Twój wynik: Immunologia 2024 III termin

Analiza

Rozwiąż ponownie
Moja historia
Powtórka: Wybierz pytania
Pytanie 1
1. Antygeny heterofilne:
A. Wykazują tylko antygenowość
E. Wykorzystane są w serodiagnostyce brucelozy
C. Wykorzystane są w serodiagnostyce duru brzusznego
D. Mają wspólny jeden lub kilka epitopów, co warunkuje ich podobieństwo antygenowe
B. Wykazując tylko immunogenność
Pytanie 2
2. Które z molekuł, biorących udział w fazowym napływie różnych populacji leukocytów do miejsca infekcji, odpowiedzialne są za ich toczenie się po komórkach śródbłonka?
C. Selektyny
B. Integryny
D. Ligandy dla chemokin
A. Chemokiny
E. Ligandy dla integry
Pytanie 3
3. Która z cytokin należy do chemokin, odpowiedzialnych za chemotaksje do miejsca zapalenia neutrofilów?
D. IL-8
B. IL-6
A. IL-1
C. IFN-a
E. IL-2
Pytanie 4
4. LPS jako PAMP, jest rozpoznawany przez który TLR?
C. TLR8
D. TLR4
E. TLR9
B. TLR7
A. TLR3
Pytanie 5
5. Która z cytokin jest/są niezbędne do proliferacji zaktywowanych limfocytów T?
D. TNF-β
A. IL-1
E. IL-8
C. IFN-γ
B. IL-2
Pytanie 6
6. Wskaż prawidłową odpowiedź dotyczącą PTA:
C. To odczyn serologiczny, w którym surowica antyglobulinowa znakowana jest enzymem
D. Jest odmianą odczynu aglutynacji, służy do wykrywania przeciwciał przeciw antygenom grupowym krwi
B. To odczyn klasyczny serologiczny jakościowy służący do wykrywania antygenów grup krwi
E. Wykorzystuje erytrocyty barana, które z przeciwciałem antyglobulinowym tworzą kompleks immunologiczny
A. Jest klasycznym odczynem serologicznym ilościowym, w którym oznaczamy stężenia przeciwciał
Pytanie 7
7. Alarminy, czyli cząsteczki DAMP:
C. Pochodzą z komórek po ich uszkodzeniu lub śmierci w wyniku apoptozy lub pyroptozy
B. To inaczej pentraksyny
E. Uczestniczą w ADCC, gdyż łączą się z receptorem FcyRIII
D. Nie występują u człowieka
A. To cząsteczki wydzielane do krążenia lub przestrzeni śródmiąższowej mające charakter opsonin
Pytanie 8
8. Limfocyty B1:
C. Wykazują właściwości cytotoksyczne
A. Wytwarzają naturalne IgM, głównie w otrzewnej i innych błonach surowiczych
B. Prezentują antygeny wewnątrzkomórkowe
D. Uwalniają histaminę po kontakcie z alergenem
E. Są profesjonalnymi fagocytami
Pytanie 9
9. Wskaż błędną odpowiedź dotyczącą komórek tucznych:
A. Wykazują wysoką ekspresję receptorów Toll-podobnyc
C. Wykazują wysoką aktywność prozapalną
B. Są populacją komórek jednorodnych
D. Mają właściwości żerne
E. Wytwarzają prozapalne cytokiny: IL-1, IL-6, IL-12 i inne
Pytanie 10
10. Lokalną tolerancję na antygeny pokarmowe zapewniają wymienione poniżej komórki z wyjątkiem:
B. NK wytwarzające IFN-y
C. Treg wytwarzające IL-10
E. Makrofagi M2 syntezujące TGF-β
A. Th3 przez wytwarzanie TGF-β
D. Makrofagi M2 produkujące IL-10
Pytanie 11
11. Do markerów makrofagów nie należy:
B. CD3
D. CD11b/CD18
C. CD16
A. CD14
E. CD68
Pytanie 12
12. Limfocyty Tyδ, wskaż zdanie fałszywe:
E. Odgrywają istotną rolę w rozpoznaniu antygenów peptydowych
C. Są to głównie komórki CD4-CD8- (podwójnie negatywne)
B. Odpowiadają za tolerancję immunologiczną
