Podsumowanie: LIPIDY str. 25-30 +35

Pytanie 1

Rodzinna hipercholesterolemia:

Nadmierne wydzielanie LDL

Brak receptorów dla cholesterolu w tkankach obwodowych (tutaj chyba były receptory dla LDL)

Nadmierne wydzielanie VLDL

Brak receptorów dla cholesterolu w hepatocytach

Pytanie 2

Mieszana hiperlipoproteinemia nie jest charakterystyczna w typie:

III

zawsze (w każdym przypadku) IV

IIb

IIa

Pytanie 3

zaznacz prawdziwe, ogólnie o VLDL

ApoE stanowi ileś %masy VLDL (za dużo, coś koło 30% chyba)

zawiera 7-10% białek i … średnicę 90nm

Pytanie 4

O kwasach żółciowych co jest fałszem:

litocholowy słabo rozpuszczalny

Kwas chenodeoksycholowy nie jest pierwotny

Pytanie 5

jaki jest wspólny prekursor fosfatydylocholiny i sfingomieliny

glukozo-3-fosforan

fosfatydylocholina

acetylocholina

CDP-fosfocholina

Pytanie 6

działanie czegoś (statyn?) na śródbłonek, miocyty i RFT, zazdnaczyć FAŁSZ

powodują zahamowanie produkcji ROS

hamują proliferację miocytów gładkich

zaburze przekaźnictwo sygnałów w miocytach gładkich...

zaburzają krążenie wątrobowo jelitowe

Pytanie 7

Z czego składa się sfingomielina?

palmitoilo-CoA i seryna

bursztynylo-CoA i glicyna

palmitoilo-CoA i glicyna

bursztynylo-CoA i seryna

Pytanie 8

Pytanie, że jak jest poziom insuliny taki jak jest się na czczo to (...):

spada ilość WKT

hamuje lipogenezę...

pobudza lipogenezę...

działa lipaza? …

Pytanie 9

nie pamietam pytania, pewnie coś w stylu wybierz prawdę

że grupa amidowa łączy się z ...

że grupa hydroksylowa jest zestryfikowana fosforanem

Pytanie 10

Coś, że jak zadziała 15-lipooksygenaza? to nie pytanie z bazy podobne? tylko tam ścięli 1 od 15 i zostało samo 5-? Tutaj było pytanie o HPETE co z niego powstaje

powstaną leukotrieny i 5-HETE

powstają lipoksyny i HPETE

Pytanie 11

Zaznacz fałszywe o wpływie insuliny

hamuje HSL

hamuje LPL

stymuluje lipogenezę

coś o powstawaniu trójglicerydów w naczyniach wisceralnych

Pytanie 12

Kwas lizofosfatydowy

zawiera 2 grupy fosforanowe, 2 grupy acylowe

zawiera 1 grupę acylową, 1 grupę fosfaranową5

zawiera 1 grupę fosforanową, 2 grupy acetylowe

Pytanie 13

?

malonyloCoA jest silnym inhibitorem CPT-1

Pytanie 14

zaznaczyć prawdziwe:

cytrynian przenosi z cytozolu do mitochondrium,

Utlenianie kwasów tłuszczowych zachodzi w cytoplazmie

koenzymy FAD i NAD+ są wykorzystywane

Pytanie 15

Inhibicja PCSK

powoduje zmniejszony wychwyt LDL, co prowadzi do wzrostu stężenia cholesterolu w surowicy

powoduje zahamowanie transportu glukozy do hepatocytu i zmniejszenie syntezy LDL de Novo

powoduje zwiększony wychwyt LDL, co prowadzi do obniżenia stężenia cholesterolu w surowicy

powoduje zahamowanie biosyntezy cholesterolu w tkankach obwodowych poprzez zmniejszenie napływu wolnych kwasów tłuszczowych

Pytanie 16

Kwas pantotenowy bierze udział w...

wszystkie wymienione

Pytanie 17

Abetalipoproteina

coś z TG i co powoduje kojarzę odp ze spadek LDL

prowadzi do zmniejszenia wyłaniania witamin w wątrobie i jej marskości

Pytanie 18

Wolny cholesterol hamuje syntezę nowego cholesterolu i najmocniej ta reakcje hamuje w:

przejście skwalenu w lanosterol

synteza mewalonianu z HMG-CoA

synteza 7-dehydroksycholesterol

Pytanie 19

Rodzinna hipercholesterolemia tam jakiś inhibitor stosujemy co obniża apob100 co wtedy się dzieje

zmniejsza stezenie ldl i vldl, bo apob100 jest głównym ich składnikiem

Pytanie 20

15 lipooksygenaza rozkłada do.....

