Podsumowanie: aminokwasy, termin 1

Pytanie 1

Do przyczyn wzrostu bilirubiny bezpośredniej zaliczamy:

E. zapalenie wątroby, zatkanie dróg żółciowych, anemię złośliwą

erytroblastozę płodową, anemię sierpowatokrwinkową

D. zapalenie wątroby i zespół Crigler-Najjra

C. anemia hemolityczna i zespół Gilberta

utrudnienie odpływu z dróg żółciowych, zapalenie wątroby, zespół Dubin-Johnsona

Pytanie 2

2. W przekształcaniu histydyny w histaminę, jako koenzym bierze udział:

E. biotyna

D. difosfotiamina

C. fosforan pirydoksalu

B. koenzym A otiamina

A. tetrahydrofolian

Pytanie 3

Które z poniższych stwierdzeń najlepiej opisuje wykorzystanie aminokwasów przez nerki?

nie syntetyzują mocznika z grupy aminowej aminokwasów; syntetyzują fosfokreatynę; wytwarzają jony amonowe; wykorzystują alaninę do syntezy glutaminianu

nie syntetyzują mocznika z grupy aminowej aminokwasów; nie syntetyzują fosfokreatyny; wytwarzają jony amonowe; wykorzystują alaninę do syntezy glutaminianu

nie syntetyzują mocznika z grupy aminowej aminokwasów; nie syntetyzują fosfokreatyny; wytwarzają jony amonowe; nie wykorzystują alaniny do syntezy glutaminianu

syntetyzują mocznik z grupy aminowej aminokwasów; nie syntetyzują fosfokreatyny; nie wytwarzają jonów amonowych; wykorzystują alaninę do syntezy glutaminianu

syntetyzują mocznik z grupy aminowej aminokwasów; syntetyzują fosfokreatynę; nie wytwarzają jonów amonowych; nie wykorzystują alaniny do syntezy glutaminianu

Pytanie 4

4. Który z poniżej wymienionych aminokwasów nie jest konieczny do syntezy kreatyny:

arginina

seryna

wszystkie wymienione są niezbędne do syntezy

glicyna

metionina

Pytanie 5

5. Wybierz z przedstawionych poniżej informacji dotyczących bilirubiny stwierdzenie nieprawdziwe:

C. związana z albuminami jest transportowana do wątroby

B. jej wysokie stężenie we krwi może spowodować uszkodzenie mózgu u noworodków

E. zawiera grupy metylowe i winylowe

A. nie zawiera żelaza

D. jest cyklicznym tetrapirolem

Pytanie 6

6. Które z poniższych stwierdzeń najlepiej opisuje syntezę de novo pirymidyn w komórce wątroby?

E. nie wymaga udziału FH4; nie wymaga jonu amonowego; wymaga asparaginianu

C. nie wymaga udziału FH4; nie wymaga jonu amonowego; nie wymaga asparaginianu

A. wymaga udziału FH4; wymaga jonu amonowego; nie wymaga asparaginianu

D. wymaga udziału FH4; nie wymaga jonu amonowego; wymaga asparaginianu

B. nie wymaga udziału FH4; wymaga jonu amonowego; wymaga asparaginianu

Pytanie 7

Organizm człowieka odnosi następujące korzyści z amoniogenezy nerkowej: 1) eliminacja z organizmu dwutlenku węgla, 2) eliminacja z organizmu jonu wodorowego, 3) eliminacja z organizmu amoniaku, 4) regeneracja wodorowęglanu, 5) zakwaszenie moczu. Prawidłowy zestaw odpowiedzi to:

1,2,3,4,5

1,2,3,4

2,3,4,5

1,3,4,5

2,3,4

Pytanie 8

8. Wskaż nieprawdziwe zdanie o roli argininy:

E. bierze udział w biosyntezie kreatyny

C. musi być dostarczana z pożywieniem, aby mógł funkcjonować cykl mocznikowy

D. wchodzi w skład histonów wiążących DNA

A. jest aminokwasem glukogennym

B. w cyklu mocznikowym powstaje bezpośrednio pod wpływem enzymu z klasy liaz

Pytanie 9

9. Choroba ta jest spowodowana mutacją genu kodującego UDP- glukuronylotransferazę, która prowadzi do obniżenia aktywności tego enzymu. Stężenie bilirubiny waha się w granicach 6-20 mg/dl, a pod wpływem fenobarbitalu maleje o co najmniej 30%. W żółci obecne są glukuronidy bilirubiny. Którego schorzenia dotyczy powyższy opis?

