Twój wynik: BIOCHEMIA KOLOS 6 2021/22 2 tura

Analiza

Rozwiąż ponownie
Moja historia
Powtórka: Wybierz pytania
Pytanie 1
Pacjent z zespołem Lescha-Nyhana cierpiący na hiperurykemię oraz nadmierną syntezę nukleotydów purynowych ma znacznie obniżoną aktywność jednego z enzymów biorących udział w reakcjach rezerwowych puryn. Jego hiperurykemia może być spowodowana zmniejszonym powstawaniem jednego z regulatorów syntezy puryn, jest nim:
a. glutamina
d. ATP
b. GDP
c. IMP
Pytanie 2
Histamina jest syntetyzowana z histydyny w wyniku reakcji:
d. dehydrogenacji
b. dekarboksylacji
a. transaminacji
c. deaminacji
Pytanie 3
Organizm człowieka odnosi następujące korzyści z amoniogenezy nerkowej:
Zakwaszenie moczu
Eliminacja z organizmu amoniaku
Eliminacja z organizmu CO2
Eliminacja z organizmu jonu wodorowego
Regeneracja wodorowęglanu
Pytanie 4
Wybierz stwierdzenie fałszywe:
związki powstające w wyniku rozkładu aminokwasów glukogennych mogą być przekształcone do fosfoenolopirogronianu, który następnie może zostać przekształcony w glukozę
glutamina to amid kwasu glutaminowego, stanowi ona nietoksyczną formę magazynowania i transportu amoniaku
amoniak może być syntetyzowany przez komórki błony śluzowej jelita z glutaminy przy udziale enzymu syntazy glutaminowej
aminokwasy seryna i treonina mogą być deaminowane bezpośrednio, ponieważ posiadają grupę hydroksylową związaną z atomem węgla β
Pytanie 5
Asparaginian jest niezbędny w podanych reakcjach za wyjątkiem
a. de novo syntezy AMP
d. utrzymania puli nukleotydów adeninowych w reakcjach salvage
c. de novo syntezy kwasu orotowego
b. konwersji UTP do CMP
Pytanie 6
Wybierz odpowiedź, w której prawidłowo dopasowano aminy biogenne/hormony do aminokwasów z których powstały:
serotonina- tryptofan, epinefryna- tyrozyna, norepinefryna- tryptofan, melatonina- metionina
serotonina- tryptofan, epinefryna- tyrozyna, histamina- histydyna, melatonina- tryptofan
serotonina- tyrozyna, adrenalina- tyrozyna, histamina- histydyna, melatonina- tryptofan
serotonina- tyrozyna, norepinefryna- tryptofan, histamina- histydyna, melatonina- tryptofan
Pytanie 7
U 5-miesięcznego niemowlęcia podejrzewa się alkaptonurię. Która z poniżej wymienionych substancji powinna być obecna w moczu w zbyt wysokim stężeniu:
homogentyzynian
fumaran
acetylooctan
fenyloalanina
Pytanie 8
Syntetaza karbamoliofosforanu II (CPS-II) jest zaangażowana w etap tworzenia fosforanu karbamoilu:
aktywowany przez PRPP
aktywowany przez ATP
zahamowany przez UMP
wszystkie odpowiedzi są poprawne
Pytanie 9
Na ostry dyżur przewieziono dwutygodniowe niemowlę z wymiotami i drgawkami. Badanie laboratoryjne wykazało istnienie hiperamonemii z zasadowicą. Stężenia glutaminy, cytruliny i argininy we krwi są podwyższone. Enzym, którego najprawdopodobniej brakuje to:
syntetaza argininobursztynianowa
liaza argininobursztynianowa
syntetaza karbamoliofosforanu I
arginaza
Pytanie 10
Który z poniższych związków jest produktem degradacji pirymidyn?
