Podsumowanie: Biochemia egzamin 2019 II termin

Pytanie 1

PAF (ang. platelet activating factor) jest:

sfingolipidem

proteoglikanem

plazmalogenem

glikozydem

Pytanie 2

Główna część argininy wykorzystywana przez tkanki pochodzi z:

spożywanego pokarmu

biosyntezy argininy w wątrobie

biostyntezy argininy w jelicie

biosyntezy argininy w rdzeniu nerki

Pytanie 3

Do badania funkcji nerek oznacza się w surowicy stężenia: 1) kwasu moczowego 2) glukozy 3) kreatyniny 4) bilirubiny 5) mocznika. Prawidłowa odpowiedź to:

1 3 5

3 4 5

1 2 3

2 3 5

Pytanie 4

Hemoglobina płodowa (HbF) dobrze wiąże tlen, ponieważ (H59):

płodowe krwinki czerwone zawierają dużo 2,3-BPG

płodowe krwinki czerwone zawierają mało 2,3-BPG

HbF jest mocno związana z 2,3-BPG

HbF nie wiąże dobrze 2,3-BPG

Pytanie 5

Prawdziwe jest zdanie (nowe)

Testosteron pod wpływem aromatazy przekształca się w estrial

W okresie ciąży 50% wytworzonego progesteronu jest wynikiem aromatyzacji androgenów nadnerczowych

DHT powstaje z testosteronu w reakcji aromatyzacji

Aromataza przekształca androstendion w estron

Pytanie 6

6. Hormonami wiążącymi się z receptorami śródkomórkowymi nie są:

Androgeny, estrogeny, mineralokortykosteroidy

Estrogeny, glukagon, kalcytonina

Androgeny, glikokortykosteroidy, hormony tarczycy (T3 i T4)t

Glukagon, angiotensyna II, parathormon

Pytanie 7

Kwas acetooctowy i B-hydroksymasłowy są wychwytywane przez: 1) wątrobę 2) mięśnie szkieletowe 3) mięsień sercowy 4) korę nerki 5) mózg. Prawidłowe zestawienie zawiera odpowiedź:

1 2 4

2 3 4 5

2 4 5

1 2 3 4 5

Pytanie 8

8. Na toksynę z grzyba Amanita phalloides nie są wrażliwe polimerazy RNA klasy:

I i II

tylko III

I i III

tylko I

Pytanie 9

Na ostry dyżur przywieziono młodą kobietę z zaburzeniami świadomości, tachykardią i znacznie podwyższoną (39ᵒC) temperaturą ciała. Lekarzowi udzielającemu pomocy powiedziała, że się odchudza zażywając zakupiony w Internecie specyfik. Był nim najprawdopodobniej:

preparat zawierający jod, gdyż pierwiastek ten bezpośrednio pobudza receptory jądrowe dla hormonów tarczycy, co przyspiesza metabolizm i wspomaga odchudzanie

2,4-dinitrofenol, gdyż jako związek o właściwościach rozprzęgających zwiększa utlenianie w mitochondriach i wzrost produkcji ciepła

kwas acetylosalicylowy, gdyż jest on inhibitorem kompleksu V, w efekcie czego protony przenikają do matriks mitochondrialnego bezpośrednio, generując duże ilości ciepła.

2,4-dinitrofenol, gdyż pobudza on syntezę ATP, w efekcie czego sprawniej zachodzą procesy metaboliczne w organizmie, jednakże skutkiem ubocznym jest wzrost temperatury ciała

Pytanie 10

10. Podjednostki Kir6.2:

Są podjednostkami odpowiedzialnymi za wiązanie pochodnych sulfonylomocznika, co wykorzystuje się w leczeniu cukrzycy.

