Podsumowanie: biochemia II, 2017

Pytanie 1

Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej jest: 1) najczęstszym niedoborem u ludzi 2) występuje tylko w erytrocytach 3) objawia się głównie w erytrocytach ale występuje też w innych tkankach 4) objawia się wzmożonym stęż NADPH w erytrocycie 5) coś ze spożywaniem bobu - fawizm

1,2,3

2,3,4

1,3,5

2,3

Pytanie 2

Hamowanie reniny poprzez receptor;

beta1

alfa2

alfa1

beta2

Pytanie 3

Który z podanych związków nie jest alfa-aminokwasem a bierze udział w metabolizmie człowieka

cyrtulina

tauryna

ornityna

Pytanie 4

Pytanie z bazy o zapotrzebowanie dobowe:

Witaminy D 400-800 jednostek na dobę i wapnia 1000-1500 mg na dobę

Pytanie 5

Glicerol powstały w adipocycie w wyniku lipolizy trójglicerydów:

w adipocycie wejdzie w glikolizę

w adipocycie wejdzie w szlak przemian do fruktozy

w adipocycie będzie przekształcany przez kinazę glicerolową

przeniknie do krwi, a z nią do wątroby, gdzie tam będzie przekształcany

Pytanie 6

ALAS2

jakiś defekt dziedziczony autosomalnie powodujący porfirie

ludzkość mimo wielkich starań i poszukiwań nie natrafiła jeszcze na trop defektu w tym jakże unikatowym enzymie

aktywna w szpiku inhibowana przez hem

aktywna w wątrobie indukowana przez hem

Pytanie 7

Jednonienasycony kwas tłuszczowy

oleinowy

arachidonowy

palmitynowy

linolowy

Pytanie 8

Hiperwitaminoza A wywołuje: 1) zgrubienie okostnej kości długich 2)pękanie skóry wokół ust 3)wypadanie włosów 4)osłabienie wzroku 5)utratę masy ciała

1,2,3,4,5

4,5

1,2,3,4

1,2,3,5

Pytanie 9

Celem beta oksydacji kwasów tłuszczowych w peroksysomach jest:

skrócenie łańcucha w długołańcuchowych kwasach tłuszczowych dla umożliwienia dalszej beta oksydacji w mitochondriach

Pytanie 10

Pytanie o enzym klasy V

efektor allosteryczny zmniejsza Vmax i nie wpływa na Km

Pytanie 11

Substratem dla reakcji przeprowadzanej przez syntazę glikogenową jest:

glukozo-6-fosforan

UDP-glukoza

glukozo-1-fosforan

UTP-glikoza

Pytanie 12

Cykl Corich

mleczan jest używany do syntezy glukozy

mleczan jest używany do syntezy glikogenu

Pytanie 13

Wzrost stężenia w komórce wolnego cholesterolu może być spowodowany:

wykorzystaniem do produkcji hormonów steroidowych

transportem do HDL poprzez SR-B1 oraz ABCA1

hydrolizą estrów cholesterolowych

jego nadmiernym transportem przez LDL do tkanek

Pytanie 14

Gdzie wykorzystywane są ciała ketonowe (H236): 1) wątroba 2) mięsnie szkieletowe 3) serce 4) kora nerek 5) mózg

1,2,3,4

1,2,3,4,5

1,2,3

2,3,4,5

Pytanie 15

Wskaż zdania prawidłowe dotyczące aminotransferaz: (Skrypt 224) 1) Katalizują reakcje przenoszenia grupy alfaaminowej na ketokwas 2) Katalizują reakcje nieodwracalne 3) Do pełnienia funkcji potrzebują fosforanu pirydoksalu