Kwas moczowy
Beta-alanina
Mocznik
Alantoina
Pytanie 11
Ciężki złożony niedobór odporności związany jest z niedoborem jednego z poniższych enzymów. Wskaż, który to enzym:
d. karbamoilotransferaza asparaginianowa
b. syntetaza PRPP
c. deaminaza adenozyny
a. dekarboksylaza kwasu orotowego
Pytanie 12
N-acetyloglutaminian jest aktywatorem:
a) syntetazy karbamoilofosforanowej I (mitochondrialna, cykl mocznikowy)
b) syntazy PRPP
c) syntetazy karbamoilofosforanowej II (cytoplazmatyczna, biosynteza pirymidyn)
d) dehydrogenazy glutaminianowej
Pytanie 13
Zespół z mutacją w genie kodującym UDP-glukuronylotransferazę, niewielki wzrost bilirubiny, obajwy ustępują po podaniu fenobarbitalu:
Zespół Criglera-Najjara typu II
Zespół Criglera-Najjara typu I
Zespół Dubina-Johnsona
Zespół Gilberta
Pytanie 14
Który aminokwas syntezowany jest kotranslacyjnie:
hyrdoksyprolina
selenocysteina
desmozyna
kwas gamma-karboksyglutaminowy
Pytanie 15
Który z poniższych związków jest kofaktorem biosyntezy de novo puryn?
biotyna
tiamina
folian
rybofawina
Pytanie 16
30-letni mężczyzna zgłosił się do izby przyjęć z cyklicznymi bólami brzucha. Pacjent był zdezorientowany, a jego zachowanie wskazywało na problemy o podłożu psychiatrycznym. W testach laboratoryjnych wykazano zwiększony poziom kwasu 5-aminolewulinowego oraz porfobilinogenu.Diagnostyka molekularna ujawniła występowanie mutacji w genie kodującym deaminację porfobilinogenu. Która diagnoza, spośród wymienionych jest w tym przypadku najbardziej prawdopodobna?
c. późna porfiria skórna
a. ostra porfiria przerywana
b. niedokrwistość syderoblastyczna
d. wrodzona porfiria erytropoetyczna
Pytanie 17
W biosyntezie kreatyniny nie bierze udziału
arginina
glicyna
metionina
seryna
Pytanie 18
Wskaż zdanie prawdziwe:
żadne zdanie nie jest prawdziwe
kwas moczowy powstaje w wątrobie w cyklu mocznikowym (mocznik)
azot zawarty w katalazie podczas jej degradacji jest metabolizowany do mocznika i bilirubiny
wszystkie defekty genetyczne enzymów szlaków przemian aminokwasów są letalne
Pytanie 19
Cykl mocznikowy zachodzi w: 1 wątrobie 2 mięśniach poprzecznie prążkowanych 3 mięśniu sercowym 4 mięśniach poprzecznie prążkowanych 5 ścianie jelita 6 korze nerki 7 korze nadnerczy 8 mózgu Prawidłowy zestaw odpowiedzi to:
3, 4, 6
2, 3, 4, 5
1
5 i 6
Pytanie 20
Który z poniższych etapów biosyntezy pirymidyny zachodzi w mitochondriach?
konwersja fosforanu karbamoliu do asparginianu karbamoliu katalizowana przez transkarbamoliazę asparaginianową
synteza fosforanu karbamoliu katalizowane przez CPSI
synteza dihydrooctanu katalizowana przez dihydroproteazę
tworzenie kwasu orto katalizowane przez dehydrogenazę dihydroo
Pytanie 21
Wybierz fałszywe sformułowanie na temat porfirii ostrej przerywanej:
jest to choroba dziedziczona autosomalnie dominująco, uwarunkowana niedoborem syntazy hydroksymetylobilanu w erytrocytach (syntaza uroporfirynogenowa I - deaminaza PBG)
pacjenci nie wykazują nadwrażliwości na działanie światła
charakteryzuje się występowaniem ostrych objawów żołądkowo-jelitowych
w moczu osób z tą chorobą kumuluje się porfobilinogen oraz kwas delta-aminolewulinowy
Pytanie 22
Który z niżej wymienionych aminokwasów występujących w histonach najczęściej podlega acetylacji?