A. Ponad połowa populacji występuje w tkance podskórnej i błonie śluzowej przewodu pokarmowego oraz narządów rozrodczych
D. Odgrywają istotną rolę w rozpoznaniu antygenów lipidowych
Pytanie 13
13. Rutynowo oznacza się stężenia cytokin w odniesieniu do:
C. IL-6, IFN-y
E. IL-2, IL-6
D. TNF-a, IL-6
A. IL-1, IL-6
B. IL-1, TNF-α
Pytanie 14
14. Wskaż zdanie fałszywe dotyczące odpowiedzi Th17:
B. Jest najważniejsza w odpowiedzi przeciwko egzogennym bakteriom i grzybom
C. Bierze udział w chorobach autoagresyjnych (reumatoidalne zapalenie stawów, stwardnienie rozsiane)
A. Jest indukowana TGF-B, IL-21/6, IL-23
D. Efektorowe limfocyty Th17 oprócz IL-17 produkują IL-22
E. Aktywuje silnie limfocyty CD8
Pytanie 15
15. U 32-letniego leśnika wystąpiła gorączka (40°C), dreszcze bóle mięśni, stawów i głowy. Wykonana morfologia krwi wykazała następujące wyniki: leukocyty 16 tys/mm² (norma: 4,1-10,9 komórek/mm²) z odsetkiem neutrofili 40% (norma 40-74%), odsetkiem eozynofili 15% (norma 1-5%), odsetkiem limfocytów 18% (norma 19-48%), CRP 36,5mg/dl (norma do 5,0). W przedstawionym przypadku najprawdopodobniej doszło do:
B. Zakażenia namnażającymi się wewnątrzkomórkowo bakteriami
A. Zakażenia bakteriami namnażającymi się zewnątrzkomórkowo
D. Zarażenia pasożytniczego
C. Zakażenia wirusowego
E. Zakażenia grzybami namnażającymi się zewnątrzkomórkowo
Pytanie 16
16. Komórkami efektorowymi w zarażeniu pasożytami są:
A. Th1, makrofagi
D. Th1, Tfh, limfocyty B, CD8
C. Eozynofile, limfocyty B, mastocyty, Th2
B. Limfocyty CD4+CD25+FoxP3+, limfocyty B, mastocyty
E. Neutrofile, enterocyty, Th17
Pytanie 17
17. Za objawy kliniczne w ostrym zakażeniu wirusowym najistotniejszą rolę przypisuje się:
A. IFN-a, IFN-B
B. IL-4, IL-5
C. M-CSF, TNF-B
D. IL-2, IFN-γ
E. IL-1, IL-6, TNF-α
Pytanie 18
18. U 37-letniej kobiety pojawiło się bolesne owrzodzenie w jamie ustnej, które nie ustępowało po stosowaniu typowego leczenia zalecanego przez stomatologa. Pacjentka uskarżała się także na znaczne osłabienie i szybkie męczenie oraz uczucie pieczenia na odsłoniętych częściach skóry twarzy, szyi i kończyn górnych. Objawy te skłoniły ją do udania się do lekarza rodzinnego, który dodatkowo stwierdził obecność zaczerwienienia na obu policzkach o kształcie motyla. Zlecona morfologia krwi wykazała liczbę białych krwinek 3,5 tys./mm³ (norma: 4,1-10,9 komórek/mm³) z odsetkiem neutrofili 60% (norma 40-74%), odsetkiem limfocytów 35% (norma 19-48%), hemoglobina 10 g/dl (norma 12-18 g/dl), erytrocyty 2,5 mln/mm³ (norma 4,2-6,3 mln/mm³), CRP 5mg/dl (norma do 5 mg/dl). Badanie ogólne moczu wykazało obecność białka oraz 5-10 wyługowanych erytrocytów i 10-15 leukocytów w polu widzenia. W przedstawionym przypadku należy podejrzewać:
C. Toczeń układowy trzewny
B. Przewlekłą kandidiazę skórno-śluzówkową
E. Pospolity zmienny niedobór odporności
D. Nadwrażliwość typu IV
A. Zespół Sjögrena
Pytanie 19
19. Obserwowane zaburzenia hematologiczne w toczniu są związane z nadwrażliwością typu:
E. IV
C. II i produkcją przeciwciał IgG
D. III
A. I
B. II i produkcją przeciwciał IgM
Pytanie 20