1

1,3

2,3

1,2,3

Pytanie 16

Do wybrania numerki: (H730, 731) 1) Czynnik X zajmuje w układzie krzepnięcia miejsce, gdzie łącza się oba szlaki zewnątrzpochodny i wewnątrzpochodny 2) Szlak zewnątrzpochodny do swej aktywacji wymaga czynnika X, jonów Ca i czynnika tkankowego 3) Szlak zewnątrzpochodny aktywowany w miejscu uszkodzenia tkanki w chwili ekspresji czynnika tkankowego na powierzchni monocytów i śródbłonka 4) czynnik VII działa najdłużej i od niego zależy czas protrombinowy

1,2,3

1,2

2,3,4

1,2,3,4

Pytanie 17

Zaznaczyć reakcje transaminacji:

Kwas glutaminowy -> alfa-ketoglutaran + NH3

Asparaginian + alfa-ketoglutaran -> szczawiooctan + glutaminian

Alfa-ketoglutaran -> kwas glutaminowy + NH3

Pytanie 18

Białka szoku cieplnego są produkowane w odpowiedzi na stres termiczny komórki. Posiadają one funkcję:

jonoforow wapniowych

chaperonów

kinaz białkowych

białek aktywujących małe białka G

Pytanie 19

U osoby z defektem dehydrogenazy średniołańcuchowych kwasów do acylo-CoA (MCAD) występuje często m.in. Hipoglikemia. Jest spowodowana:

brakiem produkcji acetylo-CoA w czasie beta-oksydacji [...] pozytywnym regulatorem karboksylazy pirogronianowej"

hamowaiem konwersji acetylo-CoA do pirogronianu w obecności niskich stężeń glukozy we krwi

zahamowaniem transportu substratów do glukoneogenezy z mitochondriów do cytozolu, przez nagromadzona, nieprzetworzone metabolity średniołańcuchowych acylo-CoA

brakiem aktywności MCAD który jest niezbędny do [...] bisfosfatazy 2,6-difosfofruktozy

Pytanie 20

Okres półtrwania albuminy:

14 dni

7 dni

21 dni

28 dni

Pytanie 21

Ubichinol – budowa:

Zbudowany jest z pierścienia chinolowego i zawiera w swej budowie 6-10 jednostek izoprenoidowych

Zbudowany jest z pierścienia porfirynowego i zawiera w swej budowie

Zbudowany jest z pierścienia porfirynowego i zawiera w swej budowie 3-5 jednostek izoprenoidowych

Zbudowany jest z pierścienia chinolowego i zawiera w swej budowie 3-5 jednostek izoprenoidowych

Pytanie 22

Produktem 21-hydroksylazy jest:

progesteron

dehydroepiandrostendion

17-hydroksypregnenolon

11-deoksykortyzol

Pytanie 23

Co nie łączy się z SHBG

17-beta estradiol

dehydroepiandosteron

estron

dihydrotestosteron

Pytanie 24

2,3-bisfosfoglicerynian

jest go więcej w hemoglobinie płodowej

zmniejsza powinowactwo hemoglobiny do tlenu

w hipoksji zmniejsza się jego ilość

wiąże się ze zredukowaną formą Hb

Pytanie 25

Prawidłowe przyporządkowanie choroba niedobór enzymu znajduje się w podpunkcie

von Gierkiego - dehydrogenaza glukozo-6- fosforanowa

choroba Gauchera - beta-glukozydaza

Pytanie 26

Z czego powstaje beta-alanina (H328): 1) karnozyna 2) sarkozyna 3) uracyl 4) anseryna 5) ergotioneina

1,2,3,4,5

1,2,3

3

1,4

Pytanie 27

Co się dzieje jako pierwsze po związaniu liganda do receptora o aktywności kinazy tyrozynowej

Dimeryzacja receptora

trimeryzacja receptora

degradacja receptora

dysocjacja receptora

Pytanie 28

Co nie działa na receptor śródkomórkowy

androgeny...

hormony tarczycy, androgeny...

