Twój wynik: Mediclearn 1
Analiza
Wszystkie ({{dataStorage.userResults.answersTotal}})
Prawidłowe ({{dataStorage.userResults.answersGood}})
Do powtórki ({{dataStorage.userResults.answersRepeat}})
Błędne ({{dataStorage.userResults.answersBad}})
Pytanie 1
Niedobór ferrochelatazy powoduje:
porfirię ostrą przerywaną
porfirię skórną późną
protoprofirię
niedokrwistość syderoblastyczną związaną z chromosomem X
Pytanie 2
Który z podanych szlaków jest wyłącznie anaboliczny:
glikoliza
szlak pentozofosforanowy
glukoneogeneza
cykl Krebsa
Pytanie 3
Przykładem peptydu używanego w terapii jako lek jest:
norepinefryna
PABA
tiamina
bleomycyna
Pytanie 4
Podczas fototerapii żółtaczki noworodków wykorzystuje się światło:
niebieskie
zielone
białe
ultrafioletowe
Pytanie 5
Pierwszym etapem w biosyntezie pierścienia purynowego jest utworzenie:
kwasu moczowego
karbamoiloasparaginianu
5-fosforybozylo-1-pirofosforanu
1-fosforybozylo-5-pirofosforanu
karbamoilofosforanu
Pytanie 6
Osteoprotegeryna jest czynnikiem:
hamującym osteogenezę
stymulującym osteogenezę
stymulującym osteolizę
hamującym osteoklastogenezę
Pytanie 7
2,3-bisfosfoglicerynian:
jest związkiem rozprzęgającym łańcuchem oddechowy
powstaje w wyniku reakcji katalizowanej przez kinazę fosfoglicerynianową
wszystkie prawidłowe
zmniejsza powinowactwo tlenu do hemoglobiny
Pytanie 8
Witamina H to:
tiamina
biotyna
cyjanokobalamina
pirydoksyna
ryboflawina
Pytanie 9
Następstwem pobudzenia GLUT-2 i napływu glukozy do komórek beta wysp trzustkowych jest:
zamknięcie kanału potasowego i depolaryzacja błony komórkowej
otwarcie kanałów wapniowych i otwarcie kanału potasowego
zamknięcie kanałów wapniowych i depolaryzacja błony komórkowej
żadne z powyższych
Pytanie 10
Przyczyną syndromu McArdle’a jest:
niedobór zależnej od cAMP kinazy białek
brak fosforylazy glikogenowej w mięśniach
niedobór glukozo-6-fosfatazy
brak enzymu usuwającego rozgałęzienia
Pytanie 11
delta-aminolewulinian syntezowany jest w:
cytozolu
mitochondrium i cytozolu
lizosomach
jądrze komórkowym
mitochondrium
Pytanie 12
Przemiana bilirubiny w wątrobie do formy hydrofilowej wydzielonej z żółcią prowadzi głównie przez:
redukcję do biliwerdyny
sprzęganie z tauryną
dekarboksylację
sprzęganie z kwasem glukuronowym
żadna odpowiedź prawidłowa
Pytanie 13
W regulacji ekspresji genów nie uczestniczą:
elementy wzmacniające (enhancery)
mono- i poliubikwitynacja
acetylacja i deacetylacja histonów
czynniki transkrypcyjne
Pytanie 14
Jeden mol transferyny transportuje:
3 mole żelaza trójwartościowego
2 mole żelaza trójwartościowego
2 mole żelaza dwuwartościowego
1 mol żelaza trójwartościowego
1 mol żelaza dwuwartościowego
Pytanie 15
Hydrazon pirydoksalupowstaje z pirydoksalu i izonikotynianu hydrazyny pod wpływem
dehydratazy pirydoksalowej
hydratazy pirydoksalowej
w reakcji nieenzymatycznej
hydrolazy pirydoksalowej
Pytanie 16
Celem beta-oksydacji kwasów tłuszczowych w peroksysomach jest:
uzyskanie energii dla wytwarzania nadtlenku wodoru dla zwalczania drobnoustrojów przez leukocyty wielojądrzaste;
uzyskanie energii z utleniania wielonienasyconych kwasów tłuszczowych, które nie mogą wejść do mitochondrium;
wytworzenie drugiej grupy karboksylowej i powstanie kwasu dikarboksylowego;
skrócenie łańcucha w bardzo długołańcuchowych kwasach tłuszczowych dla dalszej beta-oksydacji w mitochondrium;
Pytanie 17
Porfiria mieszana (wątrobowa) jest spowodowana wadą enzymu:
oksydazy protoporfirynogenowej
oksydazy koproporfirynogenowej
ferrechelatazy
dekarboksylazy uroporfirynogenowej
syntazy uroporfirynogenowej
Pytanie 18
Stężenie fibrynogenu zwiększa się podczas:
niedożywienia
stanów martwiczych i zapalnych
zespołu rozsianego wykrzepiania śródnaczyniowego
marskości wątroby
niedostatecznej syntezy fibrynogenu
Pytanie 19
Do glikoprotein nie należą:
fibrynogen
kazeiny
większość alfa-globulin
gamma globuliny
albiminy
Pytanie 20
histydyny w histaminę
noradrenaliny w adrenalinę
fenyloalaniny w tyrozynę
dopaminy w noradrenalinę
choliny w acetylocholinę
Pytanie 21
W kolagenie co trzecim aminokwasem jest:
tryptofan
histydyna
glicyna
hydroksyprolina
arginina
Pytanie 22
Tetracyklina jest inhibitorem biosyntezy białek ponieważ:
I. blokuje miejsce A na rybosomie prokariota
II. blokuje miejsce P na rybosomie
III. uniemożliwia dostęp do aminoacylo-tRNA
IV. jest analogiem aminoacylo-tRNA
I, IV
I, III
II, III
tylko IV
tylko I
Pytanie 23
Elastyna powoduje podobieństwo w swojej budowie do kolagenu ze względu na:
budowę charakterystyczną dla glikoprotein
występowanie hydroksyproliny
występowanie hydroksylizyny
budowę potrójnej helisy
Pytanie 24
ATP + L-histydyna + beta-alanina => ….. + PP + …..
glicyna
alanina
karnozyna
AMP
AMP
Pytanie 25
Substratem do syntezy tlenku azotu w neuronach ośrodkowego układu nerwowego jest
N2 utleniany przez indukowalną syntazę tlenku azotu
asparaginian
N2 utleniany przez konstytutywną syntazę tlenku azotu
arginina
Pytanie 26
Małe, gęste LDL:
1) okreslane jest jako podtyp B
2) zwiększają ryzyko zawału mięsnia sercowego
3) powstają w hepatocytach
4)podobnie jak podtyp A zawierają tylko 1 cząsteczkę apo-B-100
5)zawierają głównie triglicerydy
6)zawierają wiecej cząsteczek apo-B-100 niż podtyp A
Prawidłową charakterystykę przedstawia odp:
1,2,3,6
1,2,3,4
2,4
1,2,6
Pytanie 27
FAD jest grupą prostetyczną
dehydrogenazy bursztynianowej
dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej
oksydazy cytochromowej
dehydrogenazy jabłczanowej
Pytanie 28
Przy wchodzeniu jonów Ca2+ do mitochondriów równocześnie nastepuje:
wzrost szybkości łańcucha oddechowego i wzrost stężenia ATP
wchodzenie jonów H+ do mitochondriów
wzrost szybkości łańcucha oddechowego z jednoczesnym zanikiem tworzenia ATP
zahamowanie łańcucha oddechowego
Pytanie 29
Przedstawiony związek może brać udział w przekształceniu:
dopaminy w noradrenalinę
choliny w acetylocholinę
histydyny w histaminy
noradrenaliny w adrenalinę
fenyloalaniny w tyrozynę
Pytanie 30
W procesie przekształcenia homocysteiny i seryny w homoserynę i cysteinę udział biorą:
homocysteina
cystationina
seryna
cysteina
glutaminian
Pytanie 31
Choroba Niemanna-Picka należy do grupy dziedzicznych chorób spichrzania lipidów i związana jest z niedoborem enzymu:
beta-glukozydaza
heksozoaminidaza A
alfa-galaktozydaza
sfingomielinaza
ceramidaza
Pytanie 32
Fosforylacja białek:
zachodzi w wyniku działania fosforylaz
zawsze prowadzi do wzrostu aktywności enzymów
stanowi modyfikację posttranslacyjną
stanowi jeden z głównych mechanizmów regulacji przemian w komórce
Pytanie 33
Związkami pośrednimi w tworzeniu propionylo-CoA z metioniny są:
arginina
alfa-ketoglutaran
glutaminian
cystationina
homocysteina
Pytanie 34
Koenzymem aminotransferazy asparaginianowej jest:
fosforan pirydoksalu
koenzym Q
biotyna
pirofoforan tiaminy
kwas liponowy
Pytanie 35
Skladnikiem koenzymu-A (CoA) nie jest:
rybozo-5-fosforan
beta-alanina
kwas pantotenowy
adenina
Pytanie 36
Który z poniższych aminokwasów, będący składnikiem kolagenów, nie będzie prawidłowo powstawał podczas obróbki posttranslacyjnej białka u chorego na szkorbut:
hydroksyhistydyna
hydroksytyrozyna
hydroksytryptofan
hydroksyprolina
Pytanie 37
Wskaż nieprawdziwe dokończenie zdania: Jony amonowe:
są wysoce toksyczne
mogą być wykorzystywane do syntezy glutaminianu, asparaginy i karbamoilofosforanu
powstają w mitochondriach w wyniku działania dehydrogenazy glutaminianowej
powstają w procesie transdezaminacji
powstaja w wyniku działania aminotransferaz
Pytanie 38
Wzrost stężenia kwasu moczowego w surowicy może wskazywać na:
nadmierny rozpad nukleotydów purynowych pochodzących z komórek nowotworowych i dnę moczanową
upośledzenie funkcji wydalniczej nerek
rozwijającą się dnę moczanową
poliurię
nadmierny rozpad nukleotydów purynowych pochodzących z komórek nowotworowych
Pytanie 39
Wyróżnia się trzy główne klasy glikoprotein. Wskaż klasę nieistniejącą:
zawierające wiązanie N-glikozydowe
zawierające wiązanie O-glikozydowe
zawiera wiązanie S-glikozydowe
zakotwiczone do glikozylofosfatydyloinozytolu
Pytanie 40
Leki przeciwfolianowe blokują
syntezę nukleotydu purynowego
degradację nukleotydu pirymidynowego
degradację purynowego
syntezę nukleotydów pirymidynowych i purynowych
syntezę nukleotydu pirymidynowego
Pytanie 41
Deficyt którego z poniższych enzymów jest przyczyną protoporfirii?
ferrochelatazy
syntazy uroporfirynogenu
oksydazy koproporfirynogenowej
dekarboksylazy uroporfirynogenowej
oksydazy protoporfirynogenowej
Pytanie 42
Choroba spichrzeniowa w której ma miejsce niedobór B-glukozydazy oraz gromadzi się glukozyloceramid to:
choroba Gauchera
choroba Farbera
choroba Taya-Sacha
leukodystrofia metachromatyczna
Pytanie 43
Zahamowanie krążenia wątrobowo-jelitowego kwasów żółciowych:
zmniejsza endogenną syntezę
zwiększa osoczowy klirens LDL
cholesterolu w hepatocytach
można uzyskać stosująć statyny
można uzyskać stosująć leutony
Pytanie 44
Wiązania kowalencyjne są najsilniejszymi wiązaniami utrzymującymi strukturę cząsteczki. Największą energię w cząsteczkach o znaczeniu biologicznym posiada wiązanie:
O=O
C=C
C=O
C=S
Pytanie 45
Kamice nerkową powoduje niedobór:
fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej
fosforylazy nukleozydowej puryn
deaminazy adenozynowej
fosforybozylotransferazy adeninowej
oksydazy ksantynowej
Pytanie 46
Która z poniższych technik najlepiej nadaje się do rozdziału peptydów nieznacznie różniących się właściwościami:
chromatografia jonowymienna
wysokociśnieniowa chromatografia cieczowa
chromatografia adsorpcyjna
filtracja żelowa
Pytanie 47
W obrębie hepatocytów bilirubina jest wiązana przez:
transferynę
ligandynę
ferrytynę
albuminę
ceruloplazminę