Podsumowanie: 22/23 lipidy i termin

Pytanie 1

Wspólną, powtarzalną jednostką wykorzystywaną w syntezie cholesterolu i witaminy A jest:

kwas oleinowy

UDP-galaktoza

izopren

skwalen

kwas pantotenowy

Pytanie 2

Jakie apoproteiny natywny chylomikron otrzymuje od HDL:

Apo Al, Apo CIII

Apo B100, Apo Cll, Apo E

Apo CII, Apo E

Apo B48, Apo Ill, Apo E

Apo B100, Apo CII

Pytanie 3

Przenoszenie acetylo-CoA przez błonę mitochondrialną zachodzi przy udziale:

czółenka jabłczanowo-asparaginianowego, przebiega z cytoplazmy do mitochondrium

białka przenoszącego acyl (ACP), przebiega z mitochondrium do cytoplazmy

karnityny, palmitoilotransferazy karnitynowej i translokazy, przebiega z cytoplazmy do mitochondrium

jabłczanu, koenzymu NAD+ i dehydrogenazy jabłczanowej. przebiega z mitochondrium do cytoplazmy

syntazy cytrynianowej i szczawiooctanu, przebiega z mitochondrium do cytoplazmy

Pytanie 4

Pod względem chemicznym karnityna jest:

pochodną kwasu masłowego

tripeptydem

aminokwasem

glikoproteiną

żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

Pytanie 5

Uporządkuj związki w kolejności powstawania podczas syntezy cholesterolu 1) mewalonian 2) lanosterol 3) pirofosforan izopentenylu 4) skwalen 5) pirofosforan farnezylu 6) HMG-CoA.

6, 1, 3, 5, 4, 2

6, 3, 5, 1, 2, 4

3, 5, 6, 1, 4, 2

1, 3, 5, 6, 4, 2

1, 2, 3, 4, 5, 6

Pytanie 6

Zdolność wątroby do regulacji glikemii jest kluczowy do przeżycia. Jednak użycie kwasów tłuszczowych do syntezy jest niemożliwe. Wybierz odpowiedź najlepiej wyjaśniającą przyczynę tego faktu:

acetylo-CoA pochodzący z kwasów tłuszczowych jest inhibitorem konwersji pirogronianu do szczawiooctan

reakcje kataboliczne I anaboliczne nigdy nie zachodzą jednocześnie

oba atomy węgla acetylo-CoA, pochodzące z kwasów tłuszczowych są uwalniane jako CO2 w cyklu Krebsa

utlenianie kwasów tłuszczowych ma miejsce w mitochondrium, a glukoneogeneza ma miejsce w cytozolu

powstający acetylo-CoA jest w całości wykorzystywany do syntezy ciał ketonowych

Pytanie 7

Lipaza wrażliwa na hormony, enzym mobilizujący kwasy tłuszczowe z triacylogliceroli zmagazynowanych w tkance tłuszczowej jest hamowany przez:

glukagon

wazopresynę

prostaglandynę E

epinefrynę

ACTH

Pytanie 8

Sportowiec z wrodzonym defektem syntezy karnityny, intensywnie ćwiczy, ale dotychczas nie suplementował tej substancji w dostatecznej ilości. Jakie zmiany powinny nastąpić po podaniu dużych dawek karnityny w porównaniu do sytuacji przed leczeniem:

zmniejszenie stężenia glukozy we krwi

nasilenie utleniania długołańcuchowych kwasów tłuszczowych mitochondriach

zwiększenie stężenia krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych we krwi

zmniejszenie syntezy ciał ketonowych

zmniejszenie utleniania kwasów tłuszczowych

Pytanie 9

Klasa leków zwanych statynami okazała się bardzo skuteczna dla pacjentów z hipercholesterolemią, która jest główną przyczyną miażdżycy tętnic i związanych z nią chorób układu sercowo- naczyniowego. Leki te obniżają poziom cholesterolu w osoczu poprzez:

zwiększenie wydalania cholesterolu z organizmu poprzez konwersję do kwasów żółciowych

hamowanie konwersji 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA do mewalonianu w szlaku biosyntezy cholesterolu

stymulowanie aktywności receptora LDL w wątrobie

zwiększenie szybkości degradacji reduktazy 3-hydroksy-3- metyloglutarylo-COA

zapobieganie wchłanianiu cholesterolu z jelita

Pytanie 10

Który z poniższych procesów nie bierze udziału w przemieszczeniu cholesterolu z tkanek pozawątrobowych i jego dostarczaniu do wątroby?