angiotensyna II, parathormon, glukagon

Pytanie 29

Pewien naukowiec, chcąc zmodyfikował chymotrypsynę, aby katalizowała reakcję hydrolitycznego rozszczepienia wiązania peptydowego na C-końcu peptydów, powinien zastąpić występujący w centrum katalitycznym enzymu aminokwas hydrofobowy. Jaki mógłby to być aminokwas:

fenyloalanina

lizyna

glutamina

treonina

Pytanie 30

Co się nie metabolizuje u człowieka?

betahydroksymaslan

acetooctan

aceton

acetooctan i betahydroksymaslan

Pytanie 31

W przekształceniu metylomalonylo-CoA do sukcynylo-CoA bierz udział

mutaza metylomalonylo-CoA zależna od B12

Pytanie 32

Kwas hialuronowy występuje w: 1) rogówka 2) chrząstki 3) ciało szkliste 4) płyn stawowy 5) zastawki serca 6) torebka maziowa 7) jądro miażdżyste 8) sznurze pępowinowym

1,2,3,4,5

4,5,6,7,8

2,3,4,6,7,8

1,2,3,4,5,6,7,8

Pytanie 33

Enzymem cyklu Krebsa nie jest:

Dehydrogenaza izocytrynianowa

Dehydrogenaza alfa-ketoglutaranowa

Dehydrogenaza pirogronianowa

Syntaza cytrynianowa

Pytanie 34

Dlaczego u człowieka nie może dochodzić do syntezy glukozy z kwasów tłuszczowych:

brak syntazy jabłczanowej

Występuje mała aktywność dehydrogenazy alfa-ketoglutarowej

Pirogronian nie powstaje z acetylo-CoA

Niska aktywnośd syntazy cytrynianowej

Pytanie 35

Składniki CoA a. ADP b. AMP c. cysteamina d. cystationina e. kwas pantotenowy f. kwas pantoinowy

b,c

a,c,e

a,b,c

a,b,c,d,e

Pytanie 36

Enzym katalizujący nieodwracalna przemiane pirogronianu

enolaza

AlAt

dehydrogenaza pirogronianowa

dehydrogenaza mleczanowa

Pytanie 37

Samoistna pentozuria to defekt metaboliczny powstały wskutek niedoboru aktywności:

Dekarboksylazy beta-ketogulonianowej

Dehydrogenazy L-gulonianowej

Reduktazy ksylitolowej

Reduktazy ksylulozowej

Pytanie 38

Biosynteza hemu;

syntaza ALA w mitochondrium, a syntaza porfobiligenowa w cytozolu,

syntaza ALA i porfobiligenowa są w mitochondrium

syntaza ALA w cytozolu, a syntaza porfobiligenowa w mitochondrium

są obie w w cytozolu

Pytanie 39

tRNA stanowi ile procent całościowego RNA?

15%

80%

5%

55%

Pytanie 40

40. Koleś zjadł se gotowane ziemniaki z sosem z dużą ilością skrobii i roladę. Wywnioskować jaki metabolizm węgli, tłuszczów i jakie enzymy były aktywne:

obniżenie cAMP, aktywna nieufosforylowana syntaza, nieaktywna nieufosforylowana fosforylaza

Pytanie 41

41. Przeprowadzono elektroforezę lipoprotein, uzyskano prążek dodatkowy, który wędrował przed frakcją alfa-globulin, o czym to świadczy: (chyba źle zapamiętane)

pacjent był po spożyciu posiłku i wędrująca frakcja to chylomikrony z triglicerydami

pacjent nieprawidłowo przygotował się do badania

elektroforeza została wykonana nieprawidłowo, wynik jest błędem laboratoryjnym

to wolne kwasy wędrujące z albuminami

o wybarwieniu żelu czernią

Pytanie 42

42. snRNP są używane:

regulacja translacji

obróbka mRNA

regulacja transkrypcji

Pytanie 43

Było coś o próbie transkrypcji genów eukariota w kom prokariota:

że różne kodony kodują inne aminokwasy.

