, retrowirusy
Pytanie 50
Pytanie 51
W metodzie leczenia polegającej na wprowadzaniu obcych kwasów nukleinowych (tak zwanej terapii genowej), używa się między innymi wektorów retrowirusowych. W poniższych podpunktach wymieniono elementy, jakie może zawierać genom takiego retrowirusa. Proszę wskazać podpunkty, w których znajdują się elementy, które nie są niezbędne, aby można było użyć takiego retrowirusa do wprowadzania pożądanego genu:
geny kapsydu i geny otoczki
miejsce odpowiedzialne za sygnał pozwalający na enkapsulację RNA
geny kodujący białka niezbędne do przechodzenia w fazę eklipsy (utajoną)
miejsce zawierające sekwencję wzmacniającą i umożliwiającą integrację.
geny kapsydu i geny odwrotnej transkryptazy
Pytanie 52
Poniżej podano kilka stwierdzeń odnoszących się do terapii genowej. Proszę wskazać jedynie te, które są prawdziwe:
terapia genowa dotyczy modyfikacji zarówno komórek somatycznych, jak i płciowych
metoda in vivo polega na wyizolowaniu komórek z organizmu pacjenta, wprowadzeniu do nich terapeutycznego DNA lub RNA i ponownym podaniu ich pacjentowi.
metoda ex vivo polega na podaniu nośnika kwasu nukleinowego do ustroju pacjenta
terapia genowa dotyczy modyfikacji jedynie komórek somatycznych
terapia genowa dotyczy modyfikacji jedynie komórek płciowych
Pytanie 53
Genotoksyczność można zdefiniować jako niekorzystne konsekwencje wprowadzania materiału genetycznego spowodowane zaburzeniem genotypu przez przypadkową integrację, w niepożądanym miejscu genomu. Jednak nie wszystkie wektory mają jednakową tendencje wywoływania genotoksyczności. Z przedstawionych poniżej wektorów wybierz ten lub te, posiadające niskie ryzyko wywołania genotoksyczności:
adenowirusy
retrowirusy
plazmidy i plazmidy z transposazą (białkiem wiążącym koniec transpozonu)
lentiwirusy
AAV (wirus towarzyszący adenowirusom)
Pytanie 54
Antysensowna terapia genowa polega na:
wprowadzeniu genów kodujących białka, których komórka nie posiada
wprowadzeniu genu, którego produkt hamuje produkcję białek poprzez hybrydyzację z mRNA- hamowanie translacji
wymianie uszkodzonego genu na prawidłowy
wprowadzeniu genu, którego produkt uśmierca komórki nowotworowe
transporcie brakującego genu do mitochondrium
Pytanie 55
Do technik manipulacji ex vivo w terapii genowej nie należą:
liposomy, wektory
mikroinjekcja, podanie plazmidowego DNA
elektrotranspozony, fosforan wapnia
cząsteczki złota, sztuczne ludzkie chromosomy
Pytanie 56
Zaznacz odpowiedź, która nie dotyczy wektorów wirusowych stosowanych w terapii genowej:
wirus może być przenośnikiem wprowadzanego genu
wykorzystanie wirusów w terapii genowej daje bardzo małą wydajność
wiele wektorów wirusowych może stabilnie integrować posiadany gen do genomu komórek docelowych
wirus musi zostać uszkodzony aby zniszczyć jego zdolności chorobotwórcze
Pytanie 57
Pytanie 58
Wektory niegenotoksyczne to:
przejściowe nieintegrujące wektory
wektory integrujące przypadkowo
plazmidy
wektory integrujące specyficznie
Pytanie 59
Wskaż poprawną odpowiedź. Adenowirusy:
to wirusy ssDNA
integrują z genomem gospodarza
są wektorami niegenotoksycznymi
replikują w jądrze
Pytanie 60
Pytanie 61
Pytanie 62
Które z wymienionych chorób są wywołane przez adenowirusy:
ostre zapalenie pęcherzyka moczowego oraz zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych oraz borelioza
ostre zapalenie pęcherzyka moczowego oraz pląsawica Huningtona
zakażenie oddechowe u rekrutów oraz toczeń
Pytanie 63
Pytanie 64
Wektory wykazujące genotoksyczność to:
wektory przejściowe nieintegrujące
wektory integrujące specyficznie
wektory korygujące gen
wektory integrujące przypadkowo
Pytanie 65
Wybierz prawdziwe zdania dotyczące procesu onkogenezy:
Jest to proces indukowany przez mutacje onkogenów
Jest to proces hamujący proliferację komórek
Jest to proces powstrzymywany przez geny supresji nowotworowej
Jest to proces prowadzący do powstania nowotworu.