wypływ cholesterolu z tkanek do pre-B HDL przez ABCA1

rzeniesienie estru cholesterolu z HDL do chylomikronów, VLDL, IDL i LDL przez działanie białka przenoszącego estry cholesterolu (CETP)

estryfikacja cholesterolu przez LCAT z wytworzeniem HDL3

selektywny wychwyt estru cholesterolu z HDL2 przez wątrobę poprzez SR-B1

wypływ cholesterolu z tkanek do HDL z udziałem SR-B1 i ABCG1

Pytanie 11

Pojawienie się chylomikronów w elektroforezie lipoprotein surowicy:

może towarzyszyć każdemu typowi hiperlipoproteinemii wg podziału WHO, jeśli pacjent nie był odpowiednio przygotowany do badania

towarzyszy każdej postaci hipertrójglicerydemii

występuje w typie IV hiperlipoproteinemii wg podziału WHO

świadczy o występowaniu u pacjenta fenotypu apoE3/E4. lub apoE4/E4

żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa

Pytanie 12

U piętnastoletniego chłopca została zdiagnozowana polineuropatia obwodowa, barwnikowe zwyrodnienie siatkówki i ataksja móżdżkowa. W surowicy stwierdzono wysokie stężenie kwasu fitanowego. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem w tej sytuacji będzie:

choroba Taya-Sachsa

niedobór palmitylotransferazy karnitynowej I

niedobór dehydrogenazy acylo-CoA średniołańcuchowych kwasów tłuszczowych

choroba Gauchera

choroba Refsuma

Pytanie 13

Prawdziwe jest zdanie:

w czasie głodu nasila się synteza triacylogliceroli

organizm człowieka nie może spalać nienasyconych kwasów tłuszczowych

podawanie kofeiny lub picie kawy powoduje wzrost stężenia wolnych kwasów tłuszczowych w osoczu krwi

kwas nikotynowy i prostaglandyna E pobudzają uwalnianie wolnych kwasów tłuszczowych

w czasie głodu zwiększa się transport triacylogliceroli z wątroby do tkanki tłuszczowej

Pytanie 14

Wybierz prawidłową odpowiedź opisującą powstawanie lipoprotein o niskiej gęstości:

powstają w adipocytach z lipoprotein o bardzo niskiej gęstości poprzez hydrolizę trójglicerydów i syntezę apoE3

są w całości syntetyzowane w hepatocytach

powstają w hepatocytach z VLDL poprzez hydrolizę trójglicerydów

powstają w enterocytach z chylomikronów poprzez hydrolizę trójglicerydów i przekształcenie apoB48 w apoB100

powstają z VLDL w układzie krążenia w wyniku zmiany składu lipidowego i białkowego

Pytanie 15

W adipocycie wewnątrzkomórkowa hydroliza triacylogliceroli jest katalizowana przez:

LPL

HSL

LCAT

żadna z wymienionych odpowiedzi nie jest prawidłowa

HTGL

Pytanie 16

Który z poniższych związków jest głównym produktem syntazy kwasów tłuszczowych?

acetooctan

acetylo-CoA

palmitoilo-CoA

palmitynian

oleinian

Pytanie 17

Estryfikacja cholesterolu:

jest procesem zachodzącym wyłącznie wewnątrzkomórkowo, jest katalizowana przez LCAT

zachodzi zarówno wewnątrz- jak i zewnątrzkomórkowo, może być katalizowana zarówno przez ACAT, jak i LCAT

