Twój wynik: Biochemia termin I 2017/18

Analiza

Rozwiąż ponownie
Moja historia
Powtórka: Wybierz pytania
Pytanie 1
Tripeptyd ma
3
żadnego
2 wiązania peptydowe
Żadna z tych odpowiedzi
Pytanie 2
Ureaza. Substratem dla ureazy w komórkach człowieka jest:
nie występuje jeszcze w organizmie człowieka
mocznik
amoniak
Pytanie 3
Celuloza – wielocukier zbudowany z glukozy, powszechnie występujący w pokarmach roślinnych jest trawiona u człowieka: ® 2016
przez amylazę ślinową i trzustkową
nie jest trawiona
przez amylazę ślinową
przez amylazę ślinową, trzustkową i celulazę wytwarzaną przez enterocyty
Pytanie 4
21-hydroksylaza prowadzi do powstania ®
progesteronu
11-deoksykortykosteronu
estriolu
Pytanie 5
Z udziałem tetrahydrofolianu zachodzi reakcja
hydroksylacj
dekarboksylacji
karboksylacji
metylacji
Pytanie 6
Ile moli tlenu jest redukowane podczas przekształcenia do mleczanu z mola glukozy
2
4
0
8
Pytanie 7
Okres półtrwania albumin to ® (info katedry: Okres półtrwania albumin w osoczu wynosi 19-21 dni.)
7dni
14 dni
21 dni
28 dni
Pytanie 8
estrogeny:
działają wazokonstrykcyjnie
nasilają biosyntezę fibrynogenu
nasilają wydzielanie IL-6 przez osteoklasty
powodują wzrost stężenia HDL
powodują wzrost wchłaniania Ca z przewodu pokarmowego
Pytanie 9
Grzyb Amanita wydziela toksynę na którą nie jest aktywna polimeraza RNA:
tylko I
I i III
tylko II
II i III
Pytanie 10
Tworzenie desmozyny ® 2017
1 lizyna i 3 allizyny przez reduktazę desmozynową
1 lizyna + 3 allizyny przez synteza desmozynową
1 lizyna + 3 allizyny nieenzymatycznie
3 lizyna i 1 allizyna przez syntazę desmozynową
Pytanie 11
Do szpitala przyjechała młoda kobieta 22 lata, jej głównym objawem była wysoka gorączka. Wkrótce po przyjęciu zmarła :( Okazało się że stosowała lek odchudzający, zawierający substancję działającą na łańcuch oddechowy. Co to za substancja: ® 2017
cyjanek potasu
dinitrofenol
dikumarol
barbiturany
Pytanie 12
Toksyczne działanie aldehydu octowego polega na:
tworzy hemicośtam
Tworzy zasady Schiffa z grupami bocznymi aminokwasów xxx ubnieczynniajac je
Pytanie 13
Proces glikacji białek jest: ® 2014
reakcją nieenzymatyczną polegającą na przyłączeniu glukozy lub innego cukru do białka, a szybkość tego procesu nie zależy od stężenia węglowodanu ale od czasu ekspozycji
polega na bezpośrednim enzymatycznym lub nieenzymatycznym przekształceniu glukozy we fruktozaminę, której stężenie jest krótkoterminowym markerem wyrównania cukrzycy
reakcją nieenzymatyczną polegającą na przyłączeniu glukozy do białka, w efekcie zmienia się jego funkcja, a szybkość tego procesu zależy od stężenia glukozy i czasu ekspozycji
procesem enzymatycznym, katalizowanym przez enzymy glukotransferazy, zależy od stężenia glukozy we krwi co znalazło zastosowanie w pomiarach średniej glikemii za pomocą pomiaru HbA1c
Pytanie 14
Metoda Sangera, za zakończenie procesu odpowiada ®
ddNTP
Pytanie 15
. Koenzym A zbudowany jest z: ®
Cystationiny
AMP
ADP
Cysteaminy
ATP
Kw.pantotenowego
Kw. Pantoinowego
Pytanie 16
Jaka modyfikacja postranslacyjna jest niemożliwa? ® 2011
Gamma karboksylacja czynnika II, VIII, IX, X
glikozylacja z użyciem pochodnych dolicholu
Pytanie 17
W immunoglobulinach podjednostki połączone są ® 2016 II
Mostkiem disiarczkowym
Pytanie 18
retrotranspozon
nie są mutagenne
powstają przez odwrotną transkryptazę
mogą pochodzić tylko od wirusów
Pytanie 19
Ograniczoną proteolizą nie jest: ®
preprotrombina w protrombine
POMC w ACTH
protrombina w trombinę
proinsulina w insulinę
Pytanie 20
Lokalizacja kolagenu:
I-skóra, II-chrząstka, IV- błony podstawie, V-łożysko
Pytanie 21
Kwas a. z olei roślinnych arachidonowy nie powstaje z:
z destauracji linolanu
z destartuacji oleainianu
z olei roślinnych
z olei zwierzęcych
Pytanie 22
Gdzie występuje kwas hialuronowy?