że gen jest za długi czy cos takiego xd

że nie będą wycinane introny

Pytanie 44

syntaza PRPP jest

aktywowana przez GMP i hamowana przez AMP

aktywowana przez AMP i GMP

aktywowana przez AMP i hamowana przez GMP

hamowana przez AMP i GMP

Pytanie 45

Czego suplementacja najbardziej zmniejszy ilość homocysteiny

kwas foliowy

B12

B6

jednoczesna suplementacja kwasem foliowym i B12

Pytanie 46

Hydrokotryzon 1) zwiększa erytopoezę 2) stymuluje produkcję leukotrienów 3) hamuje erytropoezę 4) powoduje hipokaliemie 5) powoduje hiperglikemię 6) powoduje wzrost ilosci granulocytow obojetnochłonnych 7) powpouje zwikeszenie wchłaniania wapnia w jelicie

1,2,3,4,5

2,3,4,5,6,7

1,4,5,6

3,4,5,6

Pytanie 47

Białka

ceruloplazmina-alfa2, CRP-gamma, transferyna-beta, fibrynogen-beta

Pytanie 48

Przeciwzapalne leki glukokortykoidowe

są inhibitorami allosterycznymi

hamują transkrypcję COX-1 i COX-2

hamują fosfolipazę A2 oraz całkowicie transkrypcję COX2

Pytanie 49

Po podaniu 2,4-dinitrofenolu

zwiększy się przenoszenie elektronów przez łańcuch i zmniejszy synteza ATP

Pytanie 50

50. Dodano komuś arszenik do szklanki wody, co będzie blokowane?

karboksylaza pirogronianowa

dehydrogenaza pirogronianowa

kinaza fosfoglicerynianowa

kinaza pirogronianowa

Pytanie 51

Kwas moczowy w moczu:

głównie jako moczan sodu rozpuszczalny w pH obojętnym

jako sól

dobrze rozpuszczalny kwas w niskim pH

słabo rozpuszczalny

Pytanie 52

Niedobór której witaminy przy podwyzszonym stezeniu w moczu i osoczu maślanu , beta-hydroksypropionianu, beta-hydroksykrotonianu i beta-hydroksyizowalerianianu:

kwasu pantotenowego

kobalaminy

tiaminy

biotyny

Pytanie 53

Które parametry oznacza się rutynowo w osoczu w celu diagnostyki filtracji nerek: 1) kwas moczowy 2) glukoza 3) mocznik 4) bilirubina 5) kreatynina

1,2,3,4,5

1,3,5

3,4,5

1,2,3

Pytanie 54

Co dzieje się z energią podczas oddychania komórkowego

60% energii jest rozpraszane w postaci ciepła

Energia spoza powstającej z ATP używana jest do syntezy kwasów tłuszczowych

40% energii pozyskiwanie jest w wyniku syntezy wiązań chemicznych:

Brak poprawnej odpowiedzi

Pytanie 55

55. Metaloproteazy macierzy pozakomórkowej (MMP): 1) są endopeptydazami 2) są egzopeptydazami, 3) w centrum katalitycznym zawierają atom miedzi 4) są wydzielane poza komórkę w postaci proenzymów, 5) są wiązane przez składniki macierzy pozakomórkowej.

1,2,3,4,5

1,2,3

3,4,5

1,4,5

Pytanie 56

Który związek jest donorem selenu w selenocysteinie?

selenian sodu

tioselenian sodu

metyloselenian

selenofosforan

Pytanie 57

Pytanie o N-acetyloglutaminian

JEDYNY aktywator

Pytanie 58

ACE powodują:

hydroliza dipeptydu na n końcu dekapeptydu angiotensyny II

hydroliza dipeptydu na c końcu dekapeptydu angiotensyny I

hydroliza dipeptydu na n końcu dekapeptydu angiotensyny I

hydroliza dipeptydu na c końcu oktapeptydu angiotensyny I

Pytanie 59

Liczba ATP i NADH które powstaną z 2 cząsteczek 1,3 bisfosfoglicerynianu czy cos (od fruktozo-1,6-bisfosforanu do końca glikolizy)