Jest procesem zachodzącym wyłącznie zewnątrzkomórkowo, jest katalizowana przez LCAT

jest procesem zachodzącym wyłącznie wewnątrzkomórkowo, jest katalizowana przez ACAT

jest procesem zachodzącym wyłącznie zewnątrzkomórkowo, jest katalizowana przez ACAT

Pytanie 18

Kwas sjalowy odgrywa rolę w przekazywaniu sygnałów między komórkami. Jest również związkiem obecnym w

kardiolipinach

woskach

fosfolipidach

gangliozydach

cerebrozydach

Pytanie 19

Nadmierne wydalanie do żółci pewnych składników może prowadzić do powstania kamieni żółciowych. Biorąc pod uwagę mechanizmy regulujące skład żółci czynnikami ryzyka wystąpienia tej kamicy mogą być: 1) estrogeny, 2) płeć męska, 3) niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, 4) nadmierne spożycie witaminy C, 5) dieta bogata w cholesterol I tłuszcze. Prawidłowe stwierdzenia zawiera odpowiedź:

1,4,5

1,2,5

1,3,5

2,3,5

2,3,4,5

Pytanie 20

Która z wymienionych substancji nie jest wykorzystywana jako substrat podczas syntezy kwasów żółciowych:

glicyna

NADPH

seryna

tauryna

O2

Pytanie 21

Wybierz zdanie fałszywe:

kwas arachidonowy to 20-węglowy kwas tłuszczowy, omega-6, z czterema wiązaniami podwójnymi, który jest prekursorem związków takich jak: prostaglandyny i prostacykliny, a także leukotrieny i lipoksyny

prostacyklina (PGI2) hamuje agregację płytek krwi, działa rozkurczowo na naczynia krwionośne i obniża ciśnienie krwi

leukotrieny są mediatorami reakcji zapalnej i alergicznej, mogą wywoływać skurcz oskrzeli i być jedną z przyczyn astmy

tromboksany powodują m.in. agregację trombocytów i skurcz naczyń krwionośnych, sprzyjając tworzeniu zakrzepów

kwas arachidonowy jest uwalniany z fosfatydyloinozytolu za pomocą fosfolipazy C w odpowiedzi na różne sygnały, tj.: wzrost poziomu jonów magnezu

Pytanie 22

W wyniku utleniania nasyconego kwasu tłuszczowego o długości 17 atomów węgla (C17) powstanie:

16 x acetylo-CoA, 1 x propionylo-CoA, 16 x NADH+ H+, 16x FADH2

17 x acetylo-CoA, 17 x NADH+H+, 17 x FADH2

7 x acetylo-CoA, 1 x propionylo-CoA, 8 x NADH + H+, 8x FADH2

7 x acetylo-CoA, 1 x propionylo-CoA, 7 x NADH+ H+, 7x FADH2

16 x acetylo-CoA, 1 x propionylo-CoA, 8 x NADH+ H+, 8x FADH2

Pytanie 23

Lecytyna jest jednym z najistotniejszych składników błon komórkowych. Cząsteczka lecytyny zbudowana jest z

glicerolu, kwasów tłuszczowych, kwasu fosforowego (V) oraz etanolaminy

glicerolu, kwasów tłuszczowych, kwasu fosforowego (V) oraz seryny

glicerolu, kwasów tłuszczowych, kwasu fosforowego (V) oraz inozytolu

glicerolu, kwasów tłuszczowych oraz fosfoinozytolu

glicerolu, kwasów tłuszczowych, kwasu fosforowego (V) oraz choliny

Pytanie 24

Ciała ketonowe mogą być wykorzystywane jako materiał energetyczny dzięki obecności w tkankach pozawątrobowych:

karboksylazy acetylo-CoA, przekształcającej acetylo-CoA w malonylo-CoA

reduktazy HMG-CoA, co umożliwia syntezę dużych ilości NADH

transferazy CoA, przekształcającej acetooctan do acetoacetylo CoA

liazy HMG-CoA, katalizującej odszczepienie cząsteczki acetylo- CoA od HMG-CoA

syntazy HMG-CoA, katalizującej reakcję kondensacji acetoacetylo-CoA z cząsteczką acetylo-CoA

