Twój wynik: kultury tkankowe

Analiza

Rozwiąż ponownie
Moja historia
Powtórka: Wybierz pytania
Pytanie 1
Wskaż zdanie prawdziwe: 1.Komórki są tworami dynamicznymi a jednocześnie cechują się niewielkim stopniem złożoności 2.Rosliny i zwierzęta charakteryzuje jednakowa ilość typów komórek. 3.O wyglądzie i funkcjonowaniu komórki decydują geny aktywne. 4.Fakt różnicowania komórek nie wynika z regulacji ekspresji genów. W ciągu całego życia określonego typu komórek, jest aktywny jeden zestaw genów. 5.Epigenetyka jest nauka badająca mechanizmy aktywacji genów. Poprawne stwierdzenia to:
3,5
Tylko zdanie 5
1,2,5
Wszystkie odpowiedzi sa poprawne
2,3,4
Pytanie 2
Budowa komórki roślinnej:
W błonie komórek roślinnych znajduje się syntaza celulozy w formie 6-cio członowego pierścienia
W błonie komórek roślinnych znajduje się syntaza celulozy w formie 5-cio członowego pierścienia
Łańcuch celulozowe budujące ścianę komórkową ścisłe przylegają do siebie i nie są połączone żadnym typem wiązań
Komórki roślinne nie posiadają peroksysomów
Komórki roślinne posiadają centriole i filamenty pośrednie
Pytanie 3
Które organella występują w komórkach roślinnych
ściana komórkowa i filamenty pośrednie
plastydy i filamenty pośrednie
wakuole i ściana komórkowa
centriole i plastydy – centriole nie występują , a plastydy występują
wakuole i centriole
Pytanie 4
Budowę Reticulum Endoplazmatycznego tworzą:
błona jednowarstwowa otaczająca organella komórkowe
kurczliwe białka zbudowane głównie z kinezyny
dwuwarstwa lipidowa, w przeciwieństwie do innych struktur błon wewnątrzkomórkowych, nie zawierająca białek
kompleksy glikozylowanych białek tworzących strukturę heliakalną
dwuwarstwa lipidowa z unikalna budowa białkowa, tworząca rurki
Pytanie 5
Otoczka jadrowa u Eucariota:
na wewnętrznej błonie często znajdują się rybosomy
jest strukturą nieporowatą
w swojej budowie nie posiada białek
zanika w późnej profazie ulegając rozpadowi na pęcherzyki a odtwarzana jest w telofazie z udziałem ER
składa się z dwóch błon, między którymi nie ma wolnej przestrzeni
Pytanie 6
Na schemacie budowy komórki literami X, Y, Z przedstawiono:
X-aparat Golgiego, Y-retikulum endoplazmatyczne, Z- błona komórkowa
żadna z podanych
X-struktury Golgiego, Y-retikulum endoplazmatyczne szorstkie, Z- błona komórkowa
X-retikulum endoplazmatyczne gładkie, Y-aparat Golgiego, Z- błona komórkowa
X - retikulum endoplazmatyczne gładkie, Y - retikulum endoplazmatyczne szorstkie, Z- błona komórkowa
Pytanie 7
Które z poniższych stwierdzen dotyczacych jaderek jest NIEPOPRAWNE:
w budowie jaderka wyróżnia sie centra fibrylarne, które zawieraja RNA
wakuola jaderkowa wystepuje w jaderkach, których nastapił gwałtowny eksport składnika granularnego
żadne z powyższych
powstaja w telofazie w miejscu przeweżenia wtórnego chromosomu
u roslin wyższych i szybko rosnacych komórkach ssaków jaderka maja zwarta strukture
Pytanie 8
Które z informacji na temat otoczki jądrowej sa poprawne:
jest odtwarzana w telofazie z udziałem retikulum endoplazmatycznego
otoczka jądrowa przy wewnętrznej stronie posiada cienką warstwę chromatyny, zwana blaszka gęsta
otoczka jądrowa zanika w późnej profazie z udziałem retikulum endoplazamatycznego
żadne z powyższych
otoczka jądrowa skalda się z jednej błony przyległej do cytoplazmy
Pytanie 9
Nieprawdziwe informacje o matriks jądrowej przekazuje zdanie:
matriks zawieszona jest w kariolimfie
matriks stanowi białkowy szkielet wewnątrzjądrowy odpowiedzialny za utrzymanie struktury przestrzennej chromatyny
żadne z powyższych
w skład matriks jadrowej wchodza białka (98%) oraz niewielkie ilosci kwasów nukleinowych i fosfolipidów
w skład matriks jądrowej wchodzą fosfolipidy i kwasy nukleinowe (98%) oraz niewielkie ilości białek
Pytanie 10
Cecha błony komórkowej nie jest:
półprzepuszczalność ( selektywność)
brak zdolności do fuzji
dynamiczność
półpłynność
asymetryczność
Pytanie 11
Na schemacie oznaczono poszczególne organelle, która odpowiedz prawidłowo przedstawia ich czynności metaboliczne:
A – synteza białek B – tworzenie NADPH E – ładowanie systemu ADP–ATP
B – tworzenie NADPH C – steruje syntezą białek F – magazynowanie wydalin i wydzielin
D – wydzielanie E – ładowanie systemu ADP–ATP F – magazynowanie wydalin i wydzielin
C – steruje syntezą białek enzymatycznych D – wydzielanie F – magazynowanie wydalin i wydzielin
A - synteza białek B - tworzenie NADPH C - steruje syntezą białek enzymatycznych
Pytanie 12
Błona komórkowa:
Żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawidłowa.
Posiadają ją wyłącznie rośliny.
Zbudowana jest głównie z pojedynczej warstwy fosfolipidów.
W swojej budowie posiada jedynie albo białka integralne albo peryferyczne, białka te nigdy nie występują jednocześnie.
Zbudowana jest głównie z lipidów i białek.
Pytanie 13
Płynność błony:
Zależy wyłącznie od temperatury topnienia lipidów.
Płynność błony zależy od organizmu z jakiego pochodzi.
Na płynność błon biologicznych składa się wiele czynników takich jak: skład lipidowo-białkowy, stopień upakowania i uporządkowania, ciśnienie osmotyczne i temperatura.
Nie jest związana z budowa domenowa błony
Błona komórkowa nie jest płynna
Pytanie 14
Plasmodesma: Wybierz prawidłowe zdania: 1) Występuje w ścianie komórkowej roślin i zwierząt 2) Jest kanałem w ścianie komórkowej roślin, który łączy błonę komórkowa, ER i cytoplazmę sąsiadujących ze sobą komórek 3) Powstaje podczas cytokinezy lub po jej zakończeniu, ale zawsze z udziałem ER 4) Powstaje podczas cytokinezy lub po jej zakończeniu, ale bez udziału ER
Tylko 2
2, 4
1, 4
1, 2
2, 3
Pytanie 15
. Które zdania o dyfuzji prostej nie są prawdziwe: 1) Zachodzi w kierunku od stężenia wyższego do niższego. 2) Zachodzi w kierunku od stężenia niższego do wyższego. 3) Ustaje w momencie ustalenia się równowagi dynamicznej. 4) Jest transportem cząstek dużych , które posiadają ładunek.
1, 2
tylko 4
2, 3, 4
2, 4
1, 3
Pytanie 16
Wskaż nieprawidłowe stwierdzenie dotyczące błony komórkowej: 1. Istnieje więcej niż jeden typ błony komórkowej. 2. Przyjmuje liczne formy zależne od struktury i funkcji komórki 3. Błony są homogenne 4. Jest tylko barierą pomiędzy cytosolem, a środowiskiem zewnątrzkomórkowym. 5. Wiele składników błonowych jest w stanie ciągłej dynamicznej płynności. 6. Komponenty błonowe są symetryczne. 7. Błona komórkowa zawiera cząsteczki, które przenoszą sygnały z zewnątrz do cytoplazmy lub do organelli wewnątrzkomórkowych.
1,5,7
4,6
1,2,4
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
3,4,6
Pytanie 17
Transport przez błony komórkowe zachodzi:
Wyłącznie na zasadzie transportu aktywnego
Na drodze dyfuzji ułatwionej transportowane są wyłącznie bardzo małe cząstki pozbawione ładunku.
W procesie dyfuzji ułatwionej uczestniczą struktury białkowe zwane przenośnikami (permeazami) i kanałami jonowymi.
Żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawidłowa.
Transport aktywny jonów zachodzi zgodnie z gradientem stężeń.
Pytanie 18
Integryny:
są to białka zanurzone w błonie komórkowej,
ich dimery mogą przyłączać się do ligandów, np. do białek macierzy zewnątrzkomórkowych, ale też mogą rozpoznawać inne nietypowe białka znajdujące się w tej macierzy,
są częścią ogniska przylegania (ang. focal adhesion),
wszystkie powyższe odpowiedzi są poprawne.
ich aktywność polega na sygnalizacji warunków otoczenia do wnętrza komórki
Pytanie 19
Białka adaptorowe:
mogą kontaktować się z niewielka ilością białek
tworzą cos w rodzaju wewnętrznego klocka, do którego bardzo mała ilość białek może się przyłączyć
złożone są z jednej domeny
żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawdziwa,
tworzą cos w rodzaju wewnętrznego klocka, do którego może przyłączyć się bardzo wiele białek,
Pytanie 20
Przyporządkuj funkcję do struktur komórkowych:
Peroksysomy
Degradacja niektórych kwasów tłuszczowych i aminokwasów. Wytwarzanie i rozkład nadtlenku wodoru.
Cytozol
Miejsce lokalizacji enzymów glikolitycznych, synteza kwasów tłuszczowych.
Jądro komórkowe
Miejsce lokalizacji materiału na chromosomy. Miejsce syntezy RNA na matrycy DNA
mitochondrium
Cykl kwasu cytrynowego, fosforylacja oksydatywna.
Rybosom
Miejsce syntezy białek
Siateczka śródplazmatyczna
Rybosomy związane z błonami są głównym miejscem syntezy białka. Synteza lipidów. Utlenianie wielu ksenobiotyków (cytochrom P 540).
Cytoszkielet
Mikrofilamenty, mikrotubule, filamenty pośrednie
Lizosom
Miejsce lokalizacji wielu hydrolaz.
Aparat Golgiego
Wewnątrzkomórkowe sortowanie białek. Reakcje glikozylacji. Reakcje siarkowania
Błona komórkowa
Transport cząsteczek do i z komórki. Adhezja międzykomórkowa i połącznie międzykomórkowe
Pytanie 21
Wskaż prawidłową odpowiedź dotyczącą lipidów błonowych
Fosfolipidem najczęściej występującym w większości błon komórkowych jest fosfatydylocholina, w której hydrofilowa główką jest mała cząsteczka choliny złączona z fosforanem, a ogonami hydrofobowymi są dwa długie łańcuchy weglowodorowe.
Wszystkie typy lipidów błonowych są cząsteczkami amfipatycznymi
Najliczniej występującymi lipidami błonowymi są fosfolipidy
Wszystkie odpowiedzi są prawdziwe.
Lipidy błonowe tworzą w wodzie dwuwarstwy.
Pytanie 22
Komórka z białkiem integryny zanurzonym w błonie w wyniku związania ligandu fibronektyny do receptora integrynowego:
przechodzi w stan zahamowania cyklu komórkowego przez inaktywacje białek cytoszkieletu
uruchamia dodatkowe procesy endocytozy składników odżywczych
organizuje cytoszkielet do przemieszczania w przestrzeni pozakomórkowej
uszczelnia i zacieśnia kontakt z druga komórka w obrębie tej samej tkank
tworzy ogniska przylegania z nowymi komórkam
Pytanie 23
Szczypce laserowe to wiazka swiatła, która: 1. umożliwia zaobserwowanie płynnosci błon komórkowych „Rozciąganie cząsteczek, pomiary elastyczności (np.DNA), rozfałdowywanie białek.” 2. jest doskonałym narzedziem badawczym, jednak nie umożliwia obserwacji płynnosci błony 3. prowadzi do nieuchronnego przerwania błony 4. nie powoduje przerwania błony 5. pojecie nie funkcjonujace w biochemii komórki
2-3
5
2-4
1-4
1-3
Pytanie 24
Która z nastepujacych odpowiedzi jest nieprawdziwa:
Kinezyna przemieszcza błony retikulum endoplazmatycznego wzdłuż mikrotubul w taki sposób, że siec ER rozciaga sie poprzez cała komórke.
wszystkie odpowiedzi sa prawidłowe.
Bez aktyny komórki moga utworzyc funkcjonalne wrzeciono mitotyczne i rodzielic swoje chromosomy, ale nie moga sie podzielic.
Kanaliki poprzeczne w komórkach miesniowych sa wypustka błony komórkowej.
Koniec plus mikrotubul rosnie szybciej, ponieważ zawiera wieksza czapeczke zbudowana z GTP
Pytanie 25
Które ze zdan na temat struktur budujacych cytoszkielet sa nieprawdziwe? 1.Mikrotubule to trwałe włókna zbudowane z kompleksów aktyny i miozyny. 2.Centrosom jest głównym osrodkiem organizujacym mikrotubule w komórkach zwierzecych. 3. Filamenty posrednie sa najbardziej sztywnymi i wytrzymałymi ze wszystkich typów filamentów tworzacych cytoszkielet. 4. Filamenty posrednie sa nazywane “posrednimi", gdyż ich srednica - ok. 25 nm, miesci sie miedzy srednica mikrofilamentów a srednica mikrotubul. 5. Mikrofilamenty powstaja podczas agregacji identycznych monomerów aktyny G.
2 i 3
3 i 5
1 i 5
1 i 4
2 i 4
Pytanie 26
Prawda jest, że białka Rab:
sa aktywowane przez białka GAP
sa aktywne w formie zwiazanej z GTP
żadne zdanie nie jest prawdziwe.
należa do rodzin małych białek G
to GTPazy, hydroliza GTP nastepuje na skutek ich zewnetrznej aktywności
Pytanie 27
Cytoszkielet jest dynamiczna czescia komórki. Które ze stwierdzen na jego temat jest prawdziwe?
filamenty posrednie należa do grupy monofilamentów, których struktura ma charakter włóknisty
sa 3 podstawowe typy białek budujacych cytoszkielet: mikrofilamenty, monofilamenty i mikrotubule
mikrofilamenty stanowia siec dróg, po których poruszaja sie białka motoryczne
żadne z powyższych
mikrofilamenty zbudowane z aktyny i sa najbardziej elastycznymi strukturami
Pytanie 28
Które zdanie na temat mikrotubul jest NIEprawdziwe ?
Mikrotubule w obrebie blaszki jadrowej sa zbudowane z białek zwanych laminami.
żyjaca komórka zawiera mieszanine mikrotubul i wolnych podjednostek tubuliny
Uczestnicza w transporcie
Rosnace mikrotubule wykazuja dynamiczna niestabilność
Wchodza w skład wrzeciona podziałowego, a u roslin także cytokinetycznego
Pytanie 29
Organella komórkowe poruszają się wzdłuż mikrotubul:
nie poruszają się ani w kierunku „+”, ani w kierunku „-„, ponieważ końce mikrotubul są równocenne
organella nie stanowią mobilnej części komórki
zawsze w kierunku ich końca „+”
w obydwu kierunkach w zależności od motoru
zawsze w kierunku ich końca „-”
Pytanie 30
Ruch kinezyny wzdłuż mikrotubul:
kinezyna nie należy do białek motorycznych
odbywa sie dzieki wiazaniu GTP do głowy motorycznej, co na stałe zakotwicza białko w mikrotubuli
wiazaniu do głowy motorycznej czasteczki ATP, której hydroliza stymuluje utworzenie struktury superhelikalnej motoru
odbywa sie dzieki wiazaniu ATP do jednej głowy motorycznej okreslonej jako „+”
odbywa sie dzieki wiazaniu i hydrolizie ATP na przemian w obu głowach motorycznych jednej czasteczki kinezyny
Pytanie 31
Wskaż zdanie NIEprawdziwe :
Gdy wzrost mikrotubul jest dostatecznie szybki hydroliza GTP musi zachodzic na odpowiednio wysokim poziomie
Filamenty posrednie, sa zbudowane zupełnie inaczej niż mikrofilamenty i składaja się z kilku typów białek
Mikrotubule stanowia siec dróg, po których poruszaja sie białka motoryczne
Mikrofilamenty sa najbardziej elastycznymi strukturami budujacymi cytoszkielet
Mikrotubule sa strukturami cylindrycznymi złożonymi z podjednostek alfa i betatubuliny
Pytanie 32
Filamenty posrednie : 1. Przypominaja swoja struktura line składajaca sie z wielu długich nici skreconych razem w celu zwiekszenia wytrzymałosci na rozciaganie. 2. Sa spolaryzowane 3. Podjednostki filamentów posrednich sa wydłużonymi białkami włóknistymi, na którego koncu aminowym znajduje sie globularna głowa. (prawda „Filamenty pośrednie zbudowane są z wielu skręconych razem białek włóknistych. Białka te składają się z globularnej głowy ulokowanej na końcu aminowym, globularnego ogona na końcu karboksylowym i domeny środkowej.” 4. Zabezpieczaja komórki przed stresem mechaniczny. (”Są one bardzo wytrzymałe, przez co chronią komórkę przed mechanicznymi uszkodzeniami na skutek rozciągania.” 5. Sa najbardziej sztywnymi i wytrzymałymi elementami cytoszkieletu. (było już, prawda) 6. Powstaja z inicjujacego pierscienia złożonego z 13 czasteczek gamma-tubuliny. (coś pomieszane pojęcia z centrosomem, protofilamentem i wgl.) Prawidłowe zdania opisujace filamenty posrednie zawiera odpowiedz:
wszystkie zdania nieprawidłowe
1, 2, 5
1, 3, 4, 5
2, 3, 4, 6
wszystkie zdania prawidłowe
Pytanie 33
Które z następujących odpowiedzi dotyczących cytoszkieletu są nieprawidłowe: 1. Jest zbudowany z dwóch rodzajów filamentów białkowych: mikrotubul i filamentów aktynowych. 2. Tubulina jest podjednostką mikrotubul. 3. Otoczka jądrowa jest podparta przez sieć mikrotubul. 4. Mikrotubule są wydrążonymi rurkami ze strukturalnie odmiennymi końcami. 5. Centrosom jest głównym ośrodkiem organizującym mikrotubule w komórkach zwierząt. 6. Filamenty aktynowe są grube i giętkie. 7. (?)Podczas skurczu mięśnia filamenty aktynowe wślizgują się miedzy filamenty miozynowe
2,5
2,4,6,7
2,3,4
1,3,6,7
1,3
Pytanie 34
Wskaż nieprawidłowe stwierdzenie dotyczace polimeryzacji aktyny
ATP jest hydrolizowane do ADP wkrótce po przyłaczeniu monomeru aktyny do filamentu
Nagi filament jest z natury niestabilny i może ulec demontażowi z obu konców
Funkcja filamentów aktynowych może zostac zakłócona eksperymentalnie przez toksyny grzybów i morskich gabek
Filamenty aktynowe moga rosnac przez przyłaczenie monomerów aktynowych do każdego z konców, ale tempo wzrostu jest wolniejsze przy koncu plus niż przy koncu minus
Hydroliza zwiazanego ATP do ADP w filamencie aktynowym zmniejsza siłe oddziaływan miedzy monomerami oraz stabilnosc polimeru
Pytanie 35
Która z odpowiedzi dotyczących sarkomerów jest nieprawdziwa
Skurcz komórki mięśniowej jest spowodowany jednoczesnym skróceniem się wszystkich sakromerów, co jest wywołane ślizganiem się filamentów aktynowych po filamentach miozynowych, bez zmiany długości obu typów filamentów.
Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe.
Filamenty miozynowe są w każdym sakromerze położone centralnie, natomiast cieńsze filamenty aktynowe rozciągają się do wewnątrz z każdego końca sarkomeru
Składają się z dwóch rodzajów filamentów: aktyny i miozyny, a długość sarkomeru wynosi 25μm
Sakromery są to łańcuchy małych jednostek kurczliwych tworzące miofibryle
Pytanie 36
Poniższe zdania charakteryzują chromatynę. Które z nich nie są prawdziwe? I chromatyna jest podstawowym elementem cytoszkieletu komórek eukariotycznych II ze względu na stan skupienia fibryl chromatynowych wyróżnia się chromatynę zwarta i luźną III na podstawie aktywności genetycznej chromatyny wyróżnia się: heterochromatynę i euchromatynę IV przyjmuje się 4 rzędy uporządkowania strukturalnego chromatyny: nuklid, nuklosom, solenoid, struktury wyższego rzędu
III,IV
żadne z powyższych.
II,III
I,IV
I,II,IV
Pytanie 37
Funkcją katenin nie jest:
uczestnictwo w tworzeniu stref przylegania i połączeniu kadheryn do cytoszkieletu
udział w szlaku działania receptorów adhezji
uczestnictwo w indukowanym przez ligand i receptor membranowy przenoszeniu sygnałów do wnętrza komórk
żadne z powyższych.
rozpoznawanie sygnałów receptorów drugiej komórki
Pytanie 38
Wskaż błedna odpowiedz. Desmosom :
sprawia iż komórki tworza mocno spojone układy przestrzenne, a wymiana substancji miedzy komórkami może sie swobodnie odbywac poprzez przestwory miedzykomórkowe
łaczy sie z filamentami posrednimi cytoszkieletu i z innymi desmosomami
charakteryzuje sie bardzo duża wytrzymałoscia mechaniczna i łatwym przenoszeniem napreżen na sasiednie komórki.
pełni funkcje połaczenia mechanicznego, jest struktura lokalna zespalajaca komórki jedynie w pewnych punktach na podobienstwo zatrzasków
jest to połaczenie o charakterze pasa biegnacego wokół komórki i typowo wystepuje w nabłonkach jednowarstwowych walcowatych
Pytanie 39
Wskaż prawidłowa odpowiedz, odnoszaca sie do połaczen miedzykomórkowych.
Połaczenia barierowe, jak np. strefa zamykajaca, pozwalaja na swobodna dyfuzje substancji pomiedzy komórkami
Połaczenia typu „Tight junctions” sa strefami umożliwiajacymi przenikanie białek i lipidów miedzy komórkami.
Desmosom jest słabym połaczeniem miedzykomórkowym zbudowanym z mikrotubul.
Katcheryna jest podstawowym białkiem budujacym złacza szczelinowe
Podobnie jak strefa przylegania strefa zamykajaca otacza komórke w formie ciągłego pasa
Pytanie 40
Wskaż nieprawidłowa odpowiedz dotyczaca połaczen międzykomórkowych złożonych
Połaczenia zwierajace (połaczenia przylegania) łacza one komórki z komórkami sasiednimi
Połaczenia zamykajace tworza nieprzepuszczalne i szczelne zamkniecie miedzy sasiadujacymi komórkami, co zapobiega penetracji nawet małych cząsteczek miedzy komórkami lub ich przesuwaniu z jednej strony warstwy nabłonka na druga
Połaczenia przylegania sa zaangażowane oprócz interakcji komórka-komórka, także w interakcje komórka macierz.
Połaczenia zwierajace sa zbudowane z filamentów aktynowych i posrednich
Połaczenia komunikacyjne umożliwiaja przejscie małych czasteczek oraz sygnałów elektrycznych pomiedzy sasiadujacymi komórkami.
Pytanie 41
Połączenia szczelinowe (Gap junction), to:
przestrzeń międzykomórkowa, umożliwiająca na przepływ molekuł i jonów (często cząsteczek sygnałowych) miedzy komórkami
stałe połączenia dwóch komórek poprzez zlanie się ich błon komórkowych
połączenie umożliwiające przepływ jonów Ca2+ i H+, zwłaszcza przy wysokim stężeniu tych jonów
połączenie dwóch komórek za pomocą filamentów aktynowych, umożliwiające wspólne przemieszczanie się
szczelina utworzona przez duże, monomeryczne białko koneksyny, zakotwiczone w błonach obu komórek
Pytanie 42
Białko - koneksyny w błonach komórkowych: 1) tworzy hydrofobowy kanał dla przepływu cząsteczek organicznych 2) tworzy kanał hydrofilowy dla przepływu jonów (np.: elektronów), metabolitów (np.: glukozy) i cząsteczek sygnałowych (np.: cAMP) 3) zbudowane jest z 6 monomerów, których ułożenie otwiera lub zamyka otwór transportowy 4) zbudowana jest z 18 monomerów, których wzajemna orientacja nie reguluje Przepływu 5) to monomer nie tworzący kanałów Prawidłowe odpowiedzi, to:
2 i 4
2 i 3
1 i 4
5
1 i 3
Pytanie 43
Która z poniżej wymienionych funkcji NIE jest funkcja stref zamykających (Tight junction):
zapobieganie swobodnemu transportowi cząsteczek i jonów
trzymanie komórek razem
utrzymywanie białek integralnych na powierzchni (np: receptorów endocytotycznych)
ścisłe połączenie dwóch komórek, tworzące barierę nieprzepuszczalność dla płynów
adhezja białek macierzy międzykomórkowej stymulujących proces fibrylogenezy.
Pytanie 44
Kadheryny:
wraz z kateninami tworzą tzw. strefę przylegania,
żadna z powyższych
przebijają błonę komórkową tylko jednej z komórek
są białkami łączącymi kateniny ze szkieletem aktynowym
„wyczuwają” jedynie komórki zawierające inny typ kadheryn
Pytanie 45
Wskaż błędną odpowiedz dotyczącą chromatyny
Heterochromatyna jest to rodzaj chromatyny który nie ulega dekondensacji (wyjątek okres replikacji) i nie przekształca się w chromatynę luźną.
Euchromatyna w wyniku kondensacji może przekształcić się w chromatynę zwarta nieaktywną w skutek niedostępności wzorca DNA .
Wszystkie obszary chromatyny biorą udział w procesie transkrypcji genów.
Ze względu na stan skupienia fibryl chromatynowych wyróżnia się chromatynę zwartą i luźną.
W przeciwieństwie do heterochromatyny euchromatyna stanowi te frakcje chromatyny która ulega całkowitej dekondensacji.
Pytanie 46
Euchromatyna to:
jej sekwencje są niepowtarzalne
chromatyna w formie zwartej
może ulegać kondensacji i jest to proces nieodwracalny
jej ilość jest cechą gatunkowa i nie ulega zmianie w procesie różnicowania komórkowego
nie jest aktywna genetycznie
Pytanie 47
Endocytoza:
Jest to proces wydalania z komórki substancji wielkoczasteczkowych.
Endocytoza z udziałem receptorów zachodzi z użyciem o płaszczonego dołka w błonie komórkowej, który od strony cytoplazmy jest pokryty białkiem – kalmodulina
Wyróżnia się dwa typy endocytozy: pinocytoze i endocytoze z udziałem receptorów
Pinocytoza jest typem egzocytozy i polega na pobieraniu małych kropli płynu zewnątrzkomórkowego do cytozolu
Endocytoza nie jest procesem odwrotnym do egzocytozy
Pytanie 48
Wskaż prawidłowe zdania dotyczace endo badz egzocytozy : 1. W procesie endocytozy komórka pozbywa sie produktów odpadowych lub też wytworzonych przez siebie specyficznych wydzielin w wyniku zlania sie pecherzyka z wydzielina (lub wydalina) z błona komórkowa. 2. W procesie egzocytozy komórka pozbywa sie produktów odpadowych lub też wytworzonych przez siebie specyficznych wydzielin w wyniku zlania sie pecherzyka z wydzielina (lub wydalina) z błona komórkowa. 3. Jedna z form endocytozy jest pinocytoza. 4. Endosom stanowi pecherzyk w którym transportowane czastki sa cały czas zwiazane z receptorami błonowymi. 5. W rodzajach endocytozy u zwierzat można wyróżnic endocytoze zależna od klatryny oraz endocytoze zależna od kaweoli.
2, 3, 5
tylko 2
1, 3, 4, 5
1, 3, 5
2, 3, 4, 5
Pytanie 49
Endocytoza zależna od klatryny nie jest :
typowa dla komórek eukariotycznych
rodzajem endocytozy receptorowej
wysoce niespecyficzna
wysoce wydajna
forma pobierania zwiazków odżywczych
Pytanie 50
Nieprawdziwa informacje na temat endocytozy przekazuje zdanie:
W procesie endocytozy nastepuje wchłanianie substancji ze wnetrza komórki, a także sortowanie substancji i zaznaczanie ich do degradacji,
Endocytoza nie zachodzi w komórkach roslinnych
Wszystkie odpowiedzi sa prawidłowe.
Dzieki procesom endocytozy wirusy dokonuja inwazji komórek
Endocytoza może byc konstytutywna lub indukowana liganiem.
Pytanie 51
W proces endocytozy nie są zaangażowane kompleksy białkowe:
małe białka GTP
żadna z odpowiedzi nie jest poprawna.
które zakrzywiają powierzchnie błony ---- ta, kaweoliny, tworzące zagłębienia czyli kaweole
białka adapterowe
białka (motory) tj. dyneina czy GTPaza
Pytanie 52
Na czym polega różnicowanie się komórek?
proces, dzięki któremu komórki mające ten sam genotyp mogą mieć zupełnie inna morfologie i fizjologie
proces, dzięki któremu komórki różniące się genotypem mogą mieć zupełnie inna morfologie i fizjologie
żadna z powyższych
proces, zapewniający dojrzewanie komórek w różnym czasie
proces polegający na zamianie funkcji komórek miedzy sobą
Pytanie 53
Wybierz odpowiedź niepoprawną dotycząca różnicowania się komórek:
żadna z powyższych
proces zachodzący w każdym żywym organizmie
komórki zmieniają swój wygląd, kształt i funkcje
materiał komórki w czasie różnicowania pozostaje taki sam
komórka nie nabiera właściwych sobie cech
Pytanie 54
Co to jest embriogeneza?
proces od zapłodnienia komórki jajowej z wytworzeniem zygoty, rozpoczynajacy tylko procesy podziałów
proces podziałów dajacy poczatek proliferacji
proces od zapłodnienia komórki jajowej z wytworzeniem zygoty, rozpoczynajacy tylko proliferacje
proces proliferacji rozpoczynajacy smierc komórki
proces od zapłodnienia komórki jajowej z wytworzeniem zygoty, rozpoczynajacy procesy podziałów i proliferacji
Pytanie 55
Wybierz poprawną drogę różnicowania się komórek:
żadna z powyższych
zygota > blastocysta > 3 listki zarodkowe > tkanki
zygota > blastocysta > 2 listki zarodkowe > tkanki
zygota > 2 listki zarodkowe > blastocysta > tkanki
zygota >3 listki zarodkowe >blastocysta > tkanki
Pytanie 56
Co w pierwszej kolejności jest wytwarzane z zygoty:
morula > blastula > gastrula
morula > gastrula > morula
blastula > morula > gastrula
blastula > gastrula > morula
gastrula > morula > blastula
Pytanie 57
Zaznacz odpowiedź nieprawidłową dotyczącą blastuli:
powstaje z zygoty
w wyniku podziałów i różnicowania tworzy się z niej gastrula
jest strukturą jednowarstwową
żadna z powyższych
jest zróżnicowana tak samo jak morula
Pytanie 58
Zaznacz najbardziej odpowiedni zestaw cech dotyczących komórek macierzystych: Komórki macierzyste posiadają: A)zdolność do proliferacji B)zdolność do samopowielania C)zdolność do samoistnego różnicowania do komórek posiadających charakterystyczny kształt i wyspecjalizowane funkcje D)zdolność do różnicowania się pod wpływem różnych czynników do komórek posiadających charakterystyczny kształt i wyspecjalizowane funkcje E)zdolność do usuwania metali toksycznych
A, B, D
wszystkie odpowiedzi są poprawne
A, C, D
B, D, E
A, B, E
Pytanie 59
Komórki macierzyste:
występują tylko w początkowej fazie życia organizmu
komórki macierzyste dzieli się na dwie grupy
nie maja zdolności do różnicowania się w wiele różnych typów komórek pod wpływem czynników zewnętrznych
używane do badań pochodzą najczęściej z tkanki nerwowej
posiadają nieskończona zdolność proliferacji
Pytanie 60
Wśród komórek macierzystych wyróżniamy komórki:
multipotencjalne, totipotencjalne i pluripotencjalne
tylko totipotencjalne i pluripotencjalne
zarówno komórki totipotencjalne i pluripotencjalne a także unipotencjalne i multipotencjalne
tylko unipotencjalne i multipotencjalne
tylko unipotencjalne
Pytanie 61
Do jakiego typu grupy komórek można zaliczyć komórki krwi:
pluripotencjalne
totipotencjalne
unipotencjalne
ze względu na swoja różnorodność zaliczamy je zarówno do komórek totipotencjalnych oraz pluripotencjalnych
multipotencjalne
Pytanie 62
”Komórki te mogą różnicować się do dowolnych komórek organizmu- u ssaków taką zdolność posiada tylko komórka zygoty lub te wytworzone w pierwszych podziałach zygotycznych”. Powyższe zdanie opisuje komórki:
totipotencjalne
unipotencjalne
pluripotencjalne
żadna z powyższych odpowiedz nie jest poprawna
multipotencjalne
Pytanie 63
Wybierz prawidłowe określenie komórek pluripotencjalnych:
mogą różnicować się do wielu innych typów komórek, ale nie do komórek totipotencjalnych
nie mogą różnicować się do żadnych typów komórek, pozostają niezmienne w ciągu całego życia organizmu
mogą różnicować się do wielu innych typów komórek, także do komórek totipotencjalnych
wytwarzają tylko jeden typ komórek
dają w wyniku różnicowania komórki blisko ze sobą spokrewnione
Pytanie 64
Komórki unipotencjalne: A mogą różnicować się do różnych typów komórek B wytwarzają tylko jeden typ komórek C dają w wyniku różnicowania komórki blisko ze sobą spokrewnione D mają zdolność do samoodnawiania E pozostają niezmienne w ciągu całego życia całego organizmu: Odpowiedzi niepoprawne to:
tylko B i D
B, D, E
A, B, D
A, C, E
A, B, C
Pytanie 65
Wybierz nieprawdziwe zdania dotyczace procesu onkogenezy:
Proces może zachodzic w wyniku właczenia do genomu genów wirusa onkogennego.
Jest to proces hamujacy proliferacje komórek
Jest to proces powstrzymywany przez geny supresji nowotworowej
Jest to proces prowadzacy do powstania nowotworu.
