Podsumowanie: biomolo kolo 2moje

Pytanie 1

KTÓRE Z PONIŻSZYCH STWIERDZEŃ DOTYCZĄCYCH POLIADENYLACJI PIERWOTNEGO TRANSKRYPTU u Eukaryota SĄ PRAWDZIWE ?

Inhibitorem reakcji poliadenylacji jest 3’-deoksyadenozyna.

Donorem reszt A jest 5’-trifosforan deoksyryboadenozyny

Większość eukariotycznych mRNA ma na końcu 3’ ogon zbudowany z 5'-monofosforanów deoksyryboadenozyny.

Inhibitorem reakcji poliadenylacji jest 2’,5’-dideoksyadenozyna.

Za syntezę ogona poli(A) odpowiedzialna jest polimeraza poli(A), która czerpie instrukcję z nici matrycowej DNA.

Poliadenylacja zwiększa stabilność cząsteczki mRNA.

Długość życia mRNA zależy od szybkości syntezy ogona poli(A).

Inhibitorem reakcji poliadenylacji jest koordynacja

Ogon poli(A) jest produktem reakcji katalizowanej przez polimerazę RNA II

Długość życia mRNA zależy w pewnym stopniu od szybkości degradacji ogona poli(A)

mRNA pozbawiony ogona poli(A) może nie ulegać wydajnej transkrypcji.

Za syntezę ogona poli(A) odpowiedzialna jest polimeraza poli(A

Pierwotne transkrypty eukariontów są rozcinane przez specyficzną nukleazę kompleksu rozpoznającego sekwencję AAUAAA.

mRNA pozbawiony ogona poli(A) może nie ulegać wydajnej translacji.

Pytanie 2

SYNTETAZA AMINOACYLO-TRNA

reakcja katalizowana I etepowa

estry aminokwasow syntetyzowane na koncu 3 tRNA

wszystkie syntetazy rozpoznaja tRNA oddzialywujac z petla antykodonu

większość syntetazy ma walsciwosci korekcyjne

potrzebne ATP

produkt przejściowy którego gr karboksylowa tworzy wiazanie bezwodnikowe z ortofosforanem

Pytanie 3

INICJACJA TRANSLACJI U PROKARIOTA

IF1 i IF3 dostarczaja aminoacylo-tRNA do rybosomu

IF2 oddzialywuje z podjednostka duza

IF2 zdolny do hydrolizy GTP dzieki czemu dostarcza energii do translacji

aminoacylo-tRNA wiaze się do miejsca P

tRNA komplementarny do dużego segmentu

Pytanie 4

TRANSLACJA

aminokwasy aktywowane przez przyłączenia do tRNA

wiązanie peptydowe aminoacylo-tRNA miejsce A a reszta peptydylowa miejsca P

aminokwasy dodawane do N-konca

rozpoczęcie na kodonie przez specyficzne pre tRNA i kodonu

Pytanie 5

tRNA

zawiera od 70-90 nukleotydow

zbudowany z heliakalnych końców tworzących litre U

antykodon i miejsce wiazania aminokwasu na przeciwległym koncu

duza czesc jest sparowana

zawiara ACC gdzie przyłączone aminokwasy

wiele zmodyfikowanych nukleotydow

CCA na koncu 3’

Pytanie 6

BIALKO C OPERONU ARA

w obecności cAMP-CAP aktywuje transkrypcję genów struktury przez przyłączenie arabinozy i związanie do araO1 i araI

powoduje wypetlenie gdy zwiaze się z araO2 i araI

wiaze araO2 aktywuje geny struktury

wiaze się specyficznie z DNA w obecności arabinozy

wiaze z araO1 hamujac transkrypcje genu

Pytanie 7

PYTANIA NA TEMAT SYNTEZY BIAŁKA U PROKARYOTA ?

Puromycyna powoduje przedwczesną terminację łańcucha działając jako analog aminoacyloTrna

nergia potrzebna do utworzenia wiązań peptydowych ……. peptydylotransferazę

hydroliza GTP przez czynnik elongacyjny EF-Tu umożliwia… uwolnienie

Pytanie 8

NUKLEOSOMY (EUKARIOTA)

rdzen ma 4 rodzaje histonow

Element wchodzący w sklad chromosomow

nulkeosomy scisle upakowane

DNA jest otoczony przez histony

rdzen 140 pz

upakowane DNA

Pytanie 9

KTÓRE NA TEMAT AMINOACYLO-TRNA SĄ POPRAWNE

dla każdego aminokwasu istnieje inny enzym katalizujący tworzenie odpowiedniego

niektóre syntetay aminoacylo-tRNA posiadają aktywność korekcyjna……….. niewłaściwym tRNA

aminokwas polaczony z tRNA odgrywa istotna role w rozpoznaniu

wszystkie syntetazy aminoacylotRNA rozpoznaja właściwy tRNa rozpoznając

wiazanie estrowe w aminoacylotRNA tworzone jest miedzy grupa karboksylowa aminokwasu a gr fosforanowa tRNA

rodzaj aminokwasu przylaczanego do tRNA zalezy od rodzaju syntetazy……….. jest substratem

Pytanie 10

BYŁO PYTANIE O TRNA, BARDZO PODOBNE DO TEGO NA LIŚCIE

zawiera antykodon

aktywacja aminokwasu zachodzi poprzez przyłączenie do tRNA

czy przy tworzeniu aminoacylo-tRNA, powstaje produkt pośredni aminoacyloAMP

oddzialywuje z mRNA na drodze translacji,

zawiera kodon

może posiadac rozna ilość licznych roznych sekwencji

może być polaczony z aminokwasem wiazaniem estrowym,

sluzy jako polaczenie miedzy mRNA a pojedynczym aminokwasem

czy na końcu 3` jest sekwencja ACC

Pytanie 11

SYGNAŁY ROZPOCZYNAJĄCE I KOŃCZĄCE SYGNAŁ

sygnałem terminacji transkrypcji jest część RNA o strukturze spinki do włosów przed kilkoma resztami UUU

heksametryczne białko RHO jest ATPazą w obecności jednoniciowego RNA i uczestniczy (...) niektórych genów E.coli (

typowe promotory E.Coli zawierają w obrębie –10 tzw. Kasete tata, o sekwencji zgodnej TATAA

promotory genów szoku cieplnego różnią się w sposób zasadniczy od typowych promotorów rozpoznawanych przez inne warianty odpowiedniej podjednostki polimerazy RNA zależy jak interpretowac zasadniczy

za prawidłowe rozpoznanie miejsca startu transkrypcji odpowiada podjednostka sigma polimerazy RNA

u E.coli wyspecjalizowane sygnały terminacji transkrypcji zwane atenuatorami podlegając regulacji określonych genów dostosowują się do potrzeb pokarmowych komórki

Pytanie 12

MIEJSCA PROMOTOROWE E.COLI A

okresla strone startu dla transkrypcji na matrycy DNA

sa aktywne kiedy G lub C sa zamienione w ich -10 rejon w czasie mutacji

te które maja sekwencje prawie zgodne z sekwencjami zgodnymi i sa separowane przez 17 par zasad sa bardzo wydajne

dla wkiekszosci genow zawiera rozne zgodne sekwencje

mogą wykazywac rozna wydajność transkrypcji

maja identyczne i określone sekwencje

Pytanie 13

TRANSLACJA MRNA U PROCARIOTA

czasteczka elongacyjna Tu oddzialuje ze wszystkimi czasteczkami aminiacetyl-tRNA oprocz fMet-RNAf

peptydylo-tRNA może zajmowac miejsce P lub A zalezne od tego, w którym cyklu komorkowym się znajduje

1 kodon AUG od konca 5’ transkryptu hydrolizującego ATP

fMet-tRNA zajmuje miejsce P(jako jedyne)

czasteczka elongacyjna Ts wiaze GTP,podlega hydrolizacji EF-Ts do GDP

Pytanie 14

KTÓRE DOTYCZĄCE TRANSKRYPCJI GENOW U E.COLI SA PRAWDZIWE ?