Pytanie 25

Utlenianie wiązania podwójnego przy atomie węgla z numerem nieparzystym podczas B-oksydacji nienasyconych kwasów tłuszczowych wymaga:

pominięcia pierwszej reakcji B-oksydacji i powstaje o 1 cząsteczkę NADH+H+ mniej

udziału dodatkowego enzymu oksydazy acylo-CoA i powstaje o 1 cząsteczkę NADH-H+ więcej

działania dodatkowego enzymu reduktazy 2,4-dienoilo-CoA, powstaje o 1 cząsteczkę NADH + H+ więcej

udziału dodatkowego enzymu izomerazy 3,2-enoilo-CoA, powstaje o 1 cząsteczkę FADH mniej

dodatkowej reakcji B-oksydacji i powstaje o 1 cząsteczkę FADH więcej

Pytanie 26

3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA (HMG-CoA) jest:

związkiem pośrednim powstającym zarówno w procesach syntezy cholesterolu w cytozolu, jak i ciał ketonowych w mitochondriach

związkiem pośrednim powstającym w przebiegu syntezy nienasyconych kwasów tłuszczowych w cytozolu

metabolitem pośrednim powstającym w przebiegu B-oksydacji kwasów tłuszczowych w mitochondriach

jednym z metabolitów pośrednich powstającym w trzyetapowym szlaku przemiany propionylo-CoA w bursztynylo-CoA

metabolitem pośrednim powstającym wyłącznie w procesie biosyntezy cholesterolu w cytozolu

Pytanie 27

Który z wymienionych poniżej kwasów tłuszczowych utleniony w procesie B-oksydacji, wygeneruje najmniej energii

kwas oleinowy

kwas masłowy

kwas palmitynowy

kwas linolowy

kwas stearynowy

Pytanie 28

U noworodka urodzonego w 32 tygodniu ciąży zdiagnozowano zespół zaburzeń oddychania. Lekarz prowadzący zdecydował o podaniu substancji, która ma zapobiec zapadaniu się pęcherzyków płucnych oraz o wdrożeniu tlenoterapii. Którą z poniższych substancji należy zastosować u dziecka:

dipalmitoilofosfatydylocholinę

fosfatydyloinozytol

dipalmitynian glicerolu

kardiolipinę

gangliozyd GM

Pytanie 29

Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące zaburzeń metabolizmu lipidów:

choroba Niemanna-Picka (typ A i B) spowodowana jest niedoborem enzymu B-glukozydazy skutkuje powiększeniem wątroby i śledziony, niedorozwojem umysłowym

choroba Gauchera spowodowana jest niedoborem enzymu sfingomielinazy i skutkuje powiększeniem wątroby, śledziony, osteoporozą kości długich, niedorozwojem umysłowym u dzieci

niedobór aktywności palmitoilotransferazy karnitynowej II wpływa wyłącznie na wątrobę, wywołuje obniżenie wydajności utleniania kwasów tłuszczowych: ketogenezy, czemu towarzyszy hipoglikemia

niedobór dehydrogenazy acylo-CoA o średniej długości łańcucha powoduje ograniczenie utleniania kwasów tłuszczowych, co skutkuje ciężką hipoglikemią i hipoketonemią

defekty w biosyntezie peroksysomów (choroba Refsuma) lub w transporcie kwasów tłuszczowych o bardzo długich łańcuchach przez błonę peroksysomów (leukodystrofia metachromatyczna) skutkują gromadzeniem się tych kwasów we krwi i tkankach

Pytanie 30

Które z poniższych stwierdzeń dotyczących chylomikronów jest prawdziwe?

lipaza wrażliwa na hormony działa na chylomikrony, uwalniając kwasy tłuszczowe z triacylogliceroli, gdy są one związane z powierzchnią komórek śródbłonka w naczyniach włosowatych

chylomikrony są pobierane przez wątrobę

rdzeń chylomikronów zawiera triacyloglicerole i fosfolipidy

remnanty chylomikronów różnią się od chylomikronów tym, że są mniejsze, zawierają mniejszą ilość triacylogliceroli i wyższą zawartość procentową cholesterolu

chylomikrony są wytwarzane wewnątrz komórek jelitowych i wydzielane do limfy, gdzie nabywają apolipoproteiny B i C