Jest to proces indukowany przez mutacje onkogenów
Pytanie 66
Które białko odgrywa kluczowa role w różnicowaniu się komórek krwi do erytrocytów:
E2F
pRb
p53
GATA
Ras
Pytanie 67
Które ze stwierdzeń dotyczących białka GATA są poprawne:
biorą udział w procesie różnicowania komórek krwi do erytrocytów
działa na gen receptora erytropoetyny
stymuluje ekspresje białek w mitochondriach
stymuluje ekspresje białek zwanych globinami
wszystkie odpowiedzi są poprawne
Pytanie 68
Wskaż zdanie poprawne:
w mało zróżnicowanych komórkach jest niski poziom białka okt, gdy komórki sie różnicuja spada poziom białka okt, a rosnie poziom GATA
w mało zróżnicowanych komórkach jest niski poziom białka okt, gdy komórki sie różnicuja spada poziom GATA, a rosnie poziom białka okt
w bardzo zróżnicowanych komórkach jest niski poziom białka okt, gdy komórki sie różnicuja spada poziom białka okt, a rosnie poziom GATA
w mało zróżnicowanych komórkach jest wysoki poziom białka okt, gdy komórki sie różnicuja spada poziom białka okt, a rosnie poziom GATA
w bardzo zróżnicowanych komórkach jest wysoki poziom białka okt, gdy komórki sie różnicuja spada poziom białka okt, a rosnie poziom GATA
Pytanie 69
Różnicowanie komórek macierzystych:
zależy od warunków hodowli
może prowadzic do powstania takich samych komórek
może odbywac sie w sposób asymetryczny
wszystkie powyższe odpowiedzi sa prawidłowe
może nastepowac bez podziału komórki
Pytanie 70
Na proces różnicowania sie komórek istotny wpływ ma dostep czynników transkrypcji do chromatyny i aktywnosc genów. Wskaż zdanie prawdziwe:
zmiany aktywnosci genów nie moga byc dziedziczone
geny aktywne sa w obszarze heterochromatyny
jednym z ostatnich etapów wyciszania DNA jest metylacja
jednym z ostatnich etapów wyciszania DNA jest jego hydroksylacja
geny nieaktywne sa w obszarze euchromatyny
Pytanie 71
Polaryzacja nastepuje bezposrednio:
żadna z powyższych nie jest poprawna
po podziale asymetrycznym
przed podziałem symetrycznym
po podziałem symetrycznym
przed podziałem asymetrycznym
Pytanie 72
W metodzie mikroiniekcji integracja wstrzyknietego transgenu do genomu jest:
żadna z powyższych odpowiedzi
losowa bez możliwosci przewidzenia miejsca wbudowania
całkowicie przewidywalna z możliwoscia kontrolownia liczby kopii transgenu wbudowanego w genom
całkowicie przewidywalna z możliwoscia przewidzenia miejsca wbudowania
losowa, a otrzymane osobniki transgeniczne posiadaja transgen w wszystkich komórkach swojego ciała
Pytanie 73
Sposoby otrzymywania zwierząt transgenicznych: A)mikroiniekcja DNA do zygoty B)transfer DNA przy pomocy wirusów C)mikroiniekcja ES do zygoty D)modyfikacja pierwotnych komórek zarodkowych ES E)transplantacja jader komórkowych Odpowiedzi poprawne to:
wszystkie powyższe
A,B,D,E
A,C,D,E
B,C,D,E
tylko A
Pytanie 74
Technologia knock-out to:
wprowadzenie obcego DNA wyłącza prawidłowe funkcjonowanie tego genu w komórce, dzięki czemu uzyskuje się komórkę z wyłączonym genem
wprowadzenie obcego DNA włącza prawidłowe funkcjonowanie tego genu w komórce, dzięki czemu uzyskuje się komórkę z włączonym genem
wprowadzenie obcego DNA włącza nieprawidłowe funkcjonowanie tego genu w komórce, co prowadzi do śmierci komórki rakowej
wprowadzenie obcego DNA wyłącza prawidłowe funkcjonowanie tego genu w komórce, dzieki czemu uzyskuje się komórkę z włączonym genem
wprowadzenie obcego DNA włącza prawidłowe funkcjonowanie tego genu w komórce, dzięki czemu uzyskuje się komórkę z wyłączonym genem
Pytanie 75
Metody wykorzystywane do otrzymywania zwierząt transgenicznych głównie z nadekspresją określonych konstrukcji genetycznych, to: A)mikroiniekcja DNA do zygoty B)transfer DNA przy pomocy wirusów C)mikroiniekcja ES do zygoty D)modyfikacja pierwotnych komórek zarodkowych ES E)transplantacja jader komórkowych Odpowiedzi prawidłowe to:
A, B
wszystkie wyżej wymienione
A, D, E
tylko C i D
C, D, E
Pytanie 76
Co oznacza skrót „ES”:
system teracyklinowy, pozwalajacy na indukowana ekspresje genów
system warunkowanej/indukowanej ekspresji genów
białko kontrolujace promotor białka E2F
macierzyste komórki zarodkowe
endogenny czynnik samokontroli
Pytanie 77
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących Agrobacterium tumefaciens jest prawdziwe
jest używany wyłącznie do modyfikacji genetycznej zwierząt
używany wyłącznie do modyfikacji genetycznych roślin
żadna z powyższych odpowiedzi nie jest poprawna
w plazmidzie nie występuje obszar odpowiedzialny za wirulencje
zawiera plazmid z A-DNA
Pytanie 78
Na czym polega metoda „gene-gun” (mikrowstrzeliwanie):
DNA zawierające wybrany gen jest opłaszczane na powierzchni cząsteczki Po lub Ne
jest to metoda leczenia nowotworów
DNA zawierające wybrany gen jest opłaszczane na powierzchni cząsteczki Au lub W
związane jest to z transferem jadra
żadna z powyższych
Pytanie 79
Chimerą nazywamy:
lentiwirusa, który posiada zdolność integracji do genomu po wniknięciu do komórki
organizm, który w swoich komórkach posiada po dwa jadra komórkowe
organizm, którego komórki ciała nie są identyczne pod względem genetycznym
żadna z powyższych odpowiedzi nie jest poprawna
retrowirusa, który posiada zdolność integracji do genomu po wniknięciu do komórki
Pytanie 80
Promotor tetracyklinowy złożony jest z:
sekwencji loxP oraz operatora tetracyklinowego TetO
minimalnego promotora CMV oraz z sekwencji operatora tetracyklinowego TetO
podjednostki CaMKII i podjednostki CaMKIII
żadna z powyższych
operatora teracyklinowego TetT i podjednostki AdJI
Pytanie 81
Modyfikacja pierwotnych komórek zarodkowych ES jest możliwa do zastosowania:
jedynie u muszki owocowej
jedynie u w organizmach roslinnych
u wszystkich wyżej wymienionych gatunków
jedynie u pieprzycy siewnej
jedynie u myszy
Pytanie 82
Wektory oparte o plazmid Ti (tumor inducing plasmid):
w systemie binarnym dwa plazmidy, oba zawierają T-DNA
najczęściej używane wektory zintegrowane, ponieważ zawierają trzeci plazmid pozwalający na integrację dwóch pozostałych
wektory zintegrowane używane są obecnie rzadko, ponieważ są zbyt duże
w systemie binarnym dwa plazmidy jeden zawiera T-DNA drugi zawiera S-DNA
w systemie binarnym dwa plazmidy, żaden nie zawiera T-DNA
Pytanie 83
Zaletami mikroiniekcji DNA jest:
możliwosc wstrzykiwania sztucznych chromosomów
możliwosc iniekcji DNA pochodzacego z plazmidów
możliwosc iniekcji DNA pochodzacego z kosmidów
wszystkie powyższe odpowiedzi sa poprawne
brak ograniczenia rozmiarów wstrzykiwanego DNA
Pytanie 84
Lentiwirusy:
sa zdolne do infekcji dzielacych sie oraz niedzielacych sie komórek
jedna z ich klas sa retrowirusy
żadna z powyższych
nie posiadaja zdolnosci integracji do genomu po wniknieciu do komórki
główna wada ich zastosowania jest wyciszenie ekspresji genów podczas rozwoju zarodka
Pytanie 85
Dwie klasy genów zaangażowane w procesy nowotworowe to:
onkogeny i mutageny
mutageny i antyonkogeny
onkogeny i geny supresorowe
mutageny i geny supresorowe
antyonkogeny i geny supresorowe
Pytanie 86
Do onkogenów zaliczamy A E2F B p53 C pRb D Bax E bcl-2
C, D, E
B, C, E
A, B, C
wszystkie powyższe 
A, D, E
Pytanie 87
Senescencja to:
odróżnicowanie sie komórek
proces starzenia sie komórek
różnicowanie sie komórek
intensywny wzrost komórek
intensywne podziały komórek
Pytanie 88
Proliferacja to:
różnicowanie sie komórek
odróżnicowanie sie komórek
proces starzenia sie komórek
intensywny wzrost komórek
intensywne podziały komórek
Pytanie 89
E2F:
nie jest czynnikiem transkrypcji
zalicza sie do klasy genów supresorowych
jego aktywność jest kontrolowana przez białko pRb
fosforylacja E2F przez kompleks kinazy pozwala na uwolnienie czynnika transkrypcji pRb
może wyłącznie stymulować proliferacje
Pytanie 90
Białko Ras:
jego forma aktywna jest zwiazana z GDP
zdolne do hydrolizy ATP do ADP
nie bierze udziału w kontroli procesów proliferacji i apoptozy
należy do małych białek G
nie jest zdolne do odbierania sygnałów z wnętrza komórki
Pytanie 91
Jedna z dróg supresji nowotworowej p16INK4a obejmuje nastepujace z poniższych białek: 1) cyklina D 2) p53, 3) MDM2, 4) pRb, 5) E2F Odpowiedzi poprawne to:
1, 3, 5
1, 2, 3,
2, 3, 4, 5
1,5
1, 4, 5,
Pytanie 92
Jedna z dróg supresji nowotworowej p19arf obejmuje nastepujace z poniższych białek: 1) cyklina D, 2) p53, 3) MDM2, 4) pRb, 5) E2F Odpowiedzi poprawne to:
3, 2
1,5
1, 3, 5
1, 4, 5,
2, 3, 4, 5
Pytanie 93
Gdzie łacza sie dwie drogi supresji nowotworowej p16INK4a i p19arf :
koncowym etapem obu dróg jest utworzenie cytochromu c
żadna z powyższych odpowiedzi nie jest poprawna
koncowym etapem obu dróg jest utworzenie apoptosomu
sa pod kontrola wspólnego operonu
promotory genów białek p16 i p19 leża obok siebie w genomie
Pytanie 94
Ratunkiem przed nowotworem są procesy:
apoptozy i różnicowania
senescencja i różnicowanie komórek
odróżnicowanie i apoptoza
apoptozy lub senescencji
różnicowanie lub odróżnicowanie
Pytanie 95
różnicowanie lub odróżnicowanie
z procesem apoptozy
wystapieniem dużej ilosci mutacji w antyonkognenach=gen supresorowy
z procesem senescencji
z procesem apoptozy i senescencji
z zahamowaniem angiogenezy
Pytanie 96
Wybierz poprawne odpowiedzi dotyczace białek Polycomb: A)rozpoznaja czynniki transkrypcji B)sa to białka o aktywnosci metylaz i ligaz C)przykładami sa białka PRC1 i PRC2 D)białka PRC1 i PRC2 modyfikuja chromatyne E)białka te sa odpowiedzialne za zamykanie locus supresji nowotworowej
A, C, E
wszystkie powyższe odpowiedzi sa prawidłowe
A, B, D
tylko A
B, C, D
Pytanie 97
Wskaż zdanie poprawne:
białko p16 to kluczowe białko regulacji komórki bezposrednio oddziałujace na cykline
)białka Ras i Myc to kluczowe białka regulacji komórki bezposrednio oddziałujace na cyklinę
żadna z powyższych odpowiedzi nie jest poprawna
białko p14ARF u ludzi jest analogiczne do białka p19 u myszy 
dezaktywacja p53 zachodzi poprzez uszkodzenie DNA
Pytanie 98
Wskaż odpowiedzi poprawne dotyczące cech komórek nowotworowych w odróżnieniu od komórek normalnych: A) ucieczka przed apoptozą komórek B) uniezależnienie się od sygnałów wzrostowych z zewnątrz C) niewrażliwość na sygnały z zewnątrz związane z hamowaniem wzrostu D) nieograniczona zdolność do replikacji E)brak zdolności do angiogenezy, co zapewnia nieograniczone możliwości rozrostu
wszystkie oprócz C
wszystkie oprócz B
wszystkie oprócz E
wszystkie oprócz A
wszystkie oprócz D
Pytanie 99
Zaznacz poprawny zestaw odpowiedzi dotyczacy locus supresji nowotworowej: A)jest tożsamy z locus INK4A B)jest to punkt zbieżny dwóch dróg supresji nowotwprowej C)aktywowany przez białka Ras D)posiada dwa promotory i dwie ramki odczytu E)koduje inhibitory cyklu komórkowego p16 i p19 Arfa)
wszystkie odpowiedzi sa poprawne
A, B, C, D
A, B, C
A i B
tylko A
Pytanie 100
Klonowanie to:
proces odnoszący się tylko do zwierząt;
procedura otrzymywania organizmów o mało podobnej informacji genetycznej;
proces tworzenia kopii identycznej z oryginałem w odniesieniu do organizmów wielokomórkowych
proces jednakowy u roślin i zwierząt.
Pytanie 101
Które z poniższych twierdzeń odnoszą się do procesu klonowania roślin:
wszystkie powyższe
potrzebne jest niewiele czynników do regulacji procesu różnicowania komórek i tkanek;
rośliny posiadają zdolność prostego odróżniania się komórki od tkanki;
jest różne i łatwiejsze od klonowania zwierząt;
Pytanie 102
Które stwierdzenie nie jest prawidłowe:
klonowanie somatyczne to klonowanie tkanek całkowicie zróżnicowanych;
izolacja blastomerów to jedna z metod klonowania zarodkowego;
w metodzie transplantacji jader przeżywalność zarodków jest wysoka.
technologie klonowania można podzielić w zależności od użytego eksplantu;
Pytanie 103
Co to jest eksplant
zarodek w jakimkolwiek stadium rozwoju;
materiał organiczny użyty do powielania;
organizm transgeniczny;
ostateczna forma materiału po procesie klonowania.
Pytanie 104
Co to jest enukleacja:
proces służacy do przeprowadzania powielania materiału genetycznego;
żadna z powyższych.
degradacja materiału genetycznego;
usuwanie jadra oocytu;
Pytanie 105
Receptory TLR:
rozpoznaja zwiazki chemiczne, lipopeptydy LPS, czasteczki liposacharydowe i tylko dwuniciowe RNA.
pełnia funkcje jako homo- i heterodimery
zbudowane sa z 2 homologów;
maja miejsce wiazania dla ligandów tylko pochodzenia wirusowego
Pytanie 106
W odniesieniu do klonowania istotne jest:
bariera pomiedzy stanem komórki jajowej a stanem w którym sa blastomery;
bariera pomiedzy stanem komórki jajowej a stanem w którym sa blastomery;
wszystkie powyższe.