20. U 21-letniego studenta medycyny rozwinęło się zapalenie płuc. Wcześniej epizody zapaleń płuc wystąpiły w wieku 5, 14 i 17 lat. Morfologia krwi wykazała leukocytozę 17 tys/mm³ (norma: 4,1- 12,0 komórek/mm³) z odsetkiem neutrofili 80% (norma 40-74%), odsetkiem limfocytów 10% (norma 19-48%). Stężenie immunoglobulin: IgM 0,6 (0,45-1,5 g/l), IgG 6,5 (7,2-15,0 g/l), IgA 0,65 (0,9-3,25 g/l) oraz składowych dopełniacza C3 2,6 (1,0-1,9 g/l), C4 0,8 (0,2-0,6 g/l). Stężenie białka całkowitego 5,8 (norma 6,0-8,0 g/l). Test NBT 24% (norma 5-100%). Przedstawiony obraz przemawia najprawdopodobniej za:
A. Agammaglobulinemią
D. Przewlekłą chorobą ziarniniakową
C. Zespołem Di Georga
E. Zespołem LAD
B. Pospolitym zmiennym niedoborem odporności
Pytanie 21
21. 25-letni mężczyzna wymaga przeszczepu nerki; posiada 2 braci i 2 siostry. Na podstawie wyników badań dotyczących grup krwi ABO i HLA klasy I wskaż dawcę, który zapewnia jak najwyższe prawdopodobieństwo przeżycia alloprzeszczepu
B. Dawca nr 2
A. Dawca nr 1
D. Dawca nr 4
E. Żaden z wymienionych
C. Dawca nr 3
Pytanie 22
22. Wskaż potencjalnego ojca:
B. Mężczyzna nr 2
E. Żaden z nich
D. Mężczyzna nr 1 i 2
C. Mężczyzna nr 3
A. Mężczyzna nr 1
Pytanie 23
23. Aby oznaczyć ilość limfocytów T regulatorowych (Treg), należy oznaczyć marker:
D. CD3 i CD4
B. CD19 i CD3
E. CD25 i CD4
A. CD16 i CD3
C. CD8 i CD4
Pytanie 24
24. W diagnostyce tocznia układowego, trzewnego (SLE) przeciwciałami patognomicznymi są przeciwciała przeciwko:
D. Topoizomerazie
E. ACPA (Anti-Cyclic Citrullinated Peptide Autoantibodies)
A. SS-A (Ro)
C. ds-DNA
B. ss-DNA
Pytanie 25
25. W chorobach autoimmunologicznych mogą występować zespoły nakładania (współwystępowanie dwóch chorób z autoagresji). Wskaż przykład takiego zespołu:
B. Nocna napadowa hemoglobinuria i choroba Hashimoto
A. Toczeń układowy i zakażenie wirusem HIV
C. Zespół Sjögrena i obrzęk Quinckego
D. Zespół LAD i celiakia
E. Autoimmunologiczne zapalenie wątroby i pierwotne zapalenie dróg żółciowych
Pytanie 26
26. 28 letnia pacjentka zgłosiła się do lekarza ginekologa, po epizodzie 4 poronienia. W badaniach, które lekarz analizował, stwierdził znacznie przekroczoną wartość D-dimerów. W tym wypadku, gdyby podejrzewać chorobę z autoagresji, to byłaby to:
D. Ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń
B. Zespół Sjögrena
A. Cukrzyca typu I
E. Celiakia
C Zespół antyfosfolipidowy
Pytanie 27
27. Główna techniką, służącą do wykrycia autoprzeciwciał w chorobach autoimmunizacyjnych jest metoda:
D. Immunofluorescencyjna
A. Immunoenzymatyczna
B. Chemiluminescencyjna
C. Immunoradiometryczna
E. Radioimmunologiczna
Pytanie 28
28. U 3 letniego dziecka lekarz, pediatra stwierdził silną niedowagę oraz zaburzenia w rozwoju. Rodzice dziecka zgłaszają częste epizody biegunek oraz niechęć do jedzenia. Wśród wyników wielu badań, które zostały zlecone, znalazły się obecne przeciwciała przeciwko gliadynie (AGA/DGP). Na tej podstawie można podejrzewać:
A. Toczeń układowy
E. Celiakię
D. Chorobę Graves-Basedow'a
B. Chorobę Hashimoto
C. Autoimmunologiczne zapalenie wątroby
Pytanie 29
29. Przeciwciałami patognomicznymi dla celiakii są:
B. Przeciwko kardiolipinie i ẞ-2-glikoproteinie
D. Cytoplazmie granulocytów
A Przeciwko endomysium mięśni gładkich przewodu pokarmowego oraz gliadynie
E. Przeciwko receptorom dla TSH
C. Przeciwko ds-DNA i SS-B
Pytanie 30
30. Czynnikiem etiologicznym choroby Graves-Basedow'a są
D. Przeciwciała przeciwko gliadynie
C. Przeciwciała przeciwko peroksydazie tarczycowej
A. Przeciwciała przeciwko tyreoglobulinie
B. Przeciwciała przeciwko receptorom dla TSH
E. Przeciwciała przeciwko jednoniciowemu DNA
Pytanie 31
31. W teście aktywacji bazofilów (Basophil Activation Test – BAT) mierzy się
B. Ekspresję cząsteczki powierzchniowej CD 53
E. Ekspresję CD 123
C. Poziom bazofilów we krwi
A Ekspresję cząsteczki powierzchniowej CD63
D. Stosunek bazofilów stosunku do eozynofilów
Pytanie 32
32. Reakcje krzyżowe na alergeny możemy przewidzieć na podstawie poniższych testów:
D. Diagnostyki z wykorzystaniem komponentów alergenowych
A. Ocena ilościowa IgE całkowitego
B. Ocena ilościowa IgG4
C. Testu aktywacji bazofilów
E. Ocena IgE swoistych do alergenów
Pytanie 33
33. Zakażenie prątkiem gruźlicy (Mycobacterium tuberculosis) prowadzi do rozwoju nadwrażliwości typu:
E. Mieszanej
B. III
D. I
C. II
A. IV
Pytanie 34
34. Test stymulowanego wydzielania interferonu gamma przez limfocyty (IGRA) wykorzystuje się w diagnostyce:
D. Sepsy
E. Niedoboru odporności typu komórkowego
A. Alergii
C. Gruźlicy latentnej
B. Wirusowego zapalenia wątroby typu C
Pytanie 35
35. W nadwrażliwości typu III biorą udział przeciwciała:
D. IgG i IgM
C. IgE
B. IgM
A. IgG
E. IgG i IgE
Pytanie 36
36. Za reakcje ogólnoustrojowe w reakcji alergicznej takie jak: zwiększona przepuszczalność naczyń, skurcz mięśni gładkich oskrzeli oraz podrażnień zakończeń nerwów czuciowych odpowiada głównie:
A Histamina
B. Heparyna
E. Siarczan chondroityny
D. Chymaza
C. Tryptaza
Pytanie 37
37. Pośredni odczyn antyglobulinowy służy do wykrywania:
B. Przeciwciał kompletnych przeciw antygenom wielocukrowym krwinek czerwonych
C. Przeciwciał antyglobulinowych klasy IgG przeciw fragmentom Fc
D. Przeciwciał klasy IgA i IgG przeciw antygenom erytrocytów oraz określania awidności przeciwciał klasy IgG
E. Przeciwciał niekompletnych przeciw antygenom peptydowym erytrocytów
A. Przeciwciał niekompletnych przeciw antygenom HLA
Pytanie 38
38. Do określania poszczególnych izotypów przeciwciał służą odczyny:
E. Immunomorfologiczne (immunohistochemia)
B Immunoenzymatyczne
D. BTA (bezpośredni test antyglobulinowy)
C. PTA (pośredni test antyglobulinowy)
A. Immunochromatograficzne
Pytanie 39
39. Aglutynacja lateksowa jest stosowana w diagnostyce:
D. Niedoboru dopełniacza
B. Szpiczaka mnogiego
E. Biegunki o etiologii wirusowej, rzs
A. Biegunki o etiologii wirusowej
C. RZS
Pytanie 40
40. Zastosowanie MoAb anty CD25 w przeszczepie alloprzeszczepu wiąże się z:
C. Hamowaniem swoistej odporności humoralnej i komórkowej
A. Hamowaniem swoistej odporności humoralnej
E. Hamowaniem naturalnej odporności komórkowej
B. Hamowaniem swoistej odporności komórkowej
D. Hamowaniem naturalnej odporności humoralnej