Tworzą wraz z podjednostką SUR1 kanał potasowy biorący udział w regulacji wydzielania insuliny

Tworzą wraz z podjednostką SUR2B kanał wapniowy biorący udział w przewodzeniu bodźców w mięśniu sercowym

Tworzą wraz z podjednostką SUR2B kanał sodowy biorący udział w regulacji wydzielania insuliny

Pytanie 11

Trombina

jest przekształcana przez czynnik Xa do protrombiny

jest składnikiem kompleksu protrombinazowego

przekształca fibrynogen w fibrynę

jest proteazą treoninową aktywowaną z protrombiny

Pytanie 12

12. Edycja RNA: (nowe)

zachodzi między innymi w przypadku genu apoB

odbywa się w trakcie transkrypcji

żadne ze stwierdzeń nie jest prawidłowe

zachodzi tylko w komórkach nowotworowych i jest punktem uchwytu działania niektórych cytostatyków

Pytanie 13

13. Dehydrataza alkoholowa:

redukuje alkohol etylowy i utlenia NAD

wytwarza NADH (NADH2), który hamuje utlenianie kwasów tłuszczowych i wzmaga ich estryfikację

utlenia NADP i alkohol etylowy

żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

Pytanie 14

14. Najważniejszym źródłem równoważników redukujących w syntezie kwasów tłuszczowych w wątrobie jest:

glikoliza i utlenianie acetylo-CoA

szlak pentozofosforanowy

cykl Krebsa

utlenianie kwasu glukuronowego i cykl Krebsa

Pytanie 15

15. Przewlekłe zatrucie ołowiem:

może być przyczyną nadkrwistości wskutek indukcji 3 enzymów szlaku syntezy hemu

prowadzi do anemii wskutek zaburzenia syntezy hemu

nie wpływa na wynik morfologii krwi

prowadzi do anemii wskutek zwiększonej hemolizy

Pytanie 16

16. Przekształcenie 1,3-DPG w 2,3-DPG zachodzi pod wpływem:

fosfatazy 1,3-bisfosfoglicerynianowej

kinazy fosfoglicerynianowej

mutazy bisfosfoglicerynianowej

izomerazy bisfosfoglicerynianowej

Pytanie 17

17. Hemoproteiną nie jest:

Transferyna

Peroksydaza

Cytochrom p450

Katalaza

Pytanie 18

W immunoglobulinach podjednostki L i H połączone są ze sobą za pomocą:

wiązań peptydowych oraz słabych wiązań wodorowych

zasad Schiffa wytworzonych pomiędzy grupą ε-aminową lizyny i allizyny

wiązań peptydowych

wiązań dwusiarczkowych

Pytanie 19

19. Tkankowy aktywator plazminogenu (t-PA) aktywuje plazminogen po związaniu się z:

protrombiną

fibrynogenem

fibryną

trombiną

Pytanie 20

20. Awidyna zawarta w surowym białku jaja kurzego łączy się w kompleks z:

biotyną

kobalaminą

kwasem foliowym

Pytanie 21

21. Choroba spichrzeniowa w której ma miejsce niedobór β-glukozydazy oraz gromadzi się glukozyloceramid to:

choroba Gauchera

leukodystrofia metachromatyczna

choroba Taya-Sachsa

choroba Farbera

Pytanie 22

22. Proces glikacji białek jest: ® 2014

reakcją nieenzymatyczną polegającą na przyłączeniu glukozy lub innego cukru do białka, aszybkość tego procesu nie zależy od stężenia węglowodanu ale od czasu ekspozycji

polega na bezpośrednim enzymatycznym lub nieenzymatycznym przekształceniu glukozy we fruktozaminę, której stężenie jest krótkoterminowym markerem wyrównania cukrzycy

reakcją nieenzymatyczną polegającą na przyłączeniu glukozy do białka, w efekcie zmienia się jego funkcja, a szybkość tego procesu zależy od stężenia glukozy i czasu ekspozycji

procesem enzymatycznym, katalizowanym przez enzymy glukotransferazy, zależy od stężenia glukozy we krwi co znalazło zastosowanie w pomiarach średniej glikemii za pomocą pomiaru HbA1c

Pytanie 23

Lekarz postanowił zlecić u pacjenta z chorobą nowotworową badanie PET z użyciem 2-(18 F)fluoro-D-glukozy. Jednocześnie o nowotworze, który występuje u tego pacjenta wiadomo, że cechuje się on dużą ekspresją GLUT-1. W efekcie spodziewasz się, że:

2-( 18 F)fluoro-D-glukoza metabolizuje się szybko w obecności heksokinazy, stąd też czułość detekcji w PET będzie obniżona w przypadku komórek ze zwiększoną aktywnością tego enzymu

w komórkach nowotworowych dojdzie do nagromadzenia radioznacznika, co umożliwi wykrycie tych komórek z dużą czułością w PET

w komórkach nowotworowych radioznacznik będzie szybko usuwany przez GLUT-1, w efekcie czułość PET będzie niewielka

czułość detekcji będzie zależna od tempa glikolizy. Jeśli będzie ono wysokie, to podany znacznik ulegnie szybko zmetabolizowaniu i wydaleniu poza komórkę