czas przeznaczony na dekompensacje
Pytanie 107
Ułóż w odpowiedniej kolejności: 1. aktywacja kinazy roślinnej zależnej od kalmoduliny; 2. zapłodnienie; 3. wzrost stężenia jonów Ca2+
1,2,3;
2,3,1
2,1,3
3,2,1
Pytanie 108
W jakiej fazie dojrzewania oocytu najlepiej wprowadzac jadro:
nie ma znaczenia faza rozwoju oocytu
w metafazie
do drugorzedowego oocytu
do pierwszorzedowego oocytu
Pytanie 109
Zaznacz prawidłowa odpowiedz:
w komórce niezróżnicowanej i komórkach somatycznych proces ich dojrzewania jest regulowany w podobny sposób;
w procesie mejozy bierze udział tylko jedna cyklina
mitoza przebiega w 10 etapach
regulacja cyklu komórkowego jest mniej złożona niż w komórce somatycznej;
Pytanie 110
Od czego zależny jest poziom MPF (maturation promoting factor):
od progesteronu i nie zmienia sie w trakcie dojrzewania oocytu i rozwoju zarodka;
od progesteronu i zmienia sie w trakcie dojrzewania oocytu i rozwoju zarodka;
od estrogenu i zmienia sie w trakcie dojrzewania oocytu i rozwoju zarodka;
od estrogenu i nie zmienia sie w trakcie dojrzewania oocytu i rozwoju zarodka;
Pytanie 111
Jakie stadia rozwoju komórkowego nie występują w procesie klonowania:
zarodek
blastocyst
oocyt
dojrzała komórka jajowa
Pytanie 112
Metoda dzielenia i bisekcji to:
Metoda podziału bliźniaczego;
Metoda izolacji blastomerów
Metoda transplantacji jąder komórkowych
Metoda regeneracji blastomerów
Pytanie 113
Wybierz prawidłowe zdania dotyczące czynnika 4h:
Aktywuje nfkb (jest aktywowany przez nfkb)
Kontroluje syntezę białka p19arp
Kontroluje aktywność rb (retinoblastomy)
Wpływa na nadczynność czynników E2F
Pytanie 114
Aktywacja nfkb następuje pod wpływem:
Mitogenów
Czynnika 4H (NF-Kb aktywuje czynnik IF4H)
Odpowiedzi a,b,c, są prawidłowe
Czynników chemicznych i leków
Pytanie 115
Które z poniższych zdań dotyczących receptora TLR są błędne:
Aktywują kineze IKK
Indukują apoptozę
Są aktywowane przez wirusy, bakterie lub ich fragmenty,
Są czujnikami dla cytokinin, które są czynnikami prozapalnymi
Pytanie 116
Białka E2F, RB chromosom 13 i p53 w krótszym ramieniu chromosomu 17 w genomie ludzkim są:
Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
Kodowane przez dwa loci bez sprzężenia
Kodowane przez jedno loci na jednym chromosomie
Kodowane przez wiele loci na jednym chromosomie
Pytanie 117
Białka RAS:
Tworzą nadrodzinę, w której skład wchodzą m.in. białka Rho
Są aktywowane przez GTP (bo rodzina białek G)
Nie wpływają na transkrypcje białka RB
Wpływają na transkrypcje białka RB
Pytanie 118
Proces proliferacji:
Jest swoisty dla komórek merystematycznych
Polega na gwałtownym mnożeniu się komórek
Żadna odp. Nie jest prawidłowa
Charakteryzuje komórki nowotworowe
Pytanie 119
Przejście MBKF z cytozolu do jądra warunkują:
Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
Czynniki defosforylujące
Sumoilacja podjednostek receptora
Czynniki fosforyzujące np. ATP
Pytanie 120
Wskaż zdania poprawne dotyczące receptorów TLR( przeciwne do zad 115):
Aktywowane są przez wirusy i bakterie G+
Są transmembranowe- część zewnątrzkomórkowa przekazuje sygnał a wewnątrzkomórkowa wiąże ligand
Nie aktywują kinaz IKK
Pełnią funkcje jako monomery, homodimery, heterodimery
Pytanie 121
Wskaż poprawne zdania dotyczące rodziny białek Nfkb:
we wszystkich stanach, które są stanami patologicznymi czynnik nfkb jest permanentnie aktywny
zakres działania białek, należących do rodziny nfkb jest szeroki i obejmuje m.in. odpowiedź immunologiczną, różnicowanie komórek, regulacje procesów ontogenezy itd
nfkb to inaczej: nuclear factor kappa beta
funkcje tej rodziny białek ogranicza się do odpowiedzi immunologicznej
Pytanie 122
Onkogeny:
są geny zwykle nieaktywne w dojrzałym ustroju, których aktywacja może doprowadzić do przekształcenia komórki w komórkę nowotworową
są produktami genów supresji nowotworowej
są to zmutowane wersje genów, których funkcjonowanie prowadzi do stymulacji proliferacji komórki
są genami dominującymi
Pytanie 123
Wybierz poprawne stwierdzenia na temat genów supresorowych:
powodują powstanie nowotworu, gdy oba allele uległy mutacji
większość z nich może ulegać mutacjom w komórkach rozrodczych i wywołać dziedziczne postacie nowotworów
nie mają zwiazku z ontogenezą
powodują powstanie nowotworu, gdy jeden allel uległ mutacji
Pytanie 124
Z powstawaniem nowotworu nie są związane następujące zjawiska
recesywna mutacja w onkogenach, co prowadzi do niekontrolowanej proliferacji komórek
zablokowanie apoptozy i rozregulowanie cyklu komórkowego
mutacja w genach supresji nowotworowej, które powstrzymują proliferacje komórek
niekontrolowana proliferacja komórek
Pytanie 125
Wskaż nieprawdziwe zdanie na temat komórek nowotworowych
są nieśmiertelne i nie mogą ulec apoptozie
pochodzą od jednej komórki, ale są heterogenne
mają mutację w białku E2F
nie mają zdolności różnicowania i proliferacji
Pytanie 126
Wybierz prawidłową odpowiedź dotycząca zakresu działania białek należących do rodziny nfkb :
rodzina białek nfkb nie wykazuje wpływu na sytuacje, w których występuje stan zapalny
ich zakres działania obejmuje różnicowanie komórek i regulacje procesów onkogenezy
nie wykazują działania przy odpowiedzi immunologicznej, natomiast wpływają na aktywność apoptotyczną
żadna odpowiedz nie jest prawidłowa
Pytanie 127
Na aktywność białek, należących do rodziny nfkb nie wpływają:
promieniowanie UV
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
metale ciężkie
Bakterie, wirusy i ich produkty
Pytanie 128
Wybierz prawidłowe zdanie dotyczące białek ikb:
moga ulegac tylko ubikwitynylacji
są to kinazy zdolne do fosforylacji inhibitora czynników nfkb
posiadają powtórzenia ankirynowe niezbędne do interakcji z białkami Rel
są to aktywatory czynników nfkb
Pytanie 129
Proces aktywacji czynnika nfkb. Wybierz prawidłowa kolejność:
aktywacja kinaz IKK’s przez bodzce prozapalne -> ubikwitynacja inhibitora ikb-> fosforylacja inhibitora ikb -> proteoliza inhibitora ikb wywołana przez fosforylacje -> uwolniony czynnik nfkb od inhibitora aktywuje transkrypcje
aktywacja kinaz IKK’s przez bodzce prozapalne -> fosforylacja inhibitora ikb -> ubikwitynacja inhibitora ikb -> proteoliza inhibitora ikb wywołana przez ubikwitynylacje -> uwolniony czynnik nfkb od inhibitora aktywuje transkrypcje
aktywacja kinaz IKK’s przez bodzce prozapalne -> defosforylacja inhibitora ikb-> ubikwitynacja inhibitora ikb -> proteoliza inhibitora ikb wywołana przez ubikwitynylacje -> uwolniony czynnik nfkb od inhibitora aktywuje transkrypcje
aktywacja kinaz IKK’s przez bodzce prozapalne -> fosforylacja inhibitora ikb-> ubikwitynacja inhibitora ikb -> ponowna fosforylacja inibitora ikb -> proteoliza inhibitora ikb wywołana przez ubikwitynylacje -> uwolniony czynnik nfkb od inhibitora aktywuje transkrypcje
Pytanie 130
Białka IKK
to aktywatory czynników nfbk
żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa
sa to kinazy zdolne do fosforylacji inhibitora czynników nfkb
to inhibitory czynników nfkb
Pytanie 131
Białka REL: Wybierz nieprawidłowa odpowiedz.
zawieraja domene rel homologic domain, odpowiedzialna za pełnienie funkcji jako czynnik transkrypcji
należa do rodziny białek nfkb
część z nich posiada domene trans aktywacyjna
nie moga byc fosforylowane
Pytanie 132
Embriogeneza – wybierz prawidłowe stwierdzenie:
Po zapłodnieniu w komórce rozpoczynają się trzy ważne procesy: procesy podziałów, proliferacji i różnicowania.
Zygota, różnicując się i rosnąć wytwarza blastocystę, dochodzi do dalszego różnicowania się i powstania 4 listków zarodkowych.
Rozpoczyna się od zapłodnienia komórki jajowej z wytworzeniem zygoty.
Wyspecjalizowane tkanki, które budują mięsnie szkieletowe, gładkie czy komórki krwi – powstają z endodermy.
Pytanie 133
Komórka macierzysta – wybierz nieprawidłowe stwierdzenie:
Ma ona zdolność do różnicowania się pod wpływem różnych czynników do komórek, które posiadają charakterystyczny kształt i wyspecjalizowane funkcje.
Jest to komórka, która posiada nieskończoną zdolność proliferacji.
Jest to komórka wewnętrznej masy komórkowej
Jest to komórka, która nie posiada zdolności do samopowielania (to jest kluczowe, self-reneval)
Pytanie 134
W procesach dalszego różnicowania wyspecjalizowane tkanki powstają z następujących listków zarodkowych:
Z endodermy: komórki skóry, komórki pigmentowe, komórki krwi.
Z mezodermy: mięśnie szkieletowe, gładkie, komórki krwi.
Z mezodermy: komórki płuc, gruczołu tarczycy, trzustki.
Z ektodermy: komórki skóry, komórki pigmentowe, neurony.
Pytanie 135
Zjawisko podziału asymetrycznego:
W zjawisku tym uczestnicza miedzy innymi białka grupy FAR.
Za utworzenie osi polarnosci odpowiedzialna jest tylko kinaza białkowa 4.
Jest to podział semikonserwatywny, co chroni przed zmianami w materiale genetycznym komórek macierzystych.
Aby doszło do podziału, zawartosc komórki nie może ulec polaryzacji.
Pytanie 136
Białko pRb uczestniczy w regulacji procesu przejscia cyklu komórkowego z fazy G1do S. Która z odpowiedzi opisuje poprawnie mechanizm jego działania?
wiaże sie z białkami z rodziny E2F czego konsekwencja jest zatrzymanie ekspresji specyficznych dla fazy S cyklin i kinaz zależnych od cyklin, dzieki czemu komórka trwa w fazie G1
aktywuje transkrypcje genów pod kontrola czynnika E2F
Aktywuje cykliny B, które sa odpowiedzialne za utrzymanie komórki w fazie M
po fosforylacji uwalnia sie z kompleksu z białkiem MDM2 i hamuje cykliny B
aktywuje kinazy ATM, a samo ulega fosforylacji aktywujac system naprawczy komórki
Pytanie 137
Długosc trwania poszczególnych faz cyklu komórkowego jest różna, faza G1 trwa stosunkowo krótko w:
leukocytach,
komórkach nerwowych
komórkach miesni gładkich,
chondrocytach.
komórkach zygoty w czasie bruzdkowania,
Pytanie 138
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących faz cyklu komórkowego jest nieprawdziwe:
w czasie fazy S zmniejsza się synteza białek enzymatycznych i budulcowych,
interfaza dzieli się na trzy fazy: fazę G1, fazę S oraz fazę G2.
faza G1 rozpoczyna się bezpośrednio po telofazie poprzedniej mitozy,
fazę G1 cechuje duże zużycie tlenu, intensywna synteza białek budulcowych i enzymatycznych oraz intensywna replikacja DNA
faza G2 poprzedza profazę mitozy,
Pytanie 139
Sekuryna to białko będące:
inhibitorem separazy,
czynnikiem transkrypcji,
składnikiem ściany komórkowej komórek roślinnych.
enzymem koniugujacym (E2) zaangażowanym w procesy ubikwitynacji innych białek
inhibitorem białka p53,
Pytanie 140
Aktywacja czynnika transkrypcji E2F nastepuje wskutek:
fosforylacji białka pRb
przyłaczenia do czynnika E2F kompleksu cyklina d/Cdk4 badz Cdk6
żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa
oddysocjowania od czynnika E2F kompleksu cyklina d/Cdk4 badz Cdk6
defosforylacji białka pRb
Pytanie 141
Ile jest punktów kontroli cyklu komórkowego?
4 (w fazie G1, S, G i M)
1 (w fazie G1)
3 (w fazie G1, S i G)
2 (w fazie S i G1)
2 (w fazie S i G)
Pytanie 142
Białko Rb jest jednym z czynników regulujacych cykl komórkowy. Jego poprawna charakterystyke zawiera odpowiedz:
Uruchomione kinazy cyklinozależne fosforyluja białko Rb, co pozwala komórce na przejscie do fazy S cyklu komórkowego.
Uruchomione kinazy cyklinozależne fosforyluja białko Rb, co hamuje cykl komórkowy.
To główny hamulec cyklu komórkowego, który mocno wiaże czynniki transkrypcyjne potrzebne komórce do podziału
Moment, w którym białko Rb mocno wiaże czynniki transkrypcyjne nazywany jest punktem restrykcyjnym.
To główny hamulec cyklu komórkowego, który mocno wiaże czynniki transkrypcyjne, gdy kinazy cyklinozależne sa aktywne.
Pytanie 143
Białko E2F jako wolny czynnik transkrypcji może tworzyc różnorodne kompleksy z innymi białkami. Która z odpowiedzi poprawnie opisuje jeden z nich?
Kompleks białka E2F z białkiem DP jest odpowiedzialny za pasywna represje transkrypcji.
Fosforylacje białka pRb umożliwia mu stworzenie kompleksu z białkiem
Przyłaczenie kompleksu cyklina d/Cdk4 lub Cdk6 do czynnika E2F powoduje jego aktywacje.
Kompleks białek E2F i pRb zajmuje miejsce na DNA przeznaczone dla kompleksu E2F i DP
Kompleks białka E2F z deacetylazami histonów powoduje silne upakowanie chromatyny.
Pytanie 144
Która z odpowiedzi jest niepoprawna:
protoonkogeny po uszkodzeniu mogą zmienić komórkę w komórkę nowotworowa
białka kaskad sygnałowych często są kodowane przez protoonkogeny
protoonkogenami sa białka typu Ras
protoonkogeny pobudzają komórkę do nieustannego wzrostu i podziałów
w uruchomionej przez protoonkogeny kaskadzie występuje pobudzenie receptorów czynnika wzrostu
Pytanie 145
zaznacz prawidłowa odpowiedz dotyczaca mitozy:
komórki rakowe swobodnie zawieszone w roztworze nie moga ulegac mitozie
w kaskadzie prowadzacej do mitozy nigdy nie wystepuje fosforylacja- jest to cecha charakterystyczna procesu
pojedyncza komórka samodzielnie uruchamia procesy prowadzace do mitozy
wiekszosc zdrowych komórek ulega intensywnym podziałom po zawieszeniu ich w roztworze
w dane komórce procesy mitotyczne sa uruchamiane dzieki czynnikom wzrostowym komórek sąsiadujących
Pytanie 146
Który z podanych czynników nie wpływa na różnicowanie komórek:
czynniki wzrostu
rozmiar komórek
rozmiar komórek
metylacja kwasów nukleinowych
zmiany w budowie chromatyny
Pytanie 147
Które ze zdań dotyczących separazy jest nieprawdziwe:
jest proteazą cysteinową
jest hydrolaza kohezyn (umożliwia tym rozdział chromatyd siostrzanych)
jest aktywna w kompleksie z sekuryna
jej obecność jest wymagana do prawidłowego rozdzielenia chromatyd
w formie aktywnej jest ufosforylowana
Pytanie 148
Które ze zdań dotyczących sekuryny jest prawdziwe:
jej obecność jest wymagana do rozdzielenia chromatyd
jest inhibitorem separazy
jego obecność jest wymagana do połączenia chromatyd
jest aktywna tylko w kompleksie z separaza
jest aktywatorem separazy
Pytanie 149
Które ze zdań dotyczących białka p53 jest nieprawdziwe:
w komórce występuje w kompleksie z własną ligaza ubikwityny (MDM2)
jest aktywowane w wyniku zniszczenia DNA
jego aktywacja prowadzi do apoptozy albo zatrzymania komórki w cyklu komórkowym
jest nazywane „strażnikiem genomu”
defosforylacja białka p53 powoduje jego uwolnienie z kompleksu z białkiem MDM2 i aktywacje (fosforylacja)
Pytanie 150
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących apoptosomu jest nieprawdziwe:
powstanie apoptosomu wymaga energii w postaci ATP,
nieodłącznym składnikiem apoptosomu jest cytochrom c
posiada aktywność proteolityczna.
w skład apoptosomu wchodzi białko p53,
apoptosom jest bardzo duża struktura białkowa
Pytanie 151
Która z informacji na temat kaspaz NIE JEST prawdziwa?
uczestnicza w procesach apoptozy
składają się z 3 domen
są białkami o aktywności proteolitycznej
sa małymi białkami
w centrum aktywnym znajduje się reszta histydyny
Pytanie 152
W procesie apoptozy komórka nie wykazuje właściwości do:
aktywacji kaskady kaspaz
zmniejszenia części cytoplazmatycznej
dezintegracji jadra
stanu zapalnego
Pytanie 153
Ligand TNF - O odpowiada za:
łączy się z białkiem FADD
jest ligandem prokaspazy inicjatorowej
aktywacje kaspaz efektorowych (3 i 7)
po przyłączeniu się do swojego receptora - aktywacje przez proteolizę domen śmierci znajdujących się po stronie cytozolowej
Pytanie 154
Białko FLIP:
jest homologiem kaspazy 3
bierze udział podczas wewnątrzkomórkowej drogi indukcji apoptozy
przy braku tego białka komórka ulegnie apoptozie
jest aktywatorem apoptozy
Pytanie 155
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących wewnątrzkomórkowej drogi indukcji apoptozy nie jest prawdziwe:
proces ten biegnie przez mitochondrium
proces ten biegnie przez aparat Golgiego i jednym z sygnałów jest ligand CD95
transkrypcja białek Bcl2 jest pod kontrola białka p53, aktywowanego po uszkodzeniu DNA
kluczowymi czynnikami biorącymi udział w tym procesie są jony Ca2+ oraz białka Bcl2
Pytanie 156
Jaką rolę spełniają kaspazy efektorowe (3 i 7)?
Uczestniczą w kaskadzie zdarzeń indukowanych pobudzeniem receptora TNF
Degradują inhibitor specyficznych DNaz.
Uczestniczą w degradacji błony jądrowej.
Powodują uwalnianie z mitochondriów szeregu białek związanych z kluczowymi etapami apoptozy.
Uczestniczą w tworzeniu szkieletu apoptosomu.
Pytanie 157
Co jest bezpośrednim powodem zjawiska nazywanego nekroza?
Niedobór składników odżywczych.
Wysoki poziom czynników uszkadzających DNA, oksydantów, nieprawidłowo sfałdowanych białek
Rozwój stanu zapalnego w bezpośrednim otoczeniu komórki.
Wysoki poziom czynników uszkadzających DNA, oksydantów, nieprawidłowo sfałdowanych białek
Brak wystarczającej ilości ATP.
Pytanie 158
Które z wymienionych białek składaja sie na strukture apoptosomu?
kaspaza 9, endonukleaza G, CAD
APAF-1, cytochrom C, kaspaza 9
endonukleaza G, cytochrom C, kaspaza 8
AIF, p53, cytochrom C
APAF-1, białka z rodziny BcI-2
Pytanie 159
Wskaż nieprawdziwe stwierdzenie dotyczące kaspaz:
Niektóre z nich oddziałują z kompleksem DISC.
Syntezowane są jako proenzymy (prokaspazy)
Kaspaza 8 zaangażowana jest w przekazywanie zewnątrzkomórkowego sygnału apoptozy.
Są to białka o aktywności proteolitycznej.
Aktywacja wszystkich kaspaz dokonywana jest przez strukture nazywana apoptosomem.
Pytanie 160
Wskaż prawidłowa kolejność zdarzeń związanych z zewnątrzkomórkową drogą indukcji apoptozy: 1 – Przyłączenie prokaspazy inicjatorowej i jej aktywacja. 2 – Pobudzenie receptora TNF. 3 – Związanie przez kompleks inicjatorowy białka TRADD. 4 – Uwolnienie cytochromu C z mitochondriów. 5 – Związanie białka FADD.
1, 4, 3, 5, 2
5, 2, 4, 3, 1
5, 2, 3, 4, 1
2, 3, 5, 1, 4 
2, 5, 1, 3, 4
Pytanie 161
Które ze stwierdzeń dotyczących rodziny białek BcI-2 jest poprawne?
Białka z rodziny BcI-2 nie są w stanie poprawnie „działać” w obrębie organellum jakim jest mitochondrium
Są kluczowymi regulatorami apoptozy należącymi do dwóch klas: proapoptotycznej i antyapoptotycznej.
Białka te posiadają na N-końcu domenę transmembranową TM zaangażowaną w kierowanie ich do błony komórkowej.
Transkrypcja tych białek jest kontrolowana przez białko Rb.