Pre-mRNA podlega procesowi składania(slipingu) jeszcze zanim zajdzie translacja

produktem może być policistronowy mRNA

polimeraza RNA wykazuje aktywność egzonukleazowa, która umozliwia jej korekcję błędów

rRNA(tzw.odwrotny RNA, ) jest syntetyzowany w kierunku odwrotnym do typowego 5’---3’ stąd jego nazwa

aza elongacji podczas transkrypcji jest przeprowadzana przez rdzen polimerazy

Pytanie 15

PRZYKŁADAMI PRZEDTRANSLACYJNEJ KONTROLI EKSPRESJI GENÓW U EUKARYOTA SĄ:

alternatywny splicing pre-mRNA dzięki któremu powstają różne cząsteczki transkryptu

regulacja tworzenia się kompleksu inicjującego translację

glikozylacja i fosforylacja polipeptydów, aby mogły się stać funkcjonalnymi białkami

ozluźnienie struktury spakowanego DNA poprzez modyfikacje białek histonowych

selektywne skladanie aktywnych kompleksów transkrypcyjnych na ….

selektywna degradacja cząsteczek mRNA

Pytanie 16

KTÓRE DOTYCZĄCE EKSPRESJI GENOW U EUKARYOTA SA POPRAWNE?

większość genów eukaryota znajduje się pod kontrolą jednego aktywatora i jednego represora

geny w obrębie upakowanej chromatyny sa aktywne

aktywatory i represory działają poprzez zmiane szybkości tworzenia się kompleksu transkrypcyjnego

w wielu białkach kontrolujących ekspresję genów, wiążących się specyficznie do….. „palca cynkowego”

rejony chromosomów, w których aktywnie zachodzi transkrypcja nazywamy „pufami” …szczególnie zwarta strukturą DNA

zaktywowane związanym hormonem receptory wiążą się ze specyficznymi sekwencjami…….”… elementami odpowiedzi na hormon”

Pytanie 17

KTÓRE Z PONIŻSZYCH STWIERDZEŃ DOTYCZĄCYCH SPLICINGU PREKURSOROWEGO RRNA ORZĘSKA TETRAHYMENA SĄ PRAWDZIWE? WYBIERZ CO NAJMNIEJ JEDNĄ ODPOWIEDŹ

Miejsce splicingowe 3’ jest ustawione w odpowiedniej pozycji dzięki parowaniu się zasad rejonu bogatego w puryny, występującego w eksonie poprzedzającym intron i sekwencji przewodnika bogatej w pirymidyny, która występuje w intronie

Do splicingu tego pre-rRNA wymagany jest kofaktor - albo nukleotyd guaninowy: GTP, GDP lub GMP, albo guanina

Do splicingu tego pre-rRNA wymagany jest kofaktor – albo nukleotyd guaninowy: GTP, GDP lub GMP albo guanozyna.

Do splicingu tego pre-rRNA wymagany jest kofaktor albo nukleotyd adeniniwy: ATP, ADP lub AMP, albo adenina.

Pre-rRNA zawiera specjalną „kieszeń” wiążącą kofaktor

Kofaktor atakuje miejsce splicingowe 5’ i tworzy wiązanie fosfodiestrowe z koncem 5’ intronu.

Miejsce splicingowe 5’ jest ustawione w odpowiedniej pozycji dzięki parowaniu się zasad rejonu bogatego w pirymidyny, występującego w eksonie poprzedzającym intron i sekwencji przewodnika bogatej w puryny, która występuje w intronie

Kofaktor atakuje miejsce splicingowe 5’ i tworzy wiązanie fosfodiestrowe z końcem 5’ intronu

Kofaktor atakuje miejsce splicingowe 5’ i tworzy wiązanie fosfodiestrowe z końcem 3’ intronu.

Grupa 3’-OH eksonu 1 atakuje miejsce splicingowe 3’

Kofaktor tworzy wiązania kowalencyjne ze specyficzną sekwencją eksonu 2 w pre-rRNA

Kofaktor atakuje miejsce splicingowe 5’ i tworzy wiązanie fosfodiestrowe z końcem 3’ eksonu.

Kofaktor atakuje miejsce splicingowe 5’ i tworzy wiązania fosfodiestrowe z końcem 3’ egzonu.

Pytanie 18

Które z poniższych stwierdzeń dotyczących inicjacji i elongacji transkrypcji u Eukariota są prawdziwe? Wybierz co najmniej jedną odpowiedź

Białko TBP jest składnikiem czynnika transkrypcyjnego TFIID, który rozpoczyna proces inicjacji transkrypcji

Związanie TBP wywołuje w DNA duże zmiany konformacyjne prowadzące m.in. do poszerzania małego rowka DNA

Pytanie 19

Które z poniższych stwierdzeń dotyczących inicjacji i elongacji transkrypcji u Prokariota są prawdziwe

Odpowiedzią E. coli na podwyższoną temperaturę jest synteza białka σ70

Po oddysocjowaniu od holoenzymu zmieniona strukturalnie podjednostka σ nie może ponownie uczestniczyć w inicjacji transkrypcji.

Odpowiedzią E. coli na niedobór azotu jest synteza białka σ32

Odpowiedzią E. coli na podwyższoną temperaturę jest synteza σ32

Dodatnie superskręcenie kolistego DNA wspomaga transkrypcję wielu genów

Odpowiedzią E. coli na podwyższoną temperaturę jest synteza białka σ54

Podjednostka σ oddysocjowuje od holoenzymu na wczesnym etapie elongacji transkryptu

Przejście od kompleksu promotorowego otwartego do kompleksu promotorowego zamkniętego jest kluczowym punktem inicjacji transkrypcji

Podjednostka σ nadaje rdzeniowi enzymu zdolność inicjacji transkrypcji w miejscach promotorowych

Odpowiedzią E. coli na niedobór azotu jest synteza σ54

Rdzeń polimerazy RNA słabo wiąże się do matrycy DNA

Rdzeń polimerazy RNA silnie wiąże się z matrycą DNA bez względu na jej sekwencję

Podjednostka σ oddysocjowuje od holoenzymu pod koniec elongacji transkryptu

Przejście od kompleksu promotorowego zamkniętego do kompleksu promotorowego otwartego jest kluczowym punktem inicjacji transkrypcji.