A. zespół Rotora

C. zespół Gilberta

E. zespół Crigler-Najjar typu l

B. zespół Dubin-Johnsona

D. zespół Crigler-Najjar typu II

Pytanie 10

10. Które z wymienionych metabolitów są produktami w przedstawionej poniżej reakcji transaminacji: glutaminian + pirogronian 5x+y?

C. a-ketoglutaran + szczawiooctan

E. a-ketoglutaran + alanina

D. asparagina + szczawiooctan

A. alanina + szczawiooctan

B. a-ketoglutaran + asparaginian

Pytanie 11

11. Który z enzymów odpowiedzialny jest za tworzenie w komórkach większości jonów NH4+:

B. aminotransferaza asparaginianowa

A. oksydaza L-aminokwasowa

D. oksydaza D-aminokwasowa

E. dehydrogenaza glutaminianowa

C. hydrataza serynowa

Pytanie 12

12. Który z poniższych enzymów jest nieodwracalnie wiązany i hamowany przez fluorouracyl- jeden z leków przeciwnowotworowych?

E. reduktaza dihydrofolianowa

A. dezaminaza adenozyny

D. reduktaza rybonukleotydowa

B. syntaza tymidylanowa

C. amidotransferaza PRPP

Pytanie 13

13. Wskaż zdanie prawdziwe:

E. syntetaza karbamoilofosforanowa I wymaga obecności argininy, pełniącej rolę aktywatora allosterycznego tego enzymu

A. arginina jest aminokwasem zarówno glukogennym, jak i ketogennym

B. reakcjami katabolizmu argininy są: przekształcenie w ornitynę, transaminacja ornityny do y-semialdehydu glutaminowego i jego przemiana do acetylo-CoA

C. hydroliza argininy katalizowana przez arginazę prowadzi do wytworzenia mocznika i ornityny

D. arginina bierze udział w syntezie białek, mocznika, koenzymu A, poliamin (putrescyny, sperminy, spermidyny) i tauryny

Pytanie 14

14. Zaburzenie syntezy hemu obserwuje się w następujących niedokrwistościach: 1) megaloblastycznej, 2) z niedoboru witaminy B6, 3) z niedoboru witaminy B12, 4) z niedoboru kwasu foliowego, 5) mikrocytarnej, 6) z niedoboru żelaza. Prawidłowy zestaw odpowiedzi to:

2,5,6

1,2,5,6

2,3,4

1,3,4

1,2,3,4,5,6

Pytanie 15

Wskaż zdanie fałszywe dotyczące syntezy nukleotydów pirymidynowych

D. CTP powstaje z UTP przy udziale ATP i glutaminy

A. UMP jest fosforylowany kolejno do UDP i UTP

E. DUMP powstaje z dCMP przy udzialoe kinazy CMP

B. dUMP jest przekształcany do dTMP przy udziale syntazy tymidylanowej

C. UDP jest substratem reduktazy rybonukleotydowej, która generuje dUDP

Pytanie 16

16. Wskaż zdanie prawdziwe o reakcjach I i II fazy

D. w przypadku nasilenia reakcji I fazy, przy saturacji reakcji I fazy często obserwujemy produkcję dużej ilości wolnych rodników, reaktywnych substancji, co prowadzi do uszkodzenia wątroby

E. reakcje I fazy prowadzą do nasilenia toksyczności ksenobiotyków

B. reakcjom detoksykacji podlegają wyłącznie leki i inne ???? niewystępujące normalnie w organizmie

A. alkohol konkuruje z ksenobiotykami o miejsce aktywne w cytochromach, prowadząc w efekcie do zahamowania metabolizmu ksenobiotyków

C. celem tych reakcji jest zwiększenie lipofilności związków, co umożliwia ich łatwiejsze wydalanie z żółcią

Pytanie 17

17. W szlaku biosyntezy hemu, kreatyny i guaniny, który z poniższych aminokwasów bezpośrednio dostarcza atomy ?węgla? występujące w strukturze produktu końcowego danego szlaku

glutaminian

cysteina

aasparaginian

seryna

glicyna

Pytanie 18

18. Wybierz prawidłową odpowiedź:

A. objawy encefalopatii wątrobowej zwykle występują, gdy stężenie amoniaku przekracza 150 μg/dl, natomiast w przypadku śpiączki wątrobowej przekracza 300 μg/dl