Potrzebują jonów Mg2+ jako kofaktorów
Pytanie 162
Które z poniższych białek jest elementem wiążącym zewnątrz i wewnątrzkomórkową drogę apoptozy?
Bid
Kaspaza 9
TNF
APAF-1
Kaspaza 7
Pytanie 163
W procesie apoptozy nie mamy do czyniena z:
kondensacja chromatyny jądrowej
aktywacja kaskady kaspaz
zachowaniem struktury organelli komórkowych
chaotyczna autoliza komórki
Pytanie 164
Białkiem, które po naruszeniu błony mitochondrium zostaje uwolnione na zewnątrz tego organellum i daje sygnał do wejścia komórki na szlak apoptozy, jest:
ATPaza F1F0
syntaza ATP
syntaza aminoacylo-tRNA
cytochrom c
Pytanie 165
Wybierz odpowiedź, która zawiera wszystkie niezbędne i nie zawiera żadnych zbędnych elementów potrzebnych do powstania apoptosomu:
prokapsaza 9, ADP, białko G, TNF
cytochrom c, Apaf-1, prokapsaza 3,
cytochrom c, Apaf-1, prokaspaza 9, ATP,
Apaf-1, prokapsaza 9, ADP
Pytanie 166
Czy nekroza i apoptoza to 2 nazwy tego samego procesu?
nie, bo nekroza to zaprogramowana śmierć komórki, a apoptoza to śmierć spowodowana chaotyczna inaktywacja wszystkich szlaków biochemicznych
tak, ale różnią się tylko tym, że do apoptozy potrzebna jest energia w postaci ATP
tak, nekroza i apoptoza przebiegają przez te same etapy i są wywoływane takim samym sygnałem
nie, choć obydwa prowadzą do śmierci komórki, to maja różne etapy i nekroza nie wymaga ATP,
Pytanie 167
Białka z rodziny Bcl2 są pośrednikami między czynnikami stresotwórczymi a mitochondriom. Ich sposób działania najtrafniej opisuje odpowiedź:
Żadna z odpowiedzi nie jest poprawna.
Rodzina białek błonowych Bcl2 uczestniczy w regulacji przepuszczalności błon otaczających komórkę.
Oddzielenie ligazy ubikwityny od białka p53 umożliwia mu aktywacje transkskrypcji genów rodziny białek Bcl2
Białko Bcl2 w postaci ufasforylowanej oddysocjowuje od kompleksu Bcl2- LD2 i staje się aktywne.
Rodzina białek Bcl2 zawiera białka jedynie o właściwościach proapolitycznych.
Pytanie 168
Apoptoza zajdzie, jeśli:
komórka ma wystarczająca ilość ATP
geny rodziny białek Bcl2 zostały wyciszone
komórka wykazuje zmniejszenie części cytoplazmatycznej
komórka nie posiada wystarczającej energii w postaci ATP
poziom jonów wapnia nie jest wysoki
Pytanie 169
Które z białek nie bierze udziału w apoptozie:
perforyny to białko związane z odp immunologiczną
Bcx
granzymy
Fas
Bak
Pytanie 170
Wybierz nieprawdziwe stwierdzenia dotyczące apoptozy
ligandami indukującymi apoptozę są CD95, TNF, Trai
cytochrom c przechodzi do ER gdzie selektywnie wiąże się z receptorem dla inozytolu trójfosforanu
jest to zaprogramowana śmierć komórki
apoptoza zachodzi, gdy w komórce nie ma wystarczającej ilości ATP
w miarę postępu apoptozy zwiększa się stężenie fosfatydylocholiny po zewnętrznej stronie błony komórkowej
Pytanie 171
Co to są komórki pluripotencjalne?
komórki mogące się różnicować do dowolnych komórek organizmu
komórki niezdolne do różnicowania się
komórki wytwarzające tylko 1 typ komórek
komórki dające w wyniku różnicowania komórki blisko ze sobą spokrewnione
komórki mogące się różnicować do wielu innych typów komórek, z wyjątkiem totipotencjalnych
Pytanie 172
Wybierz poprawną odpowiedz. Protoonkogen to:
Zmutowana wersja onkogenu.
Gen, który w wyniku mutacji tworzy recesywny onkogen.
Gen, którego produkt po transformacji nowotworowej stymuluje w sposób niekontrolowany proliferację
Gen supresji nowotworowej.
Pytanie 173
Anty-onkogeny:
To geny supresji nowotworowej.
To jedyna klasa genów zaangażowanych w procesy nowotworowe
Niezmutowane geny, które rozpoczynają proces transformacji nowotworowej
To klasa genów której przykładami są geny bcl-2 i E2F
To geny kodujące białka przeciwdziałające procesom apoptozy.
Obejmują geny kodujące białka, których przykładem jest p53.
Pytanie 174
Białko p16:
Jest białkiem, którego gen jest kodowany w locus INK4A.
Powoduje hamowanie kinazy zależnej od cyklin.
Powstaje z transkryptu β genu kodowanego przez locus INK4A .
Jest małym inhibitorem białkowym.
Pytanie 175
Białko RAS:
Jest małym białkiem G.
Jest zdolne do hydrolizy ATP do ADP
Nie bierze udziału w kontroli procesów proliferacji i apoptozy.
Aktywuje locus INK4A
Pytanie 176
Wybierz niepoprawne odpowiedzi dotyczące kompleksów białkowych Polycomb:
Włączenie procesu senescencji wywołuje przyłączenie się kompleksów polycomb do DNA w obrębie locus INK4A
Przykładami tych kompleksów są PRC1 i PRC2.
Są odpowiedzialne za modyfikację chromatyny.
Zawierają białka o aktywności metylaz.
Rozpoznają czynniki transkrypcji.
Pytanie 177
Do wirusów onkogennych zaliczamy:
Wirusa ebola
SV40
Zostało potwierdzone doświadczalnie, że każdy wirus może być w pewnych okolicznościach onkogenny.
Wirusa grypy
Pytanie 178
Apoptoza (wybierz stwierdzenie fałszywe):
Zachodzi w przypadku niedoboru ATP w komórce
Indukują ją takie ligandy jak: CD95, TNF, Trail.
Apoptoza (wybierz stwierdzenie fałszywe):
Może być indukowana poprzez uwolnienie cytochromu c z mitochondriów.
Pytanie 179
Jakie działanie/działania nie należą do systemu „back – up” supresji nowotworowej?
Senescencja
System naprawy DNA
Apoptoza
Proliferacja komórek
Pytanie 180
Białko E2F:
Nigdy nie tworzy kompleksów z innymi białkami
Wiązanie białka E2F – 1 z pRb hamuje działanie E2F
Kompleks białka E2F – 1 z białkiem DP odpowiedzialny jest za pasywną represję transkrypcji
Jest białkiem GTP – zależnym
Pytanie 181
Senescencja to:
Etap rozprzestrzeniania komórek nowotworowych po całym organizmie
Zjawisko, któremu nie podlegają normalne komórki, jedynie komórki nowotworowe
Zjawisko, którego są w stanie uniknąć komórki nowotworowe.
Zjawisko, któremu ulegają pojedyncze komórki i które oznacza śmierć całego organizmu
Pytanie 182
Które z w wymienionych szlaków to drogi supresji nowotworowej:
p16^(INK)-Mdm2-p53-p21
p19^(ARF)-Mdm2-p53-p21
p16^(INK4a)-cyklinaD-pRb-E2F
żadna z powyższych
p19^(ARF4a)-p53-cyklinaD-E2F
Pytanie 183
Progresja nowotworów (wybierz poprawną kolejność):
Nieznaczna przewaga wzrostu w stosunku do innych komórek --> mutacja pojedynczej komórki w obrębie genu białka powodującego proliferację --> nowotwór --> klon
Żadna z powyższych
Mutacja pojedynczej komórki w obrębie genu --> nieznaczna przewaga wzrostu w stosunku do innych komórek --> klon --> nowotwór
Mutacja pojedynczej komórki w obrębie genu --> klon --> nowotwór
Pytanie 184
Wybierz prawdziwe zdania dotyczące procesu onkogenezy:
Jest to proces stymulujący proliferacje komórek
Jest to proces powstrzymywany przez geny supresji nowotworowej
Jest to proces indukowany przez mutacje onkogenów
Jest to proces prowadzący do powstania nowotworu.
Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe.
Pytanie 185
Zaznacz poprawne stwierdzenie/stwierdzenia odnoszące się do kultur tkankowych:
Surowica jest głównym źródłem hormonów
Nie stosuje się antybiotyków, gdyż osłabiają one komórki
Stosuje się tylko i wyłącznie podłoża naturalne.
Do podstawowych składników podłoża nigdy nie należą witaminy
Pytanie 186
Które ze stwierdzeń dotyczących komórek adherentnych jest (są) poprawne?
Przy pasażowaniu komórek adherentnych należy oddzielić je od podłoża przy użyciu trypsyny (ew. za pomocą pipetowania)
W kulturze tkanowej nie da się komórek adherentnych uczynić nieadherentnymi.
Komórki adherentne są trudniejsze w utrzymaniu niż komórki rosnące jako zawiesina.
Do niektórych linii komórkowych, komórek adherentnych, dobiera się odpowiednie pokrycienaczyń hodowlanych, np. kolagenem, żelatyną
Pytanie 187
Wskaż poprawne stwierdzenia dotyczące potencjalności komórek:
Totipotencja to zdolność komórek do różnicowania się tylko do jednego typu tkanek.
Z komórki macierzystej może powstać komórka zróżnicowana lub macierzysta o takiej samej lub mniejszej potencjalności (zdolność odtwarzania samej siebie)
W trakcie różnicowania komórka zyskuje potencjalność
plemnik i komórka jajowa są totipotencjalne
Pytanie 188
Zaznacz poprawne stwierdzenie/stwierdzenia odnoszące się do mikropropagacji:
Nie pozwala na uzyskiwanie roślin wolnych od wirusów.
Jest to proces, w którym powstawanie pędów stymuluje się poprzez zmianę proporcji cukru i auksyn do cytokinin.
Jest to proces, w wyniku którego materiał odtworzony jest klonem.
Jest to powielanie materiału roślinnego wyłącznie na małą skalę.
Pytanie 189
Spośród poniższych twierdzeń dotyczących kultur tkankowych, wybierz stwierdzenia poprawne:
Hodowane mogą być zarówno komórki roślinne jak i zwierzęce
W kulturach tkanowych stosuje się wyłącznie podłoża syntetyczne o ściśle zdefiniowanym składzie
Czas trwania przeciętnej hodowli jest dłuższy niż 24h
Kultura tkankowa polega na prowadzeniu sztucznego wzrostu
Pytanie 190
Spośród poniższych stwierdzeń dotyczących krioprezerwacji, wybierz poprawne:
zamrożenie próbki musi być bardzo szybkie, a jej odmrożenie powinno odbywać się stopniowo. (odwrotnie, zamrażanie 1-3oC/min, rozmrażanie np. w łaźni 37oC)
komórki roślinne mogą zostać zamrożone w temperaturze -22oC;
jest to procedura polegająca na zamrożeniu komórek o wysokim potencjale proliferacyjnym;
do próbki, która ma zostać poddana krioprezerwacji dodaje się krioprotektantów – związków chemicznych zapobiegających powstawaniu kryształków lodu; (np. DMSO)
Pytanie 191
Z podziałem komórek podczas prowadzenia hodowli tkankowej związany jest problem replikacji końców – zaznacz stwierdzenie/stwierdzenia niepoprawne odnoszące się do zjawiska:
Krytyczne skrócenie odpowiednich sekwencji to sygnał do zaprzestania podziałów.
Przetrwanie komórek embrionalnych oraz nowotworowych związane jest z dezaktywowaniem telomerazy.
Przetrwanie komórek somatycznych związane jest z dezaktywowaniem telomerazy.
Problem replikacji końców związany jest ze skróceniem nici potomnej po każdym podziale komórki – proces starzenia
Pytanie 192
Spośród poniższych stwierdzeń dotyczących pierwotnej hodowli komórek wybierz poprawne:
Wymaga procesu mechanicznej i/lub enzymatycznej dezagregacji i procesu izolacji w celu uzyskania określonego typu komórek
Może być ona przeniesiona do nowych naczyń hodowlanych co nazywa się pasażowaniem
Komórki w hodowli pierwotnej mają nieograniczony czas życia więc mogą być wielokrotnie wykorzystane do badań
To hodowla in vitro wyprowadzona z komórek, tkanek lub narządów pobranych bezpośrednio z organizmu
To pojedyncza warstwa komórek rosnących na każdej powierzchni
Pytanie 193
Przykładowymi zastosowaniami kultur tkankowych są:
produkcja szczepionek i przeciwciał monoklonalnych
uzyskiwanie tkanek do przeszczepów
hodowla wirusów w celu testowania leków
produkcja przeciwciał poliklonalnych
Pytanie 194
Wskaż poprawne stwierdzenie/stwierdzenia. Zwierzęce kultury tkankowe:
wszystkie odpowiedzi są poprawne
są trudniejsze w prowadzeniu i droższe, w porównaniu z kulturami roślinnymi;
w przypadku komórek somatycznych cechują się zdolnością do nieskończonej liczby podziałów
stosowane surowice zmniejszają pojemność buforową podłoża
głównym czynnikiem limitującym rozwój tkanek i organów zwierzęcych w hodowli, jest ograniczony dostęp tlenu i składników odżywczych do wnętrza tych struktur.
Pytanie 195
Które ze stwierdzeń dotyczących kultur tkankowych jest (są) poprawne
W przypadku niektórych fragmentów tkanek wymagana jest mechaniczna lub enzymatyczna agregacja komórek
W przypadku dużych fragmentów tkanek wymagana jest dezagregacja komórek
Dla zachowania sterylności hodowli dodaje się antybiotyki
W hodowlach linii komórek roślinnych stosuje się wyłącznie podłoża naturalne
Czynniki i regulatory wzrostu zwierzęcych kultur tkankowych są łatwe do określenia dzięki temu prowadzenie hodowli tych komórek jest zdecydowanie łatwiejsze niż prowadzenie hodowli kultur roślinnych
Pytanie 196
Spośród poniższych stwierdzeń dotyczących pasażowania linii komórkowych wybierz poprawne:
Dotyczy tylko komórek hodowanych w zawiesinie
Dotyczy tylko kultur tkankowych pochodzących od roślin
Poprzez redukcję stężenia komórek zapobiega wyczerpaniu składników pokarmowych, zahamowaniu wzrostu komórek oraz ich nadmiernemu zagęszczeniu
To podział i przeniesienie hodowli komórkowych do nowych naczyń hodowlanych
Pytanie 197
Spośród poniższych stwierdzeń wybierz prawidłowo opisujące właściwe podłoże hodowlane:
Do pożywek naturalnych dodaje się przeważnie duże ilości surowicy, której główną rolą jest ochrona kultur tkankowych przed bakteriami
odpowiedzi a) , b) i c) są poprawne
Powinno dostarczać podstawowych składników odżywczych podobnych jak w warunkach in vivo
żadna odpowiedź nie jest poprawn
Powinno sprzyjać zachowaniu stabilnych warunków fizykochemicznych jak pH, osmolarność
Do pożywek naturalnych dodaje się przeważnie niewielkie ilości surowicy, która zmniejsza pojemność buforową podłoża
Pytanie 198
Wskaż stwierdzenie/stwierdzenia poprawne:
Komórki unipotencjalne dają w wyniku różnicowania komórki blisko spokrewnione.
Komórki macierzyste posiadają zdolność do proliferacji.
Komórki pluripotencjalne mogą przekształcić się wyłącznie w totipotencjalne.
Komórki krwi mogą być pluripotencjalne
Pytanie 199
Które ze stwierdzeń dotyczących hormonów roślinnych jest (są) poprawne?:
Same cytokininy stymulują wzrost korzeni
Same auksyny stymulują podział komórek
Auksyny wywierają wpływ na aktywność czynnika transkrypcji E2F.
Auksyny i cytokininy występujące razem w podobnych stężeniach stymulują rozwój kalusa
Pytanie 200
W pracowni cytogenetycznej można:
Oznaczyć liczbę chromosomów
Wykorzystać metodę FISH
Zbadać zachowanie się chromosomów podczas podziałów komórkowych i ich udział w rekombinacji genów
Przeprowadzać badania wyłącznie na organizmach niższych
Pytanie 201
Metoda otrzymywania zwierząt transgenicznych z wykorzystaniem komórek zarodkowych ES pozwala na:
. Wprowadzenie „obcego DNA” bez wyłączenia prawidłowego funkcjonowania tego genu w komórce, dzięki czemu uzyskuje się komórkę z wyłączonym genem tzw. knock-in
Losową modyfikację badanego genu lub miejsca w genomie
Precyzyjną modyfikację badanego genu lub miejsca w genomie
Wprowadzenie „obcego DNA” z wyłączeniem prawidłowego funkcjonowania tego genu w komórce, dzięki czemu uzyskuje się komórkę z wyłączonym genem tzw. knock-out
Pytanie 202
Zaznacz poprawne stwierdzenia, które najlepiej określają proces terapii genowej:
wprowadzeniu do komórki czynników naprawiających uszkodzony gen
wprowadzenie bezpośrednio do organizmu dodatkowych ilości białka, którego produkcja jest niewystarczająca
wprowadzeniu poprawnej sekwencji kompensującej uszkodzony gen
usunięciu wadliwej kopii genu i wprowadzenie w zamian prawidłowej
Pytanie 203
Co jest przyczyną ciężkiego wrodzonego niedoboru odporności (SCID)?
mutacja genu TNF kodującego cytokinin
mutacja genu deaminazy adenozyny (ADA)
mutacja w genie kodującym CFTR
mutacja genu kodującego globulinę AHG
Pytanie 204
Które z wymienionych grup chorób zawiera tylko choroby jednogenowe?
dystrofia mięśniowa Duchennea, hemofilia A i B, miażdżyca
miażdżyca, mukowiscydoza, albinizm
fenyloketonuria, mukowiscydoza, zespół ciężkiego złożonego niedoboru odporność
mukowiscydoza, choroba Parkinsona, hemofilia A i B
Pytanie 205
Które z wirusów zalicza się do grupy lentiwirusów?