15-HPETE

15-HPETE i leukotrienu C4

Pytanie 21

Aktywność reduktazy HMG-CoA pobudzana jest przez:

żadne z powyższych

insulinę

cholesterol

statyny

Pytanie 22

LPL /lipaza lipoproteinowa/ prawidłowo charakteryzuje odpowiedź

jest endoenzymem, enzymem indykatorowym

występuje w śródbłonku naczyniowym tkanki tłuszczowej, jej inhibitorem jest apo A II

jest endoenzymem, jej aktywatorem jest apoCII

jest ektoenzymem, jej aktywatorem/kofaktorem jest apoCII

Pytanie 23

Cholesterol spożyty z pokarmem całkowicie miesza się z cholesterolem osocza po upływie:

dni

tygodni

Pytanie 24

Źródłem NADPH dla biosyntezy kwasów tłuszczowych może być:

szlak pentozofosforanowy, reakcja katalizowana przez enzym jabłczanowy

żadne z powyższych

reakcje katalizowane przez dehydrogenazę izocytrynianową i dehydrogenazę bursztynianową

szlak pentozofosforanowy, reakcja katalizowana przez dehydrogenazę pirogronianową

Pytanie 25

Spośród podanych poniżej stwierdzeń: I. Acylokarnityna jest transportowana do wnętrza mitochondrium na zasadzie symportu z karnityną przy udziale translokazy karnitynoacylokarnitynowej II. W procesie beta-oksydacji z jednej cząsteczki palmitoilo-CoA powstaje 8 cząsteczek acetylo-CoA III. Koenzymem dehydrogenazy acylo-CoA jest NAD+ IV. 3-hydroksy-3-metyloglutrylo-CoA jest związkiem pośrednim w szlaku ketogenezy

b. Zdania I i III nie są prawdziwe, a zdania II i IV są prawdziwe

a. Zdanie IV nie jest prawdziwe

c. Zdanie I jest prawdziwe, natomiast zdanie III nie jest prawdziwe

d. Zdanie IV jest prawdziwe, natomiast zdanie II nie jest prawdziwe

Pytanie 26

Fałszywe o kardiolipinie

Znajduje się w wewnętrznej błonie mitochondrialnej

Odgrywa rolę w 4 kompleksie łańcucha oddechowego

Jest pochodną czegoś tam (i to było błędne, jest dwufosfatydoglicerolem)

Zmniejsza przepuszczalność blony co umożliwia lepszą wydajność

Pytanie 27

Fałszywe o oksysterolach:

Mogą być wydalane z żółcią w formie niezmienionej lub w postaci kwasow żółciowych

W osoczu są transportowane z albuminami

Mogą powstawać w procesie powstawania kwasów żółciowych

Mają grupę hydroksylową w pozycji 3beta

Pytanie 28

Synteza kwasu arachidonowego z linolowego, kolejność enzymow:

Delta-6-desaturaza, elongaza, delta-5-desaturaza

Pytanie 29

Który z poniższych związków jest prekursorem fosfatydylocholiny i sfingomieliny?

acetylocholina

CDP-cholina

glicerolo-3-fosforan

fosfatydyloetanolamina

Pytanie 30

Który lek działa jako inhibitor reduktazy HMG-CoA, skutecznie obniżając stężenie cholesterolu w osoczu krwi, zapobiegając chorobie niedokrwiennej serca:

prawastatyna

klofibrat

ezetimib

kwas nikotynowy

Pytanie 31

Który kwas tłuszczowy ulega wstępnej B oksydacji w peroksysomach: (ja miałam inne odp: lignocerynowy, linolowy, kapronowy i palmitynowy)

linolowy

lignocerynowy

izopentycośtam

oleinowy

Pytanie 32

Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące glikosfingolipidów:

gangliozydy to grupa glikosfingolipidów zawierających co najmniej jedną cząsteczkę kwasu sjalowego

plazmalogeny i czynnik aktywujący płytki należą do tej grupy związków lipidowych

wśród glikosfingolipidów wyróżniamy: cerebrozydy, gangliozydy i sfingomielinę

ceramid, który jest prekursorem glikolipidów, tworzy aminoalkohol sfingozyna, do której wiązaniem estrowym przyłączona jest reszta kwasu tłuszczowego

