Podsumowanie: Lipid

Pytanie 1

Dziewczynka, u której wykryto splenomegalię. Nie ma cukrzycy, ma mleczny kolor osocza, stwierdzono duże stężenie chylomikronów, czego to zaburzenie?

apo C-II

apo B100

apoA-I

apo E

Pytanie 2

|16-letni chłopak, który ma ataksję móżdżkową.Stwierdzono zwiększenie stężenia kwasu fitanowego w osoczu, jaka jest najbardziej prawdopodobna przyczyna?

Choroba Refsuma

Choroba Krabbera

Choroba Tay-Sachsa

Choroba Taya-Sasha

Pytanie 3

Zaznacz zdanie fałszywe dotyczące cholesterolu

jest niezbędny do tworzenia osłonek mielinowych

większość jego cząsteczek w organizmie jest zestryfikowana

ma 30 atomów węgla w cząsteczce i jedną grupę OH

występuje w błonie jądrowej

Pytanie 4

Statyny (np. lowastatyna, mewastatyna) blokują którą z poniższych reakcji?

3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA + 2NADPH + 2 H+ → mewalonian + 2NADP+

2 acetylo-CoA → acetoacetylo-CoA

acetoacetylo-CoA + H2O + acetylo-CoA → 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA

Pytanie 5

IP3 to :

produkt fosforylacji diacyloglicerolu

alkohol alifatyczny sześciowęglowy z trzema zestryfikowanymi resztami fosforanowymi

alkohol z trzema zestryfikowanymi cząsteczkami fosforu

metabolit ATP

Pytanie 6

PPAR:

na czczo ekspresja PPAR alfa wzrasta w wątrobie

PPAR gamma na czczo wzrasta w tk. tłuszczowej

PPAR gamma po posiłku spada w tkance tłuszczowej

po posiłku ekspresja PPAR alfa wzrasta w wątrobie

Pytanie 7

Z jakich aminokwasów syntetyzowana jest karnityna?

lizyna, glicyna

seryna, metionina

glicyna, lizyna

lizyna, metionina

Pytanie 8

Która z poniższych chorób jest związana z niedoborem heksoaminidazy A?

choroba Krabbego

choroba Farbera

choroba Taya-Sascha

choroba Niemmana-Picka

Pytanie 9

Kamienie żółciowe najczęściej składają się z:

cholesterol i barwniki żółciowe

cholesterol, barwniki żółciowej, sole wapnia

głównie cholesterolu

bilirubina i jej pochodne

Pytanie 10

Wiązanie eterowe występuje w cząsteczce :

PAF i plazmalogenu

plazmalogenu i kardiolipiny

Pytanie 11

Osoba z niewyrównaną cukrzycą typu 1. Znaczna glikemia (640?) trójglicerydy ponad 400mg%. Co może być powodem?

niedobór receptorów LDL

niedobór HSL

niedobór lipazy wątrobowe

niedobór LPL

Pytanie 12

Wskaż zdanie nieprawdziwe

fosfolipaza D

Fosfolipaza A2 hydrolizuje wiązanie (...) w pozycji 1

fosfolipaza C

Pytanie 13

Wskaż zdanie prawdziwe o białkach ABC

wszystkie białka transportują różne substancje do wnętrza komórki

MDR to jedno z białek ABC

jedno z ABC transportuje insulinę do środka komórki

wszystkie białka mają kasetkę do wiazania ATP (coś o budowie) i (coś że każde jest do innej lipoproteiny)

Pytanie 14

Rodzinna hipercholesterolemia:

Nadmierne wydzielanie LDL

Brak receptorów dla cholesterolu w hepatocytach

Nadmierne wydzielanie VLDL

Brak receptorów dla cholesterolu w tkankach obwodowych (LDL)

Pytanie 15

Mieszana hiperlipoproteinemia nie jest charakterystyczna w typie:

IIb

zawsze (w każdym przypadku) IV

IIa

III

Pytanie 16

Choroba Gauschera - objawy i co jest zaburzone?

NIedobór ceramidazy

Niedobór beta glukozydazy, powiększona śledziona, coś z kośćmi

Niedobór galaktozoaminidazy

Niedobór sfingomielinazy(..) niedorozwój umysłowy

Pytanie 17

zaznacz prawdziwe, ogólnie o vldl

ApoE stanowi ileś %masy VLDL (za dużo, coś koło 30% chyba)

zawiera 7-10% białek i … średnicę 90nm

Pytanie 18

zadanie z enzymami, znaleźć prawdziwe

CEPT - przenosi estry cholesterolu z komórki do hdl

LPA- inhibitorem jest apoCI

LCAT- aktywatorem jest apoAI

hs

Pytanie 19

O kwasach żółciowych co jest fałszem:

Kwas chenodeoksycholowy nie jest pierwotny

litocholowy słabo rozpuszczalny

Pytanie 20

jaki jest wspólny prekursor fosfatydylocholiny i sfingomieliny

CDP-fosfocholina

fosfatydylocholina

glukozo-3-fosforan

acetylocholina

Pytanie 21

działanie czegoś (statyn?) na śródbłonek, miocyty i RFT, zaznaczyć fałsz

hamują proliferację miocytów gładkich

zaburzają krążenie wątrobowo jelitowe

powodują zahamowanie produkcji ROS

zaburze przekaźnictwo sygnałów w miocytach gładkich

Pytanie 22

Z czego składa się sfingomielina?

palmitoilo-CoA i seryna

bursztynylo-CoA i glicyna

bursztynylo-CoA i seryna

palmitoilo-CoA i glicyna

Pytanie 23

jak jest poziom insuliny taki jak jest się na czczo to

pobudza lipogenezę

działa lipaza

hamuje lipogenezę

spada ilość WKT

Pytanie 24

pytanie o HPETE co z niego powstaje

powstaną leukotrieny i 5-HETE

powstają lipoksyny i HETE

Pytanie 25

Jaki enzym katalizuję reakcję przemiany Δ2-enoilo-CoA do 3-hydroksyacylo-CoA w Beta-oksydacji

dehydrogenaza hydroksyacylo-CoA

reduktaza

hydrataza enoilo-CoA

Pytanie 26

aznacz fałszywe o wpływie insuliny

hamuje LPL

coś o powstawaniu trójglicerydów w naczyniach wisceralnych

stymuluje lipogenezę

hamuje HSL

Pytanie 27

Kwas lizofosfatydowy

zawiera 1 grupę acylową, 1 grupę fosfaranową5

zawiera 1 grupę fosforanową, 2 grupy acetylowe

zawiera 2 grupy fosforanowe, 2 grupy acylowe

Pytanie 28

Tylko odpowiedź

malonyloCoA jest silnym inhibitorem CPT-1

Pytanie 29

Wspólną powtarzalną jednostką w tworzeniu się struktury cholesterolu i witaminy A jest:

skwalen

izopren

kwas oleinowy

kwas pantotenowy

Pytanie 30

zaznaczyć prawdziwe:

cytrynian przenosi z cytozolu do mitochondrium

koenzymy FAD i NAD+ są wykorzystywane

Utlenianie kwasów tłuszczowych zachodzi w cytoplazmie

Pytanie 31

Który enzym nie bierze bezpośredniego udziału w procesie beta-oksydacji

dehydrogenaza L(+)-3-hydroksyacylo-CoA

hydrataza ∆2-enoilo-CoA

dehydrogenaza acylo-CoA

izomeraza Δ3 cis Δ2 trans enoilo-CoA

Pytanie 32

Spośród poniższych stwierdzeń wskaż, które dotyczy Beta-hydroksy-beta-metyloglutarylo-CoA: ® 1) prekursorem w biosyntezie związków izoprenoidowych, 2) związkiem pośrednim w biosyntezie ciał ketonowych w wątrobie, 3) produktem kondensacji acetoacetylo-CoA i acetylo-CoA, 4) produktem rozkładu kwasów tłuszczowych o rozgałęzionym łańcuchu.

3,4

1,4

1,2,3,4

1,2,3

Pytanie 33

Sytuacje, które prowadzą do powstawania ciał ketonowych, przedstawia odpowiedź:

hiperlipoproteinemia typu I, śpiączka cukrzycowa

wysiłek fizyczny, hiperlipoproteinemia IIa

wyrównana cukrzyca, dieta Kwaśniewskiego, głodzenie

dieta Kwaśniewskiego, głodzenie

Pytanie 34

Inhibicja PCSK

powoduje zwiększony wychwyt LDL, co prowadzi do obniżenia stężenia cholesterolu w surowicy

powoduje zahamowanie transportu glukozy do hepatocytu i zmniejszenie syntezy LDL de Novo

powoduje zahamowanie biosyntezy cholesterolu w tkankach obwodowych poprzez zmniejszenie napływu wolnych kwasów tłuszczowych

powoduje zmniejszony wychwyt LDL, co prowadzi do wzrostu stężenia cholesterolu w surowicy

Pytanie 35

W fizjologicznej regulacji syntezy kwasów żółciowych największe znaczenie ma:

pobudzenie przez kwasy żółciowe receptora FXR w enterocycie w wyniku czego jest syntezowana FGF19 który działa hamująco na ekspresję 7a hydroksylazy w hepatocycie.

hamowanie 7a hydroksylazy przez powstające kwasy żółciowe oraz pobudzenie receptora LXR

bezpośrednie hamowanie 7-a hydroksylazy przez powstające kwasy żółciowe

pobudzenie przez kwasy żółciowe receptora FXR w hepatocycie w wyniku czego hamowana jest ekspresja 7-a hydroksylazy.

Pytanie 36

Izoforma apo E2 ma

wzmożone powinowactwo do receptora apo B/E i towarzyszy hiperlipoproteinemi typu III

obniżone powinowactwo do receptora apo B/E i towarzyszy hiperlipoproteinemi typu IIa

obniżone powinowactwo do receptora apo B/E i towarzyszy hiperlipoproteinemi typu III

wzmożone powinowactwo do receptora apo B/E i towarzyszy hiperlipoproteinemi typu IIb

Pytanie 37

Aktywność reduktazy HMG-CoA pobudzana jest przez:

statyny

żadne z powyższych

cholesterol

insulinę

Pytanie 38

Choroba Refsuma dotyczy:

gromadzenia się kwasu fitanowego i jest związana z omega-oksydacją

dziedzicznego braku peroksysomów we wszystkich tkankach

brak prawidłowej odpowiedzi

wywołana jest defektem alfa-oksydacji

Pytanie 39

W procesie biosyntezy kwasów tłuszczowych biorą udział wita miny:

PP, kwas pantotenowy, biotyna

B1, B6, B2

B1, B6, B12

B6, B1

Pytanie 40

Lipoproteina (a)

ma kształt kulisty i jest dwuwarstwowym pęcherzykiem

budowa przypomina LDL z wbudowanym apo B48

Stymuluje sekrecję PAI-1 i zmniejsza uwalnianie wolnej formy TGF-beta

prawidłowe odpowiedzi to a), b), c)

Pytanie 41

Wskaż zdanie fałszywe dotyczące acetooctanu:

jest substratem dla dehydrogenazy 3-hydroksymaślanowej

powstaje bezpośrednio w wyniku działania liazy 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA

powstaje z leucyny i fenyloalaniny

jego gromadzenie we krwi prowadzi do kwasicy oddechowej

Pytanie 42

Dolichol

bierze udział w reakcjach glikozylacji

jest związkiem nal. do grupy poliizoprenoidów

w jego syntezie bierze udział enzym cis-prenylotransferaza

wszystkie powyższe zdania są prawdziwe

Pytanie 43

Szybkość biosyntezy kwasów tłuszczowych zależy od:

stężenia palmitoilo-CoA

intensywności utleniania glukozy w cyklu pentozowym

wszystkich wymienionych czynników

stężenia cytrynianu w cytoplazmie

Pytanie 44

Pytanie o żywicę jonowymienną

zaburzanie krążenia jelitowo-wątrobowego

Pytanie 45

Pytanie o zahamowanie krążenia jelitowo-wątrobowego

zwiększenie klirensu LDL

Pytanie 46

Kwas pantotenowy bierze udział w

wszystkie wymienione

Pytanie 47

Wolny cholesterol hamuje syntezę nowego cholesterolu i najmocniej ta reakcje hamuje w

synteza mewalonianu z HMG-CoA

synteza 7-dehydroksycholesterol

przejście skwalenu w lanosterol

Pytanie 48

Rodzinna hipercholesterolemia tam jakiś inhibitor stosujemy co obniża apob100 co wtedy się dzieje

zmniejsza stezenie ldl i vldl, bo apob100 jest głównym ich składnikie

Pytanie 49

15 lipooksygenaza rozkłada do

15-HPETE

15-HPETE i leukotrienu C4

Pytanie 50

Karboksylaza acetylo-CoA jest enzymem allosterycznym aktywowanym przez:

ADP, cytrynian

cytrynian, glukagon, adrenalinę

AMP, insulinę

ADP

Pytanie 51

Aktywność reduktazy HMG-CoA pobudzana jest przez:

statyny

żadne z powyższych

insulinę

cholesterol

Pytanie 52

Zaznacz odpowiedź fałszywą:

pierwotne kwasy żółciowe trafiają do żółci i występują w niej w postaci soli kwasów żółciowych

zaburzenie krążenia wątrobowo-jelitowego kwasów żółciowych powoduje brak hamowania 7α-hydroksylazy i wzrost syntezy kwasów żółciowych

spadek resorpcji kwasów żółciowych powoduje wzrost stężenia cholesterolu we krwi

kwasy żółciowe wchłaniane są wyłącznie w jelicie krętym

Pytanie 53

Zaznacz odpowiedź fałszywą

wewnętrzna błona mitochondrialna jest nieprzepuszczalna dla acetylo-CoA

kompleks syntazy kwasu tłuszczowego jest dimerem o dwóch identycznych monomerach polipeptydowych

biosynteza malonylo-CoA zachodzi w dwóch etapach: karboksylacja biotyny z udziałem ATP i następnie przeniesienie karboksylu na acetylo-CoA

enzymami zaangażowanymi w mechanizm transportu acetylo-CoA z mitochondrium do cytozolu są syntetaza cytrynianowa i ATP-liaza cytrynianowa

Pytanie 54

LPL /lipaza lipoproteinowa/ prawidłowo charakteryzuje odpowiedź

występuje w śródbłonku naczyniowym tkanki tłuszczowej, jej inhibitorem jest apo A II

jest endoenzymem, jej aktywatorem jest apoCII

jest ektoenzymem, jej aktywatorem jest apoCII

est endoenzymem, enzymem indykatorowym

Pytanie 55

Do kwasów Ώ6 zaliczamy:

arachidonowy, linolowy, y-linolenowy

Pytanie 56

Kwasy tłuszczowe o ponad 20-węglowym łańcuchu w organizmie człowieka

są utleniane w peroksysomach a po skróceniu łańcucha w mitochondriach

nie mogą być utleniane

są utleniane w peroksysomach do całkowitej degradacji łańcucha

są transportowane do mitochondriom po połączeniu z karnityną i tam utleniane

Pytanie 57

Zahamowanie krążenia wątrobowo-jelitowego kwasów żółciowych:

zmniejsza osoczowy klirens LDL

zwiększa osoczowy klirens LDL

można uzyskać stosując statyny

zmniejsza endogenną syntezę cholesterolu w hepatocytach

Pytanie 58

Cholesterol spożyty z pokarmem całkowicie miesza się z cholesterolem osocza po upływie:

dni

tygodni

Pytanie 59

Kwas pantotenowy bierze udział w procesach:

dekarboksylacji oksydacyjnej alfa-ketokwasów

syntezie ciał ketonowych i kwasów tłuszczowych

beta-oksydacji, syntezie cholesterolu

prawidłowe a, b, c

Pytanie 60

Choroba Refsuma dotyczy:

brak prawidłowej odpowiedzi

dziedzicznego braku peroksysomów we wszystkich tkankach

wywołana jest defektem alfa-oksydacji

gromadzenia się kwasu fitanowego i jest związana z omega-oksydacją

Pytanie 61

5-lipooksygenaza do swojej aktywności wymaga

jonów wapnia

ATP

białka FLAP (białko błonowe zlokalizowane głównie w błonie jądrowej)

wszystkie powyższe odpowiedzi są poprawne

Pytanie 62

W procesie biosyntezy kwasów tłuszczowych biorą udział witaminy:

B1, B6, B12

B6, B1

PP, kwas pantotenowy, biotyna

B1, B6, B2

Pytanie 63

Wskaż zdanie fałszywe dotyczące acetooctanu:

jest substratem dla dehydrogenazy 3-hydroksymaślanowej

powstaje z leucyny i fenyloalaniny

powstaje bezpośrednio w wyniku działania liazy 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA

jego gromadzenie we krwi prowadzi do kwasicy oddechowej

Pytanie 64

Zaznacz zdanie prawdziwe dot. dolicholu:

w jego syntezie bierze udział enzym cis-prenylotransferaza

jest związkiem należącym do grupy poliizoprenoidów

wszystkie powyższe zdania są prawdziwe

bierze udział w reakcjach glikozylacji

Pytanie 65

5-lipooksygenaza katalizuje powstanie:

15-HPETE, lipoksyn i leukotrienu B4

prawidłowe odpowiedzi a, b, c

5-HTE

5-HPETE i lipoksyn

Pytanie 66

Wolne kwasy tłuszczowe w elektroforezie lipoprotein

nie są uwidocznione

wędrują z frakcja LDL

wędrują z frakcją HDL

mogą być widoczne jako dodatkowy prążek powyżej frakcji HDL

Pytanie 67

Kwasy żółciowe w odróżnieniu od hormonów steroidowych mają:

dołączony pierścień benzenowy

dłuższy, bo pięciowęglowy łańcuch boczny przy C17

jeden pierścień aromatyczny

przerwane wiązanie pomiędzy C(niewyraźnie) a C)niewyraźne) pierścienia steranu

Pytanie 68

Inhibicja PCSK9

powoduje zahamowanie transportu glukozy do hepatocytu i zmniejszanie syntezy LDL de Novo

powoduje zahamowanie biosyntezy cholesterolu w tkankach obwodowych poprzez zmniejszenie napływu wolnych kwasów tłuszczowych

powoduje zwiększony wychwyt LDL, co prowadzi do obniżenia stężenia cholesterolu w surowicy

powoduje zmniejszony wychwyt LDL, co prowadzi do wzrostu stężenia cholesterolu w surowicy

Pytanie 69

Wolno reagująca substancja anafilaksji (SRS-A) jest mieszanina leukotrienów:

C4, D4, E4

A4, C4, E4

B4, E4

D4, B4 A4

Pytanie 70

Przekształcenie acetooctanu do acetonu to

nieenzymatyczna dekarboksylacja

enzymatyczna dekarboksylacja

enzymatyczna oksydacja

nieenzymatyczna oksydacja

Pytanie 71

Zaznacz zdanie prawdziwe:

enterocyt nie odgrywa roli w procesie regulacji biosyntezy kwasów żółciowych, jego rola sprowadza się tylko do ich resorpcji z jelita

kwasy żółciowe w enterocycie aktywują receptor FXR, który nasila synteze FGF19, który poprzez receptor FGFR4 na powierzchni hepatocyta obniża ekspresję Cyp7A1

kwasy żółciowe nie mają możliwości aktywacji FXR w hepatocycie i nie wpływają na ekspresję genu Cyp7A1

jedynym mechanizmem regulacji biosyntezy kwasów żółciowych jest ich bezpośredni wpływ hamujący na aktywność Cyp7A1

Pytanie 72

Wspólną powtarzalną jednostką w tworzeniu się struktury cholesterolu i witaminy A jest:

skwalen

kwas pantotenowy

izopren

kwas oleinowy

Pytanie 73

Wskaż zdanie fałszywe o β-oksydacji:

może przebiegać w warunkach beztlenowych

zależy od wit: PP, B2, kwas pantotenowy

przebiega w matrix mitochondrium

jej szybkość zależy od lipolizy i cyklu Krebsa

Pytanie 74

Spożycie dużej ilości GLA prowadzi do:

wzrost syntezy długołańcuchowych kwasów tłuszczowych których magazynowanie może być przyczyną adrenoleukodystrofii

spadek syntezy prostaglandyn prozapalnych w wyniku syntezy EPA i DHA, z których syntetyzowane są związki przeciwzapalne

wzrost wbudowywania do błon DGLA, co prowadzi do spadku syntezy prostaglandyn prozapalnych

wzrost syntezy arachidonianu, co prowadzi do wzrostu syntezy prostaglandyn prozapalnych

Pytanie 75

Źródłem NADPH do biosyntezy kwasów tłuszczowych nie jest:

dehydrogenaza jabłczanowa

dehydrogenaza mleczanowa

dehydrogenaza izocytrynianowa

szlak pentozofosforanowy

Pytanie 76

Inhibicja CETP prowadzi do:

wzrostu HDL i spadku LDL co obniża ryzyko chorób sercowych

wzrostu HDL i spadku LDL

zmniejsza wychwyt LDL przez makrofagi i mamy wzrost cholesterolu w osoczu

wzrost poziomu triglicerydów

Pytanie 77

Enzymy uczestniącze w B-oksydacji należące do oksydoreduktaz:

dehydrogenaza acylo-CoA, tiolaza

dehydrogenaza acylo-CoA, reduktaza 3-ketoacylowa

dehydrogenaza acylo-CoA, i coś jeszcze

dehydrogenaza acylo-CoA, dehydrogenaza L(+)- 3 hydroksyacylo-CoA

Pytanie 78

Mężczyzna trójglicerydy >2000, głównie chylomikrony, przewlekłe zapalenie trzustki, prawdopodobnie niedobór:

receptora LDL

apoB

lipazy lipoproteinowej

reduktaza HMG-CoA

Pytanie 79

U pacjenta z cukrzycą typu II i insulinoopornością może dochodzić do:

powstawania w mięśniach nadmiaru acetylo-CoA oraz NADH

aktywacji dehydrogenazy pirogronianowej w mięśniach

zmniejszenia glukoneogenezy w wątrobie

zahamowania aktywności lipazy hormonowrażliwej w tkance tłuszczowej

Pytanie 80

Chromatograficzna analiza kwasów tłuszczowych wyizolowanych z pewnej linii zmutowanych komórek wykazała praktyczny brak kwasu oleinowego i palmitooleinowego. W tej samej próbce występował w normalnej ilości kwas palmitynowy. Defekt, którego z wymienionych białek najprawdopodobniej prowadzi do braku tych dwóch kwasów tłuszczowych:

karboksylazy acetylo-coa

syntazy kwasów tłuszczowych

liazy ATP-cytrynianowej

desaturazy steraoilo-CoA

Pytanie 81

Spośród podanych poniżej stwierdzeń: ® I. Błony biologiczne stają się cieńsze w miarę wzrostu temperatury. II. Temperatura topnienia kwasów tłuszczowych o parzystej liczbie atomów węgla wzrasta z długością łańcucha i obniża się w miarę wzrostu stopnia nienasycenia III. Triacyloglicerole to główna forma zapasowa kwasów tłuszczowych IV. Dipalmitoilolecytyna jest bardzo aktywnym związkiem powierzchniowo czynnym i istotnym składnikiem surfaktantu

zdanie I nie jest prawdziwe, natomiast zdanie II jest prawdziwe

zdania I i III nie są prawdziwe, natomiast zdania II i IV są prawdziwe

zdanie I nie jest prawdziwe, natomiast zdanie III jest prawdziwe

I prawdziwe

Pytanie 82

Szybkość biosyntezy kwasów tłuszczowych zależy od:

wszystkich wymienionych czynników

stężenia palmitoilo-CoA

intensywności utleniania glukozy w cyklu pentozowym

stężenia cytrynianu w cytoplazmie

Pytanie 83

Spośród podanych poniżej stwierdzeń: ® I. Acylokarnityna jest transportowana do wnętrza mitochondrium na zasadzie symportu z karnityną przy udziale translokazy karnitynoacylokarnitynowej II. W procesie beta-oksydacji z jednej cząsteczki palmitoilo-CoA powstaje 8 cząsteczek acetylo-CoA III. Koenzymem dehydrogenazy acylo-CoA jest NAD+ IV. 3-hydroksy-3-metyloglutrylo-CoA jest związkiem pośrednim w szlaku ketogenezy

Zdania I i III nie są prawdziwe, a zdania II i IV są prawdziwe

Zdanie IV jest prawdziwe, natomiast zdanie II nie jest prawdziwe

Zdanie IV nie jest prawdziwe

Zdanie I jest prawdziwe, natomiast zdanie III nie jest prawdziwe

Pytanie 84

Lipoproteina a I. Stymuluje sekrecję PAI-1 II. Hamuje uwalnianie TGF-beta III. zawiera apo-B100 i apo(a) IV. Gromadzi się w naczyniach V. Łatwo ulega oksydacji

Prawdziwe są zdania: 1,2,3,4,5

Pytanie 85

Wskaż nieprawidłowo dobrane: nazwę choroby – niedobór enzymu, który ją wywołuje – nagromadzoną substancję lipidową:

choroba Gauchera – beta-glukozydaza – glukozyloceramid

choroba Taya-Sachsa – heksozoaminidaza A – sfingomielina

choroba Krabbego – beta-galaktozydaza – galaktozyloceramid

leukodystrofia metachromatyczna – arylosulfataza A-3 – sulfogalaktozyloceramid

Pytanie 86

Fałszywe o kardiolipinie

Znajduje się w wewnętrznej błonie mitochondrialnej

Jest pochodną czegoś tam (i to było błędne, jest dwufosfatydoglicerolem)

Odgrywa rolę w 4 kompleksie łańcucha oddechowego

Zmniejsza przepuszczalność blony co umożliwia lepszą wydajność

Pytanie 87

Fałszywe o oksysterolach:

Mogą być wydalane z żółcią w formie niezmienionej lub w postaci kwasow żółciowych

Mają grupę hydroksylową w pozycji 3beta

Mogą powstawać w procesie powstawania kwasów żółciowych

W osoczu są transportowane z albuminami

Twój wynik: Lipid

Analiza