Herpes simplex
wirus grypy
wirus nagminnego zapalenia ślinianek przyusznych (wirus świnki)
wirus niedoboru odporności człowieka HIV
Pytanie 206
W jakim celu stosowana jest terapia genowa?
Jest metodą umożliwiającą leczenie niektórych chorób genetycznych na poziomie molekularnym
Aby uzyskać efekt terapeutyczny, do komórek docelowych pacjenta wprowadzany jest wektor zawierający między innymi prawidłową kopię genu
Aby dostarczyć uzupełniającą informację genetyczną w celu uregulowania funkcji normalnych genów
W celu leczenia lekoopornych zakażeń bakteryjnych z zastosowaniem bakteriofagów (wirusów bakteryjnych).
Pytanie 207
W jakim przypadku stosujemy terapię genową?
Mutacja w obu kopiach genu
Leczenie chorób odbywa się poprzez przeniesienie materiału genetycznego do komórki organizmu ludzkiego
Mutacja pojedynczego genu
Choroba zagrażająca życiu
Brak efektywnego leczenia metodami konwencjonalnymi
Pytanie 208
Stosowane systemy wprowadzania genów to:
Wektory korygujące geny – NIEGENOTOKSYCZNE
Wektory integrujące specyficznie – NIEGENOTOKSYCZNE
Wektory integrujące przypadkowo – GENOTOKSYCZNE
Przejściowe nieintegrujące wektory – NIEGENOTOKSYCZNE
Pytanie 209
W oparciu o jakie wirusy tworzy się wektory?
AAV (adeno-associated viruses)
adenowirusy
wirus herpes simplex
retrowirusy
Pytanie 210
Które z podanych punktów zawiera genotoksyczne wprowadzanie genów?
retrowirusy
chimeroplasty
sztuczne chromosomy
lentiwirusy
Pytanie 211
Które z wymienionych chorób nie są wywołane przez adenowirusy?
wirus opryszczki pospolitej
zakażenia dróg oddechowych
ostre zapalenia pęcherza moczowego
zapalenie opon mózgowo – rdzeniowych
Pytanie 212
Które z podanych niżej stwierdzeń dotyczących klonowania metodą transplantacji jąder komórkowych są poprawne?
Metoda ta jest najrzadziej wykorzystywaną metodą klonowania
Transplantacja jąder komórkowych jest metodą stosowaną do klonowania zarodków oraz do klonowania somatycznego.
Pierwszym etapem tej metody jest wprowadzenie jądra do oocytu
W celu aktywacji oocytu stosuje się czynniki mechaniczne.
Owca Dolly została sklonowana metodą transplantacji jąder komórkowych
Pytanie 213
Zaznacz zdania poprawne dotyczące procesu klonowania:
We wszystkich technikach klonowania powstaje klon o identyczności genetycznej równej 100% w porównaniu z oryginałem
Proces klonowania zwierząt składa się z mniejszej ilości etapów niż proces klonowania roślin
Proces klonowania jest łatwiejszy w przypadku organizmów roślinnych.
Proces klonowania roślin wykorzystywany jest na skalę przemysłową
W przypadku klonowania roślin jako eksplantatu należy użyć tkanki jak najbardziej zróżnicowanej
Pytanie 214
W klonowaniu zarodkowym wyróżnia się metody:
transplantacji jąder komórkowych
izolacji blastomerów
transwersji
regeneracji jąder komórkowych
regeneracji blastomerów
Pytanie 215
W metodzie transplantacji jąder komórkowych, komórka somatyczna będąca donorem jądra powinna pochodzić z fazy:
F
G1
G0
M
nie ma to znaczenia
Pytanie 216
Zaznacz poprawne stwierdzenia dotyczące oogenezy:
z pierwszego ciałka kierunkowego powstają 2 potomne ciałka kierunkowe
oocyt pierwszego rzędu powstaje z oocytu drugiego rzędu w wyniku pierwszego podziału mejotycznego
oocyt pierwszego rzędu powstaje z oocytu drugiego rzędu w wyniku drugiego podziału mejotycznego
aby z oocytu powstała komórka jajowa muszą zajść 2 podziały mejotyczne
oocyt drugiego rzędu powstaje z oocytu pierwszego rzędu w wyniku podziału mitotycznego
aby z oocytu powstała komórka jajowa muszą zajść 2 podziały mitotyczne
Pytanie 217
Proces endocytozy:
jest inicjowany przez sygnał ze środowiska nie będący białkiem
nie wymaga aktywności białek GTP
zachodzi tylko u organizmów zwierzęcych
jest wykorzystywany przez wirusy (np. SV40) do inwazji komórek
wymaga energii do zakrzywienia błony
Pytanie 218
Które zdanie odnośnie cytometrii przepływowej jest poprawne:
nie można określić liczności dzielących się komóre
nie daje żadnych informacji na temat stopnia zaawansowania apoptozy
umożliwia określenie kształtu komórek
umożliwia identyfikacje komórek, które ulegają apoptozie
nie pozwala na określenie ilości badanych komóre
Pytanie 219
Zaznacz poprawne stwierdzenia dotyczące czynnika MPF:
jego stężenie jest zależne od progesteronu
zapłodnienie powoduje wzrost stężenia tego czynnika
jest on odpowiedzialny za dojrzewanie oocytów
jego stężenie nie zmienia się w czasie mejozy
małe stężenie czynnika MPF powoduje zatrzymanie mejozy
Pytanie 220
Zaznacz poprawne stwierdzenia dotyczące klonowania zarodkowego:
za pomocą metody bisekcji można otrzymać więcej niż dwa identyczne organizmy
organizmy chimerowe otrzymuje się za pomocą metody izolacji blastomerów
w klonowaniu zarodkowym używa się komórek stosunkowo niezróżnicowanych
organizmy chimerowe są klonami w stosunku do zarodku, z którego pochodzą
metoda transplantacji jądra komórkowego jest metodą w której można wykorzystać komórki zarodkowe lub zróżnicowane komórki somatyczne
Pytanie 221
W klonowaniu metodą izolacji blastomerów do organizmu matki zastępczej najczęściej wszczepia się zarodki, które osiągnęły stadium:
Blastocysty
Zygoty
Moruli
Gastruli
Blastomeru
Pytanie 222
Zaznacz poprawne stwierdzenia dotyczące czynnika MPF:
wraz z czynnikiem cytostatycznym wpływa na rozwój oocytu -CSF;
zapłodnienie powoduje spadek stężenia MPF
bierze udział w przejściu ze stadium G2 do fazy M
jego stężenie w trakcie rozwoju zarodka jest stałe,
wszystkie odpowiedzi są poprawne
Pytanie 223
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących separazy są niepoprawne?
warunkiem jej aktywacji jest fosforylacja,
jej substratem jest kohezyna
jest aktywowana przez sekurynę,
jest białkiem hydrolizującym połączenia pomiędzy chromosomami,
jest aktywna jedynie w procesie mejozy
Pytanie 224
Dopasuj charakterystykę do odpowiedniej metody klonowania. 1. klonowanie zarodków metodą izolacji blastomerów 2. klonowanie zarodków metodą dzielenia (bisekcji). 3. klonowanie chimerowe. 4. klonowanie metodą transplantacji jąder komórkowych. a. polega na usunięciu osłonki przejrzystej zarodka, gdy występuje on w stadium kilku blastomerów b. ograniczeniem tej metody jest możliwość uzyskania tylko 2 identycznych genetycznie osobników; c. klonowanie zarodków metodą reagregacji blastomerów; d. pierwszym etapem tej metody jest usunięcie jądra z niezapłodnionego oocytu; e. w pewnym etapie tej metody wykorzystuje się pożywkę pozbawioną jonów magnezu i wapnia;
2
b
3
c
1
a,e
4
d
Pytanie 225
Do składników nieplazmatycznych komórki należą:
ściana komórkowa i zawartość wakuoli
wszystkie struktury i organella komórkowe nie otoczone żadną błoną
wszystkie elementy budujące błony komórkowe
wszystkie organella komórkowe pogrążone w cytoplazmie
Pytanie 226
Ruch cyrkulacyjny cytoplazmy odbywa się:
wokół centralnie położonej wakuoli
w różnych kierunkach, po mostkach cytoplazmatycznych
w całej masie wyrośniętej komórki
raz w jednym kierunku, raz w drugim
Pytanie 227
Model budowy plazmalemmy jako płynnej mozaiki zakłada obecność w błonie dwóch podstawowych składników strukturalnych:
sztywnego szkieletu białkowego z mozaikowo rozrzuconymi cząsteczkami fosfolipidów
warstwy lipidowej mozaikowo przenikającej się z warstwą białkową
półpłynnego, podwójnego zrębu lipidowego, w którym mozaikowo zanurzone są białka
nieuporządkowanej struktury lipidów i białek
Pytanie 228
Błony retikulum endoplazmatycznego:
łącząc się z błonami lizosomu przekształcają lizosom pierwotny w lizosom wtórny
nie są połączone z błonami innych organelli komórkowych
są połączone z błoną komórkową i otoczką jądrową
są połączone tylko z aparatem Golgiego
Pytanie 229
Cytochromy zlokalizowane są w:
aparacie Golgiego 
lizosomach
mitochondriach
szorstkiej siateczce śródplazmatycznej
Pytanie 230
Które z wymienionych struktur występują zarówno w komórkach zwierzęcych jak iroślinnych:
błona komórkowa i ściana komórkowa
filamenty pośrednie i glioksysomy
peroksysomy i aparat Golgiego
ER i sferosomy sferosomy eR
Pytanie 231
Białko Rab wiąże się do:
NADH+
GTP -AKTYWNE
GDP- NIEKATYWNE
NAD+
Pytanie 232
Która z poniższych odpowiedzi odnośnie katenin i katcheryn jest poprawna:
są to białka współtworzące z wieloma innymi białkami kompleks inicjujący proces apoptozy
są to angażowane w tworzenie stref przylegania - formy połączeń między komórkami
są to białka współtworzące z wieloma innymi białkami kompleks hamujący apoptozę,dający komórce szansę przeżycia gdy ta ma jeszcze "furtkę ucieczki" od apoptozy
są to białka biorące udział w nekrozie - procesie śmierci komórki, gdy ta nie dysponuje dostatecznie dużą energią by stworzyć apoptosom
Pytanie 233
Co musi zawierać tubula aby nie zaszła jej depolimeryzacja?
miejsce przyczepu do centrioli
zapeczkę z GTP-tubuliny
nic - tubula jest strukturą stabilną
czapeczkę z GDP-tubuliny
Pytanie 234
Które ze stwierdzeń dotyczących kinezyny jest poprawne:
nie oddziaływuje z tubuliną
jest obecna w komórkach prokariotycznych
ma zdolność wiązania ATP
dzięki oddziaływaniu z dyneiną może się przemieszczać
Pytanie 235
Jakiego typu połączenia między komórkami zbudowane są z białka koneksyny, które tworząc kompleks sześciobiałkowy tworzy konekson?
połączenia ścisłe
połączenia szczelinowe
desmosomy
strefa przylegania
Pytanie 236
Wskaż prawidłową odpowiedź na temat chromatyny:
geny aktywne są w obszarze heterochromatyny
jednym z ostatnich etapów wyciszania chromatyny jest metylacja DNA
geny nieaktywne są w obszarze euchromatyny
nie jest istotny dostęp czynników transkrypcji do chromatyny
Pytanie 237
Zaznacz odpowiedź nieprawidłową dotyczącą białka rab:
Białko rab to białko, w którym miejsce wiązania substratu, zbudowane jest ze struktur beta, alfa helis. 
Białko rab jest to białko wiążące GTP.
GTP nie ma wpływu na aktywność tych białek.
Białko rab należy do rodziny białek Ram.
Pytanie 238
Które z poniższych stwierdzeń o katcherynach i kateninach jest nie prawdziwe?
uczestniczą nie tylko w tworzeniu połączeń, ale też w sygnalizacji pomiędzy komórkami
uczestniczą tylko w tworzeniu połączeń
uczestniczą tylko w sygnalizacji pomiędzy komórkam
Nie uczestniczą tworzeniu połączeń, ani w sygnalizacji pomiędzy komórkami
Pytanie 239
Połączeniami między komórkami zwierzęcymi nie są:
Strefa przylegania
Plasmodesmosony
Desmosomy
Złącza szczelinowe 
Pytanie 240
Nieprawdą jest że :
Białka adaptorowe posiadają wiele domen
Ubikwitynacja białka może prowadzic do degradacji tego białka, choć nie zawsze
Poliubikwitynacja, polega na przyłączeniu polimerów (przynajmniej dimerów) ubikwityny do białka
Najobszerniej reprezentowanym typem ligaz ubikwityny jest: „PHD finger-type”
Pytanie 241
Funkcją małych białek G Rho jest :
złącza szczelinowe, desmosomy, strefy przylegania
esmosomy, strefy przylegania, plasmodesma
Pytanie 242
Które z połączeń międzykomórkowych zaangażowane jest w tworzenie stref nieprzepuszczalnych?
połączenia szczelinowe
połączenia adhezyjne
desmosomy
strefy zamykające
Pytanie 243
Które z połączeń międzykomórkowych nadają sztywność i odporność mechaniczna
połączenia adhezyjne
ogniska przylegania
połączenia septalne
desmosomy
Pytanie 244
Do czego służą integryny i ogniska przylegania?
uczestniczą w procesach zapalnych wiążąc leukocyty
do kontaktu między komórką a macierzą przylegania
do wiązania obcych glikoprotein błonowych
do kontaktu między dwiema komórkami
Pytanie 245
które ze stwierdzeń dotyczących histonów jest prawdziwe?
standardowe histony zwykle są włączone do nukleosomu podczas replikacji, później mogą być wymieniane na histony wariantowe
modyfikacje histonów są nieodwracalne
w heterochromatynie następuję zwiększona acetylacja histonów w porówaniu z euchromatyną
C-końcowe domeny histonów wystają z nukleosomu i są dostępne enzymów modyfikujących
Pytanie 246
Białko Ran:
może łączyć sąsiednie nici DNA
jest odpowiedzialne za kierowanie cyklem komórkowym
jest aktywne w formie związanej z GDP
jest aktywne w formie związanej z GTP
Pytanie 247
Wskaż nieprawidłowe stwierdzenie dotyczące ubikwitynacji:
ubikwitynacja zawsze prowadzi do degradacji białka w proteosomie
ubikwitynacja polega na przyłączaniu do reszt histydylowych danego białka grupy karboksylowej N-końca reszty glicyny ubikwityny (Gly76)
ubikwitynowane białko może być kierowane do MVB i lizosomy
odwracalnej ubikwitynacji podlegają tylko histony H2A, H2B
Pytanie 248
Dla jakich roślin najczęściej stosowana jest technologia podwojonych haploidów
dla zbóż
nie jest stosowana dla roślin
dla roślin okopowych
dla strączkowych
Pytanie 249
Jak dostarczane są regulatory wzrostu w zwierzęcych hodowlach tkankowych?
nie stosuje się regulatorów wzrostu, gdyż wystarczające są składniki, które komórki same sobie syntezują
są dodawane do pożywki za pomocą surowicy
są pochodzenia sztucznego i są dodawane do pożywki
są dodawane po pewnym czasie od założenia hodowli
Pytanie 250
Zaznacz poprawne stwierdzenie/stwierdzenia odnoszące się do kultur tkankowych:
są pochodzenia sztucznego i są dodawane do pożywki
są dodawane do pożywki za pomocą surowicy
nie stosuje się regulatorów wzrostu, gdyż wystarczające są składniki, które komórki same sobie syntezują
Do podstawowych składników podłoża nigdy nie należą witaminy
Pytanie 251
Do czynników niezbędnych by prowadzić hodowlę tkankową nie należą:
Sole nieorganiczne
Białka i peptydy 
Surowica 
Tłuszcze i kwasy tłuszczowe
Pytanie 252
Wskaż stwierdzenia niepoprawne:
Kultura tkankowa to sztuczny wzrost komórek lub tkanek w warunkach laboratoryjnych
Kultura tkankowa trwa maksymalnie 24h
Odmianami kultur tkankowych są hodowle narządowe, tkankowe, organotypowe
Kultura tkankowa to termin odnoszący się m.in. do komórek zwierzęcych
Pytanie 253
Przykładowymi zastosowaniami kultur tkankowych nie są:
produkcja szczepionek i przeciwciał monoklonalnych
produkcja przeciwciał poliklonalnych
hodowla wirusów w celu testowania leków
uzyskiwanie tkanek do przeszczepów
Pytanie 254
Aby stymulować wzrost pędów w procesie mikropropagacji roślin, w jakim stosunku dodasz hormony roślinne do pożywki?
cytokininy > auksyny
gibereliny > cytokininy
cytokininy < auksyny
cytokininy = auksyny 
Pytanie 255
Nieprawdą jest, że sztuczne nasiona:
dają heterozygotyczny organizm
są słabsze
rozwijają się lepiej w medium niż glebie
dają homozygotyczny organizm
Pytanie 256
Czego nie obejmuje teoria totipotencji?