1) rogówka 2) ciało szkliste 3) maź stawowa 4) zastawki serca 5) sznur pępowinowy 6) chrząstka stawowa
Pytanie 23
Wpływ hormonów na glikogen w wątrobie
katecholaminy i glukagon obniżają a insulina zwiększa
Pytanie 24
Pobudzenie jakich receptorów adrenergicznych powoduje zahamowanie wydzielania reniny
alfa-2
alfa-1
beta-2
beta-1
Pytanie 25
U osoby z defektem dehydrogenazy średniołańcuchowych kwasów do acylo-CoA (MCAD) występuje często m.in. hipoglikemia. Jest spowodowana: ® 2016
hamowaiem konwersji acetylo-CoA do pirogronianu w obecności niskich stężeń glukozy we krwi
brakiem produkcji acetylo-CoA w czasie beta-oksydacji [...] pozytywnym regulatorem karboksylazy pirogronianowej
zahamowaniem transportu substratów do glukoneogenezy z mitochondriów do cytozolu, przez nagromadzona, nieprzetworzone metabolity średniołańcuchowych acylo-CoA
brakiem aktywności MCAD który jest niezbędny do [...] bisfosfatazy 2,6-difosfofruktozy
Pytanie 26
Ile tłuszczów prawidłowo w diecie ®
<30%
<15%
Pytanie 27
Propylogalusan, butylowany hydroksyanizol (BHA), butylowany hydroksutoluen (BHT) to związki dodawane do tłuszczów jako ® 2010
środki konserwujące żywność - przeciwutleniacze
związki odpowiadające za jełczenie tłuszczów
utrudniające wchłanianie nasyconych kwasów tłuszczowych
Pytanie 28
W odróżnieniu od kolagenu, elastyna: ® 2017
nie zawiera hydroksyproliny
ma zawartość glicyny ponad 30%
zawartość aminokwasów hydrofobowych wynosi 95%
nie zawiera hydroksylizyny
) nie zawiera składników cukrowych
Pytanie 29
Niedobór odporności, brak limfocytów B, humoralnej i komórkowej, brak czego?
deaminaza adenozyny
fosforylazy nukleotydów purynowych
Pytanie 30
Co jest w osoczu po 3h po pełnowartościowym posiłku
wolne kwasy tłuszczowe
norepinefryna
glukagon
chylomikrony
Pytanie 31
. Śluzówka żołądka:
2) chroni to przed samostrawieniem
1)wydziela pepsynę w formie pepsynogenu itd
3) rozkłada wiązania peptydowe aminokwasów kwaśnych i aromatycznych
Pytanie 32
Dzieci które mają defekt B oksydacji średniołańcuchowych kwasów tłuszczowych. Po 6h bez posiłku- śpiączka. Czego jest brak w osoczu
Glukoza i ciała ketonowe
Pytanie 33
Gdzie zachodzi synteza triacylogliceroli
1) mozg
1) mózg 2) mięśnie 3) tk tłuszczowa 4) wątroba 5) sutek w okresie l
Pytanie 34
Mięsień sercowy na czczo i w okresie głodu korzysta z
trójgliceryd
wolne kwasy tłuszczowe
mleczan
glukoza
Pytanie 35
Cykl Cori przenosi obciążenie metaboliczne
Z mięśni do wątroby
Pytanie 36
Co jest niezbędne do produkcji glikogenu (?) albo coś w stylu co jest wytwarzane
ATP
NADH
NADPH
UTP
Pytanie 37
Zaznacz fałszywe:
dysproporcja między lipolizą, a restryfikacją powoduje zwiększenie WKT w osoczu
w tkance tłuszczowej zachodzi stale lipoliza i restryfikacja
Pytanie 38
. Bilirubina pośrednia to:
Inaczej sprzężona
związana z glukuronidami
związana z albuminami
wszystkie odpowiedzi prawidłowe
Pytanie 39
Pan ma depresje i kłopoty ze snem - brak któregoś prekursora aminokwasowego
Tyrozyny
Tryptofanu
Pytanie 40
Co nie jest transportowane przez SHBG
Dehydroepiandrostendion
Dihydrotestosteron
Estron
Estriol
Pytanie 41
Transport w jelicie: ®
a. aktywnie glukoza i galaktoza, ułatwiony : mannoza i fruktoza
Pytanie 42
. Coś o dziecku, który ma nadmiar jonów amonowych, zaburzenia neurologiczne i coś tam. Jaki aminokwas się gromadzi?