Pytanie 33

Charakteryzują się występowaniem trzech sprzężonych wiązań podwójnych, są pochodnymi eikozanoidów. Mogą wywoływać skurcz oskrzeli i brać udział w rozwoju astmy:

tromboksany

prostacykliny

leukotrieny

lipoksyny

Pytanie 34

IP3 to:

produkt fosforylacji diacyloglicerolu

sześciowęglowy alkohol alifatyczny zestryfikowany 3 grupami fosforanowymi

alkohol zestryfikowany 3 grupami fosforanowymi

sześciowęglowy alkohol alifatyczny zestryfikowany 3 grupami fosforanowymi

Pytanie 35

lipaza lipoproteinowa

jest enzymem zakotwiczonym w ścianach naczyń żylnych i jest aktywna głównie w wątrobie

hydrolizuje TAG zawarte w chylomikronach i VLDL do wolnych kwasów tłuszczowych i glicerolu

hiperlipoproteinemia typu III jest spowodowana przez niedobór lipazy lipoproteinowej albo jej kofaktora apo C-II

przy braku inhibitora lipazy lipoproteinowej apo C-III lub apo A-II na czczo obserwuje się obecność chylomikronów i ciężką hipertriacyloglicerolemię co w rezultacie może prowadzić do zapalenia trzustki

Pytanie 36

wybierz fałszywe

COX jest w ścianie komórek endotelium

COX1 jest hamowana przez koksyby

COX2 jest hamowana przez kwas acetylosalicylowy

COX1 jest hamowana przez aspirynę

Pytanie 37

35-letni mężczyzna z ciężką hipercholesterolemią ma rodzinną historię zgonów w młodym wieku z powodu chorób serca i udaru mózgu. Funkcja, którego z poniższych białek, może być w takim przypadku upośledzona?

lipazy lipoproteinowej

receptora LDL

LCAT

apolipoproteiny E

Pytanie 38

Zespół Zellwegera (zespół mózgowo-wątrobowo-nerkowy) prowadzi do wielu ciężkich zaburzeń neurologicznych i śmierci najczęściej przed upływem pierwszego roku życia. U osób dotkniętych tym schorzeniem dochodzi m.in. do nagromadzenia długołańcuchowych wielonienasyconych kwasów tłuszczowych w mózgu. Występuje u osób z rzadką wadą genetyczną powodującą:

nadprodukcję VLDL

zaburzenia biogenezy peroksysomów

iedobór palmitoilotransferazy karnitynowej II

defekt enzymatyczny lizosomalnego szlaku degradacji sfingolipidów

Pytanie 39

Wysoka hipertrójglicerydemia (powyżej 1000mg%):

jest silniejszym czynnikiem ryzyka choroby niedokrwiennej serca niż wysoka hipercholesterolemia

żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

jest znanym czynnikiem ryzyka choroby Alzheimera

jest silnym czynnikiem ryzyka ostrego zapalenia trzustki

Pytanie 40

Prawidłowe występowanie lub funkcje apolipoprotein zawiera odpowiedź

apoA-II – występuje w składzie lipoproteiny pre-β-HDL

apo C-II jest kofaktorem enzymu lipazy lipoproteinowej

apoA IV, apo C-II występuje w chylomikronach, a w chylomikronach resztkowych apoB-48

apo E - znajdujące się w VLDL stanowi ok 20% wszystkich apolipoprotein VLDL u zdrowych osób