Pytanie 20

BĄBEL TRANSKRYPCYJNY

Odpowiedzią E. coli na podwyższoną temperaturę jest synteza białka σ54

dpowiedzią E. coli na podwyższoną temperaturę jest synteza σ32

w przybliżeniu 12 nukleozydow konce 5 lini wydłużającej się RNA

Odpowiedzią E. coli na niedobór azotu jest synteza białka σ32

podjednostka σ

Odpowiedzią E. coli na niedobór azotu jest synteza σ54

w przybliżeniu 17 nukleozydow nici kodującej DNA w formie pojedynczej

Dodatnie superskręcenie kolistego DNA wspomaga transkrypcję wielu genów

Przejście od kompleksu promotorowego zamkniętego do kompleksu promotorowego otwartego jest kluczowym punktem inicjacji transkrypcji.

w przybliżeniu 12 bp helisy DNA-RNA

Odpowiedzią E. coli na podwyższoną temperaturę jest synteza białka σ70

Pytanie 21

KTÓRE Z PONIŻSZYCH STWIERDZEŃ DOTYCZĄCYCH OPERONU LAKTOZOWEGO SĄ PRAWDZIWE?

Wszystkie geny struktury podlegają wspólnej ekspresji w postaci jednego policistronowego

Ekspresja genów struktury wchodzącego w skład operonu będzie największa, jeśli związanie allolaktozy uwolni represor z operatora a kompleks CAP-cAMP będzie stymulował związanie się polimerazy RNA do promotora

IPTG jest / „substratem” / „inhibitorem” ekspresji wszystkich enzymów kodowanych przez ten operon

Kluczową rolę w regulacji tego operonu odgrywa białko represorowe, którego ekspresja(aktywność) jest bezpośrednio pod kontrolą laktozy

Bezpośrednim aktywatorem represora laktozowego jest laktoza

W skład tego operonu wchodzą m. in. 3 geny struktury: gen β-galaktozydazy, permeazy galaktozydowej i transacetylazy tiogalaktozydowej

Białko represorowe CAP jest produktem genu i

X-Gal jest substratem dla jednego z enzymów kodowanych przez ten operon

Pytanie 22

KTÓRE ZE STWIERDZEŃ DOTYCZĄCYCH WYBORU MIEJSCA STARTU TRANSLACJI W PRZYPADKU ORGANIZMÓW PROKARIOTYCZNYCH SĄ PRAWDZIWE?

Prawie zawsze wybierany jest pierwszy kodon AUG lub GUG od końca 5’/ „3’” cząsteczki mRNA

Mutacja w regionie bogatym w pirymidyny poprzedzającym kodon START zamieniająca ją na szereg puryn prowadzi do spadku wydajności translacyjnej danego genu.

Prawie zawsze wybierany jest pierwszy kodon AUG od końca 5’ cząsteczki mRNA

Do prawidłowego rozpoznania właściwego kodonu START wymagane jest skanowanie transkryptu począwszy od jego końca 5’ za pomocą kompleksu inicjacyjnego 40 S

Transkrypt jest policistronowy

Delecja odcinka kodującego sekwencję Shine-Dalgarno prowadzi do spadku wydajności translacyjnej danego genu

Mutacja w rejonie bogatym w puryny poprzedzającym kodon START zamieniająca je na szereg pirymidyn prowadzi najprawdopodobniej do spadku wydajności translacyjnej danego genu (zmiana sekwencji Shine-Dalgarno)

Delecja odcinka zawierającego sekwencję Shine-Dalgarno w cząsteczce 16S tRNA prowadzi do spadku wydajności translacyjnej rybosomu

Transkrypt może zawierać więcej niż jedno miejsce startu translacji

Pytanie 23

KTÓRE Z PONIŻSZYCH STWIERDZEŃ DOTYCZĄCYCH INHIBITORÓW TRANSLACJI SĄ PRAWDZIWE?

Puromycyna jest analogiem końcowej aminoacyloadenozynowej części aminoacylo-tRNA

Rycyna blokuje działanie rybosomu poprzez modyfikację rRNA

Fragment B toksyny błonicy prowadzi modyfikację reszty dyftamidu w czynniku EF2, co blokuje jego zdolność do przeprowadzenia translokacji podczas syntezy polipeptydu

Rycyna blokuje działanie rybosomu poprzez modyfikację rRNA na etapie elongacji

Fragment A toksyny błonicy prowadzi modyfikację reszty dyftamidu w czynniku EF-Tu, co blokuje jego zdolność do przyłączenia aa-tRNA

Chloramfenikol jest antybiotykiem działającym wyłącznie na komórki Eukariotyczne

Erytromycyna wiąże się z podjednostką 50S i blokuje translokację u Prokariota

Streptomycyna hamuje terminację translacji

Pytanie 24

KTÓRE Z PONIŻSZYCH STWIERDZEŃ DOTYCZĄCYCH FUNKCJONALNYCH CZĄSTECZEK tRNA SĄ PRAWDZIWE?

Żadna z odpowiedzi nie jest prawdziwa

Cząsteczki tRNA są zwykle dłuższe niż 200 nukleotydów, z czego około połowa występuje w sparowanych regionach heliakalnych

Koniec 5’ wszystkich tRNA jest fosforylowany

Zawierają sekwencję ACC na końcu 3’

W cząsteczkach tRNA około połowa nukleotydów występuje w sparowanych regionach helikalnych.

W cząsteczkach tRNA większość nukleotydów jest metylowanych potranskrypcyjnie.

Wyróżniają się spośród innych cząsteczek RNA tym, że podczas ich syntezy polimeraza RNA wprowadza także nietypowe nukleotydy, takie jak rybotymidyna, czy pseudourydyna

Zbudowane są z helikalnych regionów połączonych pętlami tak, że tworzą strukturę w kształcie litery U

Pytanie 25

KTÓRE Z PONIŻSZYCH STWIERDZEŃ DOTYCZĄCYCH INHIBITORÓW TRANSKRYPCJI SĄ PRAWDZIWE?

Aktynomycyna D wykazuje zdolność blokowania syntezy szybko dzielących się białek, dlatego wykorzystuje się ją w leczeniu niektórych hormonów

Polimeraza RNA III jest wrażliwa jedynie na duże stężenia α-amanityny

Polimeraza RNA II jest wrażliwa na każde stężenia alfa-amanityny

Aktynomycyna D wykazuje zdolność blokowania wzrostu szybko dzielących się komórek, dlatego wykorzystuje się ją w leczeniu niektórych nowotworów

Aktynomycyna D nie wiąże się do jednoniciowego DNA i RNA, dwuniciowego RNA i do hybrydów RNA-DNA

Ryfampicyna blokuje kanał w centrum aktywnym polimerazy RNA i hamuje inicjację syntezy RNA na etapie tworzenia się pierwszych wiązań fosfodiestrowych.