Pytanie 31

Ciała ketonowe:

mogą stanowić materiał energetyczny dla wątroby

powstają bezpośrednio z glicerolu

nie są w ustroju metabolizowane

w dużej ilości syntetyzowane są w czasie głodu

w warunkach prawidłowych nie są syntetyzowane

Pytanie 32

Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące B-oksydacji kwasów tłuszczowych:

wydajność energetyczna całkowitego utleniania palmitynianu nosi netto 108 cząsteczek ATP

utlenianie kwasów tłuszczowych o nieparzystej liczbie atomów węgla dostarcza acetylo-CoA i cząsteczki propionylo-CoA

reduktaza 2,4-dienoilo-CoA jest enzymem, przynależącym do klasy oksydoreduktaz, który katalizuje jedną z czterech powtarzających się reakcji w procesie B-oksydacji nasyconych kwasów tłuszczowych z parzystą liczbą atomów węgla

każdy z cykli procesu utleniania kwasów tłuszczowych prowadzi powstania: NADH, FADH2, H2O i acetylo-CoA

wydajność energetyczna całkowitego utleniania 17-węglowego nasyconego kwasu tłuszczowego jest równa wydajności utleniania kwasu palmitynowego

Pytanie 33

Które z wymienionych związków są pochodnymi sfingozyny:

lecytyna, sfingomielina, dipalmitoilofosfatydylocholina

ceramid, cerebrozydy, gangliozydy

fosfatydyloseryna, fosfatydyloetanoloamina, plazmalogeny

fosfatydyloinozytol, sulfatyd, sfingomielina

kardiolipina, fosfatydyloglicerol, gangliozydy

Pytanie 34

Wybierz fałszywe stwierdzenie na temat aspiryny:

systematyczne przyjmowanie wysokich dawek aspiryny. hamującej COX-1, może być toksyczne względem żołądka i nerek oraz może prowadzić do upośledzenia krzepnięcia krwi

aspiryna hamuje syntezę tromboksanu A2 w płytkach krwi poprzez zahamowanie aktywności COX-1

niskodawkowa terapia aspiryną może być stosowana w celu zmniejszenia ryzyka udaru i zawału serca poprzez obniżenie zdolności do tworzenia zakrzepów

aspiryna indukuje syntezę lipoksyn-mediatorów przeciwzapalnych tworzonych z kwasu arachidonowego

aspiryna nasila syntezę prostacykliny (PGI2) przez COX-2 w komórkach śródbłonka, co skutkuje zahamowaniem agregacji płytek krwi i rozszerzeniem naczyń krwionośnych

Pytanie 35

Enzym, biorący udział w metabolizmie lipidów, którego koenzymem jest biotyna to:

w B-oksydacji długołańcuchowych kwasów tłuszczowych- syntetaza acylo-COA

w biosyntezie kwasów tłuszczowych-karboksylaza acetylo-CoA

w B-oksydacji nienasyconych kwasów tłuszczowych- karboksykinaza propionylo-COA

w ẞ-oksydacji kwasów tłuszczowych o nieparzystej liczbie atomów węgla -karboksylaza pirogronianowa

w biosyntezie kwasów tłuszczowych-syntaza kwasów tłuszczowych

Pytanie 36

Do funkcji apolipoprotein nie należy:

bycie receptorami niektórych enzymów

inicjacja syntezy lipoproteiny

utrzymanie struktury lipoprotein

bycie aktywatorami lub inhibitorami enzymów

działanie jako ligandy podczas oddziaływania z receptorami tkankowymi

Pytanie 37

Wyniki badań pacjenta z niekontrolowaną cukrzycą typu wykazały glikemię 622 mg/dl oraz stężenie trójglicerydów 466 mg/dl. Która z wymienionych przyczyn najprawdopodobniej odpowiada za hipertrójglicerydemię u tego pacjenta:

niedobór lipazy hormonozależnej

niedobór receptorów dla LDL

obniżona aktywność lipazy lipoproteinowej

wzrost aktywności HTGL

przekształcenie dużych ilości glukozy w kwasy tłuszczowe, z których syntetyzowane są następnie triglicerydy