Pytanie 41

3-letnia dziewczynka zaczęła być wybredna podczas posiłków od czasu odstawienia od piersi, w szczególności, gdy oferowano jej owoce. Po zjedzeniu porcji owoców zaczynała być drażliwa, występowały zawroty głowy, senność, a na jej skórze pojawiał się pot. Matka zauważyła powyższą korelację i postanowiła wycofać owoce z diety dziecka, po czym nie wykazywało ono takich objawów. Przyczyną tych dolegliwości był prawdopodobnie:

podwyższony poziom aldehydu glicerynowego w komórkach wątrobyc

obniżony poziom fruktozy we krwi

wysoki poziom sacharozy w moczu

podwyższony poziom fruktozo-1-fosforanu w komórkach wątroby

Pytanie 42

Wybierz odpowiedź, która przedstawia prawidłową kolejność biosyntezy cholesterolu:

acetylo-CoA -> difosforan izopentenylu -> mewalonian -> skwalen -> lanosterol -> cholesterol

acetylo-CoA -> mewalonian -> skwalen -> difosforan izopentenylu -> lanosterol -> cholesterol

acetylo-CoA -> mewalonian -> difosforan izopentenylu -> lanosterol -> skwalen -> cholesterol

acetylo-CoA -> mewalonian -> difosforan izopentenylu -> skwalen -> lanosterol -> cholesterol

Pytanie 43

Wybierz prawidłowe zestawienie dotyczące ilości atomów węgla w resztach prenylowych:

izopentenyl-10, geranyl-15

farnezyl -20, geranyl-30

izopentenyl-5, farnezyl-15

geranyl-15, farnezyl-8

Pytanie 44

Koenzym NADPH uczestniczy w reakcji:

syntezy cholesterolu, hormonów steroidowych, kw. tłuszczowych

wszystkie prawidłowe

redukcji nadtlenku wodoru

syntezy tlenku azotu

Pytanie 45

Produktem działania acylotransferazy lecytyna:cholesterol (LCAT) jest:

enzymatycznej dekarboksylacji β-hydroksymaślanu

żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

spontanicznej dekarboksylacji β-hydroksymaślanu

nieodwracalnej nieenzymatycznej dehydratacji acetoacetonu

Pytanie 46

Glicerol

uwolniony z TAG jest pobierany z krwi i fosforylowany przez wątrobową kinazę glicerolową do glicerolo-3-fosforanu, który może zasilić glikolizę lub glukoneogenezę poprzez przekształcenie go do aldehydu glicerynowego w reakcji katalizowanej przez dehydrogenazę glicerolo-3-fosforanową

synteza TAG rozpoczyna się od glicerolo-1-fosforanu i składa się z 4 reakcji, które polegają na sekwencyjnym przyłączaniu trzech cząsteczek acylo-CoA, a następnie uwolnieniu cząsteczki fosforanu pod wpływem kinazy glicerolowej

uwolniony podczas degradacji TAG nie może być przekształcony do glicerolo-3-fosforanu w adipocytach, gdyż brak w nich aktywności kinazy glicerolowej

ulega zawsze fosforylacji przy węglu sn-1, tworząc glicerolo-1-fosforan

Pytanie 47

Kwas masłowy:

ma 4 atomy węgla i należy do serii omega-3

ma 5 atomów węgla i jedno wiązanie nienasycone

ma 4 atomy węgla i jest nasycony

ma 14 atomów węgla i jest nasycony

Pytanie 48

Do hiperlipoproteinemii mieszanych nie należy

hiperlipoproteinemia typu IIa

hiperlipoproteinemia typu IV

hiperlipoproteinemia typu II

hiperlipoproteinemia typu IIb

Pytanie 49

Podczas rutynowej wizyty kontrolnej odkryto, że roczne dziecko cierpi na zaćmę w obu oczach. Badanie krwi wykazało podwyższony poziom galaktozy i galaktitolu. Który metabolit wewnątrzkomórkowy u tego dziecka będzie występował w podwyższonym stężeniu?

glukozę

glukozo-6-fosforan

galaktozę

galaktozo-1-fosforan

Pytanie 50

Wybierz zdanie prawdziwe:

głównym białkiem chylomikronów jest apoB100

kwasy żółciowe ułatwiają wchłanianie kwasów tłuszczowych w jelicie

kwasy tłuszczowe o krótkim łańcuchu węglowym po reestryfikacji w enterocytach są transportowane w chylomikronach

długołańcuchowe kwasy tłuszczowe ulegają w enterocycie reestryfikacji i przez jego ścianę antyluminalną są wydzielane do krwi, w której tworzą chylomikrony