2cz ATP i 1 cz NADH

2cz ATP i 2 cz NADH

4cz ATP i 2 cz NAD

4cz ATP i 2cz NADH

Pytanie 60

Układ cyklopentanoperhydrofenantrenowy metabolizuje:

reduktaza cholesterolowa

reduktaza skwalenowa

nie jest metabolizowany

oksydaza cholesterolowa

Pytanie 61

Czego nie hydrolizuje enzym konwertujący:

bradykininy, FS-RH, angiotensyny II

angiotensyny I i peptydów opioidowych

angiotensyny I, FSH-RH

bradykininy...angiotensyna I

Pytanie 62

Jakiś pacjent 60 letni chory i wyniki HMV 8 mg/dl i 5-HIO 35 mg/dl

wszystko prawidłowe

nerwiak

jakiś rdzeniak czy coś z łożyskiem

rakowiak

Pytanie 63

Jakieś wyniki pacjenta z panelu lipidowego i co może to zakłócić czy coś w tym stylu

niewyrownana niedoczynnosc tarczycy

ostre fazy chorob przewlekłych czy stanów zapalnych

świeży zawał serca

wszystkie wymienione

Pytanie 64

Enzym swoisty dla zawału mięśnia sercowego

AspAT i AlAT

dehydrogenaza mleczanowa

kinaza kreatynowa

Troponina T i I

Pytanie 65

Źródłem wolnych rodników poza łańcuchem oddechowym są:

oksydaza ksantynowa, oksydaza alkoholowa

oksydaza ksantynowa, dehydrogenaza alkoholowa

oksydaza ksantynowa, oksydaza l-aminokwasowa

oksydaza ksantynowa, ...oksydaza NADPH

Pytanie 66

Podaj prawidłowe rozmieszczenie żelaza w organizmie dla faceta o masie 70kg:

...erytro 2000

mioglobina 300mg, transferyna 2-4mg, hemoglobina w erytro 3000mg

mioglobina 300mg, transferyna 3-4mg, hemoglobina w erytro 2500mg

mioglobina 200mg transferyna 6-8mg, hemoglobina w erytro 2500mg

Pytanie 67

Magazynowanie węglowodanów u dorosłego człowieka baza

a. glikogen wątroby 70 - 80 g , glikogen mięśni 240 -250g

Pytanie 68

Który protoonkogen jest pochodzenia wirusowego

c-sis

c-src

C-Raf

v- src

Pytanie 69

Skutkiem mutacji punktowej w wyniku której wali-na zastępuje kwas glutaminowy w łańcuchu beta hemoglobiny

beta-talasemia

fawizm

anemia sierpowata

methemoglobinemia

Pytanie 70

Małe gęste LDL: 1) określane są jako podtyp B, 2) zwiększają ryzyko zawału mięśnia sercowego, 3) powstają w hepatocytach, 4) podobnie jak podtyp A zawierają tylko 1 cząsteczkę apoB100, 5) zawierają głównie triglicerydy, 6) zawierają więcej cząsteczek apoB100 niż podtyp A.