Aktynomycyna D blokuje transkrypcję, w wyniku wnikania w strukturę NDA

Aktynomycyna D blokuje kanał w centrum aktywnym polimerazy RNA i hamuje inicjację syntezy RNA na etapie tworzenia się pierwszych wiązań fosfodiestrowych

Aktynomycyna D wiąże się silnie i specyficznie do dwuniciowego DNA

Polimeraza RNA II jest wrażliwa jedynie na duże stężenia α-amanityny

Ryfampycyna specyficznie hamuje elongację łańcucha RNA poprzez interkalację pomiędzy pary zasad hybrydy RNA-DNA

α- amanityna jest (cyklicznym) oktapeptydem zawierającym kilka zmodyfikowanych aminokwasów

Pytanie 26

W LABORATORIUM BIOCHEMICZNYM UTWORZONO 2 MUTANTY DZIKIEGO SZCZEPU E.COLI MUTANTA A, KTORY POSIADA DELECJE SEGMENTU 3 W REGIONIE LIDEROWEGO RNA ORAZ MUTANTA B, KTORY NIE POSIADA SEKWENCJI WIAZACEJ RYBOSOM PRZED KODONEM START DLA PEPTYDU LIDEROWEGO. KTORE Z PONIZSZYCH STWIERDZEN NA TEMAT MUTANTOW A IB SA PRAWDZIWE?

oba mutanty wykazuja ten sam fenotyp jesli chodzi o zaleznosc ekspresji genow struktury od poziomu tryptofanu w komorce

z powodu delecji w obrebie liderowego mRNA mutant A nie syntetyzuje peptydu liderowego

mutant b wykazuje nizszy poziom ekspresji genow struktury niz mutant A w obecnosci jak i w nieobecnosci Trp

oba mutanty wykazuja konstytutywna ekspresje genow struktury

w przypadku obu mutantow mamy do czynienia ze zjawiskiem represji katabolicznej operonu

Pytanie 27

. BYŁ OPISANY EKSPERYMENT, W KTÓRYM DO OPERONU TRYPTOFANOWEGO WSADZONO SEKWENCJĘ REGULATOROWĄ OPERONU LAC, KTÓRA BYŁA WRAŻLIWA NA IPTG, A OPERATOR TRYPTOFANOWY NIE WIĄZAŁ TRYPTOFANU, CZYLI NIE BYŁ WRAŻLIWY NA STĘŻENIE TRP. KIEDY ZACHODZIŁA SYNTEZA ENZYMÓW TRP.

Tylko wtedy kiedy nie było IPTG, bo ten operon jest wrażliwy tylko na stężenie IPTG

Pytanie 28

(BRAK PYTANIA)

pierwotne transkrypty tRNA podlegaja intensywnej obróbce potranskrypcyjnej, po……. transestryfikacji zbliżone mechanizmem do splicingu pre-mRNA

ponieważ wszystkie pierwotne transkrypty zawieraja introny konieczny jest splicing

ponieważ transkrypcja zachodzi w jadrze komórkowym a translacja w cytoplazmie konieczny jest transport transkryptow z jadra do cytozolu

struktura określana mianem „kap” tworzona jest na końcu 5’ większości mRNA oraz..

większość genow kodujących mRNA jest rozcinana przez endonukleazę rozpoznająca …..od konca 3’ przez polimerazę poli(a)

cząsteczki pre-mRNA kodujące część białek podlegają procesowi redagowania co, ….. transkryptu nie jest w pełni zgodna z sekwencja odpowiedniego eksonu w genie kodującym

Pytanie 29

ATENUATOR OPERONU TRP

zaley od ścisłego powiazania transkrypcji i translacji

oddzalywuje przez poziom aminoacyloacylo tRNA w komorce

wymaga syntezy bialka do funkcjonowania

wymaga rybosomow

Pytanie 30

BIALKA N I Q Λ

stymuluje transkrypcje przez stlumienie terminacji transkrypcji

Pytanie 31

BIALKO ARAC

reguluje wlasna synteze

stymuluje inicjacje transkrypcji

bierze udzial jako pozytywny i negatywny regulator

przeszkadza w funkcjonowaniu plimerazy RNA przez związanie z DNA

Pytanie 32

Λ REPRESOR

stymuluje inicjacje transkrypcji

wspodziala z powtarzalna sekwencja wariantow z ich operonami

inaktywowane przez recA

bierze udzial jako pozytywny i negatywny regulator

wiaze sekwencje DNA z rejonami o podwojnej symetrii

reguluje wlasna synt eze

efekty regulatorowe sa antagonizowane bialkiem rho

przeszkadza w funkcjonowaniu plimerazy RNA przez związanie z DNA

Pytanie 33

RNA LIDEROWY OPERONU TRP

struktura liderowego RNA In vivo zalezy od pozycji rybosomy translacyjnego

struktura literowego RNA In vivo zależy od pozycji rybosomy translacyjnego go

mutacja delecji w DNA kodującym 3 koniec RNA daje powod do wzrostu poziomu biosyntezy enzymow biosentyzowanych przekształcających trp

liderowy RNA może tworzyć dwie alternatywne i wzajemnie wykluczające się drugorzędowe struktury

krotki otwarcie ramki odczytu zawierającego kodon trp , wśród innych istnieje wewnątrz liderowego RNA

krótkie otwarcie ramki odczytu zawierającej kodon trp , wśród innych istnieje wewnątrz literowego RNA

mutacja delecji w DNA kodującym 3’ koniec RNA daje powód do wzrostu poziomu biosyntezy enzymów biosentyzowanych przekształcających trp

liderowy RNA koduje peptyd którego zdlonosc syntezy monitoruje poziom trp-tRNA w komorce

liderowe RNA zawiera wiazanie rybosomowe Shinego-Dalgaro

liderowy RNA koduje peptyd którego zdolność syntezy monitoruje poziom trp-tRNA w komórce

liderowy RNA może tworzyc dwie alternatywne i wzajemnie wykluczające się drugorzędowe struktury

liderowy RNA zawiera wiązanie rybosomowe Shine-Dalgarno

Pytanie 34

OPERON TRP

kontrola ilości policystronowego mRNA tworzącego na poziomie terminacji transkrypcji

sekwencja i skoordynowana produkcja 5 enzymow metabolizmu tryptofanowego z pojedynczej nici RNA

produkcja transkryptow roznych rozmiarow zalezna od poziomu tryptofanu w komorce

kontrola ilości policystronowego mRNA tworzącego na poziomie inicjacji transkrypcji

sekwencja i skoordynowana produkcja 5 enzymow metabolizmu trptofanowego z 5 roznych mRNA produkujących w roznych stężeniach

Pytanie 35

BAKTERIOFAG Λ W FAZIE LITYCZNEJ

syntetyzuje 3 rozne klasy mRNA które sa wyznaczane poprzez czas po infekcji ich pojawienia

tworza produkty genow N i Q które działają jako bialka regulacji pozytywnej, prowadzace sekwencyjna λ- kodującego bialka

N i Q zapobiagaja konca transkrypcji

N powoduje produkcje bialka niezbędnego do replikacji DNA faga i rekombinacji

niosa programowana synteze bialek potrzebnych do replikacji genow i produkcja ich strukturalnych komponentow

początkowo produkuje dwoe czasteczki jadra, pelni role inhibitora syntezy λ represora, a iina gra role konca transkrypcji

Q potrzebne gdy sa transkrybowane geny bialka glowki i ogonka wirusa oraz bialka konieczne do lizy komrki gospodarza

Pytanie 36

OPERON LAKTOZOWY

łączy z kompleksem CAP-cAMP w miejscu operatorowym

tworzy wiązanie 1,6-βglikozydowe w allolaktozie (wiązanie alfa-1,6 między glukozą i galaktozą)

katalizuje tworzenie glukozy i galaktozy

katalizuje syntezę laktozy z glukozy i galaktozy

y koduje β-galaktozydaze

Pytanie 37

KTÓRE Z PONIŻSZYCH STWIERDZEŃ DOTYCZĄCYCH MODYFIKACJI KOŃCÓW 5’ TRANSKRYPTÓW MRNA SĄ PRAWDZIWE?