Pytanie 51

Lipaza lipoproteinowa:

hydrolizuje TAG zawarte w chylomikronach i VLDL do wolnych kwasów tłuszczowych i glicerolu

przy braku inhibitora lipazy lipoproteinowej apo C-III lub apo A-II na czczo obserwuje się obecność chylomikronów i ciężką hipertriacyloglicerolemię co w rezultacie może prowadzić do zapalenia trzustki

hiperlipoproteinemia typu III jest spowodowana przez niedobór lipazy lipoproteinowej albo jej kofaktora apo C-II

jest enzymem zakotwiczonym w ścianach naczyń żylnych i jest aktywna głównie w wątrobie

Pytanie 52

Wybierz zdanie prawdziwe:

kwasy tłuszczowe o krótkim łańcuchu węglowym po reestryfikacji w enterocytach są transportowane w chylomikronach

długołańcuchowe kwasy tłuszczowe ulegają w enterocycie reestryfikacji i przez jego ścianę antyluminalną są wydzielane do krwi, w której tworzą chylomikrony

głównym białkiem chylomikronów jest apoB100

kwasy żółciowe ułatwiają wchłanianie kwasów tłuszczowych w jelicie

Pytanie 53

Podczas rutynowej wizyty kontrolnej odkryto, że roczne dziecko cierpi na zaćmę w obu oczach. Badanie krwi wykazało podwyższony poziom galaktozy i galaktitolu. Który metabolit wewnątrzkomórkowy u tego dziecka będzie występował w podwyższonym stężeniu?

glukozo-6-fosforan

galaktozo-1-fosforan

glukozę

galaktozę

Pytanie 54

Do hiperlipoproteinemii mieszanych nie należy:

hiperlipoproteinemia typu II

zawsze (w każdym) przypadku hiperlipoproteinemia typu IV

hiperlipoproteinemia typu IIa

hiperlipoproteinemia typu IIb

Pytanie 55

Kwas masłowy:

ma 4 atomy węgla i należy do serii omega-3

ma 14 atomów węgla i jest nasycony

ma 5 atomów węgla i jedno wiązanie nienasycone

ma 4 atomy węgla i jest nasycony

Pytanie 56

Glicerol

synteza TAG rozpoczyna się od glicerolo-1-fosforanu i składa się z 4 reakcji, które polegają na sekwencyjnym przyłączaniu trzech cząsteczek acylo-CoA, a następnie uwolnieniu cząsteczki fosforanu pod wpływem kinazy glicerolowej

ulega zawsze fosforylacji przy węglu sn-1, tworząc glicerolo-1-fosforan

uwolniony z TAG jest pobierany z krwi i fosforylowany przez wątrobową kinazę glicerolową do glicerolo-3-fosforanu, który może zasilić glikolizę lub glukoneogenezę poprzez przekształcenie go do aldehydu glicerynowego w reakcji katalizowanej przez dehydrogenazę glicerolo-3-fosforanową

uwolniony podczas degradacji TAG nie może być przekształcony do glicerolo-3-fosforanu w adipocytach, gdyż brak w nich aktywności kinazy glicerolowej

Pytanie 57

Glicerol:

ynteza TAG rozpoczyna się od glicerolo-1-fosforanu i składa się z 4 reakcji, które polegają na sekwencyjnym przyłączaniu trzech cząsteczek acylo-CoA, a następnie uwolnieniu cząsteczki fosforanu

uwolniony podczas degradacji TAG nie może być przekształcony do glicerolo-3-fosforanu w adipocytach, gdyż brak w nich aktywności kinazy glicerolowej. Adipocyty pozbawione kinazy glicerolu, także nie mogą metabolizować glicerolu wytwarzanego podczas triacyloglicerole degradacji glicerolu.

od wpływem kinazy glicerolowej ulega zawsze fosforylacji przy węglu sn-1, tworząc glicerolo-1-fosforan uwolniony z TAG jest pobierany z krwi i fosforylowany przez wątrobową kinazę glicerolową do glicerolo-3-fosforanu, który może zasilić glikolizę lub glukoneogenezę poprzez przekształcenie go do aldehydu glicerynowego w reakcji katalizowanej przez dehydrogenazę glicerolo-3-fosforanową