U roślin własność totipotencji mają komórki merystematyczne
pojedyncza komórka może zróżnicować się w każdy typ komórkowy organizmu
U ssaków totipotipotencją charakteryzują się wszystkie komórki somatyczne i komórki zarodkowe węzła zarodkowego blastocysty
komórką totipotencjalną jest zygota
Pytanie 257
Które z wymienionych nie są zastosowaniami kultur roślinnych?
produkcja sztucznych nasion 
podtrzymywanie spoczynku nasion
transformacje genetyczne
mikropropagacja
Pytanie 258
Media do hodowli roślinnych:
są w pełni zdefiniowane
ultramikroelementy występują w ilościach śladowych, ich brak może być czynnikiem ograniczającym prawidłowy rozwój izolowanych części roślin
mikroelementy są niezbędne do prawidłowego przebiegu procesów enzymatycznych
skład pożywek jest identyczny niezależnie od gatunku rośliny i typu tkanki użytej do hodowli
Pytanie 259
Wskaż prawidłową zaletę mikropropagacji:
powstające rośliny mają duże wymagania przestrzenne
pozwalają na okresową produkcję roślin
pozwalają na krótkoterminowe przechowywanie roślin
powstające rośliny są wolne od wirusów i chorób
Pytanie 260
Do kultur roślinnych in vitro nie należą:
kultury merystemów
kultury kalusa 
kultury zawiesin tkanek
kultury protoplastów
Pytanie 261
Które ze stwierdzeń nie dotyczy kalusa?
ma wygląd bezpostaciowejmasy
jest to stale dzieląca się, bezładna histologicznie tkanka
może być wykorzystywany w badaniach nad różnicowaniem się komórek i morfogenezą
jest stabilna pod względem genetycznym
Pytanie 262
Do której grupy hormonów roślinnych należy kwas naftalenooctowy?
giberelin 
cytokinin
kwas naftalenooctowy nie jest hormonem roślinnym
auksyn
Pytanie 263
Hormonem odpowiedzialnym za przechodzenie roślin w stan spoczynku jest:
etylen
kwas abscysynowy
kwas naftalenooctowy
giberelina
Pytanie 264
Do krzyżowania organizmów in vitro wykorzystuje się:
fuzję protoplastów i retrotranspozomy
technologię podwójnych haploidów i knock-in
embrio rescue i elektroporację
fuzję protoplastów i embrio rescue
Pytanie 265
Zwierzęce kultury:
media do hodowli są zawsze w pełni zdefiniowane
komórki w hodowli nigdy nie tracą swoich cech charakterystycznych
ograniczone są do propagacji linii komórkowych i tkanek
pozwalają na odtworzenie całego organizmu z fragmentu tk
Pytanie 266
Auksyny i cytokininy stosowane jednocześnie służą:
odróżnicowaniu tkanki
stymulacji podziału i różnicowaniu komórek
hamowaniu wzrostu korzeni
wzrostowi korzeni
Pytanie 267
Jakie czynności wykonuje się w przedostatnim (IV) etapie mikropropagacji?
ukorzenianie i inkubowanie w środowisku o odpowiedniej temperaturze i wilgotności
namnażanie eksplantatu - wytworzenie tkanki kalusowej
sadzenie i uodparnianie przez stopniowe zmiejszenie wilgotności
umieszczenie eksplantatu w pożywce
Pytanie 268
Które ze stwierdzeń dotyczących trypsyny jest niepoprawne:
osłabia błonę komórkową komórek
trawi białka, dzięki którym komórki są przyklejone do podłoża
jest enzymem wykorzystywanym podczas hodowli komórek nieadherentnych
po jej zastosowaniu należy odwirować komórki, aby usunąć zużyte medium
Pytanie 269
Zamrażanie komórek to proces, który:
służy zachowaniu linii komórkowej w fazie wysokiego potencjału proliferacyjnego
nie wymaga glicerolu lub DMSO
trzeba wykonać bardzo szybko
przeprowadza się kiedy hodowla jest w fazie zastoju
Pytanie 270
Które z podanych stwierdzeń nie dotyczy mikropropagacji?
do uzyskania klonu stosuje się tkankę merystemtyczną
jest to powielanie na dużą skalę materiału roślinnego o dobrej jakości
odtworzony materiał jest klonem, jeśli nie nastąpi mutacja
pozwala na krótkoterminowe przechowywanie roślin
Pytanie 271
Aktywność kompleksów cdk-kinaz zależnych od cyklin nie jest regulowana przez:
aktywujące fosfatazy
hamujące kinazy
aktywujące kaspazy
inhibitory "nie-kinazowe
Pytanie 272
Białko retinoblastowe:
należy do rodziny białek będących czynnikami transkrypcji i integruje proces naprawy DNA przez BCRA1 i BCRA2
na początku cyklu komórkowego jest najbardziej ufosforylowane
jest niezbędnym składnikiem struktury apoptosomu i aktywuje kaspazę 9
jest zaangażowane w regulację struktury chromatyny i utrwala represję określonych genów
Pytanie 273
W komórce, w której nie ma zniszczeń w DNA, białko p53 jest:
ufosforylowane
aktywatorem degradacji białka CEKLY
inhibitorem cykliny B
związane w kompleksie z ligazą ubikwityny
Pytanie 274
Które z elementów nie uczestniczą w regulacji cyklu komórkowego?
kinazy zależne od cyklin (cdk)
białko retinoblastowe Rb
cytochrom p450
małe inhibitory niekinazowe
Pytanie 275
Sygnałem do degradacji białek jest:
ubikwitynacja
glikozylacja
fosforylacja
metylacja
Pytanie 276
Cytokineza w komórce zwierzęcej:
przebiega identycznie jak w komórce roślinnej.
dzielimy na odśrodkową i dośrodkową
poprzez tworzący się fragmoplast, który jest kompleksem mikrotubul, mikrofilamentów i siateczki endoplazmatycznej
tworzy się bruzda podziałowa
Pytanie 277
Fazy podziału cyklu komórkowego to kolejno:
G1, G2, S, M.
S, G1, M, G2.
G1, S, G2, M
G1, M, G2, S
Pytanie 278
Nieprawdą jest, że kaspazy...
są protezami.
kontrolują apoptozę.
mają trzy domeny.
mają dwie domeny. 
Pytanie 279
Nekroza...
jest zaprogramowaną śmiercią komórki.
jest kontrolowaną śmiercią komórki.
jest stanem uśpienia komórki, który występuje podczas ciężkich warunków środowiska.
jest procesem śmierci komórki. Występuje gdy komórka nie ma wystarczającej ilości energii w postaci ATP, w wyniku zakażenia komórki patogenem lub na skutek niedotlenienia.
Pytanie 280
Istnieją dwie grupy sygnałów docierających do komórki. Do sygnałów pozytywnych nie należy...:
czynnik uszkadzający DNA.
właściwy kontakt z podłożem.
czynnik wzrostu.
odpowiedni sygnał wysyłany przez inne komórki
Pytanie 281
Tzw. "furtka ucieczki od apoptozy" polega na :
asocjacji prokaspazy z kompleksem DISC
asocjacji białka TRAF2 z lagandem CD95
asocjacji prokaspazy z ligandem CD95
asocjacji białka TRAF2 z kompleksem DISC
Pytanie 282
Kaspazy -białka biorące udział w procesie apoptozy, to białka o aktywności...
lipolitycznej 
amylolitycznej
glikolitycznej
proteolitycznej
Pytanie 283
Kaspazy to białka o aktywności proteolitycznej, które posiadaja aktywna resztę...
Cysteiny
Glutaminianu
Treoniny
Seryny
Pytanie 284
Które z poniższych dot. białka p53 stwierdzeń jest prawdziwe:
hamuje syntezę białka p21
należy do rodziny białek bcl-2
dzięki niemu możliwe jest wstrzymanie cyklu komórkowego
jest syntezowane na zewnątrz komórki
Pytanie 285
Który z poniższych ligandów indukujących apoptozę, wydzielany przez komórkę efektorową, wiąże się do komórki docelowej i indukuje powstanie kompleksu DISC?
DE
CD95 (=Fas)
TNF 
Trail
Pytanie 286
Zaznacz nieprawidłowe odpowiedzi na temat procesu nekrozy:
nie ma wspólnych białek z procesem apoptozy
prowadzi najczęściej do stanu zapalnego
ma wspólne szlaki z procesem apoptozy
jest spowodowany przez niedostateczną ilość ATP w komórce, potrzebną do przeprowadzenia apoptozy
Pytanie 287
Do czynników indukujących apoptozę NIE należą:
obecność białek o nieprawidłowej strukturze
cząsteczki uruchamiające kaskady aktywujące kaspazy
czynniki wzrostu
uszkodzone DNA
Pytanie 288
Komórki multipotencjalne:
dają początek kilku różnym typom komórek o podobnych właściwościach i podobnym pochodzeniu embrionalnym
dają początek kilku różnym typom komórek o różnych właściwościach i różnym pochodzeniu embrionalnym
różnicują się tylko do jednego typu komórek
przekształcają się w każdy typ komórek z wyjątkiem komórek totipotencjalnych
Pytanie 289
Komórki unipotencjalne:
nie posiadają zdolności do podziałów 
różnicują się tylko do jednego typu komórek dojrzałych
nie są komórkami warstwy ziarnistej naskórka
różnicują się do różnego typu komórek
Pytanie 290
Różnicowanie się komórek podczas rozwoju embrionalnego to:
prodyferencja
cytodyferencjacja
cytokineza 
dezintegracja 
Pytanie 291
Różnicowanie się komórek zachodzi:
w wyniku różnicującej aktywacji genów
po zakończonej organogenezie
w wyniku mutacji chromosomowej
w wyniku mutacji punktowej
Pytanie 292
Apoptozie ulegają:
wszystkie wyżej wymienione komórki
komórki nowotworowe
komórki z nieuszkodzonym DNA
komórki zainfekowane wirusem
Pytanie 293
Komórki T supresorowe różnicują się do:
żadna z odpowiedzi
komórki T pamięci
wszystkich wyżej wymienionych komórek
komórki T cytotoksyczne
komórki T pomocnicze
Pytanie 294
Co rozpoczyna proces apoptozy?
uszkodzenie DNA
uwolnienie jonów wapnia z siateczki śródplazmatycznej
przyłączenie ligandu do receptora śmierci
ekspozycja fosfatydylocholiny na powierzchni błony komórkowej
Pytanie 295
Które ze stwierdzeń nie dotyczy kaspaz?
mogą zostać aktywowane przez kaspazy inicjatorowe lub przez autoaktywację
aktywacja zymogenu zachodzi poprzez proteolizę jednego wiązania peptydowego
uczestniczą w procesach apoptozy
są to proteazy cysteinowe
Pytanie 296
Białka Bcl2 to:
rodzina białek o właściwościach wyłącznie proapoptolitycznych.
Żadna z powyższych odpowiedzi nie jest poprawna.
rodzina białek o właściwościach antyapoptolicznych oraz proapoptolitycznych.
rodzina białek o właściwościach wyłącznie antyapoptolicznych.
Pytanie 297
Która z właściwości morfologicznej komórki podczas procesu apoptozy jest fałszywa:
odsłonięcie jądra i jego dezintegracja.
tworzenie się wypukłości z ciała komórki,
zmniejszenie części cytoplazmatycznej,
rozpad organelli komórkowych
Pytanie 298
Aktywna kaspaza 8 poprzez białko stymuluje uwalnianie:
Cytochromu c z Aparatu Golgiego
Cytochromu a z Aparatu Golgiego
Cytochromu c z mitochondrium
Cytochromu a z mitochondrium
Pytanie 299
Jakie białko aktywuje kinazy efektorowe?
cytochrom c
p53
Bax
aktywna kazpaza 9
Pytanie 300
Wskaż nieprawidłową odpowiedź:
Komórki macierzyste mogą proliferować w nieskończoność
Komórki macierzyste są obecne w krwi pępowinowej
Totipotencjalne komórki macierzyste u ssaków występują tylko w zygocie
Pluripotencjalne komórki macierzyste mogą się przekształcić w totipotencjalne
Pytanie 301
Wskaż odpowiedź, w której postaci zarodka są uszeregowane od najmniej do najbardziej zróżnicowanych:
gastrula, morula, blastocysta, zygota 
morula, zygota, blastocysta, gastrula 
zygota, morula, blastocysta, gastrula
zygota, gastrula, morula, blastocysta
Pytanie 302
Hipoteza nieśmiertelnych nici DNA mówi, że:
w komórkach macierzystych nie zachodzi skracanie telomerów
w komórkach zróżnicowanych replikacja DNA zachodzi dwa razy szybciej niż w komórkach macierzystych
komórki macierzyste mają unikatowy system naprawy mutacji DNA
pierwotne nici DNA pozostają w komórkach macierzystych a nowo-zreplikowane przechodzą do nowych komórek zróżnicowanych
Pytanie 303
Wskaż nieprawidłową odpowiedź na temat multipotencjalnej komórki macierzystej:
powstają z niej płytki krwi, trombocyty, komórki czerwone
oddziałują na nią czynniki takie jak: interleukiny, erytropoetyny
powstają z niej limfocyty b i t
nie mają na nią wpływu żadne czynniki zewnętrzne
Pytanie 304
Geny homeotyczne:
kontrolują rozwój morfologiczny poszczególnych części ciała w okresie zarodkowym
ich mutacja wywołuje mukowiscydozę
występują tylko u ssaków
kodowane przez nie białka są czynnikami transkrypcyjnymi, zawierającymi heterodomenę HOX
Pytanie 305
Wskaż prawdziwą odpowiedź dotyczącą iPSC:
iPSC to interferujące trzustkowe komórki tłuszczowe
iPSC nie mogą się ani powielać, ani różnicować
komórki zróżnicowane mogą być konwertowane do iPSC z wysoką wydajnością
iPSC otrzymano w wyniku nadekspresji białek Oct4, SOX2, c-Myc i Klf4
Pytanie 306
Wskaż NIEprawidłową odpowiedź:
Struktura chromatyny nie wpływa na profil genetyczny komórek
Profil genetyczny komórki może ulec zmianie w wyniku metylacji DNA
Proces różnicowania się komórek wynika ze zmiennego profilu genetycznego
Proces różnicowania się komórek jest procesem odwracalnym
Pytanie 307
Na procesy różnicowania się komórek NIE mają wpływu:
białko SOX2
białka regulujące cykl komórkowy
białko Rho
ligaza ubikwityny
Pytanie 308
Wskaż prawidłową odpowiedź:
o asymetrii podziału komórki macierzystej decyduje ustawienie centrosomów
w wyniku asymetrycznego podziału komórki macierzystej powstają dwie identyczne komórki macierzyste
białka PAR nie mają wpływu na symetrię podziałów komórek macierzystych
w wyniku symetrycznego podziału komórki macierzystej powstają dwie komórki zróżnicowane i jedna komórka macierzysta
Pytanie 309
Kluczową rolę w różnicowaniu się komórki macierzystej krwi do erytrocytów odgrywa białko:
HNF
GATA
Ras
KUP4
Pytanie 310
Komórki macierzyste krwi to komórki:
multipotencjalne
pluripotencjalne
unipotencjalne
totipotencjalne
Pytanie 311
Poprawny szlak różnicowania się komórek to:
zygota-> blastocysta->4 listki zarodkowe-> tkanka
blastocysta-> zygota-> 2 listki zarodkowe-> tkanka
zygota->blastocysta-> 3 listki zarodkowe-> tkanka
zygota-> 2 listki zarodkowe-> blastocysta-> tkanka
Pytanie 312
Komórki różnicujące się do czerwonych krwinek:
pochodzą od komórki progenitorowej, która została poddana działaniu interleukiny w celu aktywacji
pochodzą od innej komórki macierzystej, niż pozostałe krwinki
ich różnicowanie się jest zależne od białka GATA, którego nieobecność stymuluje różnicowanie
pochodzą od komórki progenitorowej, która została poddana działaniu erytropoetyny w celu aktywacji
Pytanie 313
Które zdanie na temat komórek macierzystych jest prawdziwe?
Można wyróżnić komórki totipotencjalne (różnicujące do komórek spokrewnionych ze sobą), multipotencjalne (różnicujące do wszystkich rodzajów prócz do totipotencjalnych), pluripotencjalne (różnicujące do dowolnych komórek), unipotencjalne(różnicujące do jednego typu komórek)
Komórki macierzyste mogą różnicować do jednego określonego typu komórek.
Komórki macierzyste występują wyłącznie w fazie rozwoju embrionalnego organizmu.
Można wyróżnić komórki totipotencjalne (różnicujące do dowolnych komórek), multipotencjalne (różnicujące do komórek spokrewnionych ze sobą), pluripotencjalne (różnicujące do wszystkich rodzajów prócz do totipotencjalnych), unipotencjalne (różnicujące do jednego typu komórek)
Pytanie 314
Komórki macierzyste najlepiej określają zdania: 1.Mają zdolność do samopowielania. 2.Mają zdolność do nieskończonej proliferacji. 3.Z komórek macierzystych mogą różnicować się do wielu rożnych komórek. 4.Z komórek macierzystych może powstać tylko tkanka nerwowa, łączna i komórki krwi. 5. Zapoczątkowanie różnicowania komórek macierzystych jest całkowicie spontaniczne i nie kontrolowane.
1, 2, 4, 5
1, 2, 3, 5
1, 3, 5
1, 2, 3 
Pytanie 315
Komórka unipotencjalna ma zdolność do różnicowania:
do dowolnych komórek podobnych do siebie pod względem budowy
do dowolnych komórek, jest to komórka uniwersalna.
do jednego typu komórek
do kilku typów komórek, pełniących podobną funkcję
Pytanie 316
Komórki macierzyste można podzielić na kilka grup ze względu na potencjalność. Która z poniższych grup nie należy do tego podziału?
komórki immunopotencjalne
komórki multipotencjalne
komórki totipotencjalne
komórki pluripotencjaln
Pytanie 317
Co charakteryzuje komórki pluripotencjalne:
dają w wyniku różnicowania komórki blisko ze sobą spokrewnione (np. komórki krwi),
mogą różnicować do dowolnych komórek organizmu – Taką zdolność u ssaków posiada tylko komórka zygoty albo komórki wytworzone w pierwszych podziałach zygoty,
mogą różnicować do wielu innych typów komórek ale nie do totipotencjalnych
wytwarzają tylko jeden typ komórek.