Transkrypcja u Eukaryota zaczyna się zwykle od A lub G

Sekwencja kap tworzona jest na końcu 5’ enzymatycznych cząsteczek mRNA

Kapy eukariotycznych mRNA zawierają 2-acetyloguanozynę

Kapy eukariotycznych mRNA zawierają 7 metyloguanozynę

Koniec 5’ nowego łańsucha prokariotycznego mRNA zaczyna się od 5’-trifosforanu adenozyny lub 5’trifosforanu guanozyny

W strukturze „kap” występuje wiązanie 5’-5’-trifosforanowe, które powstaje w wyniku ataku monofosforanu na atom fosforu w pozycji β-cząsteczki GTP

Kapy wpływają na stabilność mRNA oraz stymulują transkrypcje u eukariota

W strukturze kap występuje wiązanie 3’5’ dihydroksylowe, które powstaje w wyniku ataku difosforanu na atom fosforu w pozycji α cząsteczki GTP

Pytanie 38

REDAGOWANIE RNA

Zachodzi przy udziale enzymów, np. polimerazy poli(A)

Dodatkowa zmienność genetyczna Zachodzi już po transkrypcji

Redagowanie RNA jest jednym z rodzajów splicingu alternatywnego

Redagowanie RNA może polegać na insercji lub delecji nukleotydów oraz na specyficznej deaminacji, kiedy cytozyna jest przekształcana w inozynę, a adenozyna w urydynę

Zachodzi autokatalitycznie

W niektórych mitochondrialnych mRNA sekwencje, które mają być zmodyfikowane, rozpoznaje specyficzna cząsteczka RNA zwana przewodnikiem

Zachodzi przy udziale enzymów, np. deaminaz

Redagowanie RNA może polegać na insercji lub delecji nukleotydów oraz na specyficznej deaminacji, kiedy cytozyna jest przekształcana w urydynę, a adenozyna w inozynę

Edycja RNA powoduje, że sekwencja aminokwasowa białka kodowanego przez transkrypt jest inna, niż wynika to z sekwencji kodującego je genu

Zmiana konformacji w transkrypcie RNA może zajść przez reakcję chemiczną powodującą zmianę kodonu danego aminokwasu na kodon STOP

Zwiększa różnorodność genomu

Pytanie 39

KTÓRE Z PONIŻSZYCH STWIERDZEŃ DOTYCZĄCYCH TERMINACJI TRANSLACJI U PROKARIOTA SĄ PRAWDZIWE?

Dostarczenie terminującego, nieacylowanego tRNA do rybosomu, które jest warunkiem zajścia terminacji translacji, zachodzi przy udziale czynnika uwalniającego.

Hydroliza peptydylo-tRNA zachodzi dzięki hydrolitycznej aktywności czynnika uwalniającego.

Czynnik RF3 jest GTPazą należącą do rodziny białek G.

Za dysocjację rybosomu na podjednostki odpowiada czynnik RRF i translokaza, a proces ten wymaga hydrolizy GTP.

Każdy z trzech białkowych czynników uwalniających odpowiada za rozpoznawanie innego kodonu STOP.

Pytanie 40

W LABORATORIUM OTRZYMANO SZCZEP E. COLI O NOWYCH WŁAŚCIWOŚCIACH, KTÓREMU NADANO NAZWĘ GLU-23, PO CZYM SCHARAKTERYZOWANO JEGO PODSTAWOWE CECHY METABOLICZNE – W TYM WPŁYW RÓŻNYCH ŹRÓDEŁ ENERGII NA EKSPRESJĘ GENÓW OPERONU LAKTOZOWEGO. OKAZAŁO SIĘ, ŻE SZCZEP GLU-23 WYKAZUJE WYSOKI POZIOM EKSPRESJI GENÓW TEGO OPERONU W OBECNOŚCI GLUKOZY, PODCZAS GDY EKSPRESJA TA NIEMAL ZUPEŁNIE ZANIKA, GDY GLUKOZA NIE JEST OBECNA W PODŁOŻU. KTÓRE Z PONIŻSZYCH HIPOTETYCZNYCH MUTACJI UZNAŁ(A)BYŚ ZA PRAWDOPODOBNE PRZYCZYNY OBSERWOWANYCH CECH METABOLICZNYCH WYKAZYWANYCH PRZEZ SZCZEP GLU-23? WYBIERZ CO NAJMNIEJ JEDNĄ ODPOWIEDŹ

Mutacja w sekwencji promotora genów Z, Y, A, która obniża jego zdolność wiązania polimerazy RNA

Mutacja w sekwencji promotora genów Z, Y, A, która powoduje, że białko CAP, wiąże się z promotorem genów Z, Y, A oraz polimeraza RNA wyłącznie w obecności wysokich stężeń cAMP

Żadna z opisanych mutacji nie mogłaby prowadzić do fenotypu stwierdzonego dla szczepu GLU-23

Mutacja w obrębie promotora genów struktury, który zdecydowanie zwiększa jego zdolność wiązania polimerazy RNA

Mutacja w sekwencji kodującej białko CAP, przez co wiąże się ono z promotorem genów Z, Y, A wyłącznie w obecności wysokich stężeń cAMP, ale w ogóle nie oddziałuje z polimerazą RNA

Mutacja w sekwencji promotora genów Z, Y, A, która powoduje, że białko CAP wiąże się z promotorem genów Z, Y, A oraz polimerazą RNA wyłącznie w obecności wysokich stężeń cAMP

Mutacja w obrębie represora lac, który zamiast swego typowego induktora, wiąże glukozę, co indukowałoby silniejsze oddziaływanie z operatorem

Mutacja w obrębie represora lac, który zamiast swojego typowego induktora, wiąże glukozę

Żadna z opisanych mutacji nie mogłaby prowadzić do fenotypu stwierdzonego dla szczepu GLU-23

Mutacja w sekwencji promotora genów Z, Y, A, która obniża jego zdolność wiązania polimerazy RNA

Mutacja w obrębie promotora genów struktury, która zdecydowanie zwiększa jego zdolność wiązania polimerazy RNA

Mutacja w sekwencji kodującej białko CAP, przez co wiąże się ono z promotorem genów struktury oraz polimerazą RNA wyłącznie w nieobecności cAMP

Pytanie 41

KTÓRE Z PONIŻSZYCH STWIERDZEŃ DOTYCZĄCYCH TERMINACJI TRANSLACJI U PROKARIOTA SĄ PRAWDZIWE? WYBIERZ CO NAJMNIEJ JEDNĄ ODPOWIEDŹ

Za dysocjację rybosomu na podjednostki odpowiadają czynniki RF1 i RF2, a proces ten wymaga hydrolizy GTP

Hydroliza peptydylo-tRNA zachodzi dzięki cząsteczce wody dostarczonej do rybosomu przez czynnik uwalniający

Za dysocjację rybosomu na podjednostki odpowiada czynnik RRF i translokaza, a proces ten wymaga hydrolizy GTP

Dostarczenie terminującego, nieacylowanegotRNA do rybosomu, które jest warunkiem zajścia terminacji translacji, zachodzi przy udziale czynnika uwalniającego

Struktura czynnika RF3 przypomina cząsteczkę tRNA

Hydroliza peptydylo-tRNA zachodzi dzięki hydrolitycznej aktywności czynnika uwalniającego

Dostarczenie terminującego, aminoacylo-tRNA do rybosomu, które jest warunkiem zajścia terminacji translacji, zachodzi przy udziale czynnika uwalniającego