Pytanie 58

Tiolaza:

należy do klasy hydrolaz

katalizuje reakcję przekształcenia kwasu tłuszczowego w aktywny kwas tłuszczowy - acylo-CoA

katalizuje reakcje rozpadu 3-ketoacylo-CoA i acetylo-coA w beta oksydacji

wymaga obecności FAD

Pytanie 59

Aktywacja, którego z wymienionych enzymów zaangażowanych w regulację syntezy cholesterolu ma miejsce w odpowiedzi na zmianę stosunku ATP:ADP?

kinazy białkowej A

fosfatazy reduktazy HMG-CoA

fosfatazy białkowej

kinazy białkowej aktywowanej AMP

Pytanie 60

Osoba z zaburzeniem syntezy karnityny nie spożywa wystarczającej ilości tej substancji. Którego z poniższych efektów można się spodziewać, jeżeli porównamy ze stanem, gdy przyjmowana jest odpowiednia ilość karnityny:

zwiększonego utleniania kwasów tłuszczowych

zwiększonej syntezy ciał ketonowych

zwiększonego stężenia długołańcuchowych kwasów tłuszczowych we krwi

zwiększonego stężenia glukozy we krwi

Pytanie 61

Acetylo-CoA powstaje w wyniku oksydacyjnej dekarboksylacji pirogronianu. Jego transport z mitochondrium do cytoplazmy wymaga specjalnego przenośnika. Który z poniższych mechanizmów uczestniczy w jego transporcie:

mostek glicerolofosforanowy

mostek karnitynowyt

mostek jabłczanowo-asparaginianowy

mostek cytrynianowy

Pytanie 62

Które lipoproteiny charakteryzują się największą zawartością cholesterolu w swoim składzie spośród wszystkich lipoprotein i odpowiadają za transport cholesterolu do tkanek obwodowych?

lipoproteiny o bardzo małej gęstości (VLDL)

chylomikrony

lipoproteiny o małej gęstości

lipoproteiny o dużej gęstości (HDL)

Pytanie 63

Które z poniższych zdań na temat białka przenoszącego ester cholesterolu (CETP) jest poprawne:

przenosi cholesterol z LDL do estrów cholesterolu

działa jak ligand dla receptora LDL

jest głównym białkiem HDL

przenosi estry cholesterolu z HDL do lipoprotein bogatych w trójglicerydy

Pytanie 64

Która z poniższych par lipidów i ich pochodnych zawiera związki wykazujące przeciwstawne działanie biologiczne:

kwas cholowy i litocholowy

aceton i β– hydroksymaślan

tromboksan A2 i prostacyklina PGI2

kwas 5-HPETE i leukotrien D4

Pytanie 65

W której frakcji znajduje się większość cholesterolu u pacjenta na czczo?

IDL

VLDL

Chylomikrony

LDL

Pytanie 66

Które z poniższych zdań prawidłowo opisuje wpływ insuliny na tkankę tłuszczową:

nasila lipolizę

hamuje syntezę kwasów tłuszczowych

stymuluje transport glukozy do adipocytów i nasila jej metabolizm w komórce, dostarczając glicerolo-3-fosforanu

aktywuje lipazę hormonozależną, zmniejsza syntezę lipazy lipoproteinowej

Pytanie 67

Wskaż zdanie prawdziwe:

do syntezy zymosterolu konieczny jest FAD

5-difosforan mewalonianu powstaje z udziałem kinazy mewalonianowej

biosynteza skwalenu zachodzi z udziałem NADP

difosforan farnezylu jest związkiem wyjściowym do biosyntezy dolicholu i ubichinonu

Pytanie 68

Młoda dziewczyna z silnym bólem brzucha w wywiadzie została zabrana do miejscowego szpitala o 5.00 nad ranem. W teście zimnej flotacji okazało się, że surowica jest przejrzysta, a na jej wierzchu zgromadził się kożuch. W badaniach laboratoryjnych stwierdzono, że poziom triacylogliceroli przekraczał 2000 mg/dl. Pacjentkę poddano diecie ubogotłuszczowej, wzbogaconej o średniołańcuchowe kwasy tłuszczowe. Które z poniższych cząstek lipoprotein są najprawdopodobniej odpowiedzialne za obserwowany wynik testu zimnej flotacji?

chylomikrony

lipoproteiny o niskiej gęstości

lipoproteiny o średniej gęstości

lipoproteiny o bardzo niskiej gęstości

Twój wynik: LIPIDY str. 25-30 +35

Analiza