Pytanie 318
Czynnik 4 h jest istotny ponieważ reguluje syntezę:
Białka p19 asp i białka ing4h
Białka s19 arp i białka ing4h
Białka s19 asp i białka ing4a
Białka p19 arp i białka ing4a
Pytanie 319
Które komórki blastocysty mają zdolność do nieskończonej proliferacji?
komórki zewnętrzne
wszystkie
trofoblast 
komórki węzła wewnętrznego
Pytanie 320
Geny homeotyczne HOX:
kodują białka zaliczane do czynników transkrypcji
kodują białka stymulujące podział i rozwój limfocytów
kodują białka uczestniczące w remodelowaniu chromatyny
są zmutowane w komórkach nowotworowych
Pytanie 321
Co to są onkogeny:
geny, których produkty powstrzymują proliferację komórek
zmutowane geny, które powodują nadmierną proliferację komórek w procesach nowotworowych
produkty genów supresji nowotworowej
geny które dopiero w wyniku mutacji mogą spowodować nadmierną proliferację komórek nowotworowych
geny recesywne utrzymujące supresję nowotworu w wersji niezmutowanej
zmutowane wersje genów, których funkcjonowanie prowadzi do stymulacji proliferacji komórki
substancje antygenowe, których obecność jest charakterystyczna dla niektórych postaci nowotworów
geny zwykle nieaktywne w dojrzałym ustroju, których aktywacja może doprowadzić do przekształcenia komórki w komórkę nowotworową
Pytanie 322
Co się stanie gdy w komórce zajdzie mutacja jednego allelu genu supresorowego:
nastąpi niekontrolowana proliferacja komórki i rozwój nowotworu
komórka zostanie pozbawiona zdolności do apoptozy i nastąpi rozwój nowotworu
zostanie utrzymana supresja nowotworu, dopóki komórka będzie posiadała przynajmniej jeden niezmutowany allel tego genu
nastąpi niekontrolowana proliferacja komórki, ale nie nastąpi rozwój nowotworu
Pytanie 323
Wskaż nieprawidłową odpowiedź o (proto)onkogenach:
przykłady to: czynnik transkrypcji E2F, bcl2
mutacje takich genów prowadzą zwykle do niekontrolowanej proliferacji
musi dojść do mutacji obu alleli, aby mogło dojść do procesu nowotworowego
normalnie kodują białka, które stymulują proliferację komórki
Pytanie 324
Czy jedna mutacja może rozlegulować cały cykl komórkowy? Wybierz prawidłową odpowiedz
nie, to nie jest możliwe
tak, ale tylko w przypadku onkogenów
tak, ale tylko w przypadku antyonkogenów
tak, w przypadku onkogenów oraz antyonkogenów
Pytanie 325
Wybierz nieprawdziwe zdanie dotyczące białka rb.
ego nazwa pochodzi od nowotworu retinoblastoma
kontroluje aktywność czynnika E2F
ulega fosforylacji przeprowadzonej przez kompleks kinazy z właściwą dla niej cykliną
w wyniku defosforylacji uwalnia czynnik E2F, który stymuluje proliferację komórki
Pytanie 326
Wśród komórkowych mechanizmów supresji nowotworów niepoprawnym jest:
wzmożona aktywność telomeraz
system enzymatycznej naprawy DNA
działanie układu immunologicznego
senescencja
Pytanie 327
Wśród czynników transkrypcyjnych E2F:
anty-proliferacyjne wykazują wrażliwość na czynnik pRB `
pro-proliferacyjne wykazują wrażliwość na czynnik pRB i hamują cykl komórkowy
pro-proliferacyjne odpowiadają za remodelowanie chromatyny
anty-proliferacyjne odpowiadają za remodelowanie chromatyny
Pytanie 328
Nieprawdą jest, że białko p16:
Jest małym inhibitorem białkowym.
Powstaje z transkryptu ß genu kodowanego przez locus INK4A.
Jest białkiem, którego gen jest kodowany w locus INK4A.
Powoduje hamowanie kinazy zależnej od cyklin.
Pytanie 329
Za integralność genomu odpowiada białko:
MDM2
p53
p16
E2F
Pytanie 330
Które z poniższych stwierdzeń jest nie prawdziwe?
zmutowane geny, które powodują nadmierną proliferację komórek w procesach nowotworowych nazywamy onkogenami
Białko Mex-5/6 jest jedynym który decyduje o ułożeniu wrzeciona podczas podziału komórki
Proliferacja komórek oraz cykl komórkowy to procesy ściśle związane z procesem ontogenezy
Istotną cechą komórek nowotworowych jest reaktywacja telomerazy
Pytanie 331
Wirusy onkogenne:
To na przykład wirus SV40 i wirus grypy
Mogą powodować wyłączenie procesu apoptozy komórek
Nie są zdolne do wiązania wielu białek
Powodują ponad połowę przypadków nowotworów
Pytanie 332
Wirusami onkogennymi nie są:
wirus brodawczaka ludzkiego (HPV)
wirus grypy 
Simian virus 40
retrowirusy
Pytanie 333
Zaznacz nieprawidłowe odpowiedzi dotyczące białka p53:
jego ilość jest ciągle regulowana przez degradację
jego poziom nie jest zależny od uszkodzenia DNA
jest w kompleksie z białkiem MDM2
jego poziom jest niski w komórce z nieuszkodzonym genomem
Pytanie 334
Wskaż nieprawidłową odpowiedź - komórki nowotworu:
pochodzą od jednej komórki
nie są heterogenne
mają zdolność proliferacyjną
pochodzą z komórki macierzystej, która ulega kilkukrotnej mutacji
Pytanie 335
W której fazie zatrzymane są oocyty podczas owulacji?
metafaza I pierwszego podziału mitotycznego
metafaza II drugiego podziału mejotycznego
interfaza
metafaza I pierwszego podziału mejotycznego
Pytanie 336
Który z etapów transplantacji jadra komórkowego ssaków jest najtrudniejszy?
przygotowanie komórki somatycznej do transplantacji
aktywacja zrekonstruowanej komórki (zmotywowanie żeby się dzieliła)
wszczepienie jądra komórki somatycznej do oocytu
enukleacja oocytu
Pytanie 337
Ile ciałek kierunkowych powstaje w oocycie II rzędu?
2
3
1
żadne, powstają tylko w oocycie I rzędu
Pytanie 338
Klonowanie jest procesem:
otrzymywania organizmów o mało podobnej informacji genetycznej
jednakowym u roślin i zwierząt.
tworzenia kopii informacji genetycznej identycznej z oryginałem;
odnoszącym się tylko do organizmów zwierzęcych;
Pytanie 339
W jakiej fazie dojrzewania oocytu najlepiej wprowadzać jądro:
nie ma znaczenia faza rozwoju oocytu
do pierwszorzędowego oocytu
do drugorzędowego oocytu;
w metafazie
Pytanie 340
Co to jest poliembrionia:
zdolność do powstawania wielu zarodków z wielu komórek jajowych
żadna odpowiedź nie jest prawdziwa
zdolność do powstania wielu zarodków z jednej komórki jajowej
ciąża mnoga
Pytanie 341
Jednym z etapów klonowania jest enukleacja, która:
przygotowuje jądro komórki somatycznej
powoduje usunięcie jądra komórki biorcy
przenosi zarodek do narządów rodnych
powoduje wszczepienie jądra dawcy w miejsce komórki jajowej
Pytanie 342
Nieaktywną postać separazy można uzyskać przez:
defosforylację
odwodnienie
utworzenie kompleksy z sekuryną (inhibitor)
utworzenie kompleksu z Ca2+
Pytanie 343
Jednym z etapów klonowania roślin jest tworzenie zarodków poprzez umieszczenie kalusa w zawiesinie zawierającej:
jony metali ciężkich
wektor plazmidowy
jony Ca2+
auksyny
glukozę
Pytanie 344
Enukleację oocytu będącego biorcą materiału genetycznego w metodzie transplantacji jądra komórkowego przeprowadza się dla oocytu będącego:
w metafazie I podziału mejotycznego
w anafazie I podziału mejotycznego
w metafazie II podziału mejotycznego
w profazie I podziału mejotycznego
w anafazie II podziału mejotycznego
Pytanie 345
Które stwierdzenia dotyczące czynnika cytostatycznego (CSF) nie są poprawne:
czynnik cytostatyczny (CSF) obejmuje szereg procesów, których dokładne działanie nie jest znane
przy dużym stężeniu czynnika cytostatycznego następuje zatrzymanie mitozy
przy dużym stężeniu czynnika cytostatycznego następuje zatrzymanie mejozy
jest on zależny od progesteronu
jego działanie jest zależne od jonów wapnia
Pytanie 346
Proces mikropropagacji wykorzystywany jest w klonowaniu:
tkanek zwierzęcych
organów zwierzęcych
roślin
komórek zwierzęcych
Pytanie 347
Jądra komórkowe, wykorzystywane w metodzie transplantacji jądra komórkowego, pochodzą:
ze zróżnicowanej komórki somatycznej
niezapłodnionej komórki jajowej
z zarodka 2 komórkowego
z zarodka 8 komórkowego
Pytanie 348
Która metoda nie jest stosowana w klonowaniu zarodkowym:
metoda regeneracji blastomerów regeneracji
metoda transportu jąder komórkowych to prawda, to jedna z 4 metod w klonowaniu zarodkowym
metoda izolacji blastomerów
metoda podziału bliźniaczego
Pytanie 349
Co to jest T-DNA?
plazmid z Agrobacterium tumafaciens indukujący zmiany nowotworowe u roślin jednoliściennych
transportujące DNA, biorące udział w procesie translacji białek
część plazmidu Ti kodująca białka ze szlaku cytokinin i auksyn
konformacja DNA występująca u wirusów onkogennych
Pytanie 350
Wskaż zdanie prawdziwe:
Komórki zwierzęce równie łatwo poddaje się modyfikacji genetycznej niż komórki roślinne
Komórki zwierzęce trudniej poddaje się modyfikacji genetycznej niż komórki roślinne
Komórki zwierzęce łatwiej poddaje się modyfikacji genetycznej niż komórki roślinne.
Komórki zwierzęce równie trudno poddaje się modyfikacji genetycznej niż komórki roślinne
Pytanie 351
System binarnego klonowania wymaga:
plazmidu Ti (bez genu vir) i plazmidu Ti (zawierający gen vir).
dwóch takich samych plazmidów Ti
plazmidu Ti (zawierający gen vir) i wektora pomocniczego z T-DNA (bez genu vir).
plazmidu Ti (bez genu vir) i wektora pomocniczego bez T-DNA (zawierający gen vir).
Pytanie 352
System wektorów zintegrowanych wymaga:
dwóch wektorów, ale innych jak w systemie binarnym,
trzech wektorów.
dwóch wektorów, takich jak w systemie binarnym
jednego wektora,
Pytanie 353
Modyfikacja knock-out polega na:
usunięciu znanego genu,
wyłączeniu aktywności znanego genu,
wyłączeniu aktywności nieznanego genu,
usunięciu nieznanego genu.
Pytanie 354
Problem toksyczności ekspresji konstytutywnej pozwala obejść:
technologia Cre-lox,
Knock-out.
Knock-in całego genu,
transformacja komórek ES,
Pytanie 355
Do wektorów integrujących przypadkowo należą:
AAV, lentiwirusy, retrowirusy
lentiwirusy, "sztuczna" integraza, adenowirusy
AAV, plazmidy, retrowirusy
adenowirusy, plazmidy, retrowirusy
Pytanie 356
Zdolność do silnej stymulacji układu immunologicznego, nie integrowane z genomem, materiał genetyczny w postaci dsDNA oraz brak otoczki lipidowo-białkowej to cechy charakterystyczne dla:
lentiwirusów
wirusów AAV
adenowirusów
retrowirusów
Pytanie 357
Wskaż poprawną odpowiedź. Adenowirusy:
Integrują z genomem gospodarza
Replikują w jądrze
Są wektorami niegenotoksycznymi
To wirusy ssDNA
Pytanie 358
Wirusy AAV:
Są patogenami ludzkimi
Są zdolne do replikacji w organizmie gospodarza
Są to wirusy ssDNA
Wymagają wektora pomocniczego
Pytanie 359
Lentiwirusy
przechodzą cykl lityczny
są wektorami przejściowymi nieintegrującymi
ich materiał genetyczny nie integruje z materiałem genetycznym gospodarza
wywołują choroby po długim okresie utajenia
Pytanie 360
Które z wymienionych chorób są wywołane przez adenowirusy:
zakażenie oddechowe u rekrutów (występuje na dużych obszarach, stad nazwa) oraz toczeń
ostre zapalenie pęcherzyka moczowego oraz pląsawica Huningtona
zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych oraz borelioza
ostre zapalenie pęcherzyka moczowego oraz zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
Pytanie 361
Wektory wirusowe, które mogą infekować zarówno dzielące jak i niedzielące się komórki to wektory oparte o:
AAV
adenowirusy
lentiwirusy
SV40
Pytanie 362
Wektory wykazujące genotoksyczność to:
wektory integrujące specyficznie
wektory przejściowe nieintegrujące
wektory korygujące gen
wektory integrujące przypadkowo
Pytanie 363
Wybierz prawdziwe zdania dotyczące procesu onkogenezy:
Jest to proces prowadzący do powstania nowotworu.
Jest to proces hamujący proliferację komórek
Jest to proces powstrzymywany przez geny supresji nowotworowej
Jest to proces indukowany przez mutacje onkogenów
Pytanie 364
Czy jedna mutacja może rozlegulować cały cykl komórkowy? Wybierz prawidłową odpowiedz
tak, ale tylko w przypadku onkogenów
tak, w przypadku onkogenów oraz antyonkogenów
nie, to nie jest możliwe
tak, ale tylko w przypadku antyonkogenów
Pytanie 365
Wybierz prawdziwe zdania dotyczące czynnika E2F:
nie jest kontrolowany przez białko rb (retinoblastoma)
jest to krytyczny czynnik regulujący progresję cyklu komórkowego
nie wpływa on na stymulację proliferacji komórki
jest to czynnik transkrypcji, który reguluje transkrypcje wielu genów
Pytanie 366
Wybierz nieprawdziwe zdanie dotyczące białka rb.
ulega fosforylacji przeprowadzonej przez kompleks kinazy z właściwą dla niej cykliną
w wyniku defosforylacji uwalnia czynnik E2F, który stymuluje proliferację komórki
jego nazwa pochodzi od nowotworu retinoblastoma
kontroluje aktywność czynnika E2F
Pytanie 367
Supresja nowotworów nie obywa się na drodze:
p16INK4a-p53-cyklinaD-E2F
p19ARF-Mdm2-p53-p21
p16INK4a-cyklinaD-pRb-E2F
p19ARF-Mdm2-p53-Bax
Pytanie 368
Wybierz zdania nieprawdziwe:
komórki totipotencjalne nie mogą różnicować się w komórki rozrodcze
komórki pluripotencjalne mogą różnicować się w każdy typ komórki
komórki multipotencjalne występują tylko w fazie embrionalnej rozwoju organizmu
komórki unipotencjalne mogą różnicować się tylko w jeden typ komórek
Pytanie 369
Parenchyma powstaje:
z ektodermy
w czasie mitozy
z mezodermy
z endodermy
Pytanie 370
Różnice i podobieństwa pomiędzy komórka roślinną a zwierzęcą. Zaznacz prawidłowa odpowiedź.
komórki zwierzęce posiadają kilka małych wakuoli, natomiast komórki roślinne jedną, dużą wakuolę
cechą wspólną komórek zwierzęcych i roślinnych jest posiadanie błony plazmatycznej (plazmolemma)
komórkę roślinną odróżnia się od komórki zwierzęcej posiadanie centrioli oraz brak ściany komórkowej
komórki zwierzęce w odróżnieniu od komórek roślinnych posiadają ścianę komórkową plastydy
Pytanie 371
Cytoszkielet:
cytoszkielet to sieć włóknistych i tubularnych struktur mających formę polimerów lipidów
cytoszkielet stanowi rusztowanie komórki zapewniające właściwą lokalizację i orientację organelli
zarówno eukariota, jak i prokariota posiadają 3 typy włókien tworzących cytoszkielet: mikrotubule, mikrofilamenty, filamenty pośrednie
mikrotubule zaangażowane są w ruch chromosomów podczas podziału komórki oraz biorą udział w skurczu mieśni
Pytanie 372
Błona komórkowa:
Błona komórkową posiadają rośliny, zwierzęta i bakterie.
Błony komórkowe są wysoce selektywnymi barierami przepuszczalności o sztywnej strukturze
Błona cytoplazmatyczna zbudowana jest głównie z lipidów i białek, podczas gdy błony wewnętrzne tylko z lipidów.
Błona komórkowa jest przepuszczalna dla wody i wszystkich jonów nieorganicznych
Pytanie 373
Mikrotubule to:
podstawowy element cytoszkieletu komórek eukariotycznych. Trwałe włókna zbudowane z kompleksów aktyny i miozyny
podstawowy element cytoszkieletu komórek eukariotycznych i prokariotycznych; włókna o średnicy 7 nm.; zbudowane z kuleczkowatych podjednostek utworzonych przez białka globularne.
podstawowy element cytoszkieletu komórek eukariotycznych; włókna zbudowane z białek fibrylarnych,z kompleksów aktyny i miozyny
podstawowy element cytoszkieletu komórek eukariotycznych, cylindryczne rurki średnicy 20-25 nm., zbudowane z podjednostek alfa i beta tubuliny,
Pytanie 374
Gdzie zachodzi proces ubikwitynylacji?
w cytoplazmie i mitochondrium
w cytoplazmie i jądrze komórkowym
w jądrze komórkowym i retikulum endoplazmatycznym
w jądrze komórkowym i mitochondrium
Pytanie 375
Co to jest proces ubikwitynylacji?
Jest to przyłączenie do cząsteczki białka mającej ulec destrukcji, innej cząsteczki ubikwityny
To proces łączenia zakażonych cząsteczek białka
Jest to proces destrukcji cząsteczki białka przez zakażoną cząsteczkę białka
To proces łączenia białek