Twój wynik: biochemia jest fajen
Analiza
Wszystkie ({{dataStorage.userResults.answersTotal}})
Prawidłowe ({{dataStorage.userResults.answersGood}})
Do powtórki ({{dataStorage.userResults.answersRepeat}})
Błędne ({{dataStorage.userResults.answersBad}})
Pytanie 1
1. Przyporządkuj procesy do przedziałów komórkowych w których one występują:
Budowanie gradientu protonów (ssaki)
wewnętrzna błona mitochondrialna
Szlak pentozofosforanowy
cytozol
Defosforylajca glukozo-6-fosforanu
retikulum endoplazmatyczne
Cykl kwasów trójkarboksylowych
matrix mitochondroim
Budowanie gradientu protonów (fotosynteza)
swiatło tylakoidów
Synteza ATP (rośliny)
światło tylakoidów
Cykl glikosalowy
peroksysomy
Styneza ATP (ssaki)
przestrzeń międzybłonowa
Glikoliza
cytoplazma
Cykl Calvina
stroma chloroplastów
Pytanie 2
2. Dopasuj etapy badań klinicznych do odpowiadających im stężeń:
Badania przedkliniczne:
Badania na zwierzętach, w trakcie których ocenia się toksyczność i efekt terapeutyczny leku.
Faza III:
Badania na tysiącach pacjentów …
Faza II:
Badania na małej liczbie osób chorych…
Faza I:
Badania na zdrowych ochotnikach (10-100) mające na celu sprawdzenie toksyczności leku.
Pytanie 3
Obliczyć indeks terapeutyczny leku LD50 = 2 g/kg , EC50 = 2,5 mg/kg:
Pytanie 4
4. Reguły Lipińskiego
Jego masa cząsteczkowa jest:
NIŻSZA NIŻ 500 Da
Liczba akceptorów wiązań wodorowych w cząst. jest:
NIŻSZA NIŻ 10
Liczba donorów wiązań wodorowych w cząsteczce jest
NIŻSZA NIŻ 5
Wartość współczynnika podziału n-oktanol- woda (log P) jest:
NIŻSZA NIŻ 5
Pytanie 5
5. Które stwierdzenia na temat cytochromu bf roślin sa prawdziwe?
f) Przepływ elektronów przez kompleks prowadzi do transportu protonów ze stromy chloroplastu do wnętrza tylakoidu
b) Jest to kompleks homologiczny do kompleksu III w fosforylacji oksydacyjnej
e) Kompleks ten umożliwia przepływ elektronów z plastochinolu do plastocyjaniny
d) Kompleks katalizuje reakcje przez cykl Q
c) Jest to wielopodjednostkowy kompleks białkowy związany z błoną tylakoidu
a) Cytochrom bf przyczynia się do tworzenia gradientu protonów w poprzek wewnętrznej błony chloroplastu, który napędza syntazę ATP
Pytanie 6
6. Wskaż, które ze stwierdzeń poprawnie opisują procesy syntezy i degradacji kwasów tłuszczowych:
Kwasy tłuszczowe o nieparzystej liczbie atomów węgla są źródłem prekursora glukozy
Kwasy tłuszczowe o parzystej liczbie atomów węgla są źródłem prekursora glukozy
Substraty do syntez kwasów tłuszczowych są związane z białkiem transportującym- AC
Kwasy tłuszczowe o długich łańcuchach alkilowych swobodnie dyfundują przez wewnętrzną błonę mitochondrialną
W wyniku rozkładu kwasów tłuszczowych wysokoenergetyczne elektrony są uzyskiwane w postaci NADH i FADH2 , natomiast do syntezy kwasów tłuszczowych niezbędny jest NADPH
Kwasy tłuszczowe o długich łańcuchach alkilowych dyfundują przez wewnętrzną błonę mitochondrialną za pomocą karnityny
Beta-oksydacja może zachodzić przy udziale wolnych reszt acylowych
Beta-oksydacja może zachodzić przy braku wolnych reszt acylowych
Pytanie 7
7. Proszę wskazać, które z poniższych stwierdzeń, odnoszących się do zredukowanego glutationu są PRAWDZIWE?
Powstaje z jego utlenionej formy w reakcji katalizowanej przez reduktazę glutationową.
Reaguje z nadtlenkiem wodoru i organicznymi tlenkami
Utrzymuje reszty cysteinowe białek w formie nieutlenionej
Glutation to inaczej gamma-glutamylocysteinyloglicyna
Jego poziom w stosunku do utlenionego glutationu ulega obniżeniu w przypadku niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej
Odgrywa dużą rolę w detoksykacji organizmu
Ilość zredukowanego glutationu w komórce jest silnie zależna od NADPH
Ilość zredukowanego glutationu w komórce jest silnie zależna od NADH
Pytanie 8
Dopasuj poszczególne nazwy do ich opisu:
mleczan
łatwo przekształcany w pirogronian / produkt karboksylacji redukcyjnej pirogronianu
acetylo-CoA
produkt dekarboksylacji oksydacyjnej pirogronianu
glicerol
łatwo przekształcany w fosfodihydroksyaceton / produkt fermentacji alkoholowej
Pytanie 9
9. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących szlaku pentozofosforanowego są prawdziwe?
Szlak pentozofosforanowy może prowadzić do całkowitego utleniania cząsteczki z glukozy do CO2
Niektóre intermediaty cyklu pentozofosforanowego są również intermediatami glikolizy
W fazie nieutleniającej szlaku pentozofosforanowego biorą udział izomeraza fosfopentozowa i epimeraza fosfopentozowa, które nie wykorzystują NADH jako reduktora
Jest połączony z glikoliza lub glukoneogeneza za pomocą transketolazy i transaldolazy
Szybkość przemian szlaku pentozofosforanowego jest regulowana przez stężenie NADP+
Całkowicie przebiega w matriks mitochondrium a elementem łączącym go z glikolizą jest glukozo-6-fosforan, który dyfunduje przez cytozol
Szlak pentozofosforanowy dostarcza budulca do syntezy DNA i RNA
W szlaku pentozofosforanowym wytwarzana jest 1 czasteczka fruktozo-6-fosforanu oraz 2 cząsteczki aldehydu z 2 cząsteczek ksylulozo-5- fosforanu
W fazie nieutleniającej szlaku pentozofosforanowego biorą udział izomeraza fosfopentozowa i epimeraza fosfopentozowa, które nie wykorzystują NADH jako utleniacza
Intermediaty cyklu pentozofosforanowego nigdy nie są intermediatami glikolizy
Dehydrogenaza glukozo-6-fosforanu jest wrażliwa na stosunek NADPH do NADP+
Całkowicie przebiega w matriks mitochondrium a elementem łączącym go z glikolizą jest glukozo-6-fosforan, który dyfunduje przez wewnętrzną błonę mitochondrialną
Szlak pentozofosforanowy prowadzi do utworzenia pięciowęglowych cukrów oraz NADPH, które są następnie wykorzystywane w procesach biosyntez
W szlaku pentozofosforanowym wytwarzane są 3 cząsteczki fruktozo-6-fosforanu i 1 cząsteczka aldehydu-3-fosfoglicerynowego z 2 cząsteczek ksylulozo-5-fosforanu
Transketolza i transaldolaza łączą szlak pentozofosforanowy z glikolizą
Szlak pentozofosfornaowy jest głównym źródłem NADPH do syntezy ATP
W fazie nieutleniającej szlaku pentozofosforanowego biorą udział izomeraza fosfopentozowa i epimeraza fosfopentozowa, które wykorzystują NADH jako reduktora
Pytanie 10
10. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących glukoneogenezy są prawdziwe?
Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe
Glukoneogeneza jest aktywna w komórkach mózgu w czasie głodowania.
Głównym miejscem wystepowaania glukoneogenezy są mięśnie szkieletowe podczas wysiłku fizyczsnego
Glukoneogeneza jest aktywna w wątrobie w czasie głodowania.
Glukoneogeneza jest aktywna w wątrobie bezpośrednio po posiłku
Pytanie 11
11. Przyporządkuj poszczególnym przenośnikom elektronów odpowiedni opis:
koenzym Q:
mobilny przenośnik dwóch elektronów, swobodnie porusza się w wewnętrznej błonie mitochondrialnej
plastocyjanina:
niewielkie białko uczestniczące w transporcie elektronów, występuje po wewnętrznej stronie błony tylakoidu
cytochrom C:
niewielkie białko uczestniczące w transporcie elektronów, występuje w mitochondrium
plastochinon:
mobilny przenośnik dwóch elektronów umiejscowiony w błonie chloroplastów
plastochinol:
forma zredukowana plastochinonu, która powstaje po przyłączeniu dwóch elektronów i dwóch protonów pobranych ze stromy chloroplastów
Pytanie 12
12. Wskaż, które ze stwierdzeń dotyczących katabolizmu aminokwasów są prawdziwe:
Podłożem choroby syropu klonowego jest uszkodzenie lub brak dehydrogenazy aminokwasów rozgałęzionych.
Wątroba wydala amoniak w postaci mocznika.
Prolina może być prekursorem glukozy.
Alfa-ketoglutaran jest uniwersalnym donorem grup aminowych z różnych aminokwasów.
Otwarcie pierścienia proliny wymaga przeprowadzenia reakcji utlenienia.
Mięśnie wydalają amoniak w postaci mocznika.
Alfa-ketoglutaran jest uniwersalnym akceptorem grup aminowych z różnych aminokwasów.
Pytanie 13
13. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących syntazy ATP i mechanizmu syntezy ATP są prawdziwe?
Duzy udział w syntezie ATP u roślin ma gradient jonów innych niż H+
Syntaza ATP jest wielopodjednostkowym enzymem ulokowanym na zewnętrznej, blonie mitochondrialnej. W poprzek wewnętrznej blony mitochondrialnej wystepuje grandient protonów.
Synteza ATP odbywa się w matriks mitochondrium, a uwolnienie ATP z syntazy ATP zachodzi dzięki transportowi protonów z przestrzeni międzybłonowej mitochondrium do matriks
Syntaza ATP może prowadzić hydrolizę ATP
Łańcuch oddechowy i syntaza ATP sa biochemicznie oddzielnymi ukladami, związanymi jedynie przez sile protonomotoryczna.
Syntaza ATP katalizuje syntezę ATP w wyniku transportu protonów na zewnątrz mitochondrium.
Reakcja katalizowana przez synteazę ATP jest napędzana przez gradient protonów w poprzek wewnętrznej błony mitochondrialnej
W wyniku przepływu elektronów przez enzymy łańcucha oddechowego następuje polaryzacja wewnętrznej błony mitochondrialnej, w taki sposób, że od strony matriks ma ona ładunek ujemny a od strony zewnętrznej ma ładunek dodatni
Pytanie 14
14. proszę wskazać które zdania dotyczące receptorów zapachów są prawdziwe:
W przypadku zmysłu węchu każdy neuron wykazuję ekspresję pojedynczego genu receptora węchowego
Spadek aktywacja fosfodiestrazy powoduje powstawanie ok 1000 cząsteczek cAMP/sek
Jeden aktywny receptor może aktywować dziesiątki białek Golf
Potencjały czynnościowe pochodzące z aktywowanych neuronów węchowych wywołują odczucie specyficznego zapachu
Jedna cząsteczka cAMP otwiera jeden kanał jonowy ale setki tysięcy jonów Na+ i Ca2+ trawersują błonę w czasie jednego otwarcia
Aktywacja cyklazy adenylanowej powoduje powstawanie ok 1000 cząsteczek cAMP/sek
Jony wapnia aktywują kanal Cl-, co dodatkowo polaryzuje błonę
W przypadku zmysłu węchu każdy neuron wykazuję ekspresję genów wielu receptorów węchowych
Jony wapnia aktywują kanal Cl-, co dodatkowo depolaryzuje błonę
Dwie cząsteczki cAMP otwierają jeden kanał jonowy ale setki tysięcy jonów Na+ i Ca2+ trawersują błonę w czasie jednego otwarcia
Aktywacja fosfodiestrazy powoduje powstawanie ok 1000 cząsteczek cAMP/sek
Pytanie 15
15. Dopasuj główne funkcje fizjologiczne odpowiednim lipoproteinom:
lipoproteiny o bardzo małej gęstości
transport tłuszczu endogennego
lipoproteiny o małej gęstości
transport cholesterolu
chylomikrony
transport tłuszczu z pożywienia
lipoproteiny o dużej gęstości
zwrotny transport cholesterolu
lipoproteiny o pośredniej gęstości
prekursor LDL
Pytanie 16
16. Proszę wskazać, które z poniższych stwierdzeń o białkach motorycznych sa PRAWDZIWE:
Aktyna m.in. napędzają ruch rzęsek i wici
Miozyny odpowiadają za skurcz mieśni oraz szereg innych procesów
Systemy motoryczne składają się zawsze z tandemu białek: kinezyna- aktyna, miozyna-mikrotubule
Systemy motoryczne składają się zawsze z tandemu białek: kinezyna- mikrotubule, miozyna-aktyna
Kinezyny odpowiadają za transport białek, pęcherzyków i organelli wzdłuż mikrotubuli, a także segregację chromosomów.
Dyneiny m.in. napędzają ruch rzęsek i wici.
Białka motoryczne w komórce eukariotycznej: miozyny, kinezyny i dyneiny sa podobne do NTPaz typu p
Miozyny odpowiadają wyłącznie za skurcz mieśni
Aktyna polimeryzuje tworząc filamenty cienkie, które biorą udział w skurczu mięśni.
Pytanie 17
17. Które z poniższych zdań poprawnie opisują system degradacji białek komórkowych?
Ubikwityna przyłącza się kowalencyjnie do reszty cysteiny białka przeznaczonego do degradacji za pomocą wiązania peptydowego
Ubikwityna przyłącza się kowalencyjnie do reszty lizyny białka przeznaczonego do degradacji za pomocą wiązania peptydowego
Jedna cząsteczka białka rekrutuje minimum cztery cząsteczki ubikwityny.
Proteosom nie jest jedynym miejscem, w którym białka mogą zostać zdegradowane na mniejsze części.
Aby ubikwityna mogła być przyłączona do cząsteczki białka, niezbędna jest jej aktywacja.
Ubikwityna jest przyłączana do łańcucha bocznego reszty lizyny w białkach.
O okresie półtrwania białek w dużej mierze decydują reszty aminokwasowe występujące na końcu aminowym białka
Proteosom jest jedynym miejscem, w którym białka mogą zostać zdegradowane na mniejsze części.
W przyłączeniu ubikwityny do białek biorą udział trzy enzymy: enzym aktywujący ubikwitynę, enzym koniugujący i ligaza ubikwityno-białkowa
Ubikwityna jest przyłączana do łańcucha bocznego reszty cysteiny w białkach.
Aby cząsteczka białka mogła uleć degradacji w proteosomie, niezbędne jest przyłączenie podjednostek ubikwityny do C-końca grupy karboksylowej tego białka
Funkcje znacznika białek przeznaczonych do degradacji w komórkach eukariotycznych pełni ubiktwityna.
Funkcje znacznika białek przeznaczonych do degradacji w komórkach prokariotycznych pełni ThiS.
Enzym koniugujący E2 jest enzymem specyficznie rozpoznającym miejsce ubikwitynacji
Pytanie 18
Proszę wskazać, które z następujących stwierdzeń dotyczących hormonalnej regulacji syntezy i degradacji glikogenu są PRAWDZIWE:
Glukagon stymuluje rozpad glikogenu głównie w wątrobie
Glukagon i adrenalina wywierają podobny wpływ na metabolizm glikogenu.
Insulina wiąże się ze swoim receptorem i początkuje kaskadę prowadzącą do aktywacji kinazy białkowej A i syntezy glikogenu.
Glukagon i adrenalina wywierają przeciwny wpływ na metabolizm glikogenu.
Adrenalina uruchamia kaskadę prowadzącą do aktywacji kinazy białkowej 1
Insulina wywiera efekt za pośrednictwem CAMP
Insulina uruchamia kaskadę prowadzącą do aktywacji fosfatazy białkowej 1
Glukagon stymuluje syntezę glikogenu głównie w wątrobie
Insulina wydzielana przez trzustkę w odpowiedzi na wysoki poziom glukozy we krwi prowadzi do syntezy glikogenu w wątrobie
Glukagon wydzielany w stanie głodu stymuluje rozkład glikogenu w wątrobie
Adrenalina wiąże się ze swoim receptorem i początkuje kaskadę prowadzącą do aktywacji kinazy białkowej A i syntezy glikogenu.
Adrenalina uruchamia kaskadę prowadzącą do aktywacji fosfatazy białkowej 1.
Insulina wydzielana przez trzustkę w odpowiedzi na wysoki poziom glukozy we krwi prowadzi do rozpadu glikogenu w wątrobie
Glukagon wydzielany w stanie głodu stymuluje rozkład glikogenu w mięśniach
Pytanie 19
19. Czy tłuszcze zapasowe (triacyloglicerole) mogą być źródłem glukozy u człowieka?
Tak, ponieważ niektóre tłuszcze zawierają reszty acylowe o nieparzystej ilości atomów węgla, które mogą btć prekursorami glukozy
Nie, ponieważ z kwasów tłuszczowych można uzyskać co najwyżej ciała ketonowe.
Nie, ponieważ brakuje enzymu, które umożliwi włączenie glicerolu w szlak glukoneogenezy.
Tak, ponieważ acetylo-CoA może być włączony w szlak glukoneogenezy przez szlak glioksalowy
Tak, ponieważ glicerol może być włączony w szlak glukoneogenezy
Pytanie 20
Czy tłuszcze zapasowe (triacyloglicerole) mogą być źródłem glukozy u roślin?
Nie, ponieważ z kwasów tłuszczowych można uzyskać co najwyżej ciała ketonowe.
Tak, ponieważ niektóre tłuszcze zawierają reszty acylowe o nieparzystej ilości atomów węgla, które mogą być prekursorami glukozy.
Tak, ponieważ acetylo-CoA może być włączony w szlak glukoneogenezy przez szlak glioksalowy.
Nie, ponieważ brakuje enzymu, które umożliwi włączenie glicerolu w szlak glukoneogenezy
Tak, ponieważ glicerol może być włączony w szlak glukonoegenezy.
Pytanie 21
Wskaż, które z poniższych o chorobie metabolicznej fenyloketonurii są prawdziwe:
choroba może być powodowana przez niedobór tetrahydrobiopteryny
) choroba może być powodowana przez niedobór hydroksylazy fenyloalaninowej
choroba jest powodowana przez brak możliwości syntezy fenyloalaniny
chorobę leczy się przez podawanie dużych ilości fenyloalaniny w diecie
choroba prowadzi do nagromadzenia fenyloalaniny w ciele
Pytanie 22
21. Które z poniższych zdań dotyczą arachidonianu?
Jest prekursorem hormonów ikozanoidowych
Jedynym dostępnym źródłem tego związku są orzechy arachidowe
Linolan jest prekursorem tego związku
Związek ten musi być dostarczany z pożywieniem
Prekursorem tego związku jest acetylo-CoA
Wchodzi w skład fosfatydyloinozytolu będącego składnikiem błony komórkowej
Związek ten jest syntetyzowany w organizmie człowieka
Związek ten jest wielonasyconym kwasem tłuszczowym.
Związek ten jest prekursorem hormonów odpowiedzialnych za powstanie lokalnej odpowiedzi zapalnej
Mewalonian jest prekursorem tego związku
Jest prekursorem hormonów steroidowych
Jest nienasyconym kwasem tłuszczowym
Aspiryna jest inhibitorem enzymu przetwarzającego arachidonian, co po jej spożyciu daje efekt przeciwbólowy, przeciwgorączkowy i przeciwzakrzepowy.
Pytanie 23
22.Proszę przyporządkować poniższe aminokwasy jako glukogenne (G), ketogenne (K), lub zarówno jedne jak i drugie:
Pytanie 24
23. Które z poniższych stwierdzeń poprawnie opisują układ motoryczny wici bakteryjnej?
Źródłem siły napędowej dla wici bakteryjnej jest hydroliza ATP
Źródłem siły napędowej dla wici bakteryjnej jest przepływ protonów
Obecność chemoatraktanta w otoczeniu bakterii zmniejsza częstotliwość koziołkowania, przez co komórka bardziej sprawnie porusza się w kierunku rosnącego stężenia związku.
Wić jest wydłużana przez przyłączanie flagelliny do jej wolnego końca.
Białko CheY jest składnikiem kanału jonowego umożliwiającego napędzanie wici.
Białka MotA-MotB i FliG są składnikami kanału jonowego umożliwiającego napędzanie wici.
Białka MotA-MotB i FliG są składnikami kanału protonowego umożliwiającego napędzanie wici.
Pytanie 25
24. Które z poniższych enzymów katalizują nieodwracalne reakcje glikolizy będące punktami jej kontroli?
Karboksylaza pirogronianowa
Fosfogliceromutaza
Fosfofruktokinaza II
Aldolaza
Karboksykinaza fosfoenylopirogronianowa
Fosfofruktokinaza
Enolaza
Heksokinaza
Kinaza pirogronianowa
Dehydrogenaza aldehydu-3-fosfoglicerynowego
Fruktozo-2,6-bisfosfataza
Pytanie 26
Dopasuj stwierdzenia poprawnie opisujące wskazane enzymy:
Kinaza pirogronowa
w wyniku reakcji katalizowanej przez ten enzym powstaje ATP
Fosfofruktokinaza
wymaga ATP do przeprowadzenia reakcji
Fruktozo-1,6-bisfosfataza
w wyniku reakcji katalizowanej przez ten enzym powstaje ATP
Pytanie 27
26. Które stwierdzenie na temat cyklu Q zachodzącego podczas fosforylacji oksydacyjnej są prawdziwe?
Cykl Q przekazuje elektrony z nośnika jednoelektronowego do dwuelektronowego
Cykl Q przyczynia się do tworzenia gradientu protonowego w poprzek błony mitochondiralnej
cykl Q zachodiz na kompleksie III zwanym oksydoreduktazą Q-cytochorm c
Cykl Q nie przyczynia się do tworzenia gradientu protonowego w poprzek błony mitochondiralnej
Cykl Q przekazuje elektrony z nośnika dwuelektronowego do jednoelektronowego
Jeden elektron z ubichinolu jest przekazywany na ubichinon a drugi na cytochrom c
protony uwalniane są po cytoplazmatycznej stronie wewnętrznej błony mitochondiralnej
protony uwalniane są po cytoplazmatycznej stronie zewnętrznej błony mitochondiralnej
Pytanie 28
Wejście elektronów z NADH powstającego w cytoplazmie komórki do wnętrza mitochondrium następuje:
Przez przejście szczawiooctanu w jabłczan, który może swobodnie dyfundować przez wewnętrzną błonę mitochondrialną, gdy stosunek NADH/NAD+ jest niższy w cytoplazmie niż w matriks mitochondrium
Żadne z podanych stwierdzeń nie jest poprawne
W wyniku działania wahadła jabłczanowo-asparaginowego, w przypadku, gdy stosunek NADH/NAD+ jest wyższy w cytoplazmie niż w matriks mitochondrium
W wyniku działania wahadła glicerolo-fosforanowego w którym glicerolo-3-fosforan przkazuje elektrony na flawoproteinę Związaną z wewnętrzną błoną mitochondrialne nawet wbrew gradientowi stężeń NADH
Sowobodnie, gdyż NADH po przejściu przez wewnętrzną błonę mitochondrium przekazuje swoje elektrony na enzym łańcucha oddechowego
Pytanie 29
Które z poniższych stwierdzeń dotyczą kompleksu dehydrogenazy pirogronianowej?
kompleks dehydrogenazy pirogronianowej zawiera mobilny kofaktor przenoszący elektrony o wysokim potencjale redoks.
produktami reakcji katalizowanej przez ten kompleks są: acetylo-CoA, dwutlenek węgla i NADPH
produktami reakcji katalizowanej przez ten kompleks są: acetylo-CoA, dwutlenek węgla i NADH
w wyniku reakcji katalizowanej przez ten kompleks powstaje nisokoenergetyczne wiązanie tioestrowe
aktywność tego kompleksu jest regulowana przez fosforylację
kompleks dehydrogenazy pirogronianowej może przekształcić pirogronian w mleczan, dzięki czemu może dojść do regeneracji NAD+ niezbędnego dla procesu glikolizy
aktywność tego kompleksu jest regulowana przez sprzężenie zwrotne
aktywność tego kompleksu jest regulowana przez modyfikacje potranslacyjne
w wyniku reakcji katalizowanej przez ten kompleks powstaje wysokoenergetyczne wiązanie tioestrowe
w wyniku reakcji katalizowanej przez ten kompleks powstaje wysokoenergetyczne wiązanie fosfodiestrowe
Pytanie 30
Dopasuj opis do odpowiadającego mu metabolitu:
ATP
hamuje aktywność fosfofruktokinazy i kinazy pirogronianowej
Acetylo-Coa
stymuluje aktywność karboksylazy pirogronianowej
AMP
stymuluje aktywność fosfofruktokinazy oraz hamuje aktywność fruktozo-1,6-bisfosfatazy
cytrynian
hamuje aktywność fosfofruktokinazy oraz stymuluje aktywność fruktozo-1,6-bisfosfatazy
Pytanie 31
Ktore odpowiedzi dotyczące powrtou do stanu wyjściowego pobudzonego fotoreceptora są prawdziwe?
Poziom cGMP podnosi się aby ponownie otworzyć kanal jonowy
Zaktywowana rodopsyna jest blokowana w wyniku przyłaczenia arestyny
Poziom cAMP podnosi się aby ponownie otworzyć kanal jonowy
Atp związane z białkiem G jest pozwalając transducynie i fosfodiesterazie na powrót do stanu wyjściowego
GTP związane z białkiem G jest hydrolizowane pozwalając transducynie i fosfodiesterazie na powrót do stanu wyjściowego
Zaktywowana rodopsyna jest blokowana w wyniku fosforylacji reszt seryny i treoniny
Pytanie 32
Które w poniższych stwierdzeń dotyczących pirogronianu są prawdziwe
pirogronian powstaej w reakcji katalizowanej przez kinaze pirogronianowa, która ulatwia przeniesienie gurpy fosforanowej z fosfoenolopirogronianu na ADP
pirogronian może ulec przekształceniu w mleczan w mięśniach szkieletowych w watunkach anaerobowych
włączenie pirogronian w szlak glukoneogenezy wymaga wyższego nakładu energii niż uzyskuje się w wyniku jego utworzenia w procesie glikolizy
powstaje w rekacji katalizowanej przez kinaze pirogronianowa, która utrudnia przeniseinie grupy fosforanowej
enzym katalizujący wytworzenie pirogronian prowadzi fosforylacje substratową
powstaje w rekacji katalizowanej przez kinaze pirogronianowa, która ulatwia przeniseinie grupy fosforanowej
pirogronian jest ostatnim metabolitem powstającym w procesie glikolizy
rozkład pirogronianu w wyniku fermentacji mlekowej umożliwia regenerację NAD+ zużywanego podczas glikolizy w pracujących mięśniach
włączenie pirogronian w szlak glukoneogenezy wymaga niższego nakładu energii niż uzyskuje się w wyniku jego utworzenia w procesie glikolizy
w procesie glikolizy z jednej cząsteczki glukozy powstają dwie cząsteczki pirogronian, dwie cząsteczki ATP i dwie cząsteczki NADH
w procesie glikolizy z jednej cząsteczki glukozy powstają dwie cząsteczki pirogronian, jednej cząsteczki ATP i jednej cząsteczki NADH
włączenie pirogronian w szlak glukoneogenezy wymaga enzymu o aktywności karboksylazowej
Pytanie 33
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących karboksylazy/oksygenazy rybulozo-1,5-bisfosforanu (rubisco) są prawdziwe?
rubisco jest enzymem o wysokiej aktywności katalitycznej
katalizuje reakcję pomiędzy rybulozo-1,5-bisfosforanem a tlem cząsteczkowym (O2), która obniża efektywność fotosyntezy
w chloroplastach jest obecna w wysokich stężeniach
rubisco jest enzymem o niskiej aktywności katalitycznej
w chloroplastach jest obecna w niskich stężeniach
rubisco jest enzymem zlokalizowanym we na powierzchni błon tylakoidów, od strony stromy
rubisco jest enzymem zlokalizowanym we wnętrzu tylakoidów
wraz ze wzrostem temperatury katalizuje reakcję karboksylacji z mniejszą wydajnością, a reakcję oksygenacji z większą wydajnością
rubisco jest metaloenzymem wymagającym do swojej aktywności jonów Mg2++
wraz ze wzrostem temperatury katalizuje reakcję karboksylacji z większą wydajnością, a reakcję oksygenacji z większą wydajnością
rubisco jest metaloenzymem wymagającym do swojej aktywności jonów Na+
katalizuje reakcję kondensacji dwutlenku węgla z rybulozo-1,5-bisfosforanem, w wyniku której powstaje nietrwały związek sześciowęglowy ulegający hydrolizie do dwóch cząsteczek 3-fosfoglicerynianu
Pytanie 34
Wskaż które z poniższych stwiedzeń o cyklu Calvina są prawdziwe
Aktywnosc tego enzymu rośnie pod wpływem oświetlenia co jest związane ze zwiększeniem sitezenia jonow magnezu w stromie
Rubisco jest enzymem zależnym od jonów Mg2+
W miejscu aktywnym znajduje się karbaminan, utworzony z reszty Lys, dwutlenku węgla i jonu magnezu
Cykl Calvina jest aktywowanyn w ciemności w wyniku wzrostu pH i stężenia jonów Mg2+
Asymilacja dwutlenku węgla jest procesem egzoergicznym
przeprowadza reakcje wiązania dwutlenku węgla co umozliwia syntezę heksoz
Asymilacja dwutlenku wegla jest procesem egzotergicznym
W przeliczeniu na równoważniki ATP, synteza jednej cząsteczki glukozy wymaga wyższego nakładu energii niż możliwy do uzyskania z całkowitego jej utlenienia
Cykl Calvina jest aktywowanyn w ciemności w wyniku spadku pH i stężenia jonów Mg2+
Pytanie 35
Które z okreslen systemow czucia sa prawdziwe
w rozpoznawianiu smaku słonego zaangazżowane są kanały jonowe o względnie niskiej specyficzności
w odczuwanie zapachów zaangażowane są receptory o siedmiu helisach transbłonowych
Istnieją 2 różne białka zaangażowane w widzenie w ciemności i rozpoznawanie kolorów, za to maja one wspólnych chromofor
Istnieją 4 różne białka zaangażowane w widzenie w ciemności i rozpoznawanie kolorów, za to maja one wspólnych chromofor
W odcuwaniu smaku glukozy, fruktozy i sacharozy zaangażowane są te same receptory
w odczuwanie danego zapachu, na przykład rózy czerwonej, wina, czy francuskiego sera zaangażowanych jest wiele różnych receptorów
Pytanie 36
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących cyklicznej fotofosforylacji są poprawne
wykorzystuj elektrony dostarczane przez fotosystem I
jest aktywna gdy stężenie NADPH jest niskie
jest aktywna gdy stężenie NADP+ jest wysokie
jest aktywna gdy stężenie NADPH jest wysokie
prowadzi do tworzenia atp wykorzystując do pompowania protonów głównie kompleks cytochromu bf
jest aktywna gdy stężenie NADH jest niskie
jest aktywna gdy stężenie NADP+ jest niskie
jest aktywna gdy stężenie NADH jest wysokie
Pytanie 37
Proszę wybrać, które z poniższych cech są wspólne dla procesów fosforylacji oksydacyjnej i fotosyntezy
jednym z produktów jest NADH
Cząsteczki ATP uwalniane są w wyniku przepływu jonów H+ przez syntazę ATP
wykorzystywane są wysokoenergetyczne elektrony wzbudzone światłem
wytwarzany jest gradient protonów i potencjał błonowy w poprzek błony
Cząsteczki ATP uwalniane są w wyniku przepływu jonów H+ przez syntazę ATP
wytwarzany jest gradient protonów i potencjał błonowy w poprzek błony
w skład siły protonomotorycznej napędzającej syntezę ATP wchodzi gradient protonowy w poprzek błony
Pytanie 38
Wskaż, które z poniższych stwierdzeń dotyczących magazynowania glikogenu są prawdziwe
Magazynowanie glikogenu odbywa się w cytoplazmie komórek w formie granulek o dużej gęstości
Glukoza jest głównym źródłem energii przechowywanej w mózgu
Podczas głodówki rezerwy glikogenu są wyczerpywanie bardziej gwałtownie niż rezerwy
Glikogen jest przechowywany w mięśniach i w wątrobie
Glikogen jest głównym źródłem energii przechowywanej w mózgu
Pytanie 39
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących triacylogliceroli przechowywanych w tkance tłuszczowej są PRAWDZIWE?
Niski poziom acetooctanu we krwi prowadzi do obniżenia lipolizy w tkance tłuszczowej
Mogą być prekursorami glukozy w glukoneogenezie
Ich zapasy są uwalniane m. in. przez adrenalinę (epinefrynę) i glukagon
są źródłem kwasów tłuszczowych, które mogą być utleniane do CO2 i H2O w celu zapewnienia komórce energii
Wysoki poziom acetooctanu we krwi prowadzi do obniżenia lipolizy w tkance tłuszczowej
Są hydrolizowane do kwasów tłuszczowych i glicerolu.
Pytanie 40
Dopasuj białko motoryczne do pełnionej funkcji:
MIOZYNA
Skurcz mięśnia szkieletowego
KINEZYNY
Transport pęcherzyków od jądra komórkowego do peryferiów komórki
FLAGELLINA
Ruch wici bakteryjnej
DYNEINY
Ruch wici plemnika
Pytanie 41
Które stwierdzenia na temat regulacji metabolizmu kwasów tłuszczowych jest prawdziwe
Cytynian powoduje polimeryzację dimerów karboksylazy aetylo-CoA, co wzmacnia jej aktywność
Synteza kwasów tłuszczowych osiąga maksimum przy dostatku węglowodanów i dostatek energii ładunku energetycznym komórki
Glukagon i adrenalina hamują syntezę kwasów tłuszczowych podczas gdy insulina stymuluje
Synteza kwasów tłuszczowych osiąga maksimum przy dostatku węglowodanów i niskim ładunku energetycznym komórki
Cytynian powoduje depolimeryzację dimerów karboksylazy aetylo-CoA, co wzmacnia jej aktywność
Karboksylaza acetylo-CoA jest fosforylowana przez PKA, co hamuje aktywność enzymu i wyłącza syntezę kwasów tłuszczowych w warunkach głodu lub stresu
Palmitylo- CoA powoduje polimeryzację dimerów karboksylazy aetylo-CoA, co hamuje jej aktywność
Cytrynian wzmacnia hamujący wpływ fosforylacji na aktywność karboksylazy acetylo-CoA
Synteza kwasów tłuszczowych zachodzi w cytozolu
Karboksylaza acetylo-CoA jest fosforylowana przez kinazę zależną od AMP (AMPK) co hamuje aktywność enzymu i wyłącza syntezę kwasów tłuszczowych
Palmitylo- CoA powoduje depolimeryzację dimerów karboksylazy aetylo-CoA, co hamuje jej aktywność
Acetylo-Coa jest transportowany do mijesca syntezy kwasów tłusszczowych w postaci cytrynianu co dodatkowo powoduje wytworzenie NADPH w cytoplazmie
Dekarboksylaza malanylo-ACP napedza synteze kwasów tłuszczowych
Cytrynian częściowo znosi wpływ fosforylacji na aktywność karboksylazy acetylo-CoA
Insulina stymuluje syntezę kwasów tłuszczowych podczas gdy glukagon i adrenalina hamują
Palmitylo-CoA odwraca efekt wywołany przez cytrynian na karboksylaze acetylo-CoA, przez co hamuje syntezę kwasów tłuszczowych
Pytanie 42
TUBULINA
filament walcowaty, pusty w środku
TUBULINA
wymaga GTP do utworzenia filamentu
AKTYNA
wymaga ATP do utworzenia filamentu
AKTYNA
mogą występować w formie filamentowej (F) i globularnej(G)-
AKTYNA
filamenty helikalnie superskręcony
Pytanie 43
Wskaż, które z poniższych stwierdzeń poprawnie opisują cykl mocznikowy
Celem cyklu mocznikowego jest przekształcenie toksycznego dla komórki amoniaku w nietoksyczną glutaminę
Jego intermediatem jest aminokwas nie będący podstawową jednostką budulcową białek
Włączenie grupy aminowej jest możliwe dwiema drogami- przez karbamoilofosforan i asparaginian
Synteza karbamoilofosforanu jest praktycznie nieodwracalna, ponieważ w jej przebiegu wykorzystywane są dwie cząsteczki ATP
Bezpośrednim prekrusorem mocznika jest arginina
Pytanie 44
Wskaż, które z poniższych stwierdzeń opisują główne funkcje fizjologiczne wolnych kwasów
Są prekursorami pewnych hormonów i przekaźnikami wewnątrzkomórkowymi
Służą jako paliwo molekularne
Są prekursorami triacylogliceroli
Służą jako prekursory fosfolipidów i glikolipidów
Pytanie 45
Wskaż czy podany aminokwas jest endogenny (wpisz EN) czy egzogenny (wpisz EG)
Pytanie 46
Uporządkuj
Pytanie 47
Które stwierdzenia na temat S-adenozylometioniny (SAM) są prawdziwe?
SAM jest wydajniejszym przenośnikiem grup metylowych niż tetrahydrofolian.
Regeneracja metioniny z homocysteiny wymaga ATP.
SAM jest prekursorem etylenu, gazowego hormonu u roślin.
Po przeniesieniu zaktywowanej grupy metylowej na cząsteczkę akceptora powstanie S-adenozylohomocysteina
Po przeniesieniu zaktywowanej grupy metylowej na cząsteczkę donora powstanie S-adenozylohomocysteina
Służy jako donor grup metylowych w reakcjach biosyntez.
Regeneracja metioniny z homocysteiny wymaga wit. B12.
SAM powstanie w wyniku przeniesienia ATP na metioninę.
SAM powstanie w wyniku przeniesienia ADP na metioninę.
Pytanie 48
Dopasuj biocząsteczkę do pełnionej przez nią funkcji:
cytrynian
transport acetylo-CoA z mitochondrium do cytoplazmy
malonylo-ACP
aktywowana forma octanu do syntezy kwasów tłuszczowych
D-3-hydroksymaślan
forma octanu transportowana we krwi
acyloadenylan
aktywowana forma kwasu tłuszczowego
karnityna
transport reszt acylowych do mitochondrium
Pytanie 49
Wskaż, które ze stwierdzeń dotyczą lipazy wrażliwej na hormony:
Jest to enzym trawiący tłuszcze w układzie pokarmowym
Lipaza wrażliwa na hormony jest aktywowana w stanie sytości w celu umożliwienia pobierania przez komórkę kwasów tłuszczowych z krwi
Lipaza wrażliwa na hormony katalizuje rozkład diacylogliceroli do monoacylogliceroli i kwasów tłuszczowych
Jest to enzym ulegający fosforylacji przez kinazę białkową A, co zwiększa jej aktywność
Lipaza wrażliwa na hormony jest aktywowana w stanie głodu w celu umożliwienia pobierania przez komórkę kwasów tłuszczowych z krwi
Lipaza wrażliwa na hormony katalizuje rozkład triacylogliceroli do monoacylogliceroli i kwasów tłuszczowych
Pytanie 50
Proszę wskazać, które z poniższych stwierdzeń dotyczących proteasomu 26S są prawdziwe
W wyniku jego działania uwalniane są małe peptydy i wolne aminokwasy
Miejsce aktywne znajduje się na zewnętrznej powierzchni proteasomu, aby dostęp do potencjalnych substratów był ułatwiony
Proteasom 26S składa się z podjednostki katalitycznej 20S oraz dwóch podjednostek regulatorowych 19S
Miejsce aktywne znajduje się wewnątrz proteasomu, aby dostęp do potencjalnych substratów był ułatwiony
W wyniku jego działania uwalniane są jedynie wolne aminokwasy
Podjednostka 19S zawiera sześć różnych ATPaz
Pytanie 51
Wskaż, które z poniższych stwierdzeń poprawnie opisują wolne kwasy tłuszczowe:
Wymagają specjalnego białka- albuminy – w celu ich transportu w krwiobiegu
Ich synteza wymaga wyższej ilości energii niż można uzyskać z ich rozkładu.
Mogą być prekursorami glukozy
Pytanie 52
Cykl Corich oraz jego fizjologiczne konsekwencje dla organizmu:
Glukoza jest wydzielana przez wątrobę
Mleczan jest wydzielany z mięśni szkieletowych
Synteza glukozy zachodzi w wątrobie
Synteza mleczanu zachodzi w mięśniach szkieletowych w warunkach beztlenowych.
W cyklu Corich synteza mleczanu i ATP zachodzi w mięśniach
Cykl Corich przesuwa obciążenie metaboliczne z mięśni do wątroby.
Pytanie 53
Cukrzyca typu 1
insulinozależna – brak insuliny. Leczenie: podaje się insulinę. Duże ryzyko kwasicy ketonowej. Spowodowana autoimmunologicznym niszczeniem komórek wydzielających insulinę (beta trzustki).
Cukrzyca typu 2
insulinoniezależna – chorzy są mało wrażliwi na działanie insuliny (insulinooporność). Częsta otyłość.
Pytanie 54
Kompleks I w łańcuchu oddechowym:
Znajduje się w zewnętrznej błonie mitochondrium.
Kompleks I to oksydoreduktaza NADH-Q.
To oksydoreduktaza Q-cytochrom c.
Jest to wielopodjednostkowy kompleks białkowy znajdujący się w błonie zawierający FMN i centra żelazowe (Fe-S)
Znajduje się w wewnętrznej błonie mitochondrium.
Pompuje 4 protony z macierzy mitochondrialnej do przestrzeni międzybłonowej mitochondrium.
Powoduje przepływ elektronów z NADH na FMN.
To inaczej reduktaza bursztynian-Q
Pompuje 2 protony z macierzy mitochondrialnej do przestrzeni międzybłonowej mitochondrium.
Pytanie 55
Kompleks II:
Znajduje się na zewnętrznej błonie mitochondrium
Jest to kompleks białkowy znajdujący się w błonie, zawierający enzym z cyklu Krebsa- dehydrogenazę bursztynianową.
To inaczej reduktaza bursztynian-Q
Jest to kompleks białkowy znajdujący się na błonie, zawierający enzym z cyklu Krebsa- dehydrogenazę bursztynianową.
Znajduje się na wewnętrznej błonie mitochondrium
Nie pompuje protonów.
To inaczej oksydoreduktaza NADH-Q.
To oksydoreduktaza Q-cytochrom c.
Pompuje protony.
Zawiera grupy prostetyczne: FAD i Fe-S
Pytanie 56
Kompleks III:
Przenosi elektrony od nośnika dwuelektronowego(ubichinolu) do nośnika jednoelektronowego
Powoduje pompowanie 4 protonów przez wewnętrzna błonę mitochondrium
Powoduje pompowanie 2 protonów przez wewnętrzna błonę mitochondrium
Znajduje się na zewnętrznej błonie mitochondrium.
Znajduje się na wewnętrznej błonie mitochondrium.
To oksydoreduktaza Q-cytochrom c.
To inaczej reduktaza bursztynian-Q
Zawiera grupy prostetyczne: hemy i centra żelazowo-siarkowe
To inaczej oksydoreduktaza NADH-Q.
Pytanie 57
55. Kompleks IV:
Zawiera tylko centra miedziowe.
Zawiera tylko hemy
To inaczej reduktaza bursztynian-Q
Zawiera hemy i centra miedziowe.
To oksydaza cytochromowa C.
Katalizuje reakcje przeniesienia elektronów z 4 cytochromow na 1 cząsteczkę tlenu, prowadząc do powstania 2 H2O.
Przyczynia się do tworzenia gradientu protonowego w poprzek wewnętrznej błony mitochondrialnej
Jest białkiem znajdującym się we wnętrzu wewnętrznej błony mitochondrium.
To inaczej oksydoreduktaza NADH-Q.
To oksydoreduktaza Q-cytochrom c.