3,4,5,6

2,4

1,2,3,4,5,6

1,2,3,4

Pytanie 71

ATP-aza Na+/K+

pompuje Na+ do wnętrza, a K+ na zewnątrz komórki

nie potrzebuje zbyt dużo ATP do pracy

przykład antyportu

charakterystyczna tylko dla komórek pobudliwych

Pytanie 72

Prawidłowe zdania: 1) Synteza glutaminy jest podstawowym mechanizmem wiązania amoniaku w tkance tłuszczowej 2) synteza mocznika zachodzi w wątrobie, 3) jony NH4+ potrzebne do wytworzenia karbamoilofosforanu w watrobie pochodzę z metabolizmu glutaminy w nabłonku jelita

1

1,2

2,3

1,2,3

Pytanie 73

Popularne leki przeciwkrzepliwe, takie jak: warfaryna

hamują reduktazę witaminy K

Pytanie 74

Mannozo-6-fosforan kieruje białka do:

jadra

luminalnej strony siateczki śródplazmatycznej

lizosomów

mitochondrium

Pytanie 75

Kd liganda receptora wynosi 2*10-7 M/l. To znaczy, że:

przy stężeniu liganda 2*10-7 M/l prawie wszystkie receptory są wysycone

stała Kd nie ma wpływu na wiązanie receptor- ligand

przy stężeniu liganda 2*10-7M/l wysyconych jest 50% receptorów

przy stężeniu liganda 2*10-5 M/l tylko niewielka część receptorów jest wysycona

Pytanie 76

Hiperoksaluria związana jest z:

brakiem zdolności do katabolizmu glioksylanu tworzonego w wyniku deaminacji glicyny

Pytanie 77

Pomiar aktywności dehydrogenazy mleczanowej (340nm), co musi znajdować się w mieszaninie reakcyjnej:

NADH, pirogronian

NAD, pirogronian,

NAD, mleczan

NADH, glukoza, mleczan

Pytanie 78

Prawdziwe zdanie o galaktozemi:

jest choroba uwarunkowaną genetycznie polegajaca na niedoborze enzymu galaktokinazy, urydylotransferaza lub epimerazy prowadzącą do nieprawidłowego metabolizmu galaktozy do sorbitolu powodującego zaćmę i objawy neuropatii obwodowej

jest chorobą uwarunkowaną genetycznie polegającą na niedoborze enzymu galaktokinazy, urydoilolotransferazy lub epimerazy, prowadząca do nieprawidłowego metabolizmu galaktozy do galaktitolu powodującego zaćmę, a w przypadku braku urydyoilotransferazy dochodzi do wyczerpania Pi, niewystarczającej produkcji ATP i uszkodzenia wątroby oraz upośledzenia rozwoju umysłowego

Pytanie 79

U osoby z niedoborem karnityny będziemy obserwować:

inhibicję translokacji kwasów tłuszczowych poprzez zewnętrzną błonę mitochondrialną i ich akumulację w różnych tkankach m.in. mięśniach

sekwestrację acylo-CoA w matriks mitochondrialnym oraz kwasicę mleczanową spowodowaną nasileniem metabolizmu węglowodanów

zwiększoną produkcję energii w wyniku beta-oksydacji w peroksysomach

zmniejszenie beta-oksydacji w mitochondriach, niezależnie od długości łańcucha alifatycznego dostarczanych kwasów tłuszczowych

Pytanie 80

Biosynteza triacylogliceroli zachodzi w: 1) wątrobie 2) mięśniach szkieletowych 3) mózgu 4) tkance tłuszczowej 5) gruczole sutkowym w okresie laktacji

1,4,5

1,2,3

3,4,5

1,2,3,4,5

Pytanie 81

Transport

aktywny-glukoza, galaktoza; dyfuzja ułatwiona-mannoza,fruktoza

Pytanie 82

Prawidłową informacje na temat glikogenu zawiera odpowiedź:

magazynowany w wątrobie zapewnia glukozę do glikolizy w okresie międzyposiłkowym, a magazynowany w mięśniach dostarcza glukozy do glikolizy w okresie poposiłkowym

magazynowany w wątrobie zapewnia homeostazę w zakresie glikemii, a magazynowany w mięśniach dostarcza glukozy do glikolizy

magazynowany w wątrobie dostarcza glukozy do glikolizy, a magazynowany w mięśniach dostarcza glukozy do utrzymania glikemii

magazynowany w wątrobie zapewnia glukozę do glikolizy w okresie poposiłkowym, a magazynowany w mięśniach dostarcza glukozy do glikolizy w okresie międzyposiłkowym