Pytanie 24

24. Prawidłową informacje na temat glikogenu zawiera odpowiedź:

magazynowany w wątrobie zapewnia homeostazę w zakresie glikemii, a magazynowany w mięśniach dostarcza glukozy do glikolizy

magazynowany w wątrobie zapewnia glukozę do glikolizy w okresie międzyposiłkowym, a magazynowany w mięśniach dostarcza glukozy do glikolizy w okresie poposiłkowym

magazynowany w wątrobie zapewnia glukozę do glikolizy w okresie poposiłkowym, a magazynowany w mięśniach dostarcza glukozy do glikolizy w okresie międzyposiłkowym

magazynowany w wątrobie dostarcza glukozy do glikolizy, a magazynowany w mięśniach dostarcza glukozy do utrzymania glikemii

Pytanie 25

25. Gradient stężenia Na+ i K+utrzymywany jest dzięki pompie sodowo-potasowej. Pompa ta:

wprowadza jony Na do wnętrza komórki, a usuwa jony K

ma znaczenie tylko w komórkach pobudliwych

do swojego działania zużywa niewielkie ilości ATP

jest przykładem antyportu

Pytanie 26

26. W porfiriach skórnych dochodzi do uszkodzenia skóry na skutek reakcji wolnorodnikowych katalizowanych przez światło i gromadzące się porfiryny. W związku z tym ma sens podawanie:

witaminy A, która działa antyoksydacyjnie i stymuluje różnicowanie się komórek w kierunku keratynocytów

β-karotenu, który jest zmiataczem wolnych rodników i chroni przed nimi skórę

witaminy B12 i kwasu foliowego w związku ze zwiększonym obrotem komórkowym

witaminy B1, która poprawia metabolizm komórek i umożliwia lepszą regenerację komórek skóry

Pytanie 27

27. 65-letnia kobieta po operacji usunięcia żołądka skarży się na osłabienie i znaczną męczliwość, które wiąże z wykonywaną pracą i stresującym życiem. Spożywa też niewielkie ilości alkoholu. W wykonanej morfologii krwi wykazano niedokrwistość. Jest ona spowodowana najprawdopodobniej:

niedoborem witaminy B1 i B3

niedoborem wielowitaminowym

niedoborem witaminu B12 i czynnika wewnętrznego

niedoborem witaminy B5 i kwasu foliowego

Pytanie 28

28. Transporter DMT1 poprawnie charakteryzuje odpowiedź:

występuje w erytrocytach i transportuje jony Fe 2+

występuje w enterocytach i transportuje jony Fe 2+

występuje w enterocytach i transportuje jony Cu 2+

występuje w enterocytach i transportuje jony Fe 3+

Pytanie 29

29. Które z wymienionych oddziaływań biorą udział w stabilizacji struktury pierwszorzędowej białka (H22):

wiązania peptydowe

wiązania dwusiarczkowe

wiązania wodorowe

wszystkie wymienione powyżej

Pytanie 30

30. W której z przedstawionych sytuacji nie może dojść do ketonemii (H239):

podczas hiperglikemii w cukrzycy typu I

po wysokowęglowodanowym posiłku u osoby zdrowej

podczas ciąży

w długotrwałej głodówce

Pytanie 31

31. Pirymidyny degradowane są:

w wątrobie do β-alaniny i β-aminoizomaślanu

w mięśniach poprzecznie prążkowanych do β -alaniny i α-aminoizomaślanu

w nerce do β -alaniny i α-aminoizomaślanu

w wątrobie i w nerce do β-alaniny i β-aminoizomaślanu

Pytanie 32

32. Dlaczego fototerapia noworodków jest skuteczna?

aktywuje enzymy, które degradują bilirubinę

powoduje dimeryzację bilirubiny

przekształca bilirubinę w biliwerdynę

odwracalnie przekształca bilirubinę w łatwiej rozpuszczalne związki

Pytanie 33

33. Zaznacz odpowiedź prawidłową:

Philip Randl wykazał doświadczalnie, że zwiększone spalanie kwasów tłuszczowych w mięśniach powoduje zmniejszoną utylizację glukozy

wzrost acetylo-CoA powoduje wzrost metabolitów cyklu Krebsa, między innymi cytrynianu, który jest aktywatorem PFK1 (fosfofruktokinazy 1)

HSL (lipaza wrażliwa na hormon) nie jest aktywowana przez wzrost cAMP

wzrost acetylo-CoA inaktywuje kinazę białkową

Pytanie 34

34. W niedożywieniu (głodzie) wzrasta beta oksydacja kwasów tłuszczowych co będzie jego następstwem:

przyspieszenie glikolizy

wzrost glukoneogenezy

przyspieszenie cyklu krebsa

powstawanie glukozy z aminokwasów

Pytanie 35

35. Który z podanych onkogenów jest pochodzenia wirusowego:

v-src

c-sis

c-src

c-Raf

Pytanie 36

36. Wszystkie wymienione poniżej związki są pochodnymi cholesterolu z wyjątkiem:

soli żółciowych

witaminy D

glikokortykoidów

skwalenu

Pytanie 37

37. Fenobarbital nie wpływa na tworzenie glukuronidów bilirubiny:

w zespole Criglera-Najjara typu I i zespole Gliberta

w zespole Criglera-Najjara typu II

w zespole Criglera Najjara typu I i II

w zespole Criglera-Najjara typu I

Pytanie 38

ALAS2

nie są znane defekty tego enzymu

jej ekspresja zachodzi w wątrobie, a inhibitorem jej ekspresji jest hem

jej ekspresja zachodzi w szpiku kostnym, a jej induktorem jest hem

defekty dziedziczą się w sposób autosomalny i prowadzą do powstania porfirii

Pytanie 39

39. Matka zauważyła, że mocz jej dziecka po pewnym czasie nabiera bardzo ciemnego, prawie czarnego koloru. Zaniepokojona tym faktem udała się do lekarza, który stwierdził, że prawdopodobną przyczyną jest:

dna moczanowa

alkaptonuria

choroba Hartnupów

fenyloketonuria

Pytanie 40

40. W nabłonku barwnikowym siatkówki następuje przekształcenie:

11-cis retinalu do 11-trans retinalu

all-trans retinolu do 11-trans retinalu

9-cis retinolu do 11-cis retinalu

all-trans retinolu do 11-cis retinalu

Pytanie 41

41. Źródłem reaktywnych form tlenu w organizmie poza łańcuchem oddechowym są:

oksydaza ksantynowa, oksydaza alkoholowa

oksydaza ksantynowa, oksydaza L-aminokwasów

oksydaza ksantynowa, peroksydaza glutationowa

oksydaza ksantynowa, oksydaza NAD(P)H

Pytanie 42

42. Transport dokomórkowy cukrowców w jelicie odbywa się w następujący sposób:

transport aktywny glukoza, fruktoza; dyfuzja ułatwiona: mannoza, pentozy

transport aktywny glukoza, pentozy; dyfuzja ułatwiona: fruktoza, mannoza

transport aktywny: glukoza, mannoza; dyfuzja ułatwiona: fruktoza, galaktoza

transport aktywny: glukoza, galaktoza; dyfuzja ułatwiona: fruktoza, mannoza

Pytanie 43

43. Fosforan pirydoksalu (B6) jest koenzymem aminotransferaz. Uczestniczy też w reakcjach:

redukcji alfa-ketokwasów

dekarboksylacji alfa-aminokwasów

dekarboksylacji alfa-ketokwasów

utlenieniu hydroksykwasów

Pytanie 44

44. Samoistna pentozuria to defekt metaboliczny powstały wskutek niedoboru aktywności:

dekarboksylazy beta-ketoglutaranowej

dehydrogenazy L-glutationowej

reduktazy ksylulozowej

reduktazy ksylitolowej

Pytanie 45

Zymogen

enzym proteolityczny

izoenzym

proenzym

enzym zdenaturowany

Pytanie 46

Zaznacz odpowiedź zawierającą wyłącznie aminokwasy które nie są wbudowywane w białka w trakcie translacji:

hydroksylizyna, hydroksyprolina, tryptofan

hydroksyprolina, hydroksylizyna, kwas gamma-karboksyglutaminowy

tryptofan, fenyloalanina, tyrozyna

kwas gamma-karboksyglutaminowy, hydroksylizyna, hydroksyprolina, tryptofan

Pytanie 47

47. Fruktozo-1-fosforan 1) powstaje pod wpływem fruktokinazy, 2) powstaje pod wpływem heksokinazy, 3) ulega fosforylacji do fruktozo-1,6-difosforanu, 4)jest rozkładany przez aldolazę B. Prawidłowe zestawienie zawiera odpowiedź:

1 4

1 3 4

1 3

2 3

Pytanie 48

48. Hydrokortyzon powoduje (wybrać prawidłowe zestawienie): 1) wzrost erytropoezy 2) wzrost syntezy leukotrienów (spadek syntezy leukotrienów, limfocytów, eozynofili, monocytów) 3) zahamowanie erytropoezy 4) wzrost syntezy białek mięśni szkieletowych (działanie kataboliczne) 5) hiperglikemię 6) hipokaliemię 7) wzrost liczby granulocytów obojętnochłonnych 8) wzrost wchłaniania wapnia z przewodu pokarmowego (spadek)

1 4 7 8

1 2 5 8

1 5 6 7

3 5 6 7

Pytanie 49

49. Udział cyklu Krebsa w syntezie kwasów tłuszczowych polega na:

przekształceniu acetylo-CoA w acylo-CoA w matriks mitochondrialnym

przekształcaniu acetylo-CoA w cytrynian, przetransportowaniu do cytozolu, a następnie rozszczepieniu do acetylo-CoA

przeniesieniu acetylo-CoA z mitochondrium do cytozolu

przekształceniu acetylo-CoA w jabłczan, przetransportowaniu do cytozolu, a następnie rozszczepieniu do acetylo CoA

Pytanie 50

50. Źródłem acetylu dla elongazy kwasu tłuszczowego jest:

malonylo-CoA

sukcynylo-CoA

acetylo-CoA

propionylo-CoA

Pytanie 51

51. Indeks glikemiczny:

jest stosunkiem stężenia glukozy do insuliny i może być wykorzystywany jako wskaźnik insulinooporności

jest definiowany jako pole powierzchni krzywej glikemii po spożyciu 50 g przyswajalnych węglowodanów w stosunku do krzywej po spożyciu 50 g glukozy

jest definiowany jako zdolność danego produktu żywnościowego do wywoływania wzrostu glikemii

jest definiowany jako pole powierzchni krzywej glikemii po spożyciu 50 g glukozy do odpowiadającej jej krzywej insulinemii

Pytanie 52

52. Celem β-oksydacji kwasów tłuszczowych w peroksysomach jest:

uzyskanie energii dla wytwarzania nadtlenku wodoru dla zwalczania drobnoustrojów przez leukocyty wielojądrzaste

uzyskanie energii z utleniania wielonienasyconych kwasów tłuszczowych, które nie mogą wejść do mitochondriów

wytworzenie drugiej grupy karboksylowej i powstanie kwasu dikarboksylowego

skrócenie łańcucha w bardzo długołańcuchowych kwasach tłuszczowych dla umożliwienia dalszej β-oksydacji w mitochondriach

Pytanie 53

53. Transformujący czynnik wzrostu β:

Hamuje osteolizę

Stymuluje osteolizę

Hamuje osteogenezę

Stymuluje osteogenezę

Pytanie 54

54.Hiperamonemia typu II jest spowodowana niedoborem:

transkarbamoilazy ornitynowej

transkarbamoilazy argininobursztynianowej

syntetazy karbamoilofosforanowej typu I

transkarbamoilazy asparaginianowej

Pytanie 55

55. cGMP powoduje:

skurcz mięśni gładkich i stymulacja agregacji płytek krwi

skurcz mięśni gładkich i stymulacja napływu jonami Ca2+

rozkurcz mięśni gładkich i stymulacja napływu jonami Ca2+

rozkurcz mięśni gładkich hamowanie agregacji płytek krwi

Pytanie 56

Prawdziwe są zdania: 1) synteza glutaminy jest podstawowym mechanizmem wiązania amoniaku w tkance tłuszczowej 2) synteza mocznika zachodzi w wątrobie 3) jony NH4+ potrzebne do wytworzenia karbamoilofosforanu w wątrobie pochodzą głównie z hydrolizy glutaminy w nabłonku jelita.

2 3

wszystkie

1 3

1 2

Pytanie 57

57. Enzymem degradującym pierścień cyklopentanoperhydrofenantrenu u człowieka jest:

hydrolaza cholesterolowa

pierścień ten nie ulega degradacji u człowieka

hydrolaza skwalenowa

reduktaza cholesterolowa

Pytanie 58

58. W biosyntezie porfiryn:

syntaza ALA działa w mitochondrium, a syntaza porfobilinogenu w cytozolu

syntaza ALA działa w cytozolu, a syntaza porfobilinogenu w mitochondrium

syntaza ALA i syntaza porfobilinogenu działają w mitochondrium

syntaza ALA i syntaza porfobilinogenu działają w cytozolu

Pytanie 59

Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej 1) jest najczęstszym defektem enzymatycznym spotykanym u człowieka 2) dotyczy wyłącznie erytrocytów 3) ujawnia się w erytrocytach, chociaż obniżoną aktywność enzymu stwierdza się w większości tkanek 4) towarzyszy mu wzrost stężenia NADPH w erytrocycie 5) osoby objęte tym defektem są szczególnie wrażliwe na składniki zawarte w ziarnach bobu Odpowiedzi prawidłowe:

1 3 4 5

3 4 5

1 3 5

1 2 4 5

Pytanie 60

60. Dla buforu węglanowo - wodorowęglanowego prawdziwe jest stwierdzenie:

ze wzrostem stężenia jonów węglanowych rośnie pH buforu

ze spadkiem stężenia jonów wodorowęglanowych spada pH buforu

pH buforu jest niezależne od stężenia jonów węglanowych

ze wzrostem stężenia jonów węglanowych maleje pH buforu

Pytanie 61

61. Do przyczyn hiperbilirubinemii niesprzężonej zaliczamy:

żółtaczkę noworodków, zespół Dubina-Johnsona

zespół Crigler-Najjar typu I, zespół Rotora

zespół Gilberta, toksyczne uszkodzenie wątroby

anemie hemolityczne, niedrożność przewodów żółciowych

Pytanie 62

62. γ-karboksylacja nie jest konieczna do syntezy prawidłowej i funkcjonalnej:

osteokalcyny

fibrynogenu

protrombiny

czynnika krzepnięcia X

Pytanie 63

63. Pierwotna hiperoksaluria związana jest z:

brakiem zdolności do katabolizmy glioksalanu powstałego w wyniku deaminacji glicyny i prowadzi do kamicy moczanowej

defektem systemu transportującego glicynę

upośledzonym wchłanianiem zwrotnym glicyny w kanalikach nerokowych

odwracalnym rozszczepieniem glicyny przez mitochondrialny kompleks syntazy glicynowej

Pytanie 64

64. Masę białka da się zmierzyć metodami spektroskopii mas. Która z modyfikacji najbardziej zwiększy masę bezwzględną białka?

glikozylacja

metylacja

hydroksylacja

acetylacja

Pytanie 65

65. Szlak sorbitolowy (poliolowy) nie zachodzi w:

wątrobie

soczewce oka

nerwach obwodowych

kłębuszka nerkowych

Pytanie 66

66. Celuloza-wielocukier zbudowany z glukozy , powszechnie występujący w pokarmach roślinnych jest trawiony człowieka:

nie jest trawiona

przez amylazę ślinową

przez amylazę ślinową i trzustkową

przez amylazę ślinową, trzustkową i celulozę wytwarzaną przez enterocyty

Pytanie 67

67. Rezerwę alkaliczną stanowią występujące w osoczu:(nowe)

Na+ K+

HCO3-

Cl- i PO42-

wolny CO2 w krwi żylnej

Pytanie 68

68. Wybierz związki zawierające posiadające działanie antyoksydacyjne:

kalcyferol, kwas askorbinowy, biotyna

witamina C, witamina E, witamina K

tokoferol, kwas askorbinowy, beta-karoten

retinol, tokoferol, pirydoksal

Pytanie 69

69. Który z poniższych aminokwasów, będący składnikiem kolagenów, nie będzie prawidłowo powstawał podczas obróbki posttranslacyjnej białka u chorego na szkorbut:

hydroksytyrozyna

hydroksyhistydyna

hydroksyprolina

hydroksytryptofan

Pytanie 70

70. Karnityna jest:

drobnocząsteczkowym białkiem syntetyzowanym w mięśniach szkieletowych, uczestniczącym w przeniesieniu kwasów tłuszczowych w mitochondrium

drobnocząsteczkowym białkiem, synteza zachodzi w mięśniach szkieletowych uczestniczy w biosyntezie kwasów tłuszczowych

to beta-hydroksy-gamma-trimetyloamoniomaślan, synteza zachodzi w wątrobie i nerce, uczestniczy w przeniesieniu kwasów tłuszczowych do mitochondrium

to beta-hydroksy-gamma-trimetyloamoniomaślan,synteza zachodzi mięśniach szkieletowych , uczestniczy w przeniesieniu kwasów tłuszczowych do mitochondrium

Pytanie 71

71. Katabolizm pirymidyn zachodzi w: (bylo wyzej)

wątrobie, końcowymi metabolitami są beta-alanina i alfa-ketomaślan

wątrobie i nerce, końcowymi metabolitami są beta-alanina i beta-aminoizomaślan

nerce,końcowymi metabolitami są beta-aminoizomaślan i beta-alanina

wątrobie, końcowymi metabolitami jest beta-alanina i beta-aminoizomaślan

Pytanie 72

72. Przykładami modyfikacji posttransalcyjnej polegającej na ograniczonej proteolizie nie jest:

przekształcanie proinsuliny w insuline

przekształcanie preprotrombiny w protrombine

przekształcanie proopiomelanokortyny a ACTH

przekształcanie protrombiny w trombinę

Pytanie 73

73. Dorosła kobieta stosuje dietę opartą na odtłuszczonym mleku i jogurcie. Niestety, po każdym posiłku doświadcza bólu jamie brzusznej, wzdęć i biegunki Wskaż najbardziej prawdopodobną przyczynę tych dolegliwości:

niedobór sialidazy

niedobór maltozy

defekt lipazy lipoproteinowej

niedobór laktazy

Pytanie 74

74. 53-letni mężczyzna ma problemy z oddawaniem moczu. Lekarz wykrył podwyższony poziom PSA w surowicy krwi, tomografia komputerowa wykazała guz na gruczole krokowym tego pacjenta. Który z wymienionych enzymów będzie miał podwyższoną aktywność u tego mężczyzny?

kinaza kreatynowa

fosfataza kwaśna

amylaza

aminotransferaza alaninowa

Pytanie 75

75. Który z niżej wymienionych procesów nie zachodzi w mitochondriach? (nowe)

cykl kwasów trójkarboksylowych

biosynteza kwasów tłuszczowych

biosynteza białka

synteza DNA

Pytanie 76

76. Fumaraza jest enzymem cyklu kwasów trikarboksylowych należącym do:

hydrolaz

liaz

transferaz

izomeraz

Pytanie 77

77. Jedną z reakcji asymilacji NH4+ (?) jest wiązanie go z ketoglutaranem, z wytworzeniem glutaminianu. Kofaktorem tej reakcji jest: (nowe)

NADH

NADPH

NAD+

ATP

Pytanie 78

78. Koenzym A zbudowany jest z: 1) AMP 2) ADP, 3) ATP 4) kwasu pantoinowego 5) kwasu pantotenowego 6) cysteaminy 7) cystationiny.

2 5 6

1 4 7

1 2 3 6 7

3 5 7

Pytanie 79

79. Witaminy i choroby wywołane ich niedoborem. Wybierz odpowiedź fałszywą:

tiamina - zespół Wernickiego - Korsakowa

kwas foliowy - niedokrwistość megaloblastyczna

witamina C - skaza krwotoczna

niacyna- choroba beri-beri

Pytanie 80

80. Zaburzenie związane z brakiem ferrochelatazy to:

protoporfiria

niedokrwistość syderoblastyczną związaną z chromosomem X

ostra porfiria przerywana

porfiria skórna

Pytanie 81

81. Na szybkość maksymalną reakcji nie ma wpływu stężenie:

inhibitor niekompetycyjnego

inhibitora allosterycznego

inhibitora kompetycyjnego

enzymu

Pytanie 82

82. Po ekspozycji DNA na promieniowanie ultrafioletowe obserwuje się:

tworzenie się dimerów purynowych

tworzenie się dimerów pirymidynowych

mutacje o typie delecji

mutacje o typie transpozycji

Pytanie 83

83. Nadmierne spożycie witaminy B6:

nie powoduje objawów ubocznych

powoduje wystąpienie objawów skazy krwotocznych

powoduje wystąpienie objawów neurotoksyczności

powoduje wystąpienie hemolizy wewnątrznaczyniowej

Pytanie 84

84. Progesteron powoduje: 1) nasilenie czynności skurczowej macicy, 2) wzrost temperatury ciała, 3) efekt antygonadotropowy, 4) działanie immunostymulujące, 5) działanie immunosupresyjne, 6) obniżenie stężenia VLDL, 7) wzrost stężenie VLDL, 8) wzrost syntezy czynników krzepnięcia w wątrobie.

2 4 6 8

2 4 5 6

1 2 7 8

2 3 5 7

Pytanie 85

85. Enzym katalizujący reakcję A ←→ B zmienia:

entalpię reakcji

zwiększa stosunek B/A.

szybkość osiągnięcia stanu równowagi

stałą równowagi reakcji

Pytanie 86

86. Gdzie powstaje ATP a nie powstaje CO2:

glikoliza

glukoneogeneza

cykl pentozowy,

fosforoliza glikogenu,

Pytanie 87

87. W odróżnieniu od kolagenu, elastyna: 1) ma zawartość glicyny ponad 30% 2) nie zawiera hydroksyproliny 3) nie zawiera hydroksylizyny 4) nie zawiera składników cukrowych 5) zawartość aminokwasów hydrofobowych wynosi 95%

2 4 5

1 3 4 5

1 2 5

3 4 5

Pytanie 88

88. Hepcydyna to:

glikoproteina, zmniejszająca wchłanianie jelitowe żelaza

peptyd wytwarzany w wątrobie, zmniejszający wchłanianie jelitowe żelaza i jego transport przez łożysko

glikoproteina syntetyzowana w wątrobie, zwiększająca wchłanianie jelitowe żelaza którego synteza rośnie, gdy stężenie żelaza w osoczu jest duże

peptyd zwiększający wchłanianie jelitowe żelaza, którego synteza rośnie, gdy stężenie żelaza w osoczu jest niskie

Pytanie 89

89. Aktywatorem allosterycznym syntetazy karbamoilofosforanowej I jest: 1) N-acetyloglutaminian, 2) powstający pod wpływem deacetylazy glutaminianowej, 3) której aktywatorem jest arginina, 4) z substratów jakimi są glutamina i acetylo-CoA, 5) N-acetyloglutaminian ulega degradacji w reakcji transaminacji.

1 2 4 5

1 3 5

3 4 5

1

Pytanie 90

90. Izoforma apo-E2 : a

ma obniżone powinowactwo do receptora apo-B/E, genotyp E2 /E2 występuje w hiperlipoproteinemii typu III

ma wzmożone powinowactwo do receptora apo-B/E, genotyp E2 /E2 występuje w hiperlipoproteinemii typu III

ma obniżone powinowactwo do receptora apo-B/E, genotyp E2 /E2 występuje w hipercholesterolemii poligenicznej

ma wzmożone powinowactwo do receptora apo B/E, genotyp E2 /E2 występuje w hipercholesterolemii poligenicznej

Pytanie 91

91. Superagoniści receptorów hormonów to:

ligandy wiążące się z wieloma typami receptorów

substancje wykazujące aktywność wewnętrzną w stosunku do receptora w przedziale 0-100% w stosunku do jego naturalnego liganda

substancje blokujące działanie receptora dla hormonu

substancje wykazujące aktywność wewnętrzną w stosunku do receptora większą niż jego naturalny ligand

Pytanie 92

92. Składnikiem surfaktantu zmniejszającego napięcie powierzchniowe i zapobiegającym sklejaniu się błon pęcherzyków płucnych jest:

fosfatydyloseryna

dipalmitoilolecytyna

fosfatydyloinozytol

kefalina

Pytanie 93

93. Białka G: 1) wiążą GTP i GDP 2) Aktywują kinazy fosforylowe 3) wzmacniają sygnał od receptora 4) to białka cytozolowe

1 2 3

1 2 3 4

1 3

1 2

Pytanie 94

94. Co należy do związków rozprzęgających fosforylację oksydacyjną? 1) oligomycyna 2) niskie stężenia salicylanów 3) duże stężenia tyroksyny 4) dinitrofenol 5) dimerkaprol

3 4 5

3 4

1 2 3 4 5

1 2 3

Twój wynik: Biochemia egzamin 2019 II termin

Analiza