Każdy z trzech białkowych czynników uwalniających odpowiada za rozpoznawanie innego kodonu STOP

Tylko dwa spośród trzech białkowych czynników uwalniających (RF1 i RF2) odpowiadają za rozpoznanie kodonów STOP

Pytanie 42

KTÓRE Z PONIŻSZYCH STWIERDZEŃ DOTYCZĄCYCH SPLICINGU PONIŻSZEGO FRAGMENTU PRE-MRNA, KATALIZOWANEGO PRZEZ SPLICEOSOM, SĄ PRAWDZIWE? WYBIERZ CO NAJMNIEJ JEDNĄ ODPOWIEDŹ

Grupa 2’-OH z wolnego ATP atakuje miejsce splicingowe 5’ pomiędzy eksonem 1 i końcem 5’ intronu A

Podczas splicingu ekson 1 z eksonem 2 tworzą strukturę w kształcie lassa

Koniec 2’-OH eksonu 1 atakuje atom fosforu pomiędzy intronem A i eksonem 2

Koniec 5’-OH eksonu 1 atakuje atom fosforu pomiędzy intronem A i eksonem 2

Koniec 3’-OH eksonu 1 atakuje atom fosforu pomiędzy intronem A i eksonem 2

Podczas procesu splicingu omawianego typu zachodzą dwie reakcje transglikolizy

Podczas procesu splicingu omawianego typu zachodzą dwie reakcje transestryfikacji

Pytanie 43

KTÓRE Z PONIŻSZYCH STWIERDZEŃ DOTYCZĄCYCH PROMOTORÓW EUKARIOTYCZNYCH SĄ PRAWDZIWE? WYBIERZ CO NAJMNIEJ JEDNĄ ODPOWIEDŹ

Charakterystycznym elementem promotora eukariotycznego jest kaseta TATA, która występuje bliżej miejsca startu transkrypcji niż podobny element u Prokariota

Polimerazy RNA II i III rozpoznają identyczne sekwencje promotorowe

Każda z polimeraz RNA, I, II i III, rozpoznaje identyczne sekwencje promotorowe

Kasety TATA, CAAT, GC oraz inne elementy cis w promotorach eukariotycznych nie są rozpoznawane bezpośrednio przez polimerazę RNA II, ale przez dodatkowe czynniki transkrypcyjne

Sekwencje CAAT i GC działają także w przypadku, gdy znajdują się na nici antysensownej

Sekwencje promotorów eukariotycznych rozpoznawane przez polimerazę RNA II, w przeciwieństwie do sekwencji promotorów prokariotycznych, wykazują symetrię, której środkiem jest miejsce startu transkrypcji danego genu

Sekwencje CAAT i GC działają tylko w przypadku, kiedy znajdują się na nici antysensownej

Charakterystycznym elementem promotora eukariotycznego jest kaseta TATA, która występuje dalej od miejsca startu transkrypcji niż podobny element u Prokariota

Promotory genów konstytutywnych z reguły mają w swoich promotorach kasety GC

Promotory genów konstytutywnych z reguły mają w swoich promotorach kasety CAAT

Pytanie 44

KTÓRE Z PONIŻSZYCH STWIERDZEŃ DOTYCZĄCYCH AKTYWNOŚCI KOREKCYJNEJ SYNTETAZ AMINOACYLO-TRNA SĄ PRAWDZIWE? WYBIERZ CO NAJMNIEJ JEDNĄ ODPOWIEDŹ

W centrach hydrolitycznych syntetaz usuwane są produkty acylacji które są zbyt małe w porównaniu z z docelowym aminoacylo-tRNA co zwiększa wierność procesu translacji.

Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe.

Syntetaza tyrozylo-tRNA wykazuje aktywność korekcyjną, która prowadzi do hydrolizy tyrozylo-tRNAPhe.

Inkubacja Ser-tRNAThr z syntetazą serylo-tRNA doprowadzi do hydrolizy tego aminoacylotRNA

Typowy i akceptowalny poziom błędów syntetaz aminoacylo-tRNA wynosi mniej niż 1 błąd na 10^4 włączanych aminokwasów.

Mimo iż Tyr różni się od Phe tylko obecnością jednej grupy hydroksylowej, syntetaza tyrozyno tRNA odróżnia tę … że nie posiadają aktywności korekcyjną.

Syntetaza tyrozylo-tRNA wykazuje aktywność korekcyjną, która prowadzi do hydrolizy tyrozylo-tRNATyr.

Hydroliza błędnego aminoacylo-tRNA zachodzi w tym samym centrum aktywnym co jego synteza.

Inkubacja Thr-tRNASer z syntetazą treonylo-tRNA doprowadzi do hydrolizy tego aminoacylo-tRNA.

Induktaza Thr-tRNAThr z syntetazą treonylo tRNA doprowadzi do hydrolizy tego aminoacylo- tRNA

Typowy i akceptowalny poziom błędów syntetaz aminoacylo-tRNA wynosi 1 błąd na 10^3 włączanych aminokwasów.

Aminoacylo-tRNA może podlegać edycji przez syntetazę bez oddysocjowywania substratu od enzymu.

Centra acylujące syntetaz odrzucają aminokwasy podobne do właściwego, albo zbyt małe, ponieważ nie posiadają one wszystkich grup funkcyjnych oddziałujących z enzymem, przez co wiążą się zbyt słabo

Syntetaza tyrozylo-tRNA wykazuje aktywnosść korekcyjna, która prowadzi do hydrolizy Ser-tRNA Tyr.

Aminoacylo-tRNA może podlegać edycji przez syntetazę dopiero po oddysocjowywaniu substratu i ponownym jego związaniu z enzymem.

Pytanie 45

KTÓRE Z PONIŻSZYCH STWIERDZEŃ DOTYCZĄCYCH OPERONU TRYPTOFANOWEGO SĄ PRAWDZIWE? WYBIERZ CO NAJMNIEJ JEDNĄ ODPOWIEDŹ

W wyniku mutacji delecyjnej obejmującej region 3’ kodujący liderowy mRNA w tego typu mutacjach nastąpi wzrost syntezy Trp do momentu kiedy Trp wysyci wszystkie miejsca wiążące w represorze i taki kompleks ( represor-Trp) zwiąże się zmiejscem operatorwym co będzie prowadziło do represji transkrypcji liderowego mRNA

Transkrypcja operonu trp jest regulowana między innymi przez miejsce kontrolowanej terminacji transkrypcji, wchodzące w skład odcinka liderowego

Liderowy mRNA koduje krótki peptyd pełniący funkcję regulatorową jako czynnik działający w układzie cis

Liderowy mRNA koduje krótki peptyd katalizujący przekształcenie choryzmianu w tryptofan

Tryptofan pełni rolę korepresora, wpływając w ten sposób hamująco na własną syntezę

Transkrypt operonu tryptofanowego koduje 5 enzymow przekształcających choryzmian w tryptofan

W przypadku niedoboru tryptofanylo-tRNA, rybosom zatrzymuje się ("utyka") na kodonach kodujących tryptofan.

W przypadku niedoboru tryptofanylo-tRNA, rybosom zatrzymuje się ("utyka") na kodonach kodujących tryptofan

Transkrypt operonu tryptofanowego koduje enzymy uczestniczące w rozkładzie tryptofanu.