Pytanie 66
Czy jedna mutacja może rozlegulować cały cykl komórkowy? Wybierz prawidłową odpowiedz
tak, w przypadku onkogenów oraz antyonkogenów
tak, ale tylko w przypadku onkogenów
tak, ale tylko w przypadku antyonkogenów
nie, to nie jest możliwe
Pytanie 67
Wybierz prawdziwe zdania dotyczące czynnika E2F:
jest to czynnik transkrypcji, który reguluje transkrypcje wielu genów
nie wpływa on na stymulację proliferacji komórki
jest to krytyczny czynnik regulujący progresję cyklu komórkowego
nie jest kontrolowany przez białko rb (retinoblastoma)
Pytanie 68
Wybierz nieprawdziwe zdanie dotyczące białka rb.
jego nazwa pochodzi od nowotworu retinoblastoma
kontroluje aktywność czynnika E2F
ulega fosforylacji przeprowadzonej przez kompleks kinazy z właściwą dla niej cykliną
w wyniku defosforylacji uwalnia czynnik E2F, który stymuluje proliferację komórki
Pytanie 69
Supresja nowotworów nie obywa się na drodze:
p16INK4a-cyklinaD-pRb-E2F
p16INK4a-p53-cyklinaD-E2F
p19ARF-Mdm2-p53-p21
p19ARF-Mdm2-p53-Bax
Pytanie 70
Wybierz zdania nieprawdziwe:
komórki totipotencjalne nie mogą różnicować się w komórki rozrodcze
komórki pluripotencjalne mogą różnicować się w każdy typ komórki
komórki multipotencjalne występują tylko w fazie embrionalnej rozwoju organizmu
komórki unipotencjalne mogą różnicować się tylko w jeden typ komórek
Pytanie 71
Apoptoza może być indukowana:
uszkodzeniem DNA
przyłączeniem białka Mdm2 do p53
sygnałem z zewnątrz komórki
defosforylacją p53
Pytanie 72
Różnicowanie się komórek zachodzi:
po zakończonej morfogenezie
na skutek działania sygnałów z zewnątrz komórki
w wyniku różnicującej aktywacji genów
na skutek utraty części DNA
Pytanie 73
Progresja nowotworów (wybierz poprawną kolejność):
mutacja pojedynczej komórki w obrębie genu --> klon --> nowotwór
żadna z powyższych
mutacja pojedynczej komórki w obrębie genu --> nieznaczna przewaga wzrostu w stosunku do innych komórek --> klon -->nowotwór
nieznaczna przewaga wzrostu w stosunku do innych komórek --> mutacja pojedynczej komórki w obrębie genu białka powodującego proliferację --> nowotwór --> klon
Pytanie 74
Wskaż prawidłowe zdania dotyczące różnicowania komórek krwi:
Komórki powstające w wyniku różnicowania mają różny genotyp.
Komórki różnicujące się do czerwonych krwinek pochodzą od różnych progenitorów – multipotencjalnych komórek macierzystych, które znalazły się w środowisku innych czynników, stymulujących różnicowanie (innych czynników wzrostu).
Centralną rolę w różnicowaniu komórek krwi odgrywa białko, znajdujące się w jądrze, będące czynnikiem transkrypcji o nazwie GATA 1.
Wszystkie typy komórek krwi – limfocyty b i t, płytki, trombocyty, komórki czerwone – pochodzą z jednego prekursora – multioptencjalnej komórki macierzystej.
Limfocyty b wyróżnicowują sie z multipotencjalnej komórki progenitorowej pod wpływem interleukin oraz wymagają do aktywacji odpowiednich antygenow.
Pytanie 75
Wskaż prawidłowe przyporządkowanie:
