Twój wynik: Kolos VI 24-30

47. U pacjentów z tym schorzeniem obserwuje się często hiperurykemię, upośledzenie motoryczne i zaburzenia behawioralne. Przyczyną tego schorzenia jest niedobór aktywności fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej, która umożliwia reutylizację puryn. Którego schorzenia dotyczy powyższy opis?

48.Działanie allopurynolu najlepiej opisuje zdanie:

49.Wskaż prawidłową kolejność reakcji w szlaku katabolizmu adenozyny:

Wskaż zdanie prawdziwe. Oksydaza ksantynowa:

1. Który z poniższych aminokwasów: 1. może powstać z innego aminokwasu, 2. może ulec przekształceniu do pirogronianu, 3. w wyniku defektu genetycznego może gromadzić się w oczach i nerkach?

2. Wybierz odpowiedź fałszywą:

3. Wskaż zdanie fałszywe:

5. Wskaż zdanie prawdziwe:

9. Wybierz błędne zdanie dotyczące cyklu mocznikowego:

10. Azot pochodzący z metabolizmu aminokwasów w mięśniach szkieletowych jest transportowany do wątroby. Wskaż, która z poniższych substancji jest wykorzystywana do tego transportu:

11. Fenyloketonuria jest dziedziczną chorobą związaną z pewnymi deficytami. Fenyloketonuria nie może być spowodowana niedoborem:

12. Agmatyna jest aminą produkowaną przez bakterie flory jelitowej w procesie dekarboksylacji:

13. Dopasuj prawidłowo chorobę do enzymu, którego niedobór jest przyczyną tego wrodzonego zaburzenia metabolizmu puryn:

14. Wskaż zdanie prawdziwe:

16. Wskaż zdanie prawdziwe:

17. Spośród podanych stwierdzeń: 1) utlenianie grupy α-hydroksylowej 3-fosfoglicerynianu przekształca go w ketokwas, którego transaminacja i defosforylacja prowadzą do seryny, 2) żaden ludzki enzym nie katalizuje hydrolizy lub fosforolizy pseudourydyny, 3) zespół Lescha-Nyhana, polegający na hiperurykemii z często towarzyszącą kamicą moczanową i zespołem samookaleczania, jest spowodowany brakiem aktywności fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej, 4) fosforybozylacja puryn zależna od PRPP jest katalizowana przez fosforybozylotransferazę adeninową oraz fosforybozylotransferazę ksantynowo-guaninową:

18. Związkiem wyjściowym w syntezie putrescyny może być:

19. Spośród wymienionych poniżej aminokwasów, wskaż wyłącznie te, które nie ulegają reakcji transaminacji:

20. Glutamina:

21. Glutamina w organizmie człowieka bierze udział w: 1) syntezie zasad purynowych, 2) syntezie zasad pirymidynowych, 3) syntezie aminocukrów, 4) transporcie azotu pochodzącego z amoniaku we krwi, 5) amoniogenezie (syntezie jonów NH4+) w nerce. Prawidłowe stwierdzenia zawiera odpowiedź:

Który z wymienionych aminokwasów jest dawcą atomów węgla budujących końcowy produkt biosyntezy hemu, kreatyniny i guaniny?

24. Szczawiooctan - intermediat cyklu Krebsa, może powstać z:

Bezpośrednim czynnikiem redukującym difosforany rybonukleozydów do difosforanów deoksyrybonukleozydów oraz enzymem katalizującym tę reakcję są:

27. Przyczyną zaburzeń w przedstawionych przemianach aminokwasów są:

Wybierz zdanie/zdania prawdziwe dotyczące ADMA: 1) podwyższone stężenie we krwi pozwala rozpoznać chorobę niedokrwienną serca, 2) jest produktem asymetrycznej metylacji asparaginianu, 3) podwyższone stężenie jest czynnikiem ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego, 4) jest aktywatorem endothelialnej syntazy NO.

29. Ureaza:

30. Chorobą uwarunkowaną genetycznie, objawiającą się hiperurykemią z często towarzyszącą kamicą moczanową, zaburzeniami behawioralnymi polegającymi m.in. na samookaleczaniu się jest:

33. W którym z poniższych punktów prawidłowo przyporządkowano rodzaj żółtaczki z wynikami badań laboratoryjnych:

34. Wybierz zdanie fałszywe:

35. Wybierz zdanie fałszywe:

38. W skład grupy formylowej (aldehydowej) wchodzą:

42. Wskaż efekty spowodowane podaniem allopurynolu (inhibitor oksydazy ksantynowej) pacjentowi choremu na dnę moczanową: 1) aktywacja syntezy IMP de novo, 2) spadek zawartości moczanu w krwi, 3) zahamowanie utleniania hipoksantyny, 4) wzrost stężenia PRPP w komórkach. Wskaż poprawne stwierdzenia:

39. N-acetyloglutaminian jest allosterycznym aktywatorem enzymu:

43. Aminoacydurie pierwotne związane z zaburzeniem transportu cewkowego to: 1) alkaptonuria i MSD 2) cystynuria, 3) choroba Hartnupów, 4) histydynemia, 5) aminoacyduria dikarboksylowa. Prawdziwe twierdzenia zawiera odpowiedź:

44. Hiperurykemię można zaobserwować w przebiegu niżej wymienionych chorób z wyjątkiem:

48. Wskaż zdanie fałszywe dotyczące przemian tryptofanu:

50. Żółtaczka mechaniczna cechuje się: 1) wzrostem stężenia bilirubiny we krwi, 2) zwiększeniem wydalania bilirubiny z moczem, 3) brakiem lub obniżeniem zawartości urobilinogenu w moczu, 4) zwiększeniem zawartości urobilinogenu w moczu. Prawidłowe stwierdzenia zawiera odpowiedź:

5. Zaznacz odpowiedź FAŁSZYWĄ:

6. Stężenie bilirubiny w osoczu, powyżej którego bilirubina może przenikać przez barierę krew-mózg wynosi około

Wskaż punkt, w którym aminokwasy egzogenne

8. Przemiana bilirubiny pośredniej w bezpośrednią, która zachodzi w wątrobie polega na

10. Jakie substraty są niezbędnie dla pierwszej reakcji w szlaku syntezy nukleotydów pirymidynowych

11. Głównym czynnikiem warunkującym szybkość biosyntezy puryn de novo jest

13. Który z wymienionych związków jest prekursorem wszystkich nukleotydów pirymidynowych

14. Kofeina to

15. Biosynteza 1 mola mocznika wymaga