Twój wynik: kolos 2 - 2023
Analiza
Wszystkie ({{dataStorage.userResults.answersTotal}})
Prawidłowe ({{dataStorage.userResults.answersGood}})
Do powtórki ({{dataStorage.userResults.answersRepeat}})
Błędne ({{dataStorage.userResults.answersBad}})
Pytanie 1
główne enzymy hydrolizujące skrobię są wytwarzane i wydzielane przez:
jelito
ślinianki
gruczoły żołądkowe
trzustkę
dwunastnice
Pytanie 2
Glukoza jest jedynym substratem energetycznym dla
Mózgu
Dla wszystkich wymienionych
Mięśni szkieletowych
Erytrocytów
Hepatocytów
Pytanie 3
Wybierz zdanie fałszywe
Sacharaza rozkłada sacharozę do dwóch cząsteczek glukozy
a-amylaza hydrolizuje wiązania 1-4 glikozydowe
Trawienie laktozy zachodzi w jelicie cienkim
Sacharaza jest egzoglikozydazą
Sacharaza rozkłada sacharozę na glukozę i fruktozę
Pytanie 4
Reakcje fosforylacji substratowej w przebiegu glikolizy NIE są katalizowe przez:
kinaza fosfoglicerynianowa
fosfofruktokinaza
glukokinaze
kinaza pirogronianowa
heksokinaza
Pytanie 5
Zużywany w trakcie glikolizy NAD+ jest odtwarzany:
Odpowiedź a i b są prawidłowe
a. Podczas glikolizy beztlenowej
Wszystkie odp są prawidłowe
c. W trakcie cyklu pentozofosforanowego
b. Za pośrednictwem łańcucha przenośników elektronów
Pytanie 6
Niezależny od insuliny transport glukozy z płynu pozakomórkowego do komórek ma miejsce
w:
tkance tłuszczowej
erytrocytach
mózgu
mięśniach
korze nerki
Pytanie 7
W przebiegu samej glikolizy, z 1 cząsteczki glukozy, zysk energetyczny netto ( po odjęciu
nakładu energetycznego) wynosi:
6 ATP
2 cząsteczki ATP
4 ATP
8 ATP
1 cząst ATP
Pytanie 8
Wybierz zdanie prawdziwe dotyczące transportu cukrów
Glukoza i galaktoza wchłaniają się głównie przez czynny transport
Transport fruktozy jest zależny od działania jonów sodu
Glukoza jest transportowana za pomocą białek SGLT1
Do transportu glukozy nięzbędne jest ATP
Fruktoza wchłania się głównie przez bierną dyfuzję
Pytanie 9
Wybierz fałszywe zdanie dotyczące losów produktu glikolizy w organizmie człowieka
Uczestniczy w glukoneogenezie
Uczestniczy w procesie transaminacji
Uczestniczy w syntezie kwasów tłuszczowych
Ulega oksydacyjnej dekarboksylacji w mitochondriach
Uczestniczy w fermentacji alkoholowej
Pytanie 10
Wybierz fałszywe zdanie dotyczące karboksylazy pirogronianowej
jest aktywowana przez acetyloSCoA
Jest aktywowana podczas głodu
Do jej działania niezbędna jest biotyna
Działa w cytoplazmie
. Działa w mitochondrium
Pytanie 11
Proces glukoneogenezy zachodzi w:
Nerkach, wątrobie, soczewce oka
Wątrobie erytocytach
Wątrobie, nerkach
Mózgu, wątrobie
Wątrobie, mięśniach szkieletowych
Pytanie 12
. Enzymy, które występują w glukoneogenezie a nie wysętpują w procesie glikolizy to:
Heksokinaza, karboksylaza pirogronianowa
Fosfofruktokinaza, gukozo-6-fosfataza
Kinaza pirogronianowa, glukozo-6-fosfataza
Fruktozo-1,6-bis-fosfataza, kinaza fosfoglicerynianowa
Fruktozo-1,6-bis-fosfataza, glukozo-6-fosfataza
Pytanie 13
Substratami do glukoneogenezy mogą być:
Pirogronian, kwas mlekowy, jedynie alanina
Tylko pirogronian
Kwas mlekowy, glukoza, glicerol
Pirogronian, kwas mlekowy, aminokwasy glukogenne, glicerol
Tylko kwas mlekowy
Pytanie 14
Insulina aktywuje enzymy
Glukokinazę
Fosforylazę glikogenową
Syntazę glikogenową
Aldolazę fruktozo-1-fosforanową
Kinazę pirogronianową
Pytanie 15
Wybierz zdanie fałszywe dotyczące UDP-galaktozy:
Uczestniczy w syntezie glikoprotein
Może być przekształcana w UDP-glukozę
Jej powstanie katalizuje urydylotransferaza heksozo-1-fosforanowa
Uczestniczy w syntezie laktozy
Może być włączana do szlaku glikolizy zamiast glukozy
Pytanie 16
Wybierz prawidłową odp dotyczącą klasycznej galaktozemii:
Powoduje gromadzenie się toksycznego galaktozo-1-fosforanu
Powoduje gromadzenie się galaktitolu
Jest związana z niedoborem urydylilotransferazy heksozo-1-fosforanowej
Może prowadzić do niedorozwoju umysłowego
Pytanie 17
Wybierz zdanie fałszywe dotyczące metabolizmu galaktozy:
Produktem reakcji epimerazy UDP-galaktozowej jest UDP-galaktoz
Reduktaza aldozowa katalizuje przekształcenie galaktozy w galaktoktitol
Enzymem wykorzystującym ATP jest galaktokinaza
Galaktokinaza katalizuje reakcję nieodwracalne
Produktem reakcji epimerazy UDP-galaktozowej jest UDP-glukoza
Pytanie 18
UDP-glukoza powstaje w wyniku działania:
Pirofosforylazy UDP-glukozy
Kinazy difosfonykleozydowej
Fosforylazy glikogenowej
Fosfoglukomutazy
Pirofosfatazy UDP-glukozy
Pytanie 19
Wybierz fałszywe zdanie dotyczące syntetazy glikogenowej
Jest aktywna w formie ufosforylowanej
Katalizuje powstawanie wiązań 1,4-glikozydowych
Inicjuje syntezę łańcucha glikogenowego z UDP-glukozy
Jest nieaktywna w formie ufosforylowanej
W jej aktywacji uczestniczy fosfataza białkowa I
Pytanie 20
. Wybierz zdanie fałszywe dotyczące rozkładu glikogenu:
Dekstryna graniczna nie podlega rozkładowi przez fosforylazę glikogenową
Enzym, katalizujący skracanie łańcucha glikogenu jest aktywny w formie ufosforylowanej
Enzym katalizujący skracanie łańcucha glikogenu jest aktywny w formie nieufosforylowanej
Glukozo-1-fosforan nie może się przemieszczać przez błonę komórkową w komórkach mięśni
Glukozo-1-fosforan jest przekształcany do glukozo-6-fosforanu przez fosfoglukomutazę
Pytanie 21
Wybierz prawidłowe zdania dotyczące regulacji metabolizmu glikogenu:
Fosforylaza glikogenu jest hamowana przez ATP w wątrobie
Fosforylaza glikogenu jest regulowana przez kinazę białkową A
Kinaza białkowa A jest hamowana przez cAMP
Fosforylaza glikogenu jest hamowana przez glukozę w wątrobie
Kinaza fosforylazowa fosforyluje fosfotylazę glikogenową
Pytanie 22
Wybierz fałszywe zdania dotyczące fosforylazy glikogenowej
Uwalnia wolną glukozę
Wymaga obecności fosfornu pirydoksalu jako kofaktora
Hydrolizuje wiązania alfa-1,6-glikozydowe
. Uwalnia glukozo-6-fosforan
Uwalnia glukozo-1-fosforan
Pytanie 23
Wybierz zdanie fałszywe dotyczące syntezy glikogenu
Wymaga ATP i UDP-glukozy
Zachodzi w cytosolu
W wyniku działania glikogeniny powstaje wiązanie alfa-1,4-glikozydowe
Zachodzi przy udziale fosforylazy glikogenowej
Synteza de novo wymaga białka glikogeniny
Pytanie 24
Wybierz zdanie fałszywe dotyczące hormonalnej regulacji poziomu glukozy we krwi
Adrenalina przyspiesza fosforolizę glikogenu w mięśniach
Insulina hamuje proces glikogenolizy w wątrobie
Glukagon stymuluje glikogenogenezę
Insulina stymuluje transport glukozy z krwi dotkanki tłuszczowe
Glukagon stymuluje glukoneogenezę z mleczanu w wątrobie
Pytanie 25
Wybierz zdanie prawidze dotyczące adrenaliny
Hamuje wydzielanie insuliny
Hamuje syntezę glikogenu poprzez wzrost poziomu cAMP
Aktywuje syntezę glikogenu poprzez wzrost poziomu cAMP
Stymuluje glukoneogenezę
Zwiększa ilość glukozy uwalnianej do krwi przez wątrobe
Pytanie 26
Skutkiem niedoboru genetycznego jednego z enzymów metabolizmu glikogenu jest:
Gromadzenie się glikogenu w wątrobie i kanalikach nerkowych
Niedobór glukozo-6-fosforanu
Gromadzenie się glukozo-6-fosforanu w wątrobie
Choroba von Gierkego
Pytanie 27
Wybierz zdanie fałszywe dotyczące szlaku pentozofosforanowego:
Funkcjonuje w cytosolu niezależnie od mitochondriów
W fazie nieoksydacyjnej powstaje rybulozo-5-fosforan
Wszystkie poprawne
Dostarcza substratów do syntezy koenzymów
Dostarcza substratów do syntezy kwasów nukleinowych
Pytanie 28
Dehydrogenaza 6-fosfoglukonianowa katalizuje powstawanie
