Podsumowanie: Lipidy 47-56

Pytanie 1

Prawdziwe jest zdanie:

c. aktywność lipazy triacyloglicerolowej nie zależy od poziomu cAMP w komórkach adipocytów

b. podanie kofeiny lub picie kawy powoduje wzrost stężenia wolnych kwasów tłuszczowych we krwi (

a. kwas nikotynowy i prostaglandyna E1 pobudzają uwalnianie wolnych kwasów tłuszczowych

d. wszystkie zdania są prawdziwe

Pytanie 2

Klirens LDL wynosi / Średni czas retencji LDL w osoczu jest liczony w

a. minutach

b. godzinach

d. tygodniach

c. dniach

Pytanie 3

Zaznacz odpowiedź prawidłową:

a. za podrażnienie błony śluzowej żołądka odpowiada głównie inhibicja COX-2, która związana jest z zażywaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych

b. biosynteza prostanoidów jest katalizowana przez syntazę prostaglandyny H, enzym ten ma dwie aktywności cyklooksygenazy i peroksydazy

d. odpowiedzi A i C są prawdziwe

c. przeciwzapalne kortykosteroidy hamują transkrypcję COX-1 i COX-2

Pytanie 4

Wskaż zdanie fałszywe:

c. cholesterol i jego metabolity powodują represję transkrypcji reduktazy HMG-CoA poprzez SREBP

b. insulina i hormony tarczycy hamują aktywność reduktazy HMG-CoA

d. hamowanie reduktazy HMG-CoA w wątrobie następuje pod wpływem działania mewalonianu oraz cholesterolu

a. fosforylacja reduktazy HMG-CoA zmniejsza aktywność tego enzymu

Pytanie 5

Wybierz prawdę

b. Kw arachidonowy ulega 5 lipooksygenacji w wyniku czego powstają leukotrieny serii 4

d. wszystkie prawdziwe

c. HPETE to hydroperoksydy

a. LTD4/ E4/ C4 pełnia najważniejsza role w wczesnej fazie reakcji alergicznej (anafilkasji)

Pytanie 6

Enzymem estryfikującym cholesterol znajdującym się w osoczu jest:

a. CETP aktywowany przez Apo-AI (CETP - transport estrów cholesterolu między lipoproteinami)

c. CETP aktywowany przez Apo-CII

d. LCAT aktywowany przez Apo-AI

b. LCAT aktywowany przez Apo-CII

Pytanie 7

Przenoszenie acylo-CoA przez wewnętrzną błonę mitochondrialną zachodzi przy udziale:

d. białko przenoszące acyl (ACP)

c. palmitoilotransferaza karnitynowa

a. syntetaza acylo-CoA

b. syntaza cytrynianowa

Pytanie 8

Pierwotne kwasy żółciowe to:

d. taurocholowy i deoksycholowy

a. taurocholowy i glikochenodeoksycholowy

c. glikocholowy i litocholowy

b. taurochenodeoksycholowy i deoksycholowy

Pytanie 9

Czynnikiem limitującym w biosyntezie EPA i DHA jest:

c. niska aktywność desaturaz przekształcających ALA w EPA i DHA

b. wysoka aktywność desaturaz przekształcających ALA w arachidonian

d. niska aktywność desaturaz przekształcających linolan w EPA i DH

a. niska zawartość w diecie ich prekursora, alfa linolenianu

Pytanie 10

Aktywację kwasów tłuszczowych katalizuje enzym:

c. palmitoilotransferaza karnitynowa I

b. syntaza cytrynianowa

a. syntetaza acylo-CoA

d. tiolaza

Pytanie 11

Nie jest prawdą, że cytrynian:

b. jest allosterycznym aktywatorem karboksylazy acetylo-CoA

d. może przechodzić z mitochondriów do cytoplazmy

a. jest allosterycznym inhibitorem fosfofruktokinazy

c. występuje tylko w mitochondriach

Pytanie 12

Przerwanie krążenia wątrobowo-jelitowego kwasów żółciowych poprzez żywice jonowymienne: (kilka prawidłowych)

1) nasila endogenną syntezę kwasów żółciowych;

4) obniża tempo przekształcania cholesterolu do kwasów żółciowych,

2) obniża stężenie cholesterolu w surowicy,

3) upośledza wchłanianie witamin rozpuszczalnych w tłuszczach,

Pytanie 13

Wskaż prawidłową kolejność enzymów biorących udział w procesie beta-oksydacji:

c. tiolaza, hydrataza ∆2-enoilo-CoA, dehydrogenaza acylo-CoA, dehydrogenaza L(+)-3-hydroksyacylo-CoA,

b. dehydrogenaza acylo-CoA, hydrataza ∆2-enoilo-CoA, dehydrogenaza L(+)-3-hydroksyacylo-CoA, tiolaza

d. syntetaza acylo-CoA, tiolaza, hydrataza ∆2-enoilo-CoA, dehydrogenaza acylo-CoA,

a. hydrataza ∆2-enoilo-CoA, dehydrogenaza acylo-CoA, dehydrogenaza L(+)-3-hydroksyacylo-CoA, tiolaza

Pytanie 14

VLDL skład :

c. 11% białek, 90-93% lipidów, trójglicerydy i cholesterol

b. 7-10% białek,.79% lipidów. trójglicerydy i cholesterol

a. 21% białek, 68% lipidy. triglicerydy

d. 7-10% białek, 90-93% lipidów. trójglicerydy

Pytanie 15

Wskaż zdanie fałszywe:

d. donorem tych jednostek jest malonylo-CoA

c. rosnący łańcuch kwasu tłuszczowego zostaje wydłużony przez kolejne dobudowywanie jednostek dwuwęglowych

a. biosynteza kwasów tłuszczowych de novo przebiega w mitochondriach

b. w biosyntezie kwasów tłuszczowych uczestniczy kompleks enzymatyczny zwany syntetazą kwasów tłuszczowych

Pytanie 16

Wiązanie eterowe przy atomie węgla sn-1 jest charakterystyczne dla:?

d. odpowiedzi B i C prawidłowe

c. plazmalogenu

a. fosfatydyloetanoloaminy

b. czynnika aktywującego płytki PAF

Pytanie 17

Resolwiny to związki: (kilka odp)

4) o działaniu wazokonstrykcyjnym

2) syntetyzowane fizjologicznie z arachidonianu

3) indukujące degranulację granulocytów

1) o działaniu przeciwzapalnym,

5) których działanie może nasilać aspiryna.

Pytanie 18

Nasilona ketogeneza na pewno nie wystąpi u:

d. piętnastolatka z abetalipoproetinemią

c. chorego z cukrzycą typu I

b. osoby po stosowaniu diety Atkinsa

a. 17-latki po tygodniowym, intensywnym odchudzaniu

Pytanie 19

Do prostanoidów nie należy:

d. tromboksany

c. leukotrieny

b. prostacykliny

a. prostaglandyny

Pytanie 20

Kwas cerebronowy to kwas:

b. nasycony 24 węglowy

a. nienasycony 20 węglowy

d. nasycony 22 węglowy

c. nienasycony 22 węglowy

Pytanie 21

Typ IIb:

d. mieszana hiperlipoproteinemia z przewagą hipertriglicydemii

a. całkowita hipercholesterolemia

b. całkowita hiperlipoptroteinemia

c. mieszana hiperlipoproteinemia z przewagą hipercholesterolemii

Pytanie 22

Zaznacz prawdę:

b. CPT-I maleje w stanie głodu

c. CPT-I silnym inhibitorem jest malonylo-CoA

d. niedobór CPT-I objawia się w mięśniach w postaci pierwotnej

a. CPT-I rośnie w stanie sytości

Pytanie 23

Do aktywacji kwasów tłuszczowych niezbędne jest:

d. 1 cząsteczka acetylo-CoA

b. 3 cząsteczki acetylo CoA

c. 4 cząsteczki acetylo CoA

a. 2 cząsteczki acetylo CoA

Pytanie 24

Cyklooksygenaza 2 to enzym którego substratem jest:

b. PGG2

d. kwas arachidonowy

a. PGH2

c. PGI2

Pytanie 25

Enzymy, proces, przedział komórkowy:

a. karboksylaza acetylo-CoA, synteza kwasów tłuszczowych, cytoplazma

d. dehydrogenaza…

b. syntaza 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA, synteza cholesterolu, mitochondrium

c. syntaza 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA, ketogeneza, cytoplazma

Pytanie 26

Do aktywacji kwasów tłuszczowych enzym:

c. acylotransferaza...

d. dehydrogenaza acylo-CoA

a. syntetaza acylo-CoA

b. palmitoilotransferaza karnitynowa I

Pytanie 27

Sfingomielina składa się / w wyniku hydrolizy sfingomielin powstają:

c. kwas tłuszczowy, kwas fosforowy, seryna, glicerol

b. kwas tłuszczowy, kwas fosforowy, cholina, sfingozyna

a. kwas tłuszczowy, kwas fosforowy, cholina, glicerol

d. kwas tłuszczowy, galaktoza, sfingozyna

Pytanie 28

Desaturaza ∆9 powoduje:

b. rozkład nasyconego KT

d. powstawanie wielonienasyconego kwasu tłuszczowego

a. powstawanie jedno nienasyconego kwasu tłuszczowego

c. rozkład jednonienasyconego KT

Pytanie 29

Zaznacz prawdę:

b. Prostacyklina zwiększa agregację płytek

a. LKC4, LKD4, LKE4 - obkurczenie mięśni gładkich oskrzeli

c. Tromboksan zmniejsza agregację płytek

d. Wszystkie są poprawne

Pytanie 30

Oksysterole:

b. zmniejszają agregację płytek

c. zwiększają syntezę endotelin i TXA1

a. zwiększają syntezę NO i prostacyklin

Pytanie 31

Wskaż fałsz:

b. odszczepianie po kolei 2 węgli z dużego łańcucha

a. degradacja w peroksysomach kończy się na oktanoilo-CoA

c. w peroksysomach zachodzi całkowita degradacja kwasu tłuszczowego

Pytanie 32

U wcześniaka urodzonego w 28 tygodniu ciąży wystąpił zespół zaburzeń oddychania. Zespół ten występuje w przypadku niedoboru pewnej klasy fosfolipidów obecnych na powierzchni pęcherzyków płucnych. Która to klasa fosfolipidów:

b. kardiolipiny

d. fosfatydyloseryna

c. fosfatydylocholina

a. fosfatydyloinozytol

Pytanie 33

Czynnik aktywujący płytki (PAF) jest fosfolipidem, m.in. uczestnicząc w reakcjach zapalnych, którego struktura różni się od innych fosfolipidów występowaniem:

b. wiązania amidowego

a. wiązania disiarczkowego

d. wiązania estrowego

c. wiązania eterowego

Pytanie 34

Pod względem chemicznym karnityna jest:

d. pochodną kwasu masłowego

b. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

a. tripeptydem

c. glikoproteiną

Pytanie 35

Rodzice 18-miesięcznej dziewczynki zgłosili się do lekarza zaniepokojeni cofaniem się jej zdolności motorycznych i powiększeniem brzucha. Badania ujawniły hepatosplenomegalię oraz zmiany w układzie kostnym. Badanie mikroskopowe potwierdziło złogi w lizosomach. Która to choroba:

c. choroba Fabry’ego

a. choroba Tay-Sachsa

d. choroba Krabbego

b. choroba Gauchera

Pytanie 36

Wskaż zdanie fałszywe:

a. rdzeniem fosfolipidu, do którego przyłączona jest reszta fosforanowa w kwasie fosfatydowym jest sfingozyna

b. w glicerolofosfolipidach grupy hydroksylowe glicerolu przy atomach węgla C-1 i C-2 są zestryfikowane łańcuchami kwasów tłuszczowych

c. glicerolofosfolipidach grupa hydroksylowa przy atomie węgla C-3 glicerolu jest zestryfikowana kwasem fosforowym

d. najprostszym fosfolipidem jest kwas fosfatydowy

Pytanie 37

Zaznacz fałszywe zdanie dotyczące inhibitorów cyklooksygenazy:

d. przeciwzapalne kortykosteroidy hamują transkrypcję COX-1

b. aspiryna hamuje aktywność COX-1 i COX-2

a. ibuprofen jest inhibitorem kompetencyjnym COX-1 i COX-2

c. aspiryna hamuje aktywność COX w sposób nieodwracalny

Pytanie 38

Chromatograficzna analiza kwasów tłuszczowych wyizolowanych z pewnej linii zmutowanych komórek wykazała praktyczny brak kwasu oleinowego i palmitooleinowego. W tej samej próbce występował w normalnej ilości kwas palmitynowy. Defekt, którego z wymienionych białek najprawdopodobniej prowadzi do braku tych dwóch kwasów tłuszczowych:

c. karboksylazy acetylo-coa

a. liazy ATP-cytrynianowej

d. desaturazy steraoilo-CoA

b. syntazy kwasów tłuszczowych

Pytanie 39

Beta-hydroksy-beta-metyloglutarylo-CoA jest: (kilka odp)

4) produktem rozkładu kwasów tłuszczowych o rozgałęzionym łańcuchu.

3) produktem kondensacji acetoacetylo-CoA i acetylo-CoA,

2) związkiem pośrednim w biosyntezie ciał ketonowych w wątrobie,

1) prekursorem w biosyntezie związków izoprenoidowych,

Pytanie 40

17. Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące regulacji biosyntezy cholesterolu:

c. regulacja biosyntezy cholesterolu odbywa się na poziomie syntazy HMG-CoA

b. transkrypcja reduktazy HMG-CoA jest kontrolowana poprzez białko wiążące sterolowy element regulacyjny (SREBP)

d. glukagon pobudzając proces defosforylacji zmniejsza aktywność reduktazy HMG-CoA

a. statyny są kompetencyjnymi inhibitorami syntazy HMG-CoA

Pytanie 41

Ciała ketonowe mogą być wykorzystywane ... jako substrat energetyczny dzięki obecności w tkankach

c. transferazy CoA, przekształcającej ace... acetoacetylo-CoA

b. karboksylazy acetylo-CoA, przekształcającej ... malonylo-CoA

a. syntazy HMG-CoA, katalizujacej reakcję ... acetoacetylo-CoA z cząsteczką acetylo-CoA...

d. liazy HMG-CoA, katalizującej odszczepienie ... CoA od HMG-CoA

Pytanie 42

Spośród podanych poniżej stwierdzeń: (kilka odp)

IV. Prekursorem oksysteroli i izoprostanów u człowieka jest ten sam związek

I. Choroba Gauchera jest spowodowana brakiem/defektem enzymu glukocerebrozydazy, co skutkuje odkładaniem się glukozyloceramidu w różnych częściach ciała - śledziona, wątroba i osteolizą kości.

III. Cholesterol jest powszechny w tkankach zwierzęcych, ale nie występuje w roślinach i bakteriach

II. W naturalnych steroidach połączenie między pierścieniami A i B może mieć konformację cis lub trans, a między B i C konformację trans, tak jak i połączenie między C i D

Pytanie 43

Ile cząsteczek acetylo-CoA i ATP oraz NADPH potrzeba do zsyntezowania jednej cząsteczki stearynianu:

d. acetylo-CoA - 1, ATP - 9, NADPH - 18

a. acetylo-CoA - 9, ATP - 8, NADPH - 18

b. acetylo-CoA - 1, ATP - 0, NADPH - 16

c. acetylo-CoA - 9, ATP - 8, NADPH - 16

Pytanie 44

Hiperlipoproteinemia typu IIa według.....:

d. defektem receptora LDL apoB100/E

c. wrodzonym niedoborem LPL

b. uwarunkowanym genetycznie efektem

a. upośledzeniem funkcji LPL oraz...

Pytanie 45

U pacjenta występuje defekt CTP-1. Objaw choroby pogłębia

d. dieta bogata w średniołańcuchowe kwasy tłuszczowe

c. głodzenie się

a. brak aktywności ruchowej

b. dieta uboga w długołańcuchowe kwasy tłuszczowe

Pytanie 46

Aktywacja kinazy białkowej C jest warunkowana obecnością jonów wapnia oraz lipidów. Komórki, które nie wykazują normalnej aktywacji PKC w odpowiedzi na czynniki wzrostu najprawdopodobniej posiadają zaburzenia syntezy następującej klasy fosfolipidów:

d. fosfatydyloseryny

b. fosfatydylocholiny

a. fosfatydyloinozytolu

c. kardiolipiny

Pytanie 47

Spośród podanych poniżej stwierdzeń: I. Lipidy są heterogenną grupą związków obejmującą tłuszcze, oleje, steroidy, woski i ich pochodne. II. Lipidy niepolarne działają jako izolatory elektryczne, pozwalając na szybkie rozprzestrzenianie się fal depolaryzacyjnych wzdłuż mielinowych włókien nerwowych. III. Lipoproteiny są ważnymi składnikami komórkowymi, które występują zarówno w błonie komórkowej, jak i mitochondriach, a także służą jako środki transportu lipidów w osoczu krwi IV. Acyloglicerole, cholesterol i estry cholesterolu określa się mianem lipidów obojętnych

b. zdanie IV nie jest prawdziwe, natomiast zdanie II jest prawdziwe

d. zdanie IV jest prawdziwe

c. zdanie I jest prawdziwe, natomiast zdanie II nie jest prawdziwe

a. zdania I i III nie są prawdziwe, natomiast zdania II i IV są prawdziwe

Pytanie 48

W szlaku beta-oksydacji nasycony acylo-CoA jest degradowany w powtarzającej się sekwencji czterech następujących po sobie reakcji:

d. utlenienie z udziałem FAD, uwodnienie, utlenienie z udziałem NAD+, tioliza

c. izomeryzacja, uwodnienie, utlenienie z udziałem NAD+, tioliza

a. aktywacja, utlenienie z udziałem FAD, uwodnienie, utlenienie z udziałem NAD+

b. kondensacja, redukcja z udziałem NADPH, odwodnienie, redukcja z udziałem NADPH

Pytanie 49

Zaznacz zdanie fałszywe dotyczące leukotrienów:

c. w swojej strukturze posiadają trzy wiązania podwójne

d. LTC4, LTD4, LTE4 tworzą wolno reagujący czynnik anafilaksji

b. wytwarzane są m.in. przez makrofagi i mastocyty

a. powstają w wyniku działania 15-lipoksygenazy

Pytanie 50

Wybierz prawdziwe stwierdzenia: I. Wszystkie ciała ketonowe pod względem chemicznym są ketonami II. Acetooctan ulega enzymatycznemu utlenianiu do beta-hydroksymaślanu III. Niezbilansowana dieta (dużo tłuszczy) może powodować powstawanie ciał ketonowych IV. Wszystkie ciała ketonowe mogą być substratem energetycznym dla mięśni poprzecznie prążkowanych

a. I, II, IV

d. I, II

b. tylko III

c. wszystkie stwierdzenia są błędne

Pytanie 51

Spośród podanych poniżej stwierdzeń: I. Kwasy tłuszczowe, fosfolipidy, sfingolipidy oraz kwasy żółciowe określane są mianem cząsteczek amfipatycznych. II. Acetylo-CoA powstające w procesie Beta-oksydacji, ulega całkowitemu utlenieniu do CO2 i H2O w cyklu kwasu cytrynowego III. Niedobór palmitoilotransferazy karnitynowej prowadzi do hiperglikemii. IV. Hipoglicyna jest inhibitorem Beta-oksydacji

b. zdanie I jest prawdziwe, natomiast zdanie III nie jest prawdziwe

c. zdanie IV nie jest prawdziwe, natomiast zdanie II jest prawdziwe

a. zdania I i III są prawdziwe, natomiast zdania II i IV nie są prawdziwe

d. zdanie II nie jest prawdziwe

Pytanie 52

Spośród podanych poniżej stwierdzeń: I. Kwasy tłuszczowe występują w naturalnych tłuszczach i olejach głównie w formie zestryfikowanej, ale w surowicy krwi występują i są transportowane w formie niezestryfikowanej II. Kwasy tłuszczowe występujące w tłuszczach naturalnych są zwykle pochodnymi nierozgałęzionych łańcuchów węglowodorowych i zawierają nieparzystą liczbę atomów węgla III. Prostaglandyny in vivo są syntetyzowane z wielonienasyconych kw. tłuszczowych C20 IV. Pierwszy etap syntezy prostaglandyn polega na cyklizacji środkowej części łańcucha i utworzeniu pierścienia

d. zdania I i III nie są prawdziwe, natomiast zdania II i IV są prawdziwe

c. zdanie IV jest prawdziwe, natomiast zdanie II nie jest prawdziwe

a. zdanie II jest prawdziwe

b. zdanie I jest prawdziwe, natomiast zdanie III nie jest prawdziwe

Pytanie 53

W biosyntezie cerebrozydu z ceramidu bierze udział:

d. CDP-cholina

b. PAPS

c. CDP-diacyloglicerol

a. UDP-glukoza lub UDP-galaktoza

Pytanie 54

Wskaż zdanie prawdziwe:

a. palmitynian jest końcowym produktem procesu biosyntezy kwasów tłuszczowych

d. w procesie biosyntezy kwasów tłuszczowych ATP nie jest zużywane podczas etapu karboksylacji acetylo-CoA do malonylo-CoA

b. karboksylaza acetylo-CoA jest hamowana przez cytrynian

c. biotyna wymagana jest do aktywności kompleksu syntazy kwasów tłuszczowych

Pytanie 55

Wybierz zdanie fałszywe:

a. spadek aktywności LPL występuje w hiperlipoproteinemii typu I

b. LPL jest ektoenzymem

c. orlistat jest inhibitorem LPL i HTGL

d. niedobór apolipoproteiny CII może występować w hiperlipoproteinemii typu I

Pytanie 56

Wybierz prawidłową parę “sfingolipidoza - niedobór enzymu, który ją wywołuje”

a. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

c. choroba Fabry’ego - beta-galaktozydaza, choroba Taya-Sachsa - heksozoaminidaza A

b. choroba Niemanna-Picka - sfingomielinaza, choroba Farbera - ceramidaza

d. choroba Krabbego - beta-glukozydaza, choroba Gauchera - beta-galaktozydaza

Pytanie 57

Leki z grupy “lukastów” są:

a. inhibitorami lipazy trzustkowej

d. inhibitorami LPL

c. agonistami receptora leukotrienowego

b. antagonistami receptora leukotrienowego

Pytanie 58

Cerebrozyd:

c. jest najprostszym fosfolipidem

d. jest pochodną glicerolu

a. w budowie zawiera jedną cząsteczkę cukru, glukozy lub galaktozy

b. stanowi formę zapasową kwasów tłuszczowych

Pytanie 59

Spośród podanych niżej stwierdzeń: I. Glicerol jest zawsze fosforylowany przez glicerolokinazę na atomie węgla sn-1, dając glicerolo-1-fosforan, a nigdy glicerolo-3-fosforan II. Brak surfaktantu w płucach wcześniaków jest przyczyną zespołu błon szklistych III. Prekursorem poliprenoidów i cholesterolu jest ten sam związek IV. Glukozyloceramid jest głównym glikosfingolipidem mózgu i innych tkanek nerwowych

b. zdanie IV jest prawdziwe

a. zdanie I jest prawdziwe, natomiast zdanie III nie jest prawdziwe

c. zdania I i II są prawdziwe, natomiast zdania III i IV nie są prawdziwe

d. zdanie IV nie jest prawdziwe, natomiast zdanie II jest prawdziwe

Pytanie 60

Było jeszcze coś, że PAF uwalnia nienasycony kwas tłuszczowy z błony, aktywując

c. lipoksygenazę

a. fosfolipazę A2

b. cyklooksygenazę

d. syntazę tromboksanową

Pytanie 61

Lipoproteina a I. Stymuluje sekrecję PAI-1 II. Hamuje uwalnianie TGF-beta III. zawiera apo-B100 i apo(a) IV. Gromadzi się w naczyniach V. Łatwo ulega oksydacji

b. prawdziwe są zdania: 1,2,3

d. Prawdziwe są zdania: 2,4

c. Prawdziwe są zdania: 1,3,5

a.Prawdziwe są zdania: 1,2,3,4,5

Pytanie 62

Co powstaje na etapie aktywacji kwasów tłuszczowych

d. brak prawidłowej odpowiedzi

b. ATP → ADP

a. GTP → GDP

c. UTP → UDP

Pytanie 63

W poniższych zdaniach I. Kwasy tłuszczowe uważa się za pochodną kwasu octowego, który powstaje w wyniku kolejnego dodania grupy -CH2- między grupą metylową a karboksylową II. Kwas cerwonowy i linolowy należą do szeregu omega-3 III. linkozanoidy to pochodne kwasów tłuszczowych polienowych dwudziestowęglowych, należą do nich prostanoidy, leukotrieny, lipoksyny IV. Kwas timnodonowy zawiera 6 wiązań podwójnych i jest składnikiem olejów rybich

b. IV prawdziwe, II nieprawdziwe

c. I i III prawdziwe, II i IV nieprawdziwe

a. II prawdziwe

d. I prawdziwe, III nieprawdziwe

Pytanie 64

Zdania prawidło o hiperlipoproteinemiach (kilka odp)

4) Możliwe jest przechodzenie w siebie typów np V->IV

1) Typ III lipidemii ma tylko charakter wtórny

2) W typie IIb zawsze występuje wyższe stężenie cholesterolu niż TG

3) Typ I najczęściej prowadzi do chorób serca

Pytanie 65

Jeśli podczas elektroforezy w miejscu frakcji albumin pojawia się pasek, to oznacza:

d. takie zjawisko występuje tylko...

b. może to wystąpić u zdrowej osoby

a. pacjent nie był na czczo

c. można rozpoznać hiperlipoproteinemię typ 1

Twój wynik: Lipidy 47-56

Analiza