Transkrypt operonu tryptofanowego koduje enzymy uczestniczące w rozkładzie tryptofanu

Transkrypt operonu tryptofanowego koduje enzymy uczestniczące w syntezie tryptofanu

Liderowy mRNA koduje krótki peptyd pełniący funkcję regulatorową jako czynnik działający w układzie trans

Transkrypcja operonu trp jest regulowana między innymi przez miejsce kontrolowanej terminacji transkrypcji, wchodzące w skład odcinka liderowego.

W przypadku wysokiego stężenia tryptofanu w komórce represor zostaje wysycony Trp, tworząc kompleks represor-Trp, który wiąże się do miejsca operatorowego, co prowadzi do represji transkrypcji liderowego mRNA

Enzymy uczestniczące w syntezie tryptofanu kodowane są w pięciu policistronowychtranskryptach

Tryptofan pełni rolę korepresora, wpływając w ten sposób hamująco na własną syntezę

Alternatywna struktura (spinka) liderowego mRNA "antyterminacja" umożliwia polimerazie RNA kontynuowanie transkrypcji policistronowego mRNA

Sygnał "pauza" zostaje wyłączony w wyniku braku oddziaływania segmentu 1 z segmentem 2 liderowego mRNA

Poziom Trp-tRNA monitorowany jest podczas translacji peptydu liderowego

Liderowy mRNA koduje krótki peptyd pełniący funkcję regulatorową jako czynnik działający w układzie trans.

Pytanie 46

KTÓRE Z PONIŻSZYCH STWIERDZEŃ DOTYCZĄCYCH ELONGACJI TRANSLACJI U PROKARIOTA SĄ PRAWDZIWE? WYBIERZ CO NAJMNIEJ JEDNĄ ODPOWIEDŹ

Atak nukleofilowy grupy aminowej peptydylo-tRNA na atom węgla wiązania acyloestrowego aminoacylo-tRNA powoduje utworzenie kolejnego wiązania peptydowego

Aminoacylo-tRNA wiąże się w miejscu P rybosomu

Czynnik EFtu należy do tzw. Małych białek G

Oddysocjowanie niewłaściwego aminoacylo-tRNA wymaga hydrolizy GTP przez odpowiedni czynnikbiałkowy.

Czynnik EFts dostarcza aminoacylo-tRNA do rybosomu

żadne nie jest prawdziwe

Pytanie 47

KTÓRE Z PONIŻSZYCH STWIERDZEŃ DOTYCZĄCYCH ELONGACJI TRANSLACJI U PROKARIOTA SĄ PRAWDZIWE? WYBIERZ CO NAJMNIEJ JEDNĄ ODPOWIEDŹ

Czynnik EF-Ts pełni podczas translacji analogiczną rolę jak białko Sos w przekazywaniu sygnału przez białko Ras

Oddysocjowanie niewłaściwego aminoacylo-tRNA od rybosomu możliwe jest tak długo, jak odpowiedni czynnik elongacyjny, który dostarczył ten aminoacylo-tRNA do rybosomu, pozostaje związany z GTP

W obecności kompleksu EF- G/GCP peptydylo- tRNA jest związany z miejscem A rybosomu

Za przemieszczenie transkryptu względem aminoacylo-tRNA, EF-Ts i peptydylo-tRNA odpowiedzialny jest czynnik białkowy zwany translokazą

Za przemieszczenie transkryptu, aminoacylo-tRNA i peptydylo-tRNA względem rybosomu odpowiedzialny jest czynnik białkowy zwany translokazą

Czynnik EF-Tu dostarcza aminoacylo-tRNA do rybosomu

Czynnik EF-Tu wiąże się z każdym aminoacylo-tRNA oprócz fMet-tRNAi

W obecności kompleksu EF-G/GTP, peptydylo-tRNA jest związany z miejscem A rybosomu

Struktura białka EF-G przypomina znacząco strukturę kompleksu EF-Ts z tRNA

W obecności kompleksu EF-G/GDP, peptydylo-tRNA jest związany z miejscem A rybosomu

Oddysocjowanie niewłaściwego aminoacylo-tRNA od rybosomu możliwe jest tak długo, jak odpowiedni czynnik elongacyjny, który dostarczył ten aminoacylo-tRNA do rybosomu, pozostaje związany z ATP

Oddysocjowanie niewłaściwego aminoacylo-tRNA od rybosomu wymaga przyłączenia tzw. czynnika uwalniającego.

Czynnik EF-Ts pełni podczas translacji analogiczną rolę jak zaktywowany receptor błonowy o siedmiu helisach w przekazywaniu sygnału przez klasyczne białka G

W obecności kompleksu EF-G/GDP, peptydylo-tRNA jest związany z miejscem P rybosomu

W zależności od fazy elongacji, peptydylo-tRNA jest związany z miejscem P lub A rybosomu

Atak nukleofilowy grupy aminowej peptydylo-tRNA na atom węgla wiązania acyloestrowego aminoacylo-tRNA powoduje utworzenie kolejnego wiązania peptydowego

Czynnik EF-Ts wiąże się z każdym aminoacylo-tRNA oprócz fMet-tRNAi

Pytanie 48

W LABORATORIUM OTRZYMANO SZCZEP E. COLI DIPLOIDALNY POD WZGLĘDEM OPERONU LAKTOZOWEGO. FENOTYP TEGO SZCZEPU JEST NASTĘPUJĄCY: I+P*O+Z+Y+A+/IP+O+Z+Y+A+, GDZIE P* OZNACZA PROMOTOR, KTÓRY NIE WIĄŻE CAP-CAMP. KTÓRE Z PONIŻSZYCH STWIERDZEŃ NA TEMAT DZIAŁANIA OPERONU LAKTOZOWEGO W PRZYPADKU TEGO SZCZEPU SĄ PRAWDZIWE?

Szczep jest wrażliwy na obecność IPTG w podłożu

Szczep ten wykazuje konstytutywną ekspresję permeazy (gen y) na poziomie takim jak diploidalny szczep dziki

Szczep ten jest wrażliwy na obecność IPTG w podłożu.

Szczep ten wykazuje konstytutywną ekspresję permeazy (gen y) na poziomie takim, jak diploidalny szczep dziki.

Szczep ten wykazuje fenotyp dziki

Szczep ten wykazuje taki sam poziom ekspresji genów struktury co haploidalny szczep dziki

Szczep ten nie jest wrażliwy na obecność IPTG w podłożu

Szczep ten wykazuje fenotyp dziki (niezmutowany).

Szczep ten nie jest wrażliwy na obecność glukozy w podłożu.

Szczep jest wrażliwy na obecność glukozy w podłożu.

Szczep ten jest wrażliwy na obecność glukozy w podłożu

Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe

Szczep jest wrażliwy na obecność laktozy w podłożu.

Szczep ten nie jest wrażliwy na obecność laktozy w podłożu

Pytanie 49

W LABORATORIUM OTRZYMANO SZCZEP E. COLI DIPLOIDALNY POD WZGLĘDEM OPERONU LAKTOZOWEGO. FENOTYP TEGO SZCZEPU JEST NASTĘPUJĄCY: I– P+ OC Z– Y+ A+ / I+ P– O+ Z+ Y+ A+, GDZIE OC OZNACZA OPERATOR, KTÓRY NIE WIĄŻE REPRESORA. KTÓRE Z PONIŻSZYCH STWIERDZEŃ NA TEMAT DZIAŁANIA OPERONU LAKTOZOWEGO W PRZYPADKU TEGO SZCZEPU SĄ PRAWDZIWE?