Pytanie 38

Niedobór którego z wymienionych enzymów w największym stopniu utrudnia przejście wolnego cholesterolu z tkanek do HDL:

CETP

7a-hydroksylazy cholesterolowej

reduktazy HMG-COA

LCAT

LPL

Pytanie 39

W terapii hipercholesterolemii rodzinnej stosuje się oligonukleotyd antysensowny (mipomersen), hamujący syntezę ApoB100. U osób stosujących tą terapię spodziewasz się:

obniżenia stężenia LDL, bez większego wpływu na stężenie VLDL gdyż VLDL zawiera inne apoproteiny strukturalne

obniżenia stężenia chylomikronów i ich remnantów ze względu na zmniejszenie biosyntezy ApoB48

obniżenia syntezy wątrobowej lipoprotein, co chroni ten narząd przed marskością spowodowaną nagromadzeniem się cholesterolu i trójglicerydów wewnątrz hepatocyta

obniżenia stężenia VLDL/ LDL na skutek zaburzenia lipidacji? nowopowstałych cząsteczek tych lipoprotein

obniżenia stężenia VLDL i LDL, gdyż apoB100 jest istotnym elementem strukturalnym tych lipoprotein

Pytanie 40

Które z poniższych stwierdzeń najlepiej opisuje działanie fosfolipazy C?

uwalnia tłuszczowy łańcuch acylowy z pozycji sn-2 fosfolipidu

rozszczepia fosfolipid, co skutkuje powstaniem związku zawierającego fosforan oraz diacyloglicerolu

uwalnia tłuszczowe łańcuchy acylowe z pozycji sn-1 i sn-2 fosfolipidu

uwalnia grupę hydrofilową fosfolipidu, pozostawiając kwas fosfatydowy

uwalnia tłuszczowy łańcuch acylowy z pozycji sn-1 fosfolipidu

Pytanie 41

Choroba ta prowadzi do wielu ciężkich zaburzeń neurologicznych i śmierci najczęściej przed upływem pierwszego roku życia. U osób dotkniętych tym schorzeniem dochodzi m.in. do nagromadzenia długołańcuchowych wielonienasyconych kwasów tłuszczowych w mózgu. Występuje u osób z rzadką wadą genetyczną powodującą zaburzenia biogenezy peroksysomów:

choroba Gauchera

choroba Taya-Sachsa

choroba Farbera

zespół Zellwegera

choroba Niemanna-Picka

Pytanie 42

Wpływ insuliny na metabolizm lipidów polega na:

hamowaniu tworzenia aktywnej formy SREBP, która prowadzi do zmniejszenia ekspresji genów związanych z lipogenezą

zwiększeniu sekrecji VLDL z wątroby

hamowaniu aktywności reduktazy HMG-CoA

hamowaniu aktywności hormonozależnej lipazy w tkance tłuszczowej wskutek czego obniża się uwalnianie wolnych kwasów tłuszczowych i glicerolu

pobudzeniu uwalniania wolnych kwasów tłuszczowych z tkanki tłuszczowej

Pytanie 43

Lp(a) jest niezależnym czynnikiem ryzyka rozwoju miażdżycy tętnic. Może on wykazywać działanie promiażdżycowe, gdyż:

na skutek utrudnionego wiązania z receptorem cechuje się wydłużonym klirensem, podatnością na modyfikacje, a także konkurencją z plazminogenem, co zwiększa gotowość prozakrzepową

jest frakcją, której stężenie uwarunkowane jest genetycznie i u predysponowanych osób większość cholesterolu osocza znajduje się w tej frakcji, ma działanie prozakrzepowe i zaburza wychwyt LDL droga receptorową