C. w leczeniu hiperamonemii stosuje się L-asparaginian L-ornityny ze względu na zahamowanie cyklu mocznikowego i nasilenie syntezy glutaminy w mięśniach

D. przyczyną hipoamonemii wtórnej może być niewydolność nerek, stosowanie leków, m.in. walproinianu, hipokaliemia oraz zasadowica metaboliczna

B. hiperamonemia pierwotna to zwiększenie stężenia amoniaku we krwi spowodowane zaburzeniami aktywności enzymów cyklu mocznikowego lub upośledzenie funkcji wątroby

E. w przypadku kwasicy izowalerianowej mocz przyjmuje specyficzny zapach kapusty

Pytanie 19

19. Wybierz odpowiedź, w której przedstawiono wyniki badań charakterystyczne dla żółtaczki, towarzyszącej m.in. marskości wątroby, wirusowemu zapaleniu wątroby lub guzom wątroby:

D. aktywność AIAT i AspAT w normie, podwyższone stężenie bilirubiny sprzężonej i niesprzężonej, obecność urobilinogenu i bilirubiny w moczu, obecność sterkobiliny w kale

A. podwyższona aktywność AIAT i AspAT, hiperbilirubinemia, obecność urobilinogenu i bilirubiny w moczu, brak sterkobiliny w kale

E. podwyższona aktywność AIAT i AspAT, podwyższone stężenie bilirubiny sprzężonej i niesprzężonej, podwyższone stężenie urobilinogenu i bilirubiny w moczu, obecność sterkobiliny w kale

B. podwyższona aktywność AIAT i AspAT, bilirubina sprzężona i niesprzężona w normie, obecność urobilinogenu i bilirubiny w moczu, obecność sterkobiliny w kale

C. podwyższona aktywność AIAT i AspAT, podwyższone stężenie bilirubiny sprzężonej i niesprzężonej, brak urobilinogenu i bilirubiny w moczu, brak sterkobiliny w kale

Pytanie 20

20. Chłopiec lat x z zaburzeniami(?) psychicznymi i opóźnionym rozwojem ruchowym ma znacznie podwyższone stężenie kwasu moczowego w surowicy oraz kamicę moczanową. Jakie zaburzenie mogło spowodować wymienione objawy:

D. niedobór deaminazy adenozyny

E. brak aktywności HGPRT

B. brak dekarboksylazy kwasu orotowego

C. dna moczanowa

A. niedobór oksydazy ksantynowej

Pytanie 21

21. Wybierz błędne zdanie dotyczące cyklu mocznikowego: zdecydowanie do zgłoszenia

A. syntetaza karbamoilofosforanowa I katalizuje reakcję kondensacji mocznika i dwutlenku węgla

C. do reakcji powstania argininobursztynianu jest potrzebna 1 cząsteczka ATP

B. cykl mocznikowy NIE jest głównym sposobem utylizacji i wydalania azotu pochodzącego ze związków purynowych

E. w sumarycznym zapisie reakcji cyklu mocznikowego do przekształcenia 1 cząsteczki amoniaku w 1 cząsteczkę mocznika potrzebne są 2 cząsteczki ATP

D. argininobursztynian powstaje z asparaginy i cytruliny

Pytanie 22

22. Wybierz odpowiedź, w której prawidłowo dopasowano aminy biogenne/hormony do aminokwasów z których powstały:

E. serotonina - tryptofan, epinefryna - tyrozyna, norepinefryna - tyrozyna, melatonina - metionina

C. epinefryna - tryptofan, serotonina - tryptofan, histamina - histydyna, melatonina - metionina

B. serotonina - tyrozyna, adrenalina - tyrozyna, histamina - metionina, melatonina - tryptofan

A. serotonina - tyrozyna, epinefryna - tryptofan, histamina - histydyna, melatonina - tryptofan

D. serotonina - tryptofan, epinefryna - tyrozyna, histamina - histydyna, melatonina - tryptofan

Pytanie 23

23. Wskaż zdanie prawdziwe:

B. syntetaza II karbamoilofosforanowa jest hamowana przez CTP

D. N-karbamoilo-B-alanina powstaje z dihydrotyminy

C. hiperfenyloalninemia typ I powstaje na skutek defektów w reduktazie dihydrobiopterynowej

A. deficytowi deaminazy adenozynowej towarzyszy złożony deficyt immunologiczny, w którym zarówno limfocyty pochodzące z grasicy jak i pochodzące ze szpiku kostnego są nieliczne i niefunkcjonalne