Arginia
Glutamina
Pytanie 43
Wskaż prawdziwe
D. zaćma jest spowodowana gromadzeniem się galaktitolu ; pentozurię: ksylitol
A. prawdziwe samoistną fruktozurię powoduje
C. nietolerancja fruktozy to niedobór
B. fruktozo-1,6-bisfosforan jest rozkładany przez aldozazę b?
Pytanie 44
Zaznacz zdanie prawdziwe
b. Fosfofruktokinazę aktywuje brak ATP
a. heksokinazę hamuje nadmiar ATP
Pytanie 45
Co nie powstaje z przemian tyrozyny ®
melanina
tyroksyna
melatonina
Pytanie 46
. Gdzie zachodzi cykl alanina-glukoza?
wątroba i mięśnie
Pytanie 47
Oznaczasz aktywność ulubionego enzymu i wyszła inhibicja niekompetycyjna: ®
nie zmienia się Km, maleje Vmax
Pytanie 48
W wyniku działania którego enzymu powstaje CO?
oksygenaza hemowa
Pytanie 49
Rozkład żelaza w organizmie ®
300 mg mioglobina, 2500 hemoglobina, transferyna 3-4
Pytanie 50
Hepcydyna to:
glikoproteina syntetyzowana w wątrobie, zwiększająca wchłanianie jelitowe żelaza którego synteza rośnie, gdy stężenie żelaza w osoczu jest duże
peptyd wytwarzany w wątrobie, zmniejszający wchłanianie jelitowe żelaza i jego transport przez łożysko
glikoproteina, zmniejszająca wchłanianie jelitowe żelaza
peptyd zwiększający wchłanianie jelitowe żelaza, którego synteza rośnie, gdy stężenie żelaza w osoczu jest niskie
Pytanie 51
Hepcydyna:
zmniejsza wchłanianie Fe w przewodzie pokarmowym
Pytanie 52
Czynnik etiologiczny zakaźnej gąbczastej encefalopatii
Priony
Pytanie 53
Markery przebudowy kości ®
Pytanie 54
. Progesteron powoduje: ®
1) nasilenie czynności skurczowej macicy,
4) działanie immunostymulujące,
6) obniżenie stężenia VLDL,
3) efekt antygonadotropowy,
2) wzrost temperatury ciała
8) wzrost syntezy czynników krzepnięcia w wątrobie
7) wzrost stężenie VLDL,
5) działanie immunosupresyjne,
Pytanie 55
. 5-fluorouracyl (5-FU) jest: ®
żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
powstaje w komórkach prokariotycznych
Jest metabolitem allopurinolu
analogiem nukleotydu purynowego stosowanym w onkologii.
Pytanie 56
Które hormony nie działają na receptor śródkomórkowy ®
PTH, glukagon angiotensyna II
Pytanie 57
ile % jodu jako MIT i DIT, a ile jako T3 i T4 ®
70%MITiDIT,30%T3iT4
Pytanie 58
Wybrać zdania o inhibicji kompetycyjnej
Zabiera wolne cząsteczki enzymu ograniczając powstawanie kompleksów E-S
Pytanie 59
Zdania o białkach G - czy wiążą GTP i GDP, że wzmacniają sygnał, że są małymi białkami
Pytanie 60
Który proces jest amfibloiczny
glikoliza
glukoneogeneza
cykl Krebsa
Pytanie 61
Jak działa 2,6-bisfosforan
zmniejsza powinowactwo tlenu do Hb
Pytanie 62
Fruktozo-1-fosforan
2) może zostać przekształcony w fruktozo-1,6-bisfosforan
1) powstaje w wyniku działania fruktokinazy
3) rozkładany przez aldolazę B?
Pytanie 63
Przyporządkuj enzym do szlaku i inhibitora
reduktaza HMG- CoA, synteza cholesterolu, simwastatyna
Pytanie 64
W wyniku nasilonego stresu oksydacyjnego erytrocyty produkują więcej pirogronianu. Jest to spowodowane ®
dowane ® a. ubytkiem NADPH, który jest wykorzystywany m.in. do redukcji methemoglobiny
Pytanie 65
Hemoliza erytrocytów po narkotykach
dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa
Pytanie 66
Reakcja anaplerotyczna cyklu Krebsa
karboksylacja pirogronianu
Pytanie 67
Związek łączący cykl Krebsa i mocznikowy
Fumaran
Pytanie 68
. Ważny metablicznie związek, który nie jest alfa-aminokwasem
tauryna,
ornityna,
cytrulina
Pytanie 69
Napadowa nocna hemoglobinuria jest spowodowana:
Nieprawidłową strukturą alfa spektryny
Mutacją genu PIG-A
Różnorodnymi mutacjami w chromosomie X
Zamianą kodonu 6 w łańcuchu Beta hemoglobiny
Pytanie 70
. Wskaż w jakiej przemianie bierze udział tioredoksyna ®
rybonukleotydy do deoksyrybonukleotydów
Pytanie 71
Dołączenie jakiegoś ogona dzięki enzymowi:
ligazie DNA
transferazie terminalnej
Pytanie 72
Przekształcanie dUTP do TMP czy jakoś tak:
hamowane przez metotreksat
Pytanie 73
karnityna:
drobnocząsteczkowe białko, syntetyzowane w mięśniach szkieletowych, dzięki niemu kwasy tłuszczowe wchodzą do mitochondrium
beta-hydroksy-amoniomaślan, syntetyzowany w wątrobie i nerkach, dzięki niemu kwasy tłuszczowe wchodzą do mitochondrium
drobnocząsteczkowe białko, syntetyzowane w wątrobie, dzięki niemu kwasy tłuszczowe wchodzą do mitochondrium
beta-hydroksy-amoniomaślan, syntetyzowany w mięśniach szkieletowych , dzięki niemu kwasy tłuszczowe wchodzą do mitochondrium
Pytanie 74
Co działa na receptor śródkomórkowy: ®
Hormon tarczycy
Pytanie 75
Jeśli stężenie substratu w reakcji enzymatycznej jest równe 1⁄2 Km, to prędkość początkowa reakcji wynosi: ®
0,33 v-max
0,25 v-max
0,67 v -max
0,50 v-max
Pytanie 76
18-F-2-deoksyglukoza (FDG) jest stosowana jako radioznacznik w badaniu PET. Jakim przemianom metabolicznym ulega ona w organizmie człowieka: ®
tworzy się stabilna fluoroglukoza, która następnie ulega glikolizie
jest praktycznie w całości wydalana z moczem w postaci niezmienionej
w wyniku rozpadu 18F powstaje 18-O-glukoza, która metabolizuje się tak jak zwykła glukoza
atom fluoru ulega odszczepieniu lub rozpadowi promieniotwórczemu u powstaje 2-deoksyglukoza
Pytanie 77
Brak Ca2+ powoduje dysfunkcję:
Syntazy azotowej
Pytanie 78
. Metalotioneiny:
5) magazynują miedź
2) niedobór Zn i Cu indukuje ich powstawanie
4) należą do białek osocza;
3) należą do białek znajdujących się w cytozolu;
1) łączą się z miedzią, ale mogą też z metalami ciężkimi;
Pytanie 79
Zaznacz odpowiedź prawidłową. Glutamina:
4) może przechodzić przez barierę krew-mózg i usuwać jony amonowe z OUN
3) w nerkach pod wpływem glutaminazy przekształca się w glutaminian i NH3
1) jest głównym aminokwasem osocza
2) nie ulega przemianie w nerkach
Pytanie 80
Bilirubina w moczu w dużych ilościach pojawi się w podanej sytuacji:
w cholestazie, kiedy wzrasta ilość bilirubiny sprzężonej
Pytanie 81
Enzym przeprowadzający reakcję RH + O2 -> ROH + H2O to: ®
oksydaza (monooksygenaza)
hydrolaza
hydrataza
hydroksylaza
Pytanie 82
6-merkaptopuryna jest wykorzystywana jako lek przeciwnowotworowy. Oporność komórek nowotworowych na terapię tym lekiem najprawdopodobniej może być spowodowane utratą lub inaktywacją genu kodującego:
syntazę tymidylanową
fosforybozylotransferazę hipoksantynowo-guaninową
deaminazę adenozyny
fosforylazę nukleotydów purynowych
Pytanie 83
. Szlak wewnątrzpochodny obejmuje czynniki XII, XI, IX, VIII i X oraz prekalikreinę, wielkocząsteczkowy kininogen, jony Ca i fosfolipidy płytek krwi. Doprowadza on do:
4) czynnika XIa w obecności jonów Ca aktywuje czynnik IX do IXa, który wchodzi w skład tenazowego kompleksu aktywnego
2) kolagen na odsłoniętej ścianie naczynia odgrywa in vitro rolę powierzchni aktywującej czynnik XII, w reakcji katalizowanej przez kalikreinę
1) powstania aktywnego czynnika Xa
3) utworzony aktywny czynnik XIIa aktywuje czynnik XI do XIa i uwalnia bradykininę
Pytanie 84
Nie jest prawdą, że peroksyazotyny prowadzą do:
1) powstania peroksynitryli
2) utleniania łańcuchów bocznych Cys, Tyr
4) utleniania tylko lipidów
3) utleniania łańcuchów bocznych Cys, Tyr, Phe
Pytanie 85
Witamina B12 uczestniczy w:
sukcynylo-CoA w propionylo-CoA
metylomalonylo-CoA w sukcynylo-CoA
propionylo-CoA w metylomalonylo-CoA
propionylo-CoA w sukcynylo-CoA