łatwo wiąże się z receptorem dla LDL, co ułatwia napływ cholesterolu do wnętrza komórki, przekształcając ją w komórkę piankowatą, a dodatkowo preferencyjny wychwyt Lp(a) utrudnia wychwyt LDL, prowadząc do wzrostu stężenia cholesterolu w osoczu

na skutek akumulacji spowodowanej bogatotłuszczową dietą jego stężenie w osoczu rośnie prowadząc do jego akumulacji w ścianie naczyniowej

konkurując z fibrynogenem hamuje proces krzepnięcia krwi, co może prowadzić do udarów krwotocznych, a także gromadzi się w miejscach depozycji fibryny blokując przepływ krwi przez naczynia

Pytanie 44

Ewolokumab jest przedstawicielem leków będących Inhibitorami PCSK9. Leki te wywołują następujące efekty:

są silnymi lekami przeciwzapalnymi, lecz skutkiem ubocznym ich stosowania jest zwiększenie stężenia cholesterolu w osoczu, co zwiększa ryzyko wystąpienia choroby niedokrwiennej serca

zmniejszają stężenie cholesterolu frakcji LDL, gdyż nasilają jego przenoszenie na cząsteczki HDL

zmniejszają stężenie cholesterolu w osoczu poprzez hamowanie jego biosyntezy, lecz na innym etapie niż robią to statyny

zmniejszają stężenie cholesterolu frakcji LDL, gdyż zwiększają liczbę receptorów LDL na powierzchni komórek

hamują wchłanianie cholesterolu z przewodu pokarmowego, blokując transporter PCSK9 w enterocytach

Pytanie 45

Oznaczenie stężenia, którego z poniższych związków może być użyte, jako miara peroksydacji lipidów w surowicy:

H2O2

aldehydu malonowego

nadtlenku wodoru

rodnika hydroksylowego

wodoronadtlenków

Pytanie 46

Z niżej podanych zdań o acetooctanie fałszywe jest:

powstaje z leucyny i fenyloalaniny

jest substratem dla dehydrogenazy 3-hydroksymaślanowej

powstaje jako efekt działania liazy 3-hydroksy-3-metylo- glutarylo-CoA

jego spalanie dostarcza znacznych ilości energii dla pracy mięśnia sercowego

jego gromadzenie we krwi prowadzi do kwasicy oddechowej

Pytanie 47

Niektóre wielonienasycone kwasy tłuszczowe nie mogą być syntezowane przez ssaki, dlatego są niezbędnymi składnikami pokarmu. Które kwasy tłuszczowe są dla człowieka egzogenne muszą być dostarczane w diecie?

kwas palmitooleinowy i arachidonowy

kwas arachidonowy i stearynowy

kwas palmitooleinowy i stearynowy

kwas linolowy i a-linolenowy

kwas oleinowy i linolowy

Pytanie 48

Choroba Fabry'ego jest jedną ze sfingolipidoz, dla których dostępna jest obecnie terapia spowalniają postęp choroby. Właściwy enzym jest podawany regularnie w postaci dożylnej infuzji. Analog, którego z enzymów powinien być podany pacjentowi z chorobą Fabry'ego:

arylosulfatazy

B-glukocerebrozydazy

B-galaktozydazy

a-galaktozydazy A

B-heksozoaminidazy

Pytanie 49

Zahamowanie krążenia wątrobowo-jelitowego kwasów żółciowych:

można uzystać stosując statyny

zwiększa osoczowy klirens LDL

zmniejsza osoczowy klirens LDL

zmniejsza endogenną syntezę cholesterolu w hepatocytach

Pytanie 50

Kwas linolowy wybierz fałszywe: (jedyne pytanie, które nie jest słowo w słowo)

ma 18 atomów węgla i dwa podwójne wiązania

jest egzogenny

należy do wielonienasyconych kwasów omega 6

ulega desaturacji i tworzy kwas arachidonowy

Bezpośredni prekursor syntezy prostacyklin typu 2, leukotrienów i lipoksyn typu 4

Twój wynik: 22/23 lipidy i termin

Analiza