Szczep ten wykazuje taki sam poziom ekspresji wszystkich genów struktury, co haploidalny szczep dziki.

Szczep ten nie jest wrażliwy na obecność laktozy w podłożu.

Szczep ten wykazuje fenotyp dziki

Szczep ten wykazuje konstytutywną ekspresję permeazy (gen y) na poziomie takim, jak diploidalny szczep dziki.

Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe

Szczep ten nie jest wrażliwy na obecność IPTG w podłożu.

Pytanie 50

W LABORATORIUM OTRZYMANO SZCZEP E. COLI DIPLOIDALNY POD WZGLĘDEM OPERONU LAKTOZOWEGO. FENOTYP TEGO SZCZEPU JEST NASTĘPUJĄCY: I – P + O + Z – Y + A + /I+P – O + Z + Y + A +. KTÓRE Z PONIŻSZYCH STWIERDZEŃ NA TEMAT DZIAŁANIA OPERONU LAKTOZOWEGO W PRZYPADKU TEGO SZCZEPU SĄ PRAWDZIWE? WYBIERZ CO NAJMNIEJ JEDNĄ ODPOWIEDŹ

Szczep ten wykazuje konstytutywną ekspresję genów struktury

Szczep ten nie jest wrażliwy na obecność laktozy w podłożu

Szczep ten nie jest wrażliwy na obecność IPTG w podłożu

Szczep ten powoduje powstanie barwnego produktu w obecności X-Gal oraz IPTG w podłożu

Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe

Szczep ten wykazuje taki sam poziom ekspresji genów struktury co haploidalny szczep dziki

Pytanie 51

ZASADA TOLERANCJI

antykodon zgodnie z tą zasada może rozpoznawać więcej niż jeden kodon

Pytanie 52

PYTANIE O TRANSLACJE

że syntetaza aminoacylo-tRNA przeprowadzając aktywację aminokwasów tworzy produkt pośredni (nie pamiętam, czy to był aminoacyloadenylan) hydrolizując ATP z wytworzeniem pirofosforanu.

że wiązanie aminokwasów jest niekorzystne termodynamicznie i wymaga hydrolizy ATP

dodawane aminokwasy do C/N końca

u prokariotów transkrypcja sprzężona z translacją, a u eukariontów nie

Pytanie 53

PYTANIE O RECEPTORY HORMONÓW STEROIDOWYCH

że dwie domeny mają

jak większość receptorów są monomerami

że domena wiążąca DNA może się wiązać dzięki HTH

że domena wiążąca DNA ma dwa moduły cynkowe

Pytanie 54

COŚ W STYLU BIOCHEMICZKI KASI;) W OPERONIE TRYPTOFANOWYM [TO TEN GDZIE JEST ATENUATOR, I TRANSKRYPCJA SPRZĘŻONA Z TRANSLACJĄ; W ODCINKU LIDEROWYM SĄ 4 REJONY…] WPROWADZILI GEN REPRESORA LAKTOZOWEGO, ALE DODATKOWO SAMOISTNIE ZASZŁA MUTACJA UNIEMOŻLIWIAJĄCA PAROWANIE REJONU 3 Z 4 ODCINKA LIDEROWEGO [JAK SIĘ TAK SPARUJE, TO SYGNAŁ TEN JEST OZNAKĄ ZAKOŃCZENIA TRANSKRYPCJI]

odpowiedzi dotyczą tego co się będzie działo w (nie)obecności IPTG i tryptofanu. (wszystkie możliwe kombinacje).

Pytanie 55

KONTROLA EKSPRESJI GENÓW U EUKARIOTA

większość genów znajduje się pod kontrolą jednego aktywatora i represora

pufy (jest to jakaś forma chromosomu) aktywują transkrypcje, luźna struktura

eukariotyczna polimeraza RNA samodzielnie transkrybuje mRNA

aktywator i represor działają przez zmiany tworzenia kompleksu inicjującego

eny w rozluźnionej chromatydzie nieaktywne, zanim nie zostaną zaktywowane

Pytanie 56

KONTROLA EKSPRESJI GENÓW

alternatywny splicing

rozluźnienie struktur upakowanych

sekwencje doprowadzające mRNA

) regulacja poprzez kontrole inicjacji transkrypcji

Pytanie 57

TRANSLACJA MRNA U EUKARIOTA

kończy czynnik uwalniający

ormylometionylo-tRNA rozpoczyna łańcuch

mała podjednostka powyżej miejsca transkrypcji

może być regulowana przez kinazy białkowe

kodon AUG wybierany przez parowanie rejonu mRNA

biorą udział białka wiążące z 5’ mRNA i inne czynniki inicjujące

Pytanie 58

ODCINEK LIDEROWY MRNA

krótki transkrypt liderowy kończy sekwencja poli(U)

koduje krotki peptyd testowy z 2 resztami trp

niedobór trp , z powodu brak tryptofanylo-tRNA rybosom zatrzymuje się na kodujących trp

w obrębie genu trpD

ybosom zatrzymuje tak, że transkrypcja poniżej atenuatora

transkrypcja operonu trp kontrolowana atenuatorem (

reszty trp obecne obok siebie

Pytanie 59

REPRESORY TRANSKRYPCJI U EUCARYOTA

mają 2 rejony wiążące

przyłączają się do rejonów cis, a same są trans

np. deacylacja N-końców histonów

mają budowę modułową

Pytanie 60

IMMUNOPRECYPITACJA

mają więcej etylowanych reszt

ukazane rejony są aktywne transkrypcyjnie

dotyczy to euchromatyny

przeciwciało łączy się do Lys na N’ końcu

Pytanie 61

KIEROWANIE BIAŁEK:

wewnętrzne sekwencje sygnałowe nie są odcinane po przejściu przez błonę

cząsteczki rozpoznające SRP to białka składające się z 7 łańcuchów polipeptydowych

uwolnienie SRP z rybosomu powoduje zakończenie elongacji

rozfałdowanie łańcuchów polipeptydowych – optymalna substancja do transportu

SRP zapobiega przed elongacją i fałdowaniem

Pytanie 62

KTÓRE Z PONIŻSZYCH STWIERDZEŃ DOTYCZĄCYCH SEKWENCJI SYGNAŁOWYCH SĄ POPRAWNE?

uwolnienie SRP z rybosomu powoduje zahamowanie elongacji polipeptydu

cząsteczką rozpoznającą sygnał (SRP) jest białkiem składającym się z …

wewnętrzne sekwencje sygnałowe nie są odcinane po przejściu przez błonę ER

ykl ATP-ADP…sekwencję sygnałową z SRP i odłącza ją od …

SRP zapobiega przedwczesnej elongacji, a przez to fałdowaniu się białka

rozfałdowane łańcuchy polipeptydowe są optymalnymi substratami do transportu przez błonę

Pytanie 63

KTÓRE STWIERDZENIA DOTYCZĄCE ROLI BIAŁEK OCHRONNYCH SĄ POPRAWNE?

wiążą się z rosnącymi łańcuchami polipeptydowymi

umożliwiają na zwykle niedozwolone interakcje pomiędzy cząsteczkami

przykładem jest grupa białek szoku termicznego

kompleks ADP-chaoperon ma duże powinowactwo do białek rozfałdowanych

są powolnie działającymi ATPazami

Twój wynik: biomolo kolo 2moje

Analiza