Podsumowanie: BIOCHEMIA 2014/15 termin I

Pytanie 1

1. Zaznacz odpowiedź prawidłową:

d. TDT-aza to terminalna deoksynukleotydotransferaza, enzym ten występuje tylko w komórkach prawidłowych

b. PCR-RFLP to polimorfizm długości fragmentów restrykcyjnych

c. w etapach reakcji PCR denaturacja DNA zachodzi w temperaturze 72 stopni, a elongacja w 95, natomiast hybrydyzacja ze starterami w temperaturze 40-60

a. restryktazy to endonukleazy pochodzenia bakteryjnego, które przecinając łańcuchy DNA wzdłuż osi symetrii, dają lepkie końce

Pytanie 2

2. Zaznacz odpowiedź prawidłową:

b. PCR-HD to heteroduplex, technika ta pozwala stwierdzić czy zaszła mutacja

c. enzym telomeraza zawiera w swojej budowie fragment RNA komplementarny do sekwencji telomerowej

d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

a. największym genem w genomie człowieka jest DMD (dysmorfiny) Mutacja tego genu prowadzi do dystrofii mięśniowej Duchenne’a

Pytanie 3

3. Wskaż nieprawidłowo dobrane nazwę choroby, niedobór enzymu ją wywołujący i nagromadzoną substancję lipidową (H264):

c. Tay-Sachsa - heksoaminidaza A - gangliozyd

d. Niemanna-Picka - sfingomielinaza - sfingomielina

a. Gauchera - beta-glukozydaza - glukozyloceramid

b. Krabbego - ceramidaza - ceramid

Pytanie 4

4. Biosynteza insuliny obejmuje (H550):

d. gamma-karboksylację kwasu glutaminowego i usunięcie peptydu C z proinsuliny

a. utworzenie mostków dwusiarczkowych i usunięcie peptydu C z proinsuliny

b. gamma-karboksylację reszt kwasu glutaminowego i ograniczoną proteolizę pro insuliny

c. utworzenie mostków dwusiarczkowych i gamma-karboksylację reszt kwasu glutaminowego

Pytanie 5

5. W skaż punkt, w którym prawidłowo przyporządkowano amylazę do właściwej klasy zarówno w podziale Międzynarodowej Unii Biochemicznej oraz podziału klinicznego:

c. hydrolaza, enzym ekskrecyjny

b. liaza, enzym sekrecyjny

d. hydrolaza, enzym sekrecyjny

a. liaza, enzym ekskrecyjny

Pytanie 6

6. Za naprawę DNA u prokariotów odpowiedzialna jest (H404):

d. polimeraza DNA δ

c. polimeraza DNA γ

a. polimeraza DNA α

b. polimeraza DNA β

Pytanie 7

7. Ile izomerów dehydrogenazy mleczanowej wyróżnia się u człowieka:

d. 5

a. 2

b. 3

c. 4

Pytanie 8

8. Zaznacz odpowiedź fałszywą (Skrypt 37):

b. mieszanina reakcyjna do reakcji PCR zawiera: polimerazę termostabilną, dNTP, bufor z jonami Mg (II), matrycę DNA i 1 primer

d. w metodzie automatycznego sekwencjonowania stosowane są techniki, które wymagają użycia znakowanych dideoksynukleotydów

c. metoda polimerazowej reakcji łańcuchowej (PCR) służy do amplifikacji określonych docelowych sekwencji DNA

a. metoda PCR może być stosowana do wykrywania czynników zakaźnych

Pytanie 9

9. Prawdą jest, że (H319):

c. niedokrwistość hemolityczną charakteryzuje spadek stężenia urobilinogenu w moczu

d. 6-azaurydyna hamuje fosforybozylotransferazę orotanową

b. niedobór dehydratazy ALA związany jest z występowaniem niedokrwistości syderoblastycznej

a. po transaminacji szkielet węglowy tyrozyny jest rozrywany do fumaranu i acetooactanu

Pytanie 10

10. Atomy 3 i 9 pierścienia purynowego pochodzą z (H363):

b. glutaminy

d. CO2

c. asparaginianu

a. glicyny

Pytanie 11

11. Prawdą jest, że szlak poliolowy (H227):

b. jest odpowiedzialny za powstawanie fruktozy z glukozy

c. katalizowany jest przez dehydrogenazę aldozową

d. nie występuje w organizmie człowieka

a. występuje w wątrobie

Pytanie 12

12. W której z przedstawionych sytuacji nie może dojść do ketonemii (H239):

b. w długotrwałej głodówce

a. podczas hiperglikemii w cukrzycy typu I

d. po wysokowęglowodanowym posiłku u osoby zdrowej

c. podczas ciąży

Pytanie 13

13. W którym z poniższych punktów prawidłowo przyporządkowano substancję do miejsca, gdzie inhibuje łańcuch oddechowy (H133):

a. malonian - kompleks I

d. fenobarbital - kompleks III

b. 2,4-dinitrofenol - kompleks II

c. cyjanki - kompleks IV

Pytanie 14

14. γ-karboksylacja nie jest konieczna do syntezy prawidłowej i funkcjonalnej (wykład 1):

c. czynnika krzepnięcia X

d. fibrynogenu

b. osteokalcyny

a. protrombiny

Pytanie 15

15. Zaznacz zdanie prawdziwe, dotyczące proteoglikanów (H666):

a. w ich strukturze występuje tylko wiązania O-glikozydowe

c. zaliczamy do nich syndekan, agrekan oraz heparynę

d. żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawidłowa

b. ich synteza przebiega wyłącznie w siateczce śródplazmatycznej

Pytanie 16

16. Niedokrwistość megaloblastyczna może być spowodowana (H602):

b. niedoborem witaminy B12

c. niedoborem żelaza

d. żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawidłowa

a. niedoborem kinazy pirogronianowej

Pytanie 17

17. Który z wymienionych enzymów nie należy do szlaku syntezy adrenaliny (H334):

b. β-hydroksylaza tyrozynowa

a. dekarboksylaza DOPY

c. N-metylotransferaza fenyloetanolaminy

d. metylotransferaza O-katecholowa

Pytanie 18

18. Końcowym produktem przemian metioniny jest (H320):

c. acetylo-CoA

b. acetooctan, acetylo-CoA

a. propionylo-CoA

d. bursztynylo-CoA

Pytanie 19

19. Zaznacz odpowiedź prawdziwą - glukoneogeneza (H205):

b. mleczan, pirogronian, aminokwasy glukogenne i glicerol są wykorzystywane jako prekursorzy w glukoneogenezie

d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

c. podczas głodowania aminokwasy pochodzące z rozłożonych białek są wykorzystywane do wytwarzania glukozy

a. to proces, w którym glukoza jest syntetyzowana z prekursorów niecukrowych

Pytanie 20

20. Zaznacz odpowiedź fałszywą (H720-1):

a. w łańcuchu lekkim immunoglobuliny (Ig) jest jeden region zmienny (N-końcowy) i 3 regiony stałe (na C-końcu)

d. fragmenty Fab wraz z regionem zawiasowym odróżniają poszczególne klasy przeciwciał, a fragment Fc wiąże antygen

b. każda cząsteczka Ig zbudowana jest z dwóch łańcuchów lekkich (L) i dwóch łańcuchów ciężkich (H)

c. trawienie cząsteczek immunoglobulin papainą prowadzi do wyróżnienia dwóch fragmentów Fab i jednego fragmentu Fc

Pytanie 21

21. Które z wymienionych oddziaływań biorą udział w stabilizacji struktury pierwszorzędowej białka (H22):

b. wiązania wodorowe

c. wiązania dwusiarczkowe

a. wiązania peptydowe

d. wszystkie wymienione powyżej

Pytanie 22

22. Kwas arachidonowy podlega następującym torom (H254):

d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

b. tor 11 - droga cyklooksygenazowa i powstaja prostanoidy

c. tor 15 - utlenianie przy C15 prowadzi do powstania lipoksyn

a. tor 5 - droga lipooksygenazowa i powstają leukotrieny

Pytanie 23

23. Chorobę Pompego charakteryzuje niedobór (H203):

a. glukozo-6-fosforan

c. fosforylazy glikogenowej w wątrobie

b. lizosomalnej α-(1, 4) i α-(1, 6)-glukozydazy

d. kinazy fosforylazy w mięśniach

Pytanie 24

24. Acetylo-CoA nie może być substratem do syntezy:

b. progesteronu

c. butyrylo-S-ACP

a. fosfoglicerynianu

d. lanosterolu

Pytanie 25

25. Nić kodująca DNA zawiera sekwencję AATCGG. Odpowiednio do niej w pre-mRNA znajdzie się następująca sekwencja (H419):

b. TTAGCC

a. AAUCGG

d. AATCGG

c. UUAGCC

Pytanie 26

26. Kolagenami tworzącymi włókna kotwiczące są (H657):

b. kolagen II i V

a. kolagen I i VI

c. kolagen III i VII

d. żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawidłowa

Pytanie 27

27. Surfaktant płucny zawiera:

a. fosfatydyloinozytol

c. dipalmitoilolecytynę

b. fosfatydyloetanolaminę

d. lizolecytynę

Pytanie 28

28. Choroba Fabry’ego jest sfingolipidozą spowodowaną niedoborem enzymu (H264):

b. β-galaktozydazy

d. sfingomielinazy

a. α-galaktozydazy

c. β-glukozydazy

Pytanie 29

29. Prawidłową charakterystykę zależnych od DNA polimeraz RNA ssaków przedstawiono w (H422):

c. polimeraza RNA klasy I - średnio wrażliwa na α-amanitynę - główny produkt: miRNA

b. polimeraza RNA klasy III - bardzo wrażliwa na α-amanitynę - główny produkt: mRNA

a. polimeraza RNA klasy II - niewrażliwa na α-amanitynę - główny produkt: rRNA

d. brak prawidłowej odpowiedzi

Pytanie 30

30. Witamina B6 bierze udział w przemianach:

c. guanidynooctanu w kreatynę

b. seryny w glicynę

d. 5-hydroksytryptofanu w serotoninę

a. szczawiooctanu w pirogronian

Pytanie 31

31. Zaznacz odpowiedź fałszywą (H322, 440):

a. z 60 mg tryptofanu powstaje 1 g niacyny

c. tryptofan jest aminokwasem egzogennym kodowanym kodonem UGC

d. 5-hydroksyindolooctan i indolo-3-octan to metabolity tryptofanu, wydalane z moczem i kałem

b. PLP jest koenzymem enzymu kinureninazy, katalizującego przemianę 3-hydroksykinureniny do 3-hydroksyantranianu

Pytanie 32

32. Glicyna nie jest bezpośrednim substratem do syntezy:

a. seryny

c. fumaranu

d. hemu

b. kreatyny

Pytanie 33

33. Który z poniższych punktów, nieprawidłowo przyporządkowuje transportet glukozy do narządu lub tkanki (2. wykład z węglowodanów):

c. GLUT 3 - mózg

a. GLUT 4 - mięsień sercowy

b. GLUT 1 - komórki beta trzustki

d. GLUT 5 - jelito cienkie

Pytanie 34

34. Enzymy lub białka regulowane przez Ca2+ lub kalmodulinę przedstawia zestaw (H566):

c. cyklaza adenylanowa, fosfataza 2B fosfoproteinowa

d. wszystkie dopowiedzi są prawidłowe

a. kinaza fosforylazy, fosfodiesteraza cyklicznego nukleotydu

b. syntaza tlenku azotu, kinaza fosforylazy

Pytanie 35

35. W którym cyklu reakcji PCR powstają po raz pierwszy dwuniciowe produkty amplifikacji o ściśle określonej długości:

b. 2

d. 4

a. 1

c. 3

Pytanie 36

36. Asparaginian uczestniczy w:

d. wszystkich wyżej wymienionych

c. ureogenezie

b. powstawaniu AMP z IMP

a. syntezie nukleotydów de novo

Pytanie 37

37. Przyczyną hiperlipoproteinemii typu IV jest (H293):

c. obniżona aktywność LPL i HTGL

b. obniżona aktywność LPL

a. wzrost syntezy trójglicerydów

d. wzrost syntezy VLDL i chylomikronów

Pytanie 38

38. Wskaż zdanie prawdziwe (H122-3):

b. hydroksylazy przyłączają do substratu oba atomy cząsteczki tlenu

a. dioksygenazy katalizują bezpośrednie przeniesienie i wbudowanie tlenu do cząsteczki substratu

c. cytochromy P450 są monooksygenazami uczestniczącymi w detoksykacji wielu leków oraz hydroksylacji steroidów

d. dysmutaza ponadtlenkowa rozkłada H2O2

Pytanie 39

39. 4-siarczan chondroityny zbudowany jest z (H666):

d. N-acetyloglukozaminy i usiarczowanego kwasu iduronowego

a. kwasu glukuronowego i usiarczowanego kwasu iduronowego

c. kwasu β-glukuronowego i siarczanu N-acetyloglukozaminy

b. kwasu β-glukuronowego i siarczanu N-acetylogalaktozaminy

Pytanie 40

40. Protoporfiria erytropoetyczna spowodowana jest defektem enzymu (H345):

a. dehydratazy ALA

b. syntazy uroporfirynogenowej I

c. dekarboksylazy uroporfirynogenowej

d. ferrochelatazy

Pytanie 41

41. Transport galaktozy do komórek nabłonka jelitowego odbywa się za pośrednictwem (H579):

b. GLUT 2

d. prawidłowe A i C

a. GLUT 5

c. SGLT 1

Pytanie 42

42. Zaznacz odpowiedź prawidłową (artykuł Gumy):

a. zwyrodnienie chrząstek stawowych i zaburzenia mineralizacji kości związane są z nadmiarem Si w organizmie

b. krzem w surowicy ludzkiej występuje w postaci kwasu ortokrzemowego w stężeniu 2-10 umol/l

c. niedobór kobaltu w organizmie powoduje spadek ciśnienia krwi, niewydolność serca, drgawki

d. dobowe zapotrzebowanie na kobalt dorosłej osoby wynosi ok. 20 ug

Pytanie 43

43. Dla buforu węglanowo-wodorowęglanowego prawdziwe jest stwierdzenie (H14):

d. ze spadkiem stężenia jonów wodorowęglanowych (spada/rośnie) pH buforu

b. ze wzrostem stężenia jonów węglanowych rośnie pH buforu

c. pH buforu jest niezależne od stężenia jonów węglanowych

a. ze wzrostem stężenia jonów węglanowych spada pH buforu

Pytanie 44

44. Zaznacz odpowiedź prawdziwą (skrypt do ćwiczeń 74):

b. witaminy B1, B2, B6 nie wymagają aktywacji do swojego działania

d. utworzenie intermedia tu karboksybiotyna-enzym nie wymaga udziału ATP

c. karboksylacja acetylo-CoA do malonylo-CoA, w której uczestniczy witamina H, jest reakcją odwracalną

a. kompleks biotyna-awidyna jest wykorzystywany w diagnostyce biochemicznej

Pytanie 45

45. Zaznacz odpowiedź prawidłową:

d. wszystkie odpowiedzi są poprawne

b. ilość epitopów na danym antygenie, które może związać cząsteczkę przeciwciała to wartościowość. IgA i IgG mogą być 2 i 4 wartościowe

a. epitop to miejsce w obrębie antygenu wiązane przez przeciwciało

c. IgM jest pentamerem 8 wartościowym

Pytanie 46

46. Które z poniższych punktów zawiera wyłącznie disacharydy redukujące (H143):

a. sacharoza, laktoza, rybuloza

b. maltoza, ksyloza, izomaltoza

d. maltoza, laktoza, izomaltoza

c. mannoza, sacharoza, trehaloza

Pytanie 47

47. Do witamin o właściwościach antyoksydacyjnych zaliczamy:

a. A, C, E

c. E, K, A

b. E, β-karoten, C

d. C, A, K

Pytanie 48

48. Wspólnym produktem ureogenezy i katabolizmu tyrozyny jest (H306 i 316):

a. N-acetyloglutaminian

c. fumaran

d. arginina

b. ornityna

Pytanie 49

49. Desmozyna (wykład 3., 2000 i 16. rozdział podręcznika ze strony Katedry):

a. stabilizuje strukturę kolagenu

b. zbudowana jest z 3 cząsteczek hydroksylizyny i 1 cząsteczki lizyny

c. powstaje wewnątrzkomórkowo w fibroblastach

d. zbudowana jest z 3 cząsteczek aldehydowych pochodnych lizyny i 1 cząsteczki lizyny

Pytanie 50

50. Prawdziwe zdanie o kinazie pirogronianowej zawiera odpowiedź:

a. aktywna w formie ufosforylowanej

c. jest hamowana przez wysokie stężenie ATP i niskie stężenie glukozy

b. enzym ten został odkryty w 1927 roku przez Meyerhoffa

d. nie podlega regulacji hormonalnej przez adrenalinę i glukagon

Pytanie 51

51. Kwas sjalowy jest (B131):

b. aminocukrem

c. niewielkim białkiem

a. kwasem tłuszczowym

d. aminokwasem

Pytanie 52

52. Przyczyną, dla której NNKT muszą być dostarczane w diecie jest brak pewnych desaturaz w organizmie człowieka. Której z poniższych brak u ludzi (H249):

d. Δ12

c. Δ 9

a. Δ 5

b. Δ 6

Pytanie 53

53. Choroba spichrzeniowa, w której ma miejsce niedobór heksoaminidazy A oraz gromadzi się gangliozyd to (H264):

b. leukodystrofia metachromatyczna

a. choroba Taya-Sachsa

c. choroba Farbera

d. choroba Gauchera

Pytanie 54

54. Który z kwasów żółciowych praktycznie nie ulega wchłanianiu w krążeniu wątrobowo-jelitowym (3. wykład z lipidów):

c. kwas litocholowy

d. kwas deoksycholowy

a. kwas cholowy

b. kwas chenodeoksycholowy

Pytanie 55

55. Enzymami zależnymi od witaminy B12 są (skrypt do ćwiczeń 131):

a. mutaza metylomalonylo-CoA, aminomutaza leucynowa

c. syntaza metioninowa, reduktaza dihydrofolianowa

b. aminomutaza leucynowa, syntaza tymidalanowa

d. prawidłowe odpowiedzi A i C

Pytanie 56

56. Zaznacz odpowiedź prawidłową (skrypt do ćwiczeń 151, 154):

b. drożdże, grzyby i czosnek to produkty ubogie w selen

c. minimalne dobowe zapotrzebowanie organizmu w selen wynosi 1ug/kg masy ciała

d. dawka selenu 500 ug/dobę jest wysoce toksyczna i jest przyczyną selenozy

a. żelazo i miedź ułatwiają wchłanianie cynku, natomiast kwas cytrynowy i białko utrudniają

Pytanie 57

57. Zaznacz odpowiedź prawidłową (22. wykład Gumy):

b. osteokalcyna produkowana i wydzielana przez osteoblasty mówi nam o intensywności kościotworzenia

c. PINP i PICP to markery pozwalające określić intensywność procesu kościoresorpcji

d. hydroksylizyna warunkuje strukturę przestrzenną kolagenu, a hydroksyprolina warunkuje glikozylację

a. EDP (elastin derived peptide), desmozyna i izodesmozyna są oznaczane w surowicy krwi jako produkty syntezy elastyny

Pytanie 58

59. Zaznacz odpowiedź prawidłową:

c. w teście optycznym Warburga wykorzystuje się zmiany właściwości optycznych koenzymu NADH przy długości fali 260 nm

a. choroba 3D, zwana też „rumieniem lombardzkim”, spowodowana jest brakiem witaminy B2

b. zredukowany fosforan dinukleotydu nioktynamidoadeninowego (NADPH + H + ) jest wykorzystywany w reakcjach syntez redukcyjnych

d. żadna z odpowiedzi nie jest poprawna

Pytanie 59

60. W połączeniu z białkiem CBG we krwi transportowany są hormony (tu, H555):

d. żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawidłowa

a. kortykosteron

c. estron

b. testosteron

Pytanie 60

61. Wskaż główne cechy metaboliczne najważniejszych narządów (H175)

b. mięsień wolno kurczący się - glikoliza - główne substraty: glukoza, glikogen - specjalistyczne enzymy: glukokinaza

c. erytrocyty - glukoneogeneza - główne substraty: glicerol - specjalistyczne enzymy: enzymy szlaku pentozofosforanowego

d. mięsień szybko kurczący się - β-oksydacja - główne substraty: ciała ketonowe, chylomikrony - specjalistyczne enzymy: lipaza lipoproteinowa

a. nerki - glukoneogeneza - główne substraty: FFA, mleczan, glicerol, glukoza - specjalistyczne enzymy: kinaza glicerolowa, karboksykinaza fosfoeneolopirogronianowa

Pytanie 61

62. Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące mitochondriów:

c. częstotliwość mutacji DNA mitochondrialnego jest znacznie wyższa niż DNA jądrowego

a. mitochondria dziedziczone są po matce

d. kwasica mleczanowa jest objawem wielu chorób wywołanych mutacjami w mtDNA

b. geny kodowane przez mtDNA posiadają introny

Pytanie 62

63. Przez błonę mitochondrialną jabłczan transportowany jest w antyporcie z:

c. fosforanem

b. cytrynianem

d. wszystkie prawidłowe

a. α-ketoglutaranem

Pytanie 63

64. Z podanych zdań o kinazach białkowych fałszywe jest:

b. są istotnym elementem działania wielu hormonów i neurotransmiterów

d. nie mogą być aktywowane przez kompleks kalmodulina-wapń

c. w wątrobie są aktywowane przez glukagon

a. biorą udział w modyfikacji potranslacyjnej

Pytanie 64

65. W mitochondrialnym DNA kodonami STOP są (H440):

c. UGA i AGG

b. UGA i AGA

a. AGA i AGG

d. AGU i UGG

Pytanie 65

66. W celu określenia aktywności enzymu w próbce biologicznej w warunkach in vitro:

a. stosuje się duży molowy nadmiar substratu w stosunku do ilości enzymu

d. stosuje się wszystkie wymienione powyżej czynności

b. stosuje się nadmiar molowy enzymu w stosunku do ilości substratu

c. określa się szybkość reakcji enzymatycznej w fazie odpowiadającej szybkości końcowej

Pytanie 66

67. Który z poniższych punktów prawidłowo przedstawia względną wielkość stałej Michaelisa (Km) i szybkości maksymalnej (Vmax) dla heksokinazy i glukokinazy (B61):

a. heksokinaza - wysoka Km, wysoka Vmax; glukokinaza - niska Km, niska Vmax

c. heksokinaza - wysoka Km, niska Vmax; glukokinaza - niska Km, wysoka Vmax

d. heksokinaza - niska Km, niska Vmax; glukokinaza - wysoka Km, wysoka Vmax

b. heksokinaza - niska Km, wysoka Vmax; glukokinaza - wysoka Km, niska Vmax

Pytanie 67

68. Aminokwasem nie jest:

d. tryptofan

b. treonina

a. tyrozyna

c. tryptamina

Pytanie 68

69. W nabłonku barwnikowym siatkówki następuje przekształcenie (H591):

c. 11-cis retnalu do 11-trans retinalu

b. all-trans retinolu do 11-trans retinalu

d. 9-cis retinolu do 11-cis retinalu

a. all-trans retinolu do 11-cis-retinalu

Pytanie 69

70. Białka szoku cieplnego (HSP) są produkowane w odpowiedzi na stres termiczny komórki. Białka te posiadają funkcje (H47):

d. chaperonów

c. jonoforów wapniowych

a. kinaz białkowych

b. białek aktywujących małe białka G

Pytanie 70

71. Łańcuchy boczne porfiryn określają:

b. atom metalu, z którym wiąże się porfiryna

a. białko, z którym wiąże się porfiryna

c. we wszystkich porfirynach u człowieka są takie same

d. determinują sposób katabolizmu porfiryny

Pytanie 71

72. Hiperwitaminoza A wywołuje (mp.pl):

2. pękanie skóry wokół ust

4. osłabienie wzroku

3. wypadanie włosów

1. zgrubienie okostnej kości długich

5. utratę masy ciała

Pytanie 72

73. Pacjent cierpi na niedobór kinazy pirogronianowej w krwinkach czerwonych. Jaki z przedstawionych związków może być obecny w podwyższonym stężeniu u tego chorego w krwinkach czerwonych

a. alanina, pirogronian

c. tylko fosfoenolopirogronian

b. acetylo-CoA, kwas mlekowy, fosfoenolopirogronian

d. acetylo-CoA, pirogronian

Pytanie 73

74. Mózg zużywa energię:

d. energia pochodzi z przezbłonowego gradientu potencjału neuronów

b. zapotrzebowanie zmniejsza się w czasie snu

c. w sposób zależny od dostępnych zapasów glukozy i glikogenu

a. w sposób stały

Pytanie 74

75. Receptory PPARα są (H574):

d. receptorami jądrowymi odpowiedzialnymi za regulację metabolizmu glukozy

a. receptorami błonowymi odpowiedzialnymi za regulację metabolizmu kwasów tłuszczowych

c. receptorami jądrowymi odpowiedzialnymi za regulację metabolizmu kwasów tłuszczowych

b. receptorami cytoplazmatycznymi odpowiedzialnymi za regulację metabolizmu glukozy

Pytanie 75

76. Hemoglobina płodowa (HbF) dobrze wiąże tlen, ponieważ (H59):

c. HbF jest mocno związana z 2,3-BPG

b. płodowe krwinki zawierają mało 2,3-BPG

a. płodowe krwinki zawierają dużo 2,3-BPG

d. HbF nie wiąże dobrze 2,3-BPG

Pytanie 76

77. Do chorób spichrzania glikogenu należą choroby (H203):

a. Andersena, Gauchera, Farbera

c. Pompego, Forbesa, Hersa

d. żadna z wymienionych

b. Taya-Sachsa, Corich, Farbera

Pytanie 77

78. Zespół Wernickego-Korsakowa jest skutkiem niedoboru (H597):

c. lizyny

a. kalcytoniny

d. tiaminy

b. bursztynianu

Pytanie 78

79. Wybierz zdanie prawdziwe o podjednostce SUR1 (wykład 9.):

d. jest czynnikiem transkrypcyjnym, regulującym ekspresję genów związanych z metabolizmem glukozy, wiążącym się z pochodnymi sulfynylomocznika

b. ulega ekspresji wraz z Kir6.2 w ścianie naczyniowej, a jej pobudzenie prowadzi do skurczu naczynia i wzrostu ciśnienia krwi

a. ulega ekspresji wraz z Kir6.2 w mięśniu sercowym i odpowiada za jego hibernację w stanach niedokrwienia

c. ulega ekspresji wraz z Kir6.2 w komórkach β trzustki, stanowiąc element kanału potasowego odpowiedzialny a wiązanie z pochodnymi sulfynylomocznika

Pytanie 79

80. Etapem ograniczającym metabolizm bilirubiny jest (wykład o bilirubinie i żółtaczkach):

c. szybkość dysocjacji albuminy

d. transport kanalików żółciowych

b. aktywność glukuronylotransferazy

a. wychwyt przez wątrobę

Pytanie 80

81. Najważniejszym źródłem równoważników redukujących w syntezie kwasów tłuszczowych w wątrobie jest (H217):

a. cykl Krebsa

c. utlenianie kwasu glukuronowego i cykl Krebsa

b. glikoliza i utlenia nianie acetylo-CoA

d. szlak pentozofosforanowy

Pytanie 81

82. Hepcydyna to (H711-2):

a. glikoproteina, zmniajszająca wchłanianie jelitowe żelaza

d. glikoproteina syntetyzowana w wątrobie, zwiększająca wchłanianie jelitowe żelaza, którego synteza rośnie, gdy stężenie w osoczu jest dużę

b. peptyd zwiększający wchłanianie jelitowe żelaza, którego synteza rośnie, gdy stężenie żelaza w osoczu jest niskie

c. peptyd wytwarzany w wątrobie, zmniejszający wchłanianie jelitowe żelaza i jego transport przez łożysko

Pytanie 82

83. Mannozo-6-fosforan kieruje białka do:

a. mitochondrium

d. luminalnej strony siateczki śródplazmatycznej

c. lizosomów

b. jądra

Pytanie 83

84. Pacjent cierpi z powodu nieleczonej cukrzycy. Występują u niego następujące objawy: pragnienie, częste oddawanie moczu, utrata wagi, hiperwentylacja oraz zmęczenie. Badanie krwi wykazuje podwyższone stężenie glukozy, obniżone stężenie wodorowęglanów oraz pH. Ciśnienie parcjalne dwutlenku węgla jest poniżej normy. Który z poniższych punktów opisuje sta pacjenta:

b. zasadowica oddechowa z wyrównawczą kwasicą metaboliczną

d. zasadowica metaboliczna z wyrównawczą kwasicą oddechową

a. kwasica oddechowa z wyrównawczą zasadowicą metaboliczną

c. kwasica metaboliczna z wyrównawczą zasadowicą oddechową

Pytanie 84

85. Transporter GLUT-9 (2. wykład z węglowodanów):

d. jest glukotransporterem, którego ekspresja w mięśniach jest regulowana insuliną

c. ulega ekspresji w jelicie i odpowiada za wchłanianie kwasu moczowego

b. ulega ekspresji w jelicie i odpowiada za wchłanianie węglowodanów innych niż glukoza

a. ulega ekspresji m.in. w nerkach, a jego mutacje prowadzą do hipourykemii

Pytanie 85

86. Amidacja glutaminianu w OUN zachodzi głównie w (wykład z aminokwasów):

a. astrocytach

b. neuronach

d. komórkach śródbłonka naczyń mózgowych

c. glutamina transportowana jest głównie z krwi

Pytanie 86

87. Termogenina to białko, które (H280):

d. pobudzana jest przez noradrenalinę

a. hamowane jest przez acylo-CoA

c. nie bierze udziału w dyssypacji ciepła

b. bierze udział w produkcji ATP

Pytanie 87

88. W celu obniżenia stężenia bilirubiny możemy (wykład):

b. zastosować induktory oksygenazy hemowej, dzięki czemu przyspieszymy metabolizm bilirubiny

c. zastosować jony metali ciężkich hamujące syntezę hemu de novo

d. wykorzystać inhibujące działanie protoporfiryny cynowej

a. wykonać dializę pozwalającą odizolować nadmiar bilirubiny

Pytanie 88

89. FABP to:

c. białko wiążące FFA występujące w osoczu

d. białko wiążące FFA występujące w cytozolu

a. frakcja albumin transportująca FFA w osoczu

b. frakcja albumin transportująca FFA w cytozolu

Pytanie 89

90. Cykl pentozowy zachodzi we wszystkich tkankach za wyjątkiem (H219):

c. wątroby

b. mięśni szkieletowych

a. tkanki tłuszczowej

d. kory nadnerczy

Pytanie 90

91. cAMP jest wtórnym przekaźnikiem dla następujących hormonów (H561):

b. angiotensyna II, glukagon, adrenalina

d. tyroksyna, kalcytonina, IFG-1

a. ACTH, gastryna, kalcytonina, estriol

c. adrenalina, noradrenalina, adiponektyna

Pytanie 91

92. Prawidłowy okres magazynowania hormonów (H554):

c. T3 i T4 - zapasy wystarczające na kilka tygodni

a. PTH - zapasy wystarczające na kilka dni

d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

b. insulina - zapasy wystarczające na kilka godzin

Pytanie 92

93. Selenocysteina (H299):

c. nie występuje w białkach

b. jest aminokwasem powstającym w wyniku obróbki potranslacyjnej 1

d. do syntezy wymaga metioniny

a. jest dipeptydem katalizującym reakcje erdoks

Pytanie 93

94. Transportet DMT1 popranie charakteryzuje odpowiedź (skrypt, strona 146):

c. występuje w enterocytach i transportuje jony Fe 2+

a. występuje w enterocytach i transportuje jony Cu 2+

d. występuje w enterocytach i transportuje jony Ca 2+

b. występuje w erytrocytach i transportuje jony Fe 2+

Pytanie 94

95. Aromataza katalizuje przejście (H542):

b. kwasów tłuszczowych nasyconych w nienasycone

c. testosteronu w estriol

a. reszty acetylowej w resztę acylową

d. testosteronu w estradiol

Pytanie 95

96. Wskaż zdanie prawdziwe (H293):

d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

a. rodzinny niedobór α-lipoproteiny to choroba rybiego oka

c. polimeraza III DNA replikuje dodatnie superzwoje dwuniciowego DNA

b. skwalen powstaje w wyniku kondensacji dwóch cząsteczek difosforanu geranylu

Pytanie 96

97. Edycja RNA to proces (wykład 3.):

a. polegający na wycinaniu intronów

b. polegający na wiązaniu się RNA z siRNA, a następnie jego pocięciu przez kompleks RISC

d. proces obróbki postranstrypcyjnej RNA polegający m.in. na dodaniu czapeczki oraz ogona z poliA

c. proces zmiany sekwencji RNA inny niż splicing, prowadzący do powstania RNA o sekwencji innej niż matryca DNA

Pytanie 97

98. Efekt inkrety nowy polega na (wykład 2. z węglowodanów):

c. hamowaniu wydzielania insuliny przez inkretyny

b. większej stymulacji wydzielania insuliny w odpowiedzi na glukozę podaną doustnie niż parenteralnie

d. zapobieganiu powstawania powikłań cukrzycy u pacjentów otrzymujących inkretyny

a. stymulacji biosyntezy glukozy u osób z cukrzycą typu 2

Pytanie 98

99. W osteoklaście zachodzi reakcja:

a. powstawania jonu wodorowęglanowego

c. syntezy kolagenu typu III

b. aktywacji pepsynogenu do pepsyny

d. żadna z powyższych

Pytanie 99

100. Dlaczego fototerapia noworodków jest skuteczna?

b. odwracalnie przekształca bilirubinę w łatwiej rozpuszczalne związki

d. powoduje dimeryzację bilirubiny

a. aktywuje enzymy, które degradują bilirubinę

c. przekształca bilirubinę w biliwerdynę

Twój wynik: BIOCHEMIA 2014/15 termin I

Analiza