arginina
leucyna
histydyna
lizyna
Pytanie 23
Ośmioletni chłopiec z zaburzeniami psychicznymi i opóźnionym rozwojem umysłowym ma znacznie podwyższone stężenie kwasu moczowego w surowicy oraz kamicę moczanową. Jakie zaburzenie mogło spowodować wymienione objawy:
brak aktywności HGPRT
brak dekarboksylazy kwasu moczowego
dna moczanowa
niedobór deaminazy adenozynowej
Pytanie 24
Który z poniższych enzymów nie odgrywa żadnej roli w cyklu mocznikowym u człowieka?
Arginaza
Urykaza
Liaza argininobursztynianowa
Syntetaza argininobursztynianowa
Pytanie 25
Co nie jest konieczne przy syntezie glutationu?
Seryna
Glicyna
Cysteina
Kwas glutaminowy
Pytanie 26
Co jest koenzymem transaminaz:
fosforan pirydoksalu
pirofosforan tiaminy
żadne
fosforan ryboflawiny
Pytanie 27
Substratem do syntezy tlenku azotu jest:
b. alanina
d. agmantyna
c. arginina
a. asparaginian
Pytanie 28
Który aminokwas występuje w białkach:
beta alanina
ornityna
hydroksyprolina
homoseryna
Pytanie 29
Wydalanie N-formiminoglutaminianu po podaniu histydyny wykorzystuje się w diagnostyce niedoboru:
c. ryboflawiny
a. tiaminy
b. kwasu foliowego
d. kwasu nikotynowego
Pytanie 30
W tkankach, w których nie zachodzi aktywna synteza puryn, prawidłową podaż adeniny zapewnia:
c. aktywność kinazy adenylanowej
d. przekształcenie hipoksantyny do IMP, a następnie IMP do AMP
b. wychwyt ATP z krwi
a. aktywność fosforylazy nukleotydowej
Pytanie 31
Który z metabolitów jest wspólny dla cyklu Krebsa i cyklu mocznikowego:
c. alfa-ketoglutaran
a. sukcynylo-CoA
b. szczawioo,3ctan
d. fumaran
Pytanie 32
Większość aminokwasów podlega transaminacja z wyjątkiem:
proliny, tyrozyny, lizyny, hydroksylizyny
proliny, treoniny, lizyny, hydroksylizyny
lizyny, tyrozyny, proliny, hydroksyproliny
lizyny, treoniny, proliny, hydroksyproliny
Pytanie 33
Fałszywe jest zdanie – jony amonowe:
b. Są wysoce toksyczne
d. Mogą być wykorzystane do syntezy glutaminianu, glutaminy, asparaginy i karbamoilofosforanu glutaminianu
a. Powstają w mitochondriach w wyniku działania dehydrogenazy glutaminianowej
c. Powstają w wyniku działania aminotransferaz
Pytanie 34
Zaznacz odpowiedź FAŁSZYWĄ:
d. PLP jest koenzymem enzymu kinureninazy, katalizującego przemianę 3-hydroksykinureniny do 3-hydroksyantranilanu
a. Tryptofan jest aminokwasem egzogennym kodowanym kodonem UGC
b. 5-hydroksyindolooctan i indolo-3-octan to metabolity tryptofanu wydalane z moczem i kałem
c. Z 60 mg tryptofanu powstaje 1 g niacyny
Pytanie 35
Do aminoacydurii nie należy:
a. MSD
c. wszystkie wymienione należą
b. acyduria ortorowa
d. fenyloketonuria
Pytanie 36
Początkowym etapem katabolizmu aminokwasów jest:
deaminacja lub eliminacja azotu aminowego
Konwersja grupy karboksylowej do aldehydowej
Estryfikacja grupy karboksylowej
utrata grupy karboksylowej
Pytanie 37
Który z wymienionych aminokwasów może wiązać amoniak tworząc relatywnie nietoksyczny produkt?