E. niedoborowi oksydazy ksantynowej towarzyszy zmniejszone wydalanie hipoksantyny i zwiększone wydalanie kwasu moczowego

Pytanie 24

24. Reakcje detoksykacji drugiej fazy obejmują 1) oksydację, 2) acetylację, 3) hydrolizę, 4) koniugację z glukuronidami, 5) redukcję, 6) koniugację z pochodnymi aminokwasów siarkowych. Prawidłowe zestawienie przedstawia odpowiedź:

2,4,6

1,3,5

2,3,4

1,2,3,4,5,6

2,3,4,6

Pytanie 25

25. Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące cyklu mocznika ????

E. jeden z atomów mocznika jest dostarczany do cyklu w postaci wolnego amoniaku, natomiast drugi pochodzi z argininy

C. przeniesienie grupy karbamoilowej karbamoilofosforanu na ornitynę jest katalizowane przez syntetazę ?N-acetyloglutaranową?

B. ATP jest wymagane w następujących reakcjach cyklu wytwarzanie karbamoilofosforanu przy udziale syntetazy karbamoilofosforanowej I oraz wytwarzanie argininobursztynianu przy udziale syntetazy argininobursztynianowej

A. arginaza katalizuje hydrolizę argininy do cytruliny i n????

D. pierwsze dwie reakcje prowadzące do syntezy mocznika zachodzą w macierzy mitochondrialnej nerek, pozostałe enzymy cyklu zlokalizowane są w cytozolu nerek

Pytanie 26

26. U dziecka, z rozpoznanym defektem transportu aminokwasów, stwierdzono kamicę dróg moczowych. Wskaż, nadmiar którego z aminokwasów w moczu może być przyczyną powstawania kamieni:

cysteiny

kwasu glutaminowego

proliny

lizyny

tryptofanu

Pytanie 27

27. W osoczu tych pacjentów występuje podwyższone stężenie metioniny i homocysteiny, występują anomalie szkieletu, zwiększone ryzyko powstawania zakrzepów, zwichnięcie soczewki i upośledzenie umysłowe. Leczenie obejmuje restrykcje żywieniowe dotyczące metioniny i suplementację witaminą B12 oraz folianami. Najbardziej rozpowszechnioną przyczyną tej choroby jest niedobór:

A. syntazy B-cystationinowej

E. syntazy metioninowej

D. cystationazy

B. metylotransferazy homocysteinowej

C. mutazy metylomalonylo-CoA

Pytanie 28

28. U 5-miesięcznego niemowlęcia podejrzewa się alkaptonurię. Która z poniżej wymienionych substancji powinna być obecna w moczu w zbyt wysokim stężeniu:

fumaran

fenyloalanina

homogentyzynian

acetylooctan

tyrozyna

Pytanie 29

29. Do różnic pomiędzy CPS 1 i CPS 2 nie należy

E. szlak przemian, w którym uczestniczy

D. substraty

B. produkt katalizowanej reakcji

C. lokalizacja wewnątrzkomórkowa

A. sposób aktywacji

Pytanie 30

30. Wybierz zdanie fałszywe dotyczące hiperhomocysteinemi

D. może prowadzić do uszkodzenia endothelium

E. jej przyczyną może być niedobór jednej z witamin

C. może prowadzić do modyfikacji apolipoprotein

B. obniża krzepliwość krwi

A. jest czynnikiem ryzyka miażdżycy tętnic

Pytanie 31

31. Które z poniższych stwierdzeń najlepiej opisuje właściwości glutaminianu?

D. jest prekursorem w syntezie histydyny; powstaje z a- ketoglutaranu; nie jest donorem azotu dla pierścienia purynowego; nie dostarcza azotu do wątroby; nie może wiązać jonu amonowego

B. jest prekursorem w syntezie histydyny; powstaje ze Szczawiooctanu; jest donorem azotu dla pierścienia purynowego; dostarcza azot do wątroby; może wiązać jon amonowy

C. nie jest prekursorem w syntezie histydyny; powstaje z a- ketoglutaranu; nie jest donorem azotu dla pierścienia purynowego; nie dostarcza azotu do wątroby; może wiązać jon amonowy

A. jest prekursorem w syntezie histydyny; powstaje ze Szczawiooctanu; jest donorem azotu dla pierścienia purynowego; dostarcza azot do wątroby; nie może wiązać jonu amonowego

E. nie jest prekursorem w syntezie histydyny; powstaje ze szczawiooctanu; jest donorem azotu dla pierścienia purynowego; dostarcza azot do wątroby; nie może wiązać jonu amonowego

Pytanie 32

32. Żółtaczkę hemolityczną charakteryzuje m.in.:

B. sterkobilinogen i sterkobilina w kale podwyższona, bilirubina w moczu obniżona

C. podwyższone stężenie żelaza w surowicy, obniżone stężenie haptoglobiny, stężenie albuminy w normie

E. podwyższone stężenie bilirubiny sprzężonej i spadek protrombiny

A. obecność urobilinogenu w moczu, wzrost aktywności GGTP i stężenia haptoglobiny w surowicy

D. odczyn van den Berga pośredni, obniżone stężenie urobilinogenu w moczu

Pytanie 33

33. Metabolizm zasad purynowych i pirymidynowych charakteryzuje następujące stwierdzenie:

D. przyczyną orotoacydurii typu II jest deficyt fosforybozylotransferazy

C. orotoacyduria jest pierwotną przyczyną zespołu Reye'a

E. deficyt deaminazy adenozynowej powoduje schorzenia autoimmunologiczne

B. w hiperurykemii związanej ze znacznie zwiększonym wytwarzaniem PRPP następuje nadmierne wytwarzanie nuklotydów pirymidynowych i wzrost wydalania B-alaniny

A. acyduria orotowa typu 2 związana jest z zaburzeniem funkcjonowania dehydrogenazy dihydropirymidynowej

Pytanie 34

34. Ośmiomiesięczna dziewczynka z zaburzeniami układu odpornościowego i nawracającymi infekcjami ma znaczny niedobór limfocytów i komórek NK. Jakie zaburzenie mogło spowodować wymienione objawy:

C. brak dekarboksylazy kwasu orotowego

D. niedobór reduktazy biotyny

B. niedobór deaminazy adenozyny

alkaptonuria

E. niedobór B-syntazy cystationinowej

Pytanie 35

35. U pacjenta stwierdzono żółtaczkę i nudności. Wyniki badań laboratoryjnych moczu wykazały podwyższone stężenie bilirubiny pośredniej. Mocz pacjenta miał dosyć ciemne zabarwienie, zawierał wysokie stężenie urobilinogenu, ale wykryto podwyższone stężenie sterkobiliny. Aktywności aminotransferaz alaninowej oraz asparaginianowej były nieznacznie podwyższone. Stwierdzono również obniżenie stężenia haptoglobiny. Co może być najbardziej prawdopodobną przyczyną żółtaczki u tego pacjenta?

B. hemoliza, np. na skutek stosowanych leków czy zatrucia toksynami

C. atrezja przewodów żółciowych

D. kamica żółciowa

A. wirusowe zapalenie wątroby

E. zespół Dubin-Johnsona

Pytanie 36

36. Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące PRPP:

A. jest to 5-fosforybozylo-1-pirofosforan, bierze udział zarówno w syntezie puryn, jak i pirymidyn

D. jest to fosforan karbamoilu, powstaje z ATP i rybozo-5- fosforanu przy udziale syntetazy PRPP

B. jest to 5-fosforybozyloamina, powstaje w reakcji katalizowanej przez amidotransferazę glutamino-5- fosforybozylopirofosforanową

E. jest to fosfatydyloinozytolo-4,5-bisfosforan, jest donorem reszty rybozofosforanowej w reakcjach reutylizacji puryn

C. jest to 3'-fosfoadenozyno-5'-fosfosiarczan, jest wytwarzany w szlaku pentozofosforanowym

Pytanie 37

37. Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące chorób związanych z nieprawidłowym metabolizmem aminokwasów:

E. nietypowy zapach moczu występuje w przebiegu chorób związanych z zaburzonym metabolizmem aminokwasów ??? kwasicy izowalerianowej określany jest jako mysi (spoconych stóp), w fenyloketonurii - jako spoconych stóp (mysi)

D. fenyloketonuria jest uwarunkowana niedoborem ???? fenyloalaninowej, natomiast alkaptonuria - niedoborem dehydrogenazy a-ketokwasów z rozgałęzionymi łańcuchami bocznymi

A. alkaptonuria charakteryzuje się zapaleniem stawów oraz pigmentacją tkanki łącznej, w moczu stwierdza się zwiększone stężenie kwasu homogentyzynowego

B. zwiększone wydalanie kwasu ksanturenowego w moczu i kamica ksantynowa występują w niedoborze oksydazy ksantynowej

C. choroba syropu klonowego jest uwarunkowana niedoborem dehydrogenazy a-ketokwasów z rozgałęzionymi łańcuchami bocznymi, kompleksu enzymatycznego katalizującego ?oksydacyjną? dekarboksylację treoniny, metioniny i waliny

Pytanie 38

38. Które z poniższych stwierdzeń najlepiej opisuje metabolizm aminokwasów rozgałęzionych?

D. wymaga udziału witaminy B1; wymaga udziału witaminy B6; niektóre produkty mają charakter glukogenny; nie wymaga tetrahydrobiopteryny; zachodzi głównie w wątrobie

C. nie wymaga udziału witaminy B1; nie wymaga udziału witaminy B6; wszystkie produkty mają charakter ketogenny; wymaga tetrahydrobiopteryny; zachodzi głównie w wątrobie

B. nie wymaga udziału witaminy B1; wymaga udziału witaminy B6; wszystkie produkty mają charakter ketogenny; nie wymaga tetrahydrobiopteryny; zachodzi głównie w mięśniach

E. wymaga udziału witaminy B1; wymaga udziału witaminy B6; niektóre produkty mają charakter glukogenny; nie wymaga tetrahydrobiopteryny; zachodzi głównie w mięśniach

A. wymaga udziału witaminy B1; wymaga udziału witaminy B6; wszystkie produkty mają charakter ketogenny; wymaga tetrahydrobiopteryny; zachodzi głównie w wątrobie

Pytanie 39

39. Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące biosyntezy nukleotydów pirymidynowych:

C. Przy udziale ATP i glutaminy powstaje z UMP - UDP

A. zaburzenia biosyntezy pirymidyn dają obraz ciężkich i złożonych zaburzeń, powstaje kamica moczanowa oraz niewydolność wątroby

E. katalizatorem reakcji początkowej biosyntezy nukleotydów pirymidynowych jest syntaza karbamolifosforanowa I

D. białko CAD jest osią regulacji biosyntezy pirymidyn

B. biosynteza pirymidyn nie wymaga nakładu energii

Pytanie 40

40. Zaburzenie metaboliczne aminokwasów prawidłowo scharakteryzowano w przypadku:

C. blok metaboliczny w hiperprolinemii typu ll dotyczy dehydrogenazy prolinowej

A. w acydemii izowalerianowej spożycie produktów bogatych w białko podwyższa stężenie izowalerianianu - produktu metylacji izowalerylo-CoA

D. acydurię 4-hydroksymaślanową charakteryzuje obecność 4- hydroksymaślanu tylko w płynie mózgowo-rdzeniowym

B. pierwotna hiperoksaluria polega na braku zdolności do katabolizmu glioksylanu tworzonego w wyniku dekarboksylacji glicyny

E. choroba Hartnupa związana jest z upośledzeniem jelitowego i nerkowego transportu tryptofanu i innych obojętnych aminokwasów

Pytanie 41

41. Skombrotoksizm to choroba występująca u niektórych ludzi po spożyciu mięsa pewnych gatunków ryb bogatego w histydynę. Jej objawy to między innymi: silne zaczerwienienie skóry, tachykardia, ból głowy. Związkiem chemicznym bezpośrednio odpowiedzialnym za wymienione objawy jest:

histydyna

trójjodotyronina

histamina

arenalina

serotonina

Pytanie 42

42. Wybierz fałszywą odpowiedź:

B. glutamina to amid kwasu glutaminowego, stanowi ona nietoksyczną formę magazynowania i transportu amoniaku

E. aminokwasy seryna i treonina mogą być deaminowane bezpośrednio, ponieważ posiadają grupę hydroksylową związaną z atomem węgla beta

A. aminoacyduria może pojawiać się na skutek upośledzenia wchłaniania aminokwasów w kanalikach nerkowych

C. amoniak może być syntetyzowany przez komórki błony śluzowej jelita z glutaminy przy udziale enzymu syntazy glutaminowej

D. związki powstające w wyniku rozkładu aminokwasów glukogennych mogą być przekształcone do fosfoenolopirogronianu, który następnie może zostać przekształcony w glukozę

Pytanie 43

43. Do szpitala trafił roczny chłopczyk, który wykazuje deficyt wzrostu i wagi w stosunku do wieku. Badanie laboratoryjne moczu wykazało wysokie stężenie kwasu orotowego. Chłopiec był ospały i anemiczny, badanie krwi wykazało niedokrwistość megaloblastyczną. Zaburzenie, którego z wymienionych szlaków metabolicznych może być bezpośrednią przyczyną objawów u tego pacjenta?

D. katabolizmu puryn

E. reutylizacji puryn

C. biosyntezy puryn de novo

A. biosyntezy pirymidyn de novo

B. katabolizmu pirymidyn

Pytanie 44

44. Które z poniższych stwierdzeń najlepiej opisuje bilirubinę?

B. cząsteczka zawiera jon żelaza; fizjologicznie jest wydalana z moczem; w jednej z reakcji prowadzącej do jej powstania węgiel odłącza się jako CO2; jest sprzęgana z glukuronianem

A. cząsteczka zawiera jon żelaza; fizjologicznie jest wydalana z moczem; w jednej z reakcji prowadzącej do jej powstania węgiel odłącza się jako CO; jest sprzęgana z glukuronianem

D. cząsteczka nie zawiera jonu żelaza; fizjologicznie nie jest wydalana z moczem; w jednej z reakcji prowadzącej do jej powstania węgiel odłącza się jako CO; jest sprzęgana z glukuronianem

E. cząsteczka nie zawiera jonu żelaza; fizjologicznie jest wydalana z moczem; w jednej z reakcji prowadzącej do jej powstania węgiel odłącza się jako CO2; jest sprzęgana z glukozą

C. cząsteczka zawiera jon żelaza; fizjologicznie nie jest wydalana z moczem; w jednej z reakcji prowadzącej do jej powstania węgiel odłącza się jako CO2; jest sprzęgana z glukozą

Pytanie 45

45. Który z poniżej wymienionych enzymów nie odgrywa roli w cyklu mocznikowym u człowieka:

arginaza

ureaza

urykaza

syntetaza argininobursztynianowa

liaza argininobursztynianowa

Pytanie 46

46. Matka przyniosła dwumiesięczne niemowlę do pediatry opisując, że dziecko jest stale ospałe i nie jest zainteresowane jedzeniem, wymiotuje, okresowo ma drgawki. Dodatkowo mocz dziecka ma zapach spoconych stóp, a w badaniach laboratoryjnych stwierdzono kwasicę. Defekt, którego z enzymów jest najbardziej prawdopodobny:

B. dehydrogenazy izowalerylo-CoA

D. hydroksylazy fenyloalaninowej

A. oksydazy homogentyzynowej

E. reduktazy metylenotetrahydrofolianowej

C. reduktazy tetrahydrobiopteryny

Pytanie 47

47. Koenzymem aminotransferaz jest:

D. żaden z wymienionych

E. fosforan pirydoksalu

A. fosforan ryboflawiny

C. pirofosforan tiaminy

biotyna

Pytanie 48

48. Hiperurykemię można zaobserwować w przebiegu niżej wymienionych chorób z wyjątkiem:

choroby von Gierkego

ksantynurii

zaawansowanego stadium przewlekłej choroby nerek (CKD)

dny moczanowej

nowotworów

Pytanie 49

49. Stężenie w osoczu, powyżej którego bilirubina rozpoczyna w znaczącym stopniu przenikać przez barierę krew-mózg wynosi około:

C. 10-15 mg/dl

A. >35 mg/dl

B. 5-10 mg/dl

E. 30-35 mg/dl

D. 20-25 mg/dl

Pytanie 50

50. U pacjentów z niektórymi nowotworami, w czasie chemioterapii czasem stosuje się dodatkowo leki powodujące alkalizację moczu. Celem takiego postępowania jest:

C. zwiększenie usuwania z moczem metabolitów zasad pirymidynowych

D. zmniejszenie usuwania cytostatyków z komórek nowotworowych

B. zapobieganie powstawaniu kamieni moczanowych w drogach moczowych

A. nasilenie działania cytostatycznego stosowanych leków przeciwnowotworowych

E. zahamowanie sekrecji nerkowej użytego leku, co zwiększa jego skuteczność

Twój wynik: aminokwasy, termin 1

Analiza