Rybulozo-5-fosforanu i NADPH
Ksylulozo-5-fosforanu
6-fosfoglukonianu
Rybozo-5-fosforanu i NADPH
Rybozo-5-fosforanu i ADP
Pytanie 29
. Enzymem regulującym szlak pentozofosforanowy jest:
Dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa
Izomeraza rybulozo-5-fosforanowa
Transaldolaza
Kinaza fosfoglicerynianowa
Fosfoglukonolaktonaza
Pytanie 30
Cykl pentozowy jest szczególnie aktywny
W wątrobie
W nadnerczach
W tkance tłuszczowej
Wszystkie prawidłowe
Pytanie 31
Niedobór dehydrogenazy-6-fosforanowej powoduje:
Oporność na pasożyta wywołującego malarie
Obniżoną detoksykację reaktywnych form tlenu przez erytrocyty
Rozwój anemii hemolitycznej
Objawy kliniczne znane pod nazwą fawizmu
Pytanie 32
Wybierz zdanie fałszywe
2,3- bisfosfoglicerynian jest efektorem allosterycznym hemoglobiny w erytrocytach
Mutaza bisfosfoglicerynianowa występuje w erytrocytach i krwi łożyskowej
Poziom 2,3- bisfosfoglicerynianu spada w przypadku hipoksji
Poziom 2,3- bisfosfoglicerynianu rośnie w przypadku hipoksji
W erytrocytach NADH jest kofaktorem reduktazy methemoglobiny
Pytanie 33
Wysokie stężenie glukozy w surowicy krwi może prowadzić do
Zwiększonej produkcji sorbitolu
Obrzęku reduktazy aldozowej
Aktywacji reduktazy aldozowej
Zwiększonej wewnątrzkomórkowej syntezy diacyloglicerolu
Pytanie 34
Wybierz zdanie fałszywe dotyczące metabolizmu fruktozy
. W wątrobie, metabolitem fruktozy, który wchodzi do glikolizy jest fruktozo-6- fosforan
W mięśniach, metabolitem fruktozy, który wchodzi do glikolizy jest fruktozo-6- fosforan
Fruktoza pełni istotną rolę energetyczną w pęcherzykach nasiennych
Aldolaza katalizuje powstawanie fosfodihydroksyacetonu
Aldehyd 3-fosfoglicerynianowy jest włączany do glikolizy
Pytanie 35
Nadmierne spożycie fruktozy może prowadzić do
Dny moczanowej
Ograniczonej produkcji ATP w wątrobie
Akumulacji fruktozo-1-fosforanu
Nadmiernej syntezy triglicerydów
Pytanie 36
Wybierz zdanie fałszywe dotyczące fruktozy
Metabolizm fruktozy nie zależy od insuliny
Przekształca się w pirogronian
Może być włączana do glikolizy po przekształceniu w aldehyd glicerynowy
W jej przekształceniach uczestniczy izomeraza triozofosforanowa
Jest metabolizowana szybciej niż glukoza
Pytanie 37
Wybierz prawidłowe zdania opisujące fruktozemię
Efekt braku enzymu przekształcającego fruktozę do fruktozo-1-fosforanu
. Efekt braku enzymu rozkładającego fruktozo-1-fosforan
Efekt braku enzymu- aldolazy
Jest chorobą dziedziczoną autosomalnie recesywnie
Jej skutkiem jest uszkodzenie wątroby, nerek i mózgu
Pytanie 38
Wybierz zdanie fałszywe dotyczące pochodnych cukrów
W przypadku N-glikozylacji węglowodany przyłączają treoniny lub seryny
Fosforan dolicholu jest nośnikiem reszt węglowodanowych
W skład glikoprotein może wchodzić glukoza i N-acetylglukozamina
W przypadku O-glikozylacji węglowodany przyłączają treoniny lub seryny
Modyfikacje reszt cukrowych glikoprotein odbywają się w aparacie Golgiego
Pytanie 39
Wybierz prawdziwe informacje dotyczące kwasów uronowych
Oligogalakturonidy powstałe w wyniku trawienia pektyn działają ochronnie na błonę śluzową jelita
Kwas glukuronowy wchodzi w skład kwasu hialuronowego
Kwas glukuronowy uczestniczy w wydalaniu bilirubiny i hormonów steroidowych w organizmie
UDP-glukuronian powstaje w wyniku przemian z glukozo-6-fosforanu
Kwas glukuronowy uczestniczy w procesie glukuronidacji
Pytanie 40
Wybierz prawidłowe zdania dotyczące procesu glikolizy beztlenowej
Intensywnie przebiega w komórkach nieposiadających mitochondriów
Zachodzi w przypadku wzrostu NADH/NAD+
Wytwarzany jest NAD+
Wytwarzany jest NADH
. Zachodzi w soczewce oka i rdzeniu nerki