a. seryna
b. glutaminian
c. asparagina
d. cysteina
Pytanie 38
Uracyl od tyminy różni się:
c. obecnością azotu w pozycji 3 pierścienia
d. obecnością podstawnika metylowego w pozycji 5
a. obecnością grupy aminowej w pozycji 4
b. obecnością grupy ketonowej w pozycji 2
Pytanie 39
Tlenek węgla (CO) w ludzkim organizmie:
c. może powstawać w metabolizmie pirymidyn
a. nie może powstawać w przemianach metabolicznych
d. może powstawać w metabolizmie porfiryn
b. może powstawać w metabolizmie aminokwasów
Pytanie 40
W którym przypadku nie wzrośnie stężenie mocznika
marskość wątroby
ciąża
choroby nerek
zaburzenia cyklu mocznikowego
Pytanie 41
Związki blokujące biosyntezę nukleotydów purynowych to:
c. 6-merkaptopuryna
a. azaseryna, diazanorleucyna
d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
b. kwas mykofenolowy
Pytanie 42
Defekt enzymu ferrochelatazy prowadzi do następującego zaburzenia:
d. protoporfiria erytropoetyczna
b. ostra porfiria przerywana (syntaza uroporfirynogenowa I)
c. koproporfiria wrodzona (oksydaza koproporfirynogenowa)
a. porfiria mieszana (oksydaza protoporfirynogenowa)
Pytanie 43
Proaterogenne działanie homocysteiny polega na: 1) tiolacji apoB100 2) wzroście ekspresji czynnika tkankowego, 3) zaburzeniu aktywacji białka C, 4) oksydacji cholesterolu i kwasów tłuszczowych, 5) spadku ekspresji czynnika von WIllebranda, 6) spadku degradacji elastyny, 7) wzroście syntezy prostacyklin i NO
1, 2, 5, 6
1, 2, 3, 4
2, 3, 5, 6, 7
2, 5, 7
Pytanie 44
Amfiboliczny bursztynylo-CoA powstaje z
d. Leu, Ile, Met
c. la, Gly, Pro
a. Tyr, Ser, Thr
b. Met, Val, Ile
Pytanie 45
Zaznacz odpowiedź fałszywą:
c. proteoliza ATP-niezależna wymaga naznaczenia białka ubikwityną
b. proteolizie ulegają niepotrzebne, bądź źle zsyntetyzowane białka
d. katepsyny to proteazy występujące we wnętrzu lizosomów
a. proteolizę wewnątrzkomórkową dzielimy na: proteolizę ATP-zależną, proteolizę ATP-niezależną i proteolizę Ca2+ zależną
Pytanie 46
Które z poniższych związków są metabolizowane do kwasu moczowego:
b. adenozyna; guanozyna
d. cytydyna; urydyna
a. adenozyna; cytydyna
c. cytydyna; tymidyna
Pytanie 47
Amoniak może powstawać w organizmie ludzkim w kilku reakcjach. Wskaż, która z poniższych reakcji nie może być katabolizowana przez enzymy ludzkie:
b. Glu + NAD+ -> a-ketoglutaran + NADH + H+ + NH3
c. adenozyna + H2O -> inozyna + NH3
d. (NH2)2CO + H2O -> CO2 + 2NH3
a. Gln + H2O -> Glu + NH3
Pytanie 48
Tauryna jest wykorzystywana do:
a. sprzęgania kwasów żółciowych
c. sprzęgania zarówno kwasów żółciowych, jak i bilirubiny
d. nie uczestniczy w żadnym z tych procesów
b. sprzęgania bilirubiny
Pytanie 49
Który z poniższych związków jest koenzymem niezbędnym do syntezy dezoksyrybonukleotydów katalizowanej przez enzym reduktazę rybonukleotydową?
NADPH
tioredoksyna
glutation
FADH