Pytanie 41
41. Wskaż zdanie fałszywe:
A. Obecność C4d dopełniacza w bioptacie wskazuje na odrzucanie alloprzeszczepu
C. W toczniu stwierdza się podwyższone stężenie IgM i CRP
B. NET-oza (Neutrofil Extracellular Trap) odpowiada za aktywność antydrobnoustrojową
E. MoAb anty CTLA-4 stosuje się w leczeniu czerniaka
D. MoAb anty PD-1 stosuje się w leczeniu raka oskrzela
Pytanie 42
42. Profilaktyka choroby hemolitycznej matka płód w układzie Rh polega na:
D. Podaniu surowicy antyglobulinowej u kobiety Rh (+)
C. Podaniu surowicy anty D kobietom Rh (-), z ujemnym wynikiem odczynu antyglobulinowego pośredniego
A. Oznaczeniu antygenu D układu Rh na krwinkach ojca odczynem pośrednim antyglobulinowym z glikolem polietylenowym
B. Podaniu surowicy antyglobulinowej u kobiety Rh (-)
E. Podaniu preparatu immunoglobulinowego od osób nieimmunizowanych
Pytanie 43
43. Szczepienie szczepionką rekombinowaną HBsAg zapobiega zakażeniu:
B. WZW B i WZW D
E. żadnemu z nich
D. WZW D i WZW E
A. WZW A i WZW C
C. WZW C i WZW D
Pytanie 44
44. Odczynem aglutynacji nie jest:
E. BTA do wykrywania przeciwciał odpornościowych matki na erytrocytach płodu
A. Lateksowy do wykrywania antygenów rotawirusów w kale
C. TPHA wykrywający swoiste przeciwciała przeciw krętkom bladym
D. Odczyn wiązania dopełniacza
B. PTA PEG do wykrywania przeciwciał anty D w surowicy ciężarnej
Pytanie 45
45. Tolerancja immunologiczna jest istotnie związana z komórkami:
E. CD14
B. CD4+FoxP3+
D. Th3, CD4+FoxP3+
A. Th3
C. CD5+CD19+
Pytanie 46
46. Oznaczenie przynależności limfocytów B do określonej populacji umożliwia:
A. Test rozetowy, odczyn immunofluorescencji pośredniej
D. Odczyn aglutynacji, immunodyfuzji pojedynczej i podwójneJ
B. Odczyn lateksowy, wiązania dopełniacza
C. APAAP, PAP (immunohistochemia)
E. Odczyn precypitacji w środowisku płynnym, immunoelektroforeza
Pytanie 47
47. U pacjentów z chorobami tkanki łącznej konsekwencją odkładania się kompleksów immunologicznych aktywujących układ dopełniacza jest:
D. Wystąpienie dodatniego pośredniego odczynu antyglobulionowego
A. Pojawienie się fałszywie dodatnich, nieswoistych odczynów kiłowych
E. Wystąpienie dodatniego odczynu aglutynacji pośredniej z czynnikiem reumatoidalnym
B. Pojawienie się fałszywie dodatnich, swoistych odczynów kiłowych
C. Kłębuszkowe zapalenie nerek
Pytanie 48
48. Szczepionkę BCG wykorzystuje się do leczenia:
A. Raka wątroby
E. Raka pęcherza moczowego
C. Czerniaka
B. Raka nerki
D. Raka drobnokomórkowego płuc
Pytanie 49
49. W nadostrym odrzucaniu alloprzeszczepu uczestniczą:
B. APC biorcy, Th1
C. Przeciwciała, dopełniacz
A. APC dawcy, Th1
D. Th17, neutrofile
E. Th1, CD8
Pytanie 50
50. Antygeny krwinek czerwonych:
B. Stymulują układ odpornościowy do wytwarzania przeciwciał naturalnych po restrykcji HLA
C. Rutynowo wykrywa się je testami antyglobulinowymi
E. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
D. Występują wyłącznie na erytrocytach
A. Peptydowe są słabo immunogenne i rzadko są przyczyną konfliktu serologicznego
Pytanie 51
51. nie występuje bezpośrednio w surowicy; jest ukryty w cząstkach Dane'a oraz w hepatocytach
E. Anty-HBc IgG
B. HBcAg
C. HBeAg
D. HBsAg
A. HBV DNA
Pytanie 52
52. W WZW typu B ilościowe oznaczenie HBsAg ma znaczenie rokownicze ponieważ spadek poziomu HBsAg w okresie zaniku aktywności aminotransferaz świadczy o eliminacji HBV
B. Twierdzenie i przesłanka są prawdziwe, ale nie ma między nimi związku przyczynowego
C. Twierdzenie jest prawdziwe, przesłanka jest fałszywa
D. Twierdzenie jest fałszywe, przesłanka jest prawdziwa
E. Twierdzenie i przesłanka są fałszywe
A. Twierdzenie i przesłanka są prawdziwe i jest między nimi związek przyczynowy
Pytanie 53
53. W WZW typu B obecność we krwi antygenu HBsAg:
B. Świadczy o aktualnym zakażeniu wirusem HBV
D. Świadczy o wytworzonej odporności na zakażenie wirusem HBV
A. Świadczy o przebytym zakażeniu wirusem HBV
C. Świadczy o wyeliminowaniu zakażenia wirusem HBV
E. Świadczy o ostrym zakażeniu wirusem HBV
Pytanie 54
54. Obecność przeciwciał anty-HCV nie świadczy o aktualnym zakażeniu HCV ponieważ około 30% osób, u których stwierdza się obecność przeciwciał anty-HCV, nie jest zakażona wirusem HCV.
B. Twierdzenie i przesłanka są prawdziwe, ale nie ma między nimi związku przyczynowego
D. Twierdzenie jest fałszywe, przesłanka jest prawdziwa
A Twierdzenie i przesłanka są prawdziwe i jest między nimi związek przyczynowy
C. Twierdzenie jest prawdziwe, przesłanka jest fałszywa
E. Twierdzenie i przesłanka są fałszywe
Pytanie 55
55. Profilaktyka czynna (szczepienia) przeciwko zakażeniom HAV powinna obejmować dzieci do okresu dojrzewania, ponieważ częstość występowania formy symptomatycznej WZWA i komplikacji po zakażeniu HAV znacząco spada wraz z wiekiem.
E. Twierdzenie i przesłanka są fałszywe
D. Twierdzenie jest fałszywe, przesłanka jest prawdziwa
B. Twierdzenie i przesłanka są prawdziwe, ale nie ma między nimi związku przyczynowego
A. Twierdzenie i przesłanka są prawdziwe i jest między nimi związek przyczynowy
C. Twierdzenie jest prawdziwe, przesłanka jest fałszywa
Pytanie 56
56. In vivo HIV-1 zakaża:
E. DC, limfocyty B, limfocyty T CD4
D. DC, makrofagi, limfocyty T CD4
C. Granulocyty, limfocyty B, limfocyty T CD4
A. Neutrofile, limfocyty B, limfocyty T CD4
B. Limfocyty B, limfocyty T CD4; limfocyty T CD8+
Pytanie 57
57. Wskaż zdanie fałszywe dotyczące zakażenia wirusem HIV:
E. Największe ryzyko zgonu jest związane z zakażeniem patogenami wewnątrz komórkowymi i grzybami
A. Do zakażenia dochodzi najczęściej drogą kontaktu płciowego
D. Wirus zakaża limfocyty CD4
C. Nie istnieje odporność naturalna na zakażenie
B. Noworodki matek HIV dodatnich wykazują dodatnie wyniki testów serologicznych
Pytanie 58
58. Określ jaka to grupa krwi u noworodka
B. Grupa krwi B Rh+
C. Grupa krwi AB Rh-
D. Grupa krwi 0 Rh+
A. Grupa krwi A Rh-
E. Grupa krwi 0 Rh-
Pytanie 59
59. Określ jaka to grupa krwi u dorosłego:
B. Grupa krwi B
E. Grupa krwi niemożliwa do określenia
A. Grupa krwi A
C. Grupa krwi AB
D. Grupa krwi 0
Pytanie 60
60. Określ jaka to grupa krwi u dorosłego:
A. Grupa krwi A
C. Grupa krwi AB
D. Grupa krwi 0
B. Grupa krwi B
E. Grupa krwi niemożliwa do określenia