Pytanie 83

Superagoniści

maja wieksze powinowactwo do receptora niż jego naturalny ligand

Pytanie 84

Orotoacyduria II

defekt dekarboksylazy orotodylanowej

Pytanie 85

Homocysteina - ma negatywny wpływ na układ sercowo-naczyniowy 1) tworzenie nadtlenków kwasów tłuszczowych 2) coś z mmp9 3) tiolacja apoB100 (wzrost syntezy?) 4) coś z Lpl(a) (aktywacja?) 5) coś z białkiem C (wzrost stężenia?)

Pytanie 86

Charakterystyka inhibitorów niekompetencyjnych (chyba inhibitorów) 1) przyłącza się w innym miejscu niz substrat 2) nie zmienia powinowactwa substratu do enzymu 3) zmienia kształt enzymu 4) nie zmienia stałej Michaelisa

1,2,3,4

2

1

3

Pytanie 87

Ograniczoną proteolizą nie jest:

protrombina à trombina

proinsulina à insulina

preprotrombina à protrombina

POMC à ACTH

Pytanie 88

Dawcą grupy acetylowej w syntezie kw. tłuszczowych dla elongazy -jakos tak chyba

malonylo-CoA

propionylo

sukcynylo-CoA

acetylo-CoA

Pytanie 89

Które aminokwasy nie są bezpośrednio wbudowywane?

coś tam gamma, tryptofan

hydroksyprolina, hydroksylizyna, kwas gamma-karboksyoglutaminowy, tryptofan

fenyloalalanina, tyrozyna, tryptofan

hydroksylizyna, hydroksyprolina, kwas gamma-karboksyglutaminowy

Pytanie 90

Wzrost pojemności białek wiążących hormony tarczycy, a przez to fałszywie wysoki wynik stężenia ..., może wystąpić: 1) w ciąży, 2) podczas stosowania doustnych środków antykoncepcyjnych, 3) podczas stosowania androgenów, 4) w marskości wątroby, 5) podczas przyjmowania glikokortykoidów.

2,3,4

1,2,3,4,5

2,3,4,5

1,2

Pytanie 91

Dehydrogenaza alkoholowa

3 izoenzymy beta 1, 2, 3 różniące w 2 pozycjach

2 izoenzymy rozniace sie w 1 pozycji aminokwasem

2 izoenzymy w 2 pozycjach

b. brak izoenzymów

Pytanie 92

Glukoza wchodzi do trzustki przez GLUT-2 i co sie stanie

a. zamknięcie kanałów potasowych i depolaryzacja

Pytanie 93

Efekt inkretynowy

efekt większej sekrecji insuliny po doustnym podaniu glukozy w porównaniu z wydzielaniem insuliny po podaniu parenteralnym

Pytanie 94

Fałszywe o LCAT:

aktywator apo A1

prowadzi do powstania lizolecytyny

umożliwia wymianę estrów cholesterolu pomiędzy HDL, VLDL, IDL i LDL

może odszczepiać kwas tłuszczowy z pozycji 2 fosfolipidu

Pytanie 95

Gradient stężeń Na/K jest utrzymywany dzięki pompie sodowo-potasowej. Pompa ta:

zużywa bardzo niewiele ATP

jest przykładem antyportu

wpuszcza Na + do wnętrza komórki, usuwa K +

ma znaczenie tylko w komórkach pobudliwych

Pytanie 96

Które związki mają właściwości antyoksydacyjne:

tokoferol, kwas askorbinowy, betakaroten

Pytanie 97

W połączeniu z białkiem CBG we krwi transportowany są hormony

estron

żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawidłowa

testosteron

kortykosteron

Twój wynik: biochemia II, 2017

Analiza