Twój wynik: Boguś
Analiza
Wszystkie ({{dataStorage.userResults.answersTotal}})
Prawidłowe ({{dataStorage.userResults.answersGood}})
Do powtórki ({{dataStorage.userResults.answersRepeat}})
Błędne ({{dataStorage.userResults.answersBad}})
Pytanie 1
Jeśli w populacji jest 3 allele jakiegoś geny to według prawa Hardy’ego-Weinberga proporcja genotypów (częstości poszczególnych alleli oznaczone są przez „p”, „q” i „r”) będzie następująca: Wybierz jedną odpowiedź
r2, p2, q2, 2rp, 2rq, 2pq
r2, p2, q2, rp, rq, pq
r2, p2, q2, (rp) 2, (rq) 2, (pq) 2
(p*q*r)2
Pytanie 2
Do mutacji genowych zaliczamy wszystkie następujące przypadki
tranzycja, transwersja, translokacja
delecja, insercja, tranzycja
deficjencja, delecja, transwersja
insercja, duplikacja, translokacja
Pytanie 3
Zespół Downa jest przykładem
aneuploida
monosomii
mozaikowatości
euploida
Pytanie 4
Brak zmiany w wariancji jakiejś cechy po usunięciu różnic w warunkach środowiska oznacza
brak interakcji genotyp-środowisko
niską odziedziczalność tej cechy
wysoką odziedziczalność tej cech
istnienie interakcji genotyp-środowisko
Pytanie 5
Jeśli aabbcc ma 30 cm, a AABBCC ma 90 cm to przy addytywnym dziedziczeniu ilościowym AaBbCC będzie miał długość
45 cm
70 cm
50 cm
60 cm
Pytanie 6
Jeśli do populacji 80 osobników (gdzie częstość allelu p=0,5), dołączy 20 osobników z p=0,1, częstość allelu p w całej (100 osób) populacji będzie następująca
0,40
0,32
0,48
0,42
Pytanie 7
Rola mRNA polega na
przekazywaniu informacji o budowie cząsteczek cukrów
udziale w biosyntezie białka
tworzeniu struktury chromosomu
przenoszeniu aminokwasów
Pytanie 8
Jeśli płciowo rozmnażający się organizm posiada 5 par chromosomów to wskutek losowej segregacji liczba wszystkich możliwych kombinacji chromosomów u potomka wynosi
5*5
32*32
25*25
16*16
Pytanie 9
Proces dezaktywacji jednego z chromosomów „X” u płci żeńskiej u człowieka to
supresji
lionizacji
inhibicji
homorozji
Pytanie 10
Gdy szacuje się współczynnik odziedziczalności (h) na podstawie porównania bliźniąt MZ i DZ, to nieuwzględnienie kojarzenia wybiórczego dodatniego między rodzicami może powodować
nie ma to wpływu na h
brak korelacji między genotypem i środowiskiem
przeszacowanie h
niedoszacowanie h
Pytanie 11
Zjawisko piętna genetycznego (genomowego imprintingu) polega na tym, że
ekspresja genu zależna jest od tego czy pochodzi on od ojca czy od matki
krzyżówki osobników spokrewnionych są mniej żywotne („napiętnowane”)
przy braku czynników mutagennych gen nie zmienia się (nie ulega mutacji)
penetracja allelu jest niepełna i zależy od proporcji alleli
Pytanie 12
W którym przypadku podobieństwo pod względem genetycznych komponent (addytywnej i dominacyjnej) będzie średnio największe?
matka z synem
biologiczni bracia
ojciec z córką
matka z córką
Pytanie 13
Zmienność fluktuacyjna to
segregacja
crossing-over
zmienność niedziedziczna
mutacje
Pytanie 14
Sprzężona z płcią jest taka cecha jak
fenyloketonuria
hemofilia
laktacja
podagra
Pytanie 15
Wśród wymienionych mutacji, największe deficyty poznawcze występują u osób z
X0
XXX
XYY
XXY
Pytanie 16
Problem „brakującej odziedziczalności” może wynikać m.in. z tego, że
w badaniach bliźniąt przeszacowywuje się wpływ korelacji genotyp-środowisko
w badaniach GWAS nie uwzględnia się interakcji między genami
badaniami GWAS objętych jest za mało osób
badaniami bliźniąt objętych jest za mało osób
Pytanie 17
Bliźniaków MZ (monozygot.) nie da się odróżnić od DZ (dizygot.) na podstawie łożyska w
80% przypadków
40% przypadków
65% przypadków
25% przypadków
Pytanie 18
Współczynnik pokrewieństwa między danym osobnikiem a jego pradziadkiem wynosi
1/16
4/16
6/16
2/16
Pytanie 19
Na ekspresję i penetrację genów nie ma wpływu
tło genetyczne
temperatura
locus na chromosomie
płeć
Pytanie 20
W stosunku do wpływów środowiska, wpływ czynników genetycznych na zdolności kognitywne
zmienia się z wiekiem, ale tylko do 15 roku życia
nie zależy od wieku
wzrasta z wiekiem
maleje z wiekiem
Pytanie 21
Które z poniższych zdań jest nieprawdziwe
wszystkie cechy są częściowo odziedziczalne (mają genetyczną komponentę)
wpływ genów na zachowania jest większy niż wpływ wspólnego środowiska
stabilne cechy w dorosłym życiu nie są związane z czynnikami genetycznymi
wpływ genów na zachowania jest większy niż wpływ wspólnego środowiska
Pytanie 22
Jakie jest prawdopodobieństwo, że w wyniku krzyżówki AaBbCc * AaBbCc uzyskamy osobnika, który w fenotypie będzie miał wszystkie 3 cechy dominujące
3/4
9/16
27/64
36/64
Pytanie 23
Zespół cech, które ujawniają się w danym organizmie to
genom
fizjonomia
fenotyp
genotyp
Pytanie 24
Z odstępstwem od drugiego prawa Mendla możemy mieć do czynienia gdy występuje
dominacja niepełna
heterozja
sprzężenie genów
kodominacja
Pytanie 25
Średni współczynnik odziedziczalności dla cech osobowości zaliczanych do „wielkiej 5” jest najbliższy wartości
0,20
0,65
0,45
0,80
Pytanie 26
Aby ustalić genotyp osobnika w następnym pokoleniu, krzyżówka wsteczna będzie konieczna po
AABB * AAbb
AaBB * AABb
AAbb * aaBB
AABB * aabb
Pytanie 27
Przykładem zaburzenia związanego z genetycznie uwarunkowanym blokiem metabolicznym jest
moczówka prosta
alergia
hyperplazja nadnerczy
daltonizm
Pytanie 28
W grupie 6 zdrowych osób może być minimalnie .... i maksymalnie ... typów alleli jednego genu
2 i 6
1 i 12
1 i 9
2 i 12
Pytanie 29
Kodominacja różni się od dominacji niepełnej
stosunkiem fenotypów
ilością gamet
proporcją genotypów
żadnym z wymienionych
Pytanie 30
Dla n cech można otrzymać odpowiednio ........ typów gamet i ........... genotypów
n i 2n
2n i 2
n i 3n
2n i 3n
Pytanie 31
Nie jest określana jako jeden z 3 typów selekcji
różnicująca
stabilizująca
destabilizująca
kierunkowa
Pytanie 32
Jeśli jeden gen wpływa na kształtowanie się wielu cech to mamy do czynienia z
heterozją
plejotropią
dziedziczeniem poligenowym
transgresją
Pytanie 33
Geny nie przejawiające swojej aktywności w obecności innego nieallelicznego genu to geny
supresorowe
hipostatyczne
komplementarne
plejotropowe
Pytanie 34
W modelu dziedziczenia ACE wpływ wspólnego środowiska na zachowanie oblicza się ze wzoru (gdzie rMZ to korelacja wewnątrz parowa dla bliźniąt monozygotycznych (MZ), a rDZ to korelacja wewnątrz parowa dla bliźniąt dizygotycznych (DZ)
2*(rMZ - rDZ)
1 - rMZ
1 - rDZ